【国家计量标准(JJ)】 血压计和血压表检定规程

中华人民共和国国家计量检定规程JJG270—2008
血压计和血压表
Sphygmomanometer
2008-03-25发布
2008-09-25实施
国家质量监督检验检疫总局
JJG270—2008
血压计和血压表检定规程
VerificationRegulationofSphygmomanometerJJG270-—2008
代替JJG270—1995
本规程经国家质量监督检验检疫总局2008年3月25日批准，并白2008年9月25日起施行。
归口单位：全国压力计量技术委员会主要起草单位：上海市计量测试技术研究院参加起草单位：北京华信科仪科技有限公司云南省计量测试技术研究院
本规程委托全国压力计量技术委员会负责解释本规程主要起草人：
JJG270—2008
屠立猛（上海市计量测试技术研究院）胡安伦（上海市计量测试技术研究院）参加起草人：
龚丽影（上海市计量测试技术研究院）孙天元（北京华信科仪科技有限公司）常萱（云南省计量测试技术研究院）1范围·
计量性能要求
零位误差
血压计的灵敏度
气密性
示值误差，
3.5血压表指针偏转平稳性：
4通用技术要求
5计量器具控制·
检定条件
检定项目…
检定方法
检定结果的处理
检定周期
JJG270—2008
附录A血压计、血压表检定记录格式附录B
血压计、血压表检定证书、检定结果通知书内页格式(1)
（1）
（2）
（3）
（5）
1范围
JJG270—2008
血压计和血压表检定规程
本规程适用于（台式和立式）水银血压计（以下简称血压计）和弹性式血压表（以下简称血压表）的首次检定、后续检定和使用中检验。2概述
血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器。血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器把贮汞瓶与示值管连通，当贮汞瓶内水银表面受压后，迫使示值管内水银升高面指示出压力值。血压表是基于胡克定律而成，工作原理是在被测压力作用下，迫使弹性敏感元件（弹性膜盒）产生了相应的弹性变形一一位移，借助于连杆，通过齿轮轴传动机构传动并予以放大，由固定于齿轮轴上的指针逐渐将被测压力值在分度盘上指示出来。3计量性能要求
3.1零位误差
3.1.1血压计的贮汞瓶与大气相通后，汞柱读数面顶端应处于与零位刻度线相切的位置，允许误差为：0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75mmHg)。3.1.2血压表的弹性敏感元件内腔与大气相通后，指针应在零位标志内。3.2血压计的灵敏度
汞柱在快速下降中突然停顿时，其波动幅度不应小于0.3kPa(2.25mmHg）。3.3气密性
3.3.1橡皮球上的气阀旋钮旋紧时应不漏气，旋松时应不会脱落；回气阀应有止气作用。
3.3.2血压计、血压表在1min内压力下降值：首次检定不应超过0.5kPa(3.75mmHg），后续检定和使用中检验不应超过0.8kPa(6mmHg)；血压计的贮汞瓶不得漏汞，水银柱不得有翻泡现象。
3.4示值误差
血压计、血压表的示值最大允许误差均为：士0.5kPa（士3.75mmHg）。3.5血压表指针偏转平稳性
血压表指针偏转时应平稳，不应有跳动和停滞现象。4通用技术要求
4.1外观
4.1.1血压计、血压表的外壳应坚固，并能保护内部零件不受损伤和不沾染污移。4.1.2新制造的血压计、血压表外壳上的涂层、镀层应均匀光泽，并无明显剥脱现象。1
JJG270—2008
4.1.3血压计、血压表在适当的位置上应有产品名称、制造厂名或商标、制造计量器具许可证标志和编号、计量单位、产品编号、生产年月，并清晰可辨。4.1.4血压计、血压表应具有以kPa和mmHg为计量单位的双刻度标度，其分度值分别为：0.5kPa和2mmHg，标度应正确、清晰。4.1.5血压计的水银示值管和血压表的表面应无色透明，其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
4.1.6台式血压计外壳上盖和底座应扣合可靠、开启灵活；上盖开足后，水银示值管应处于垂直位置。
4.1.7立式血压计在地面放置时应稳固；血压计计身门开启应灵活，受震时应无自行开启现象。
4.1.8血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度应大于3mm。4.1.9血压表的指针指示端应伸入外圈短刻线的1/3～2/3处，指针与刻度盘平面间的距离为(1~2)mm。
5计量器具控制
计量器具控制包括首次检定、后续检定和使用中检验。5.1检定条件
5.1.1标准器
5.1.1.1血压计、血压表检定用压力标准器可在下列仪器中选择：a）弹性式压力计；
b）数字式压力计；
c).液体式压力计；
d）活塞式压力计。
5.1.1.2检定血压计、血压表的压力标准器的允许误差绝对值应不大于血压计、血压表允许误差绝对值的1/4。
5.1.2辅助设备
a）压力发生器；
b）三通管；
c）医用胶管；
d）秒表：分度值言
5.1.3检定环境条件
5.1.3.1环境温度
a）血压计：（20士10)℃；
b）血压表：（20士5）℃。
5.1.3.2相对湿度：不大于85%。5.2检定项目
血压计、血压表检定项目见表1。2
检定项目
零位误差
血压计的灵敏度
气密性
示值误差
血压表指针偏转平稳性
注：表中“+”表示应检项目，“5.3检定方法
5.3.1检定前的准备工作及要求
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检定项目一览表
首次检定
表示可不检项目。
后续检定
血压计、血压表应在检定环境条件下放置2h以上方可进行检定。5.3.2外观检查
用目力观察。
5.3.3零位误差检查
在无臂带的条件下，使血压计、血压表与大气相通，用目力观察。5.3.4血压计的灵敏度检查
使用中检验
在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计示值升到38kPa（285mmHg）处，然后旋松气阀旋钮快速放气，使压力值降至32kPa～26kPa（240mmHg~196mmHg）范围内任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察汞柱波动值。5.3.5气密性检查
5.3.5.1橡皮球上的气阀旋钮和回气阀的检查用手感目测方法进行。5.3.5.2在臂带圈扎的条件下，用压力发生器造压，使血压计或血压表升压至38kPa（285mmHg），切断压力源停留2min，从第3min开始计算压力下降值。5.3.6示值误差的检定
5.3.6.1检定设备的连接
用医用胶管和三通把被检血压计或血压表与压力标准器、压力发生器相连通，如图1所示。
医用橡胶管
压力传感器
三通管
血压计或血压表
压力发生器
检定设备连接示意图
检定点数和次数
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血压计和血压表的检定点不得少于5个（不含零点），共进行两次降压检定，血压表以40kPa（300mmHg）为起始点，每隔8kPa(60mmHg）作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa(285mmHg)为起始点进行降压检定，其他检定点与血压表相同。
5.3.6.3检定步骤及方法
a）第次降压检定
用压力发生器平稳加压，使血压计或血压表和标准器的压力值升高到最高检定点，然后以最高检定点为第一检定点，依次逐点进行降压检定，在每个检定点先对准标准器的示值，然后再从血压计或血压表上读取相应的压力值，读数应按分度值的1/5估读。b）第二次降压检定
第二次降压检定时，血压计的检定步骤和方法完全与a）相同。血压表在第二次降压检定前，应在最高检定点的压力值上保压1min，然后按a）的方法依次逐点进行降压检定。
5.3.6.4示值误差计算公式
式中：△一血压计或血压表的示值误差，kPa(mmHg)；p——各检定点血压计或血压表的示值，kPa(mmHg)；po各检定点压力标准器的示值，kPa(mmHg）。5.3.6.5零位误差复检
血压计或血压表两次降压检定后，使其通大气，然后对其零位误差进行复检。5.3.7血压表指针偏转平稳性检查在示值误差检定过程中，用目力观察。5.4检定结果的处理
经检定合格的血压计、血压表，出具检定证书；经检定不合格的血压计、血压表，出具检定结果通知书，并注明不合格项目。5.5检定周期
血压计和血压表的检定周期一般不超过半年。附录A
送检单位
制造单位
产品名称
型号规格
测量范围
产品编号
准确度等级bZxz.net
外观检查：
气密性检查：
指针平稳性：
标准器示值
检定结果：
检定员：
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血压计、血压表检定记录格式
检定温度
检定地点
被检器
零位检查：
灵敏度检查：
检定数据、误差和结论
血压计(表）示值
第1次降压
日期：
第2次降压
相对湿度
标准器
示值误差
核验员：
kPa(mmHg)
允许误差
附录B
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血压计、血压表检定证书、检定结果通知书内页格式检定证书内页格式
检定结果
外观：
零位：
血压计的灵敏度：
气密性：
示值误差：允许值：
血压表的指针偏转平稳性：
结论：
B.2检定结果通知书内页格式
实际最大值：
格式同上，另在结论中指出不合格项目和内容。中华人民共和国
国家计量检定规程
血压计和血压表
JJG270—2008
国家质量监督检验检疫总局发布中国计量出版社出版
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880mmX1230mm
116开本
2008年5月第1版
印张0.75字数9千字
2008年5月第1次印剧
印数1-3000
统书号155026-2333
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