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- DB34/T 3303-2018药食两用花卉原料中8种新烟碱类农药残留的测定液相色谱串联质谱法
标准号:
DB34/T 3303-2018
标准名称:
药食两用花卉原料中8种新烟碱类农药残留的测定液相色谱串联质谱法
标准类别:
安徽省地方标准(DB34)
标准状态:
现行-
发布日期:
2018-12-29 -
实施日期:
2019-01-29 出版语种:
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标准简介:
本标准规定了药食两用花卉原料中吡虫啉、氯噻啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脒、呋虫胺、 烯啶虫胺 8 种新烟碱类农药残留量的液相色谱串联质谱检测方法。 本标准适用于玫瑰、茉莉、金银花、菊花等药食两用花卉原料中氯噻啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、 啶虫脒、呋虫胺、烯啶虫胺 8 种新烟碱类农药残留量的测定。本文档是安徽省地方标准 DB34/T3303—2018《药食两用花卉原料中8种新烟碱类农药残留的测定 液相色谱串联质谱法》的整理文本,规定了玫瑰、茉莉、金银花等花卉原料中吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪等8种新烟碱类农药的检测方法。
部分标准内容:
DB34/T3303—2018
药食两用花卉原料中8种新烟碱类农药残留的测定 液相色谱串联质谱法
Determination of 8 neonicotinoid pesticides residues in material of medicine-food flowers LC-MS/MS method
发布日期:2018-12-29
实施日期:2019-01-29
发布单位:安徽省市场监督管理局
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:安徽省检验检疫科学技术研究院、安徽国泰众信检测技术有限公司、上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
本标准主要起草人:宋伟、韩芳、肖昱、丁磊、陈洪周、周典兵、吕亚宁、邓晓军、盛旋、胡艳云、郑平。
1 范围
本标准规定了药食两用花卉原料中吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺8种新烟碱类农药残留量的液相色谱串联质谱检测方法。本标准适用于玫瑰、茉莉、金银花、菊花等药食两用花卉原料中吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺8种新烟碱类农药残留量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法原理
样品中多种新烟碱类农药经乙腈均质提取,经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容。液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1 氯化钠:分析纯。
4.2 乙腈:色谱纯。
4.3 甲酸:色谱纯。
4.4 无水硫酸镁 (MgSO₄):分析纯,经650℃灼烧4h,储于干燥器中,冷却后备用。
4.5 标准品:吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺,纯度均大于98%。
4.6 固相萃取(SPE)柱:ENVI-CarbII/PSA柱,6mL,500mg或相当者。
4.7 新烟碱类农药标准储备溶液的配制:准确称取适量标准品(精确至0.01mg),用乙腈溶解,配制成浓度为100μg/mL标准储备溶液,-18℃下避光保存,可使用一年。
4.8 标准中间溶液:吸取100μL标准溶液(4.7),移入10mL棕色容量瓶,用乙腈定容,该溶液浓度为1.0μg/mL。0℃~4℃冰箱保存,可使用一个月。
4.9 标准工作溶液:根据需要,吸取适量标准中间溶液(4.8),配制成适用浓度的标准工作液,使用前配置。
4.10 滤膜:0.22μm,有机系。
药食两用花卉原料中8种新烟碱类农药残留的测定 液相色谱串联质谱法
Determination of 8 neonicotinoid pesticides residues in material of medicine-food flowers LC-MS/MS method
发布日期:2018-12-29
实施日期:2019-01-29
发布单位:安徽省市场监督管理局
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:安徽省检验检疫科学技术研究院、安徽国泰众信检测技术有限公司、上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
本标准主要起草人:宋伟、韩芳、肖昱、丁磊、陈洪周、周典兵、吕亚宁、邓晓军、盛旋、胡艳云、郑平。
1 范围
本标准规定了药食两用花卉原料中吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺8种新烟碱类农药残留量的液相色谱串联质谱检测方法。本标准适用于玫瑰、茉莉、金银花、菊花等药食两用花卉原料中吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺8种新烟碱类农药残留量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法原理
样品中多种新烟碱类农药经乙腈均质提取,经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容。液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1 氯化钠:分析纯。
4.2 乙腈:色谱纯。
4.3 甲酸:色谱纯。
4.4 无水硫酸镁 (MgSO₄):分析纯,经650℃灼烧4h,储于干燥器中,冷却后备用。
4.5 标准品:吡虫啉、氯噻嗪、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脥啉、呋虫胺、烯啶虫胺,纯度均大于98%。
4.6 固相萃取(SPE)柱:ENVI-CarbII/PSA柱,6mL,500mg或相当者。
4.7 新烟碱类农药标准储备溶液的配制:准确称取适量标准品(精确至0.01mg),用乙腈溶解,配制成浓度为100μg/mL标准储备溶液,-18℃下避光保存,可使用一年。
4.8 标准中间溶液:吸取100μL标准溶液(4.7),移入10mL棕色容量瓶,用乙腈定容,该溶液浓度为1.0μg/mL。0℃~4℃冰箱保存,可使用一个月。
4.9 标准工作溶液:根据需要,吸取适量标准中间溶液(4.8),配制成适用浓度的标准工作液,使用前配置。
4.10 滤膜:0.22μm,有机系。
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