【国家标准(GB)】 摄影 加工用化学品 对苯二酚

ICS 37.040.30
中华人民共和国国家标准　
GB/T22392—2008/IS0423：1994摄影
加工用化学品
对苯二酚
Photography--Processing chemicals--Specifications for hydroquinone（ISO423：1994,IDT）
2008-09-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2009-05-01实施
GB/T22392--2008/ISO423:1994
本标准等同采用ISO423：1994《摄影加工用化学品
：对苯二酚规范》英文版）。
本标准等同翻译ISO423：1994。为了便于使用，本标准做了如下编辑性修改：—“本国际标准”或“ISO423”改为“本标准”；一用小数点“，”代替作为小数点的逗号“，”；删除ISO423：1994的前言、引言；-将第2章“规范性引用文件”所列部分国际文件用等同翻译的国家标准代替。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利，本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司保定乐凯照相化学有限公司。本标准起草人：宿静波。
1范围
GB/T22392—2008/ISO423:1994
摄影加工用化学品
对苯二酚
本标准规定了照相级对苯二酚的纯度要求及测试纯度的试验方法。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T20432.1—2006照相级化学品试验方法第1部分：总则（ISO10349-1：2002，IDT）照相级化学品
GB/T20432.4—2006
1992,IDT)
GB/T20432.5—-2007
(ISO10349-5:1992,IDT)
试验方法第4部分：灼烧残渣的测定（ISO10349-4：照相级化学品
ISO565:1990
试验用筛
3概述
3.1物理性质
试验方法
第5部分：重金属和铁含量的测定金属丝编织网布、孔板和电加工成形的薄板、孔径的公称尺寸对苯二酚[C。H4(OH)］为白色或近似白色针状结晶或自由流动的结晶状粉末，相对分子质量为110.10。
3.2危险性
对苯二酚接触到眼晴可导致伤害，接触皮肤可导致皮炎。避免所有皮肤接触，勿吸入粉尘或蒸汽。操作时戴护目用品和手套。可向制造商索取更多的资料。要求
要求见表1。
表1要求
含量/%
特性试验
熔点/℃
混合物熔点/℃
红外光谐
灼烧残渣含量/%
重金属含量(以Pb计)/%
铁含量（以Fe计)/%
溶液外观
测试限
171~175
不低于样品或标准样
与图1相符
透明无不溶物(微量絮状物除外）条款
测试标准
本标准
本标准
本标准
本标准
GB/T20432.4-2006
GB/T20432.5—2007
GB/T20432.5—-2007
本标准
GB/T22392—2008/ISO423:1994
5试剂和玻璃仪器
除另有规定外，所有试剂、原材料和玻璃仪器应符合GB/T20432.1--2006的要求。详细的操作步骤中用于提示操作的危险警示符号见GB/T20432.1一2006。这些符号只是为使用者提供资料，并不意味着危险标志要求，因为各个国家的规定是不同的。6采样
见GB/T20432.1-—2006。
7试验方法
7.1含量
7.1.1要求
对苯二酚质量分数应不低于99.0%。7.1.2试剂
7.1.2.1六硝酸铈（IV）铵标准滴定溶液：c[(NH)2Ce(NO)。］=0.10mol/L1).2)。2二苯胺指示剂溶液：溶解1g二苯胺于100mL硫酸（7.1.2.3)中（危险性：《C》)3)。7.1.2.2
7.1.2.3硫酸标准溶液：c(HSO4)=0.05mol/L1)、4)。7.1.3仪器
通用的实验室仪器，特别是如下仪器：7.1.3.1表面血。
7.1.3.2滴定管：50mL。
7.1.4步骤
称取大约0.25g试样，称准至0.0001g，置于表面血（7.1.3.1)上，将表面皿和试样转移至250mL盛有100mL水和10mL硫酸（7.1.2.3）的广口锥形瓶中，溶解试样。加人3滴二苯胺指示剂溶液（7.1.2.2），用六硝酸铈（IV）铵标准滴定溶液（7.1.2.1)滴定至紫红色终点。7.1.5结果表述
含量w[以CgH（OH)2的质量分数表示，%由下式给出：w=5.51XcV/m
式中：
-六硝酸铈（IV）铵标准滴定溶液（7.1.2.1)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；C
V-.消耗的六硝酸（IV）铵标准滴定溶液（7.1.2.1)的体积的数值，单位为毫升（mL)；试样质量的数值，单位为克（g)；m
5.51—--(110.1/2[与1mol六硝酸铺（IV）铵相当的对苯二酚的质量］×0.001（毫升对升的转化倍率）X100（百分数））。
7.2特性测试
7.2.1熔点
7.2.1.1要求
熔点应在171℃～175℃之间。
1）推荐使用适用的商品分析试剂。2）六硝酸铵标准滴定溶液(0.10mol/L)的-个制备过程见附录A。3）危险警示符号见GB/T20432.1—2006第4章中的定义。4）此溶液可用硫酸（p~1.81g/mL，危险性：《C》）制备。2
混合物熔点应在171℃～175℃之间，并不低于样品或标准样。7.2.1.2仪器
毛细管熔点测试仪器，带有范围100℃200℃的温度计。7.2.1.3步骤
准备三个毛细管，内含下列物质：a）测试样品；
b）已知的对苯二酚样品；
c）样品a)和b)细粉末的等比混合物。GB/T22392—2008/ISO423：1994标记毛细管并将其附至温度计上。将仪器（7.2.1.2)加热至155℃，将附有样品的温度计装到仪器上，按1℃/min的恒定速度加热，注意当样品刚出现液化现象时的温度为熔点。7.2.2红外光谱
7.2.2.1要求
红外吸收曲线应与参考谱图（见图1)基本一致。本项目可作为7.2.1熔点测试的补充。5000
7.2.2.2仪器
图1对苯二酚的参考红外光谱图
7.2.2.2.1试验筛：孔径为63μm，符合ISO565：1990的要求。12
7.2.2.2.2红外光谱仪：测试范围2μm~16μm，带有溴化钾压片或矿物油混合附件。7.2.2.3步骤
波数/cm-1
波长/μm
将大约1g的样品研磨成均匀的细粉末，与研细的溴化钾混合成样品质量分数为0.5%的混合物，并通过试验筛（7.2.2.2.1）。将混合物制成0.13g/cm2~0.16g/cm2的压片，记录2μm～16μm内的红外光谱，与图1给出的参考光谱图相比较。注：作为可替换过程，样品可用矿物油分散制样，测试时必须扣除油的吸收带。7.3灼烧残渣
7.3.1要求
灼烧残渣质量分数应不超过0.10%。7.3.2步骤
按照GB/T20432.42006的规定测试灼烧残渣。称取大约5g试样，称准至0.01g，于600℃士3
GB/T22392—2008/IS423：1994
50℃下灼烧4h。在于燥器内冷却，称准至0.001g。保留残渣用于重金属质量分数（7.4)和铁质量分数(7.5)测试。
7.4重金属含量（以Pb计）
7.4.1要求
重金属质量分数应不超过0.002%。7.4.2步骤
重金属质量分数测试按照GB/T20432.5一2007的规定。使用部分烧残渣（7.3）测试，即按GB/T20432.5-2007中7.1规定取相当于1g的样品（25mL灼烧残渣溶液取5mL），使用的2mL重金属标准溶液按照GB/T20432.5—2007中8.1.1制备。注：铁含量测试(7.5)用标准溶液制备方法同重金属标准溶液。7.5铁含量
7.5.1要求
铁质量分数应不超过0.002%。
7.5.2步骤
铁质量分数测试按照GB/T20432.5一2007的规定。使用部分灼烧残渣（7.3）测试，即按GB/T20432.5一2007中7.1规定取相当于1g的样品（25mL灼烧残渣溶液取5mL），使用的2mL铁标准溶液按照GB/T20432.5—2007中8.1.1制备。7.6溶液外观
7.6.1要求
所配溶液应为透明的，无不溶物（微量絮状物除外）。7.6.2试剂
乙酸(1十9)：由冰乙酸(危险性：配制50g/L样品的冰乙酸（7.6.2)溶液，用透射和反射光来检测澄清度和颜色。4
A.1试剂
附录A
（规范性附录）
GB/T22392—2008/ISO423:1994
六硝酸铈铵标准滴定溶液(c[(NH4)2Ce(NO3)。]=0.1mol/L)的制备A.1.1六硝酸铈铵［(NH),Ce(NO）。]。A.1.2三氧化二砷（As2O3）：基准试剂（危险性：《S》）。A.1.3亚铁灵[2(1,10-菲啰啉)亚铁络离子指示剂溶液：溶解1.48g1,10-菲啰啉于100mL硫酸亚铁溶液（0.025mol/L)中。
A.1.4四氧化钱溶液（危险性：《S》《B》）。A.1.6硫酸：p~1.81g/mL（危险性：《C》）。A.1.7硫酸(1十5)(危险性：称取50g～54g六硝酸铺铵（A.1.1），置于带机械搅拌的600mL烧杯中，加人27mL硫酸（A.1.6），混合。特别小心地，搅拌下加人100mL水，每次加人水应搅拌2min～3min。警告一一正常的酸和水混合过程应该是缓慢地将酸加入水中，这里的加入过程是相反的。因而，要特别小心，避免放热引起的泼溅。继续加水直至六硝酸铵完全溶解。用水稀释至1000mL，混匀。注：商品基准六硝酸铺铵溶液可用来代替此制备和下面的标定过程。A.3标定
称取接近0.2g干燥的基准试剂三氧化二（A.1.2)（危险性：《S》），称准至0.0001g，置于表面血（7.1.3.1)上。将表面皿和试剂转移至250mL广口锥形瓶中，加人15mL氢氧化钠溶液（A.1.5)溶解完后，冷却至20℃士5℃，加人25mL硫酸溶液1十5)（A.1.7)，用水稀释至100mL，加人3滴（接近0.15mL)四氧化溶液（A.1.4)（《S》《B》铵溶液的实际浓度c(用摩尔每升表示)由下式给出：c=20.22×m/V
式中：
m—三氧化二砷（A.1.2)的质量的数值，单位为克(g)；V—标定中用去的铈铵溶液(A.2)的体积的数值，单位为毫升(mL)；20.22
换算因子L1000（升对毫升的转化倍率）一（197.84/4）（1/4三氧化二砷的摩尔质量）」。GB/T22392-2008
打印日期：2009年8月6日
中华人民共和国
国家标准
加工用化学品对苯二酚
GB/T22392—2008/ISO423:1994
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电话：68523946
68517548www.bzxz.net
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开本880×1230
2009年1月第一版
印张0.75
5字数11千字
2009年1月第一次印刷
书号：155066·1-35171
由本社发行中心调换
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