【国家标准(GB)】 抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果

ICS 87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T21866—2008
抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果Test method and effect for antibacterial capability of paints film2008-05-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
中华人民共
国家标推
抗菌涂料(漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果GB/T 21866-2008
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本标推中中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。GB/T21866—2008
本标准起草单位：中国建筑材料科学研究总院、中化建常州涂料化工研究院，广东省微生物分析检测中心、深圳市立新纳米应用技术有限公司、奥麒化工（中国)有限公司，上海富臣化有限公司、深圳市展辰达化工有限公用、北京展辰化工有限公司、华夏贝能（北京）生态科技有限公司、广东巴德王化汇有限公司，深圳方游实业有限公司，本标准主要起草人：王静、龚志江、赵玲、陈仪本、曹文、刘伟、叶荣森、朱胜美、严修才、陈延东，王继梅、丁
1范围
抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果TKAONTKAca-
GB/T 21866—2008
木标准规定了建筑和木器用抗菌涂料(漆膜)抗细菌性能的测定方法及抗细菌效果。其他涂料（漆膜)抗细菌性能的测定也可参照使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的备方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T1727漆膜一般制备法
GB/T3186色漆，清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T31862006，ISO15528：2000，IIT）GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T9278涂料试样状态调节和试验的温湿度（GB/T9278-2008，ISO3270,1981,IDT）GB19258紫外线杀菌灯
GB19489实验室，生物安全通用要求3术语和定义
抑菌bacteriostasis
抑制细菌，真菌、霉菌等微生物生长繁殖的作用。3.2
杀茵 sterilization
杀死细菌，真菌、霉菌等微生物管养体和案殖体的作用。3.3
抗苗 antibacterial
抑菌和杀菌作用的总称。
抗菌涂料amtibacterial coating具有抗菌作用的涂料。
4方法简述
本方法通过定量接种细菌于待检验样板上，用贴膜的方法使细菌均勾接触样板，经过一定时间的培养后,检测样板中的活菌数，并计算出样板的抗细菌率。5试验条件
5.1实验室要求
抗菌试验的实验案应符合GB19189规定的实验室生物安全管理和设施条件要求。1
GB/T 21866—2008
5.2主要设备
5.2.1、恒温培养箱（37土1)℃,冷箱(0~5)℃、超净工作台、压力蒸汽灭菌锅、电热干燥箱、天平（精度0.01 g。
5.2.2火菌平血、火菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。5.3主要材料
5.3.1覆盖膜
聚乙烯薄膜，标准尺寸为（40二2)mm×（40士2）mm、厚度为（0.05~0.10)mm。用70%乙醇溶液浸泡 10 min,再用洗脱液冲洗，自然干燥。5.3.2培养基
5.3.2.1营养肉汤培养基(NB)
牛肉膏
蛋白陈
氢化钠
制法：取上述市售材料按比例依次加入100CmL蒸馏水中，加热溶解后，用0.1mol/LNaOH溶液（分析纯）调节pH值为7.0~~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。5.3.2.2营养琼脂培养基(NA)
1 000 mL.营养肉汤(NB)中加人 15 g琼脂，加热熔化,用 0. 1 mol/L NaOH 溶液调节 pH 值为7.0~7.2.分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30mins5.3.3试剂
5.3.3.1消毒剂
70%乙醇溶液，
5.3.3.2洗脱液
含0.85%NaCl的生理盐水。为便于洗脱可加人0.2%无菌表面活性剂（如吐温80）。用0.1mol/LNa0H溶液或 0.1 mol/L HCl溶液调节 pH 值为 7.0~～7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121℃灭菌30 min.
5.3.3.3培养液
营养肉汤（NB)/生理盐水溶液。建议用于大肠杆菌的培养液浓度为1/500，金黄色葡葡球菌的培养液浓度为1/100。为便于细菌分散可加人0.2%无菌表面活性剂（如吐温80）。用0.1mo1/LNa0H溶液或0.1mol/LHCl溶液调节pH值为7.0--7.2.分装后置压力蒸汽灭菌器内,121℃灭菌30min.5. 3.4 检验菌利
a）金黄色葡萄球菌（Staphytoroccusaureus）ASl.89b）大肠埃希氏菌(Escherichia cali)ASl.90根据产品的使用要求，可增加选用其他菌种作为检验菌种。注：实验用菌种应来源于国家级菌种保藏普理中心。5.4样板
5.4.1阴性对照样板
编号A,是未放任何试板的直径为 90 mm或100 mm的灭菌培养平血中 50 mm×50 mm面积大小的空板。
5.4.2空白对照样板
编号B，是未添加抗菌成分的涂料试板，此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防霜剂、防魔剂。
江：空白对照样板可在中国建筑材料科学研究总院得到。5.4.3抗菌涂料试验样板
编号C，是添加抗菌成分的涂料试板。2
5,4.4涂料试板制备
TKAONTKAca-
GB/T 21866--2008
按GB/T3186的规定进行取样。制备试板所用底材通常应实际使用底材（例如水泥板、木板、金属板、塑料板、贴膜纸板）。按照GB/T1727要求制作涂膜，涂料的施涂一般为两次涂刷,第一遍表干后涂刷第二遍，涂膜总厚度湿膜小于100Hm，样板应平整、无锈、无油污等，若以木板作为试板底材，则要求膜封住整个木板。试板涂刷底按照GB/T 9278规定的条件于燥7d,保证试板涂膜完全干后再用于实验。
将涂刷好的试板裁成50 tmm×50 m大小的试板10片，在试验前应进行消毒，建议用超净T作台中紫外灭菌灯消毒处理试板5 min，备用。6检验程序
6.1菌种保藏
将菌种接种于营养琼脂培养基（NA)斜面上，在(37士1)\℃F培养21h后，在(0~～5)C下保藏（不得超过 1个H),作为斜面保戴菌种。6.2菌种活化
使用保藏时间不超过2周的菌种，将斜而保藏菌种转接到半板营养琼脂培养基上，在（37土1)℃下培养(18～20)h，试验时应来用连续转接2次后的新鲜细菌培养物(24h内转接的）。6.3菌悬液制备
用接种环从6.2培养基上取少量（利1～2坏）新鲜细菌，加入培养液中，并依次做10倍递增稀释液，选择浓度为(5.0~～10.0)×10″clu/ml 的菌液作为接种菌液按GB/T4789.2的为法操作6.4样品试验
分别取0.1 mL.-~0.5mL试验用菌液(6.3)滴加在阴性对照样板(A)、空白对照样板(B)和抗菌涂料样板（C)上。
用灭菌镊-f夹起灭菌爱盖膜分别覆盖在样（A）、样（B)和样（C）F，定要铺乎且无气泡，使菌均勾接触样品，置于火菌平血中,在(37士1)℃,相对湿度 RH>90%条件下培养 24 h每个样品做 3个平行试验。
取出培养24H的样品，分别加人20ml.洗液，反复洗样（A）、样（B）样（C)及盖膜（最好用镊子夹起薄膜冲洗），充分摇勾后，取洗液接种于营养琼脂培养基（NA）中，在（37土1)℃下培养（2448)h后活菌计数，按GB/T 4785.2的方法测定洗液中的活菌数。7检验结果计算
将以上测定的活菌数结果乘以1 000为样品A、样品B、样品 C培养24 h后的实际回收活菌数值，数值分别为AB,C，保证试验结果要满足以下要求，否则试验无效：样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1.0×10°clu/片，月样品B的实际回收活菌数值B应均不小于1.0×10clu/片
同一空白对照样品B的3个平行活菌数值要符合《最高对数值一最低对数值)/平均活菌数值对数值小于或等于0.3。
抗细菌率计算公式为：
R=(B-C)/B× 100
式中：
R抗细菌率，以（%)表示，数值取四位有效数字，按照GB/T1250中规定进行；B——空白对照样板24 h后平均回收菌数(cfu/片）；C——抗菌涂料样板24 h后平均回收菌数cfu/片）。GB/T 21866—2008
抗菌耐久性能试验
采用1支30W、波长为253.7m的紫外灯，紫外灯符合GB19258，抗菌涂料试板距离紫外灯0.8m~1.0m，照射100h，经处理后的试板抗菌耐久性能按第6章和第7章进行试验。9抗菌涂料的抗细菌效果和试验结果记录9.1抗菌涂料抗菌效果
按抗菌效果的程度，抗菌涂料分为级和Ⅱ级两个等级，I级适用于抗菌性能要求高的场所，Ⅱ级适用于有抗菌性能婴求的场所,抗菌效果符合表1规定。表1
项白名称
抗细菌性能
抗细菌耐久性能
9.2试验结果记录
抗细菌率/%
记录试验细菌的种美、接种菌液量、样品A和样品B的活菌数值、抗细菌率、样品的类型，如果在试验菌液中加入了表面活性剂应记录它的名称和浓度。版权专有侵权必究
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