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【国家标准(GB)】 化学试剂色度测定通用方法
本网站 发布时间:
2024-06-28 15:23:45
- GB/T605-2006
- 现行
标准号:
GB/T 605-2006
标准名称:
化学试剂色度测定通用方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-11-03 -
实施日期:
2007-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
75.85 KB
替代情况:
替代GB 605-1988采标情况:
ISO 6353-1:1982

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了以铂-钴标准溶液为标准色,用目视比色法测定色度的通用方法。本标准适用于色调接近铂-钴标准溶液的、澄清透明、浅色液体试剂色度的测定。利用本标准测定色度时,检测下限为4黑曾单位。本标准不适用于易炭化物质的测定。 GB/T 605-2006 化学试剂色度测定通用方法 GB/T605-2006

部分标准内容:
ICS 71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T 605—2006
代替GB/T 60 -1988
化学试剂
色度测定通用方法
Chemical rcagcnt-
General method for thc mcasurement of colour(IS0 6353 1: 1982,Rcagcents for c:hemical analysis-Part l:Gencral test meihods,NFQ)2006-11-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
GB/T 605--2006
本标准与IS()6353-1:1982《化学分析试剂第1部分:通用试验方法多的一致性程度为非等效。本标准代替GR/T605—1988化学试剂色度测定通用方法》,与GB/T60元1988相比土要变化如下
—调整了500黑曾单位铂-钻标准溶液的配置体积和保存期(1988年版5.1;本版的6.1.4.2);-调了配制500黑曾单位-钴标准落液中所用六水合氯化钴(氯化钻)含量测定方法及氧铂酸钾含量测定巾硫酸溶液的质量分数(1988年版的附录A;本版的附录A);收消了附录11988年版),
本标准的附录 A 为规范性附录
本标准由中国石油和化学业协会提出。本标准用全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAL/TC63/SC3)归口:本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。本标雄上要起草人:陈浩公,陈红,本标于1965年首次发布,F1977年第·-次修订,1988年第二次修订。1
1范围
化学试剂
色度测定通用方法
本标谁规定了以-钻标谁液为标准色·用日规比色法测定色度的通用方法,GB/T605—2006
本标准适用于色调接近铂估标准溶液的、澄清透明,没色被体试剂色度的测定。利用本标推测定色时,惊下限为4需曾单您,
不标不适用下易炭化物质的测定2规范性引用文件
下列文件可的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡尼注门期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括渐误的内穿)或修订版均不适用于本标推,然而,鼓励根掀本标准达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本:凡是不法日期的引用文件,其最新版本用子本标准,GB/T601化学试剂标推滴定落液的制备GB/7603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603--2002.15O63531:1982,NEQ)
分析折实验室用水规格和试验方法(GH/T6682-1992.qV133696:1987)GB/T 6682
GI/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准,黑曾单位Hazen units
每升含有mg以氯铂酸(HPiCl.形式存在的铂和2mg六水含氯化钻(CoLl·6H0的铂钻浴液的色度。
4方法原理
接·定的比例将氯铂酸钾、六水介氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钻标摊溶液),所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情说下足相近的,用目视法比较样品与铂-钻标准溶液,可得出样品的色度5仪器
5、1一般实验室仪器,
5.2比色管的穿积ml,或100mL,刻线高度不得小于100切m,平底。一套比色管的玻璃颜色和刻线高度应相[司],
5.3分光光度计应符合(GB/0721的规定。6测定
6.1试剂
6.1.1标准滴定溶液按GB/T50I的规定制备。6.1.2制剂及制品按GB/603的规定制备.1
CB/T605—2006
6.1.3实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。6. 1. 4500 黑曾单位铂-钴标准溶液6.1.4.1六水合氟化钴和氯铂酸钾含量的测定六水合氯化钴和氟铂酸钾的含量按附录A测定。6.1.4.2500 黑曾单位铂-钴标准溶液的制备称取1.000g六水合氯化钻、1.2415g氯铂酸钾(按6.1.4.1测得的结果对称收的量进行相应的修正),置于烧杯中,用100mL热酸和适量水溶解,移至1000mL窄量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺。用1m吸收池、以水作参比用分光光度计按表1舰定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所刻范制之内
表 1 500 黑曾单位铂-钻标准溶液吸光度充许范围波长/nm
吸光度
0. 110--0. 20
C. 13--0. 145
0.105--0.120下载标准就来标准下载网
n, Cbu~-e.Chs
500 黑曾单位销-钻标推溶液置了具塞棕色瓶中,避光保存,有效期为1年,6.1.4.3稀铂-钴标准溶液的制备配制100ml.所需黑曾单位的铂钻标准溶液应最取500黑曾单位铂-钻标推溶液的体积(V),数值以\mL\表示,按式(1)计算:
NX 100
式中:
N一欲配制的稀铂-钻标准溶液的黑曾单位数,稀铅-钻标难溶液应在使用前配制。6. 2测定方法
将待测样品注入比色管中,在由色背景下,消比色管轴线方间用日测法与规定黑曾单位的间体积铂钻标雄溶液比较
附录A
【规范性附录)
六水合氯化钴、氯铂酸钾含量的测定方法A.1六水合氯化钴(CoCl·6H,0)含量的刮定CB/T605—2Q06
称取0.1g样品,精确至0.0001g.溶于50ml.水巾,用乙二胺四乙醛二钠标准滴定溶液:(EYTA)=C.05mol/1.滴定至终点前约1mL时.加10mI.氨-氯化铵缓冲溶波甲(pH10及0.2g紫腺酸铵指示剂.继续滴定至溶液呈紫红色。六水合氯化钴的质闻分数散值以\兴\表示,按式(A.1)计算:V×exM×100
式中:
×1000 ×
V—乙一胺四乙数一钠标准滴定落液体积的数值,单位为毫升(ml.);C--乙二胺川乙峻二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(ol/I.):.(A. 1)
M一六水合氮化钴的降尔质量的数值,单位为克每靡尔(g/mol>[M(CoCl:·6H())一237.9]:m——样品质量的数值,单位为克(g),4. 2氧铂醛钾含量的测定
称取0. 样品,精确至C. 300 1 。用170 ml. 硫酸溶液(10关)邮热溶解,加2 g酸钠于电炉上煮沸卒反应完全、1层溶液澄清(可不断补充水,保持游液体私不变),冷却,加13mT.水,揽匀,用慢速定量滤纸过滤:用热盐酸溶液1(IICI)=D.1mnl/LI洗涤氧滤波无硫酸反应用氟化颈济液(10g/L)检验落液时应无混现象1。将沉淀置于已在800℃恒量的竭中,再于300)灼烧至恒量。氧铂酸钾的质量分数,数值以\%\表示.按式(A.2)计算:2 =m m × 2. 491
式小:
沅淀质虽的数值,单位为克(g);样品质量的数值,单位为克(g。x1o0
.(A.2)
GB/T605-2006
中华人民和
国家标准
化学试荆
色度测定通用方法
GB/T 655—2006
中国标准出版社山版发行
北京复兴门外三里河北街16 号
书政编码:100045
网址 www, spc. net, cn
电话:6852394668517528
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印制许地新华书店经销
开本8512301/16
印张 0. 5 字数 7 于字
2007 年 3 月第-一版
2007年3月第一次印别
书号: 155066 · 1-29660
如有印装差错
定价to.00
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T 605—2006
代替GB/T 60 -1988
化学试剂
色度测定通用方法
Chemical rcagcnt-
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2007-06-01实施
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本标准与IS()6353-1:1982《化学分析试剂第1部分:通用试验方法多的一致性程度为非等效。本标准代替GR/T605—1988化学试剂色度测定通用方法》,与GB/T60元1988相比土要变化如下
—调整了500黑曾单位铂-钻标准溶液的配置体积和保存期(1988年版5.1;本版的6.1.4.2);-调了配制500黑曾单位-钴标准落液中所用六水合氯化钴(氯化钻)含量测定方法及氧铂酸钾含量测定巾硫酸溶液的质量分数(1988年版的附录A;本版的附录A);收消了附录11988年版),
本标准的附录 A 为规范性附录
本标准由中国石油和化学业协会提出。本标准用全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAL/TC63/SC3)归口:本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。本标雄上要起草人:陈浩公,陈红,本标于1965年首次发布,F1977年第·-次修订,1988年第二次修订。1
1范围
化学试剂
色度测定通用方法
本标谁规定了以-钻标谁液为标准色·用日规比色法测定色度的通用方法,GB/T605—2006
本标准适用于色调接近铂估标准溶液的、澄清透明,没色被体试剂色度的测定。利用本标推测定色时,惊下限为4需曾单您,
不标不适用下易炭化物质的测定2规范性引用文件
下列文件可的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡尼注门期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括渐误的内穿)或修订版均不适用于本标推,然而,鼓励根掀本标准达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本:凡是不法日期的引用文件,其最新版本用子本标准,GB/T601化学试剂标推滴定落液的制备GB/7603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603--2002.15O63531:1982,NEQ)
分析折实验室用水规格和试验方法(GH/T6682-1992.qV133696:1987)GB/T 6682
GI/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准,黑曾单位Hazen units
每升含有mg以氯铂酸(HPiCl.形式存在的铂和2mg六水含氯化钻(CoLl·6H0的铂钻浴液的色度。
4方法原理
接·定的比例将氯铂酸钾、六水介氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钻标摊溶液),所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情说下足相近的,用目视法比较样品与铂-钻标准溶液,可得出样品的色度5仪器
5、1一般实验室仪器,
5.2比色管的穿积ml,或100mL,刻线高度不得小于100切m,平底。一套比色管的玻璃颜色和刻线高度应相[司],
5.3分光光度计应符合(GB/0721的规定。6测定
6.1试剂
6.1.1标准滴定溶液按GB/T50I的规定制备。6.1.2制剂及制品按GB/603的规定制备.1
CB/T605—2006
6.1.3实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。6. 1. 4500 黑曾单位铂-钴标准溶液6.1.4.1六水合氟化钴和氯铂酸钾含量的测定六水合氯化钴和氟铂酸钾的含量按附录A测定。6.1.4.2500 黑曾单位铂-钴标准溶液的制备称取1.000g六水合氯化钻、1.2415g氯铂酸钾(按6.1.4.1测得的结果对称收的量进行相应的修正),置于烧杯中,用100mL热酸和适量水溶解,移至1000mL窄量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺。用1m吸收池、以水作参比用分光光度计按表1舰定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所刻范制之内
表 1 500 黑曾单位铂-钻标准溶液吸光度充许范围波长/nm
吸光度
0. 110--0. 20
C. 13--0. 145
0.105--0.120下载标准就来标准下载网
n, Cbu~-e.Chs
500 黑曾单位销-钻标推溶液置了具塞棕色瓶中,避光保存,有效期为1年,6.1.4.3稀铂-钴标准溶液的制备配制100ml.所需黑曾单位的铂钻标准溶液应最取500黑曾单位铂-钻标推溶液的体积(V),数值以\mL\表示,按式(1)计算:
NX 100
式中:
N一欲配制的稀铂-钻标准溶液的黑曾单位数,稀铅-钻标难溶液应在使用前配制。6. 2测定方法
将待测样品注入比色管中,在由色背景下,消比色管轴线方间用日测法与规定黑曾单位的间体积铂钻标雄溶液比较
附录A
【规范性附录)
六水合氯化钴、氯铂酸钾含量的测定方法A.1六水合氯化钴(CoCl·6H,0)含量的刮定CB/T605—2Q06
称取0.1g样品,精确至0.0001g.溶于50ml.水巾,用乙二胺四乙醛二钠标准滴定溶液:(EYTA)=C.05mol/1.滴定至终点前约1mL时.加10mI.氨-氯化铵缓冲溶波甲(pH10及0.2g紫腺酸铵指示剂.继续滴定至溶液呈紫红色。六水合氯化钴的质闻分数散值以\兴\表示,按式(A.1)计算:V×exM×100
式中:
×1000 ×
V—乙一胺四乙数一钠标准滴定落液体积的数值,单位为毫升(ml.);C--乙二胺川乙峻二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(ol/I.):.(A. 1)
M一六水合氮化钴的降尔质量的数值,单位为克每靡尔(g/mol>[M(CoCl:·6H())一237.9]:m——样品质量的数值,单位为克(g),4. 2氧铂醛钾含量的测定
称取0. 样品,精确至C. 300 1 。用170 ml. 硫酸溶液(10关)邮热溶解,加2 g酸钠于电炉上煮沸卒反应完全、1层溶液澄清(可不断补充水,保持游液体私不变),冷却,加13mT.水,揽匀,用慢速定量滤纸过滤:用热盐酸溶液1(IICI)=D.1mnl/LI洗涤氧滤波无硫酸反应用氟化颈济液(10g/L)检验落液时应无混现象1。将沉淀置于已在800℃恒量的竭中,再于300)灼烧至恒量。氧铂酸钾的质量分数,数值以\%\表示.按式(A.2)计算:2 =m m × 2. 491
式小:
沅淀质虽的数值,单位为克(g);样品质量的数值,单位为克(g。x1o0
.(A.2)
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色度测定通用方法
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开本8512301/16
印张 0. 5 字数 7 于字
2007 年 3 月第-一版
2007年3月第一次印别
书号: 155066 · 1-29660
如有印装差错
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