【国家标准(GB)】 磷肥放射性镭-226限量卫生标准

中华人民共和国国家标准
磷肥放射性镭-226限量卫生标准Limit standard of Fadiosctlve Ra 225in phosphate fertilizcr
1 主题内容与适用范围
UDC 614.7 : 631
GB 8921—88
1.！关限制衣氏和农忙物因施用磷肥而受到的放射性污染，使之到对人体尤害的水平，保证公众及其后代的健康与安，特制定本标准。1.2木标准根据GB4792制定。
1.3本标准适用于衣业（包括跷艾、具树）用磷肥及用来生产磷肥的磷矿石（包括磷精矿）。1.4本标推由各地放射卫牛防护部门监督实施：2引用标准
GB 4792 放射卫生防护基本标准GE1869磷精矿和磷价石分析试样的采取和制各方法[IG 1—392 普通过磷酸钙
3磺肥、磷矿石中的镐-226（以下写为Ra）限量标准3.1磷肥中226Ra的含量不得商500q·kg-1。注：）芳产品天然轴登带于30 Pm，则符合本标准。不再作2R的湖定。3.2为了保证磷肥巾226Ra符今3.1条限量标准，用十生磷肥的磷矿不22*Ra命量不应趾逆500Bg，kg-l。
4检验方法
4.1磷矿石试样的采取和制备按标准GB 1869进行。磷肥试样的采取利制条按HG1-392巾的方法进行。
4,2磷肥磷石中大然钟的分析方法按照本标附附录A的方法逊行。4.3磷肥、磷矿石中2尺的测[定方法按照本标准附录B的方法进行。中华人民共和国卫生部1988-02-29批准1988-11-01实施
A 1方法提要
GB 8921—8
附录A
天然轴的分析方法
TOPO举取Br-PADAP分光光度法
（补充件）www.bzxz.net
试样落解后。在有氟化纳存在的矿酸（1·了）介质中，用TOP-环烷举取，然后用混合终合剂反苯反，用Br-PADAP亮接显色，十波长572切处测母光度，以工作的线上查命。
A 2 需用试剂
A 2.1 硝酸（1+7），化学纯，
A 2.2 氧化钠，分虾纯。
A 2.8环凹烷。
A.2.过竿化氢，化学纯。
A 2,6 高氯、分析纯。
A2.8碳酸钠（5%)。
A 2.7 氢氧化钠(20%),
A 2.a 盐（1 +11)，化学纯。
A 2.9 无水乙醇
4 2.10三乙醇铵水溶液（20%)，用盘酸牛和PH 7 ～8.A 2.11 混合铵盘；取固体氮化铵、碱酸铵、氯化铵、硝酸铵、按3: 0.5 :1 :1 重丘比均句混合。A2.12TOPO溶液（3%）称取30g三辛基氧胖：简称TOPO)，月环已烷溶解并稀释至1000m。（TOPO试剂，可用称TRPO的一烷载溝代替。）A2.13BF-PADA落被（0.05）：弥取2-（5-溴代-2-吡味需斌）-5-_乙基氢基太配（简称Br-PADAP）0.5g，用乙醇落解并稀舜1000m。A 2 .14 混合络合剂称取环已烷二胶四乙酸 5 g,氨化钠 5g于300 ml. 水中,用氢氧化钠(20 %）溶解，以战酸（1+11）中至pH7～8，用水稀释1000㎡L。A 2.15与标准淬液（5 μg/mL）：精确称取1.1.793g八氧化三钳（光谱纯》，用盐酸和过氧化点加热溶解后转人100个mL容虽瓶中，川满馏水稀释至刻度，据。取1述溶被5mL下1HL.录瓶中，月蒸馏水磷释至刻度。勺。A s 仪器
A a.1 分光光度计,
A 1.2 酸度计。
A 9.9、-般实验室仪器，设备。A分析步囊
A4.1落样弥取1.000g试样」-100mL.烧杯中，加人10倍样品量的混合铵盐，在电热板上加热溶解至烟H尽，取下稍冷，加2~3m1高氯酸，继续加热至门烟胃尽，稍冷后加10mL硝酸（1+7)，加热提取后，过滤J60m1.分液漏斗巾，用硝酸(1+7)洗烧杯和误斗3次溶液必积控制在30mL左h。
GB 8921—B8
A 4.2萃取加 1 ml,氧化钠（3 %)、5 ml. TOPU落液（3 %)，萃取1 min，分相后弃去水相，再用5㎡L硝酸（1 +7）洗涤有机相一次，充去水相。A 4.8 反举版 加人5 m 1. 混合络合剂溶液,反禁取 1 min,分层后，将水相转人12,5 mI,比鱼管中A 4.4测起往比色管中加人1滴敲（1%），而氨氧化铵（1 +1）将济波调至红色，再平盐酸（1 + 1）洲卒无色，加 1 mL=(,醇铵（20%）、3.5m L丙酮、1 mI Br-PADAP 溶液（0,05%)，用水稀释分刻度。在分光光度上用3cm吸收池在572 nm被民下，以试剂空白作参考，测其吸光度，在工作曲线上查出铀含量。 4.5L作曲线烩制分别取 0、5.0、20.0、15.0、20.0、25,0、30.0、35.0μg铂的标准溶液 厂60mI.分液漏斗中，以下操作按A4.2至A 4.4步骤进行。绘制出T作油线。Ａ 5 计算
试样含量C.（ppm）按下式算：
一从工作曲线上查出的链含母，；式中， A—
一试样重盘，K。
A B 精确度
两次平行测定结果之差，应不人十10义。附录卫
*Ra的测定方法
闪烁射气法
（补充）
B1方法提要
试样经熔融、水浸取、过据、活淀用盐酸溶解，制或透明微溶液，封闭调，将累积的：22R企转人闪烁室，测定α让数，计算!2Ra的命显。B 2 试剂
B 2.1 无水碳酸钠，分析纯，
B 2,2过氧化钠，分析纯。
B 2. 硝酸钢（0.1N），分析纯。B 2.4盐酸（1 +3）分析纯
B 2.5 柠檬酸，分斯纯，
B 2.6 22R Ra标准降液 [.0. 04 ~0.1Bq)。B 仪器和设备
B3.1自动定标器
B 3.2 室内氢、针分析器。
B 3.3球型闪烷垒（500 mL）。
Ba.4 锦埚（50InL），
B.5扩敢器（100mL）。
B3.6真空泵（30L/min）。
B 3.7 盒式斥力计。
B4试验步骤
GB 6921—8B
B4.1熔样精确称取试样1x于镍均坏内，加入2~4g无水碳酸钠、6过氧化钠，搅排均句后，再均覆盖-层约3的过氧化钠。将片瑞放人65~～700℃:的马福炉内，熔融7～10min，当融物罕红色流体时取出，稍冷：
B.2提取将塔埚外壁放在冷水中“脱壳”，然后放人500mL劳杯巾。用200mL热蒸增水提取，待剧反应伴止后、而少母稀流酸清洗地涡，也用蒸馏水将增现和麦面血冲洗下净，加人3αL硝酸钢溶被（0.1.))，加热近沸，取下。B4.3分离将上述济液过滤于定性谦线上，用碳酸钠溶液（1）沈涤沉淀3次，用蒸馏水洗涤1次，去滤液，
B4.4李解和对样汇物用盐接（1-3）和少柠像酸的混合液济解于50mL烧杯中，将游液转人100ml.扩散器内，用热蒸增水洗涤滤纸至元黄色，将洗液合片于散器内。溶液总量控们在35mL左，用在排气i，封闭1周，记下封。B4.5送气将巴抽成真空并测山木底的闪灿在、十燥管、蒙有试样济液的扩散器、活性炭管以及鼓泡管孩图B1所示联接起来。送气时先打开闪室、打散器的升关，再缓慢打产活性炭管的玻璃开关，控制气流速度约为每分钟120个气泡、10min片可加快送气速疫，送气问控制在15mi右。淘B1送气系统联接图
1就，2一括性炭肾，3、
小水火；1为敢器：
5一股离并关：6—+燥管，8—闪室B4.6测望送气结策后，闪烁室放置3h，在已选择妇的T作条件下测量3次，征次测量10min。B4.7排气尽结束，马二月真空泵排除闪烁宰内气及其了体，使闪烁室恢复至正带本底。R4.8K省标定以装有36Ra标洗济液的扩散器代替装有样品溶液的扩散器，按B1.5至B4.7的131
步骤操作。
B5计算
GB 8921
B5.1K值计筛闪烁的K值（Bn/cP）按下式计算：ARu标 (1-e-At)
式市：Aa标一
扩散器巾226 Ra标准溶液内活件，Bq，额的衰变常数，：1，
的累积时间，d，
T标测得的2Ra标准溶液的净计数率，cpm，B5.2试样226Ra含益的计算试样226Ra含书CR（Bq·kg-1）按下式计算：K.1
Ch--W.cr-ealy
我中：1
被测试样的净计数率，pm;
被测试样的重呈，kg；
一氯的衰变常数，d-\,
—-氧的果积时，d。
B 6 精确度
限次半行测定结果之差，应不大于20%。附录C
标准的实施
（补充件）
C1磷肥，磷矿石的天然钳个量由牛心厂家历量检验部接第4，2条规定的方法进行自检。日检样应分制。自检结果与白检样司时送当池放射卫生防护部门。」家白检有困斌齐，n委托当地效射卫生防护捡验。
C 2 产品,天然铂含过的检验结果智低于30 Ppm，即=[认为该产品符合术标准第 3章的要求，不再作226Ra的测定。当关然轴合虽超过30PPm时，应将样品送交当地放射卫卡防扩部门按第4.8条规定的方法进行 226 Ra的测定。
C9若检验表明2R含盘不符合在标准第3章的要求，应按第4章规定的方法重新采取样品复验。C，复验结朵仍不符合本标准第3率要求时，磷羽则整批不能出厂、施用，磷你石产品则按C5热行，或不用二磷肥牛产。
C5226Ra冷显超过500Bg·kg-的磷矿名用于牛产磷肥时，缅经当池效射几防沪部中批，并接受险件以确保所生产的础肥行合本标准第3草的要求。C6经营和使用单位有权按照本标准规定的检验方法检验所购产品地查符合本标准要点。C7新建、亡建磷矿山缅问当地放射卫生防扩部门提交有义26Ra命量的能质报告。经复歪行合本标准后力可投产。
GHa92r88
附加说明：
达标准山卫生部卫生防疫司提店，全国生标准技术委员会放亲卫生防护标准分委员会审查通本标准由湖南省芳动卫企职业病防治研究所负责超节去标净出卫生部委托技术归！1首位卫牛部1业卫生实验所负声解群。156
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