【国家标准(GB)】 金属铬

ICS77.100
中华人民共和国国家标
GB/T3211—2008
代替GB/T 3211—1987
金属铬
Metal chrome
(IS0) 10387:1994,Metal chromc Spccification andconditions of delivery, MOD)2008-05-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标雅修效来用IS010387：1994金属铬一规格和交货条件英文版）。GB/T 3211—2008
本标准根据IS010387：1994重新起节：为了方便比较，在附录A中列出了本标准章条编号和1SO10387：1994章条编号的对照一览表。考虑到我国国情，在采用ISO10387：1994时，本标准在采用国际标准时进行了修改，这些技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处，在附录B中给出了技术性差异及基原因的一览表以供参考。
为便于使用，对于IS010387：1991,本标准还做了下列编辑性修改：将\本国际标准”一词改为“本标准”；用小数点“，\代替作为小数点的逗号“，”删除ISO10387:1994的前言。
本标准代替GB/T3211：1987&金属铬。本标准与GB/T 3211—1987相比主要变化如下：增加了JCr99.2牌号,取消了 JCr98.5-A牌号,JCt98.5-B牌号修改为 JCr98.5;调整了产品化学成分要求；
修改了产品的组批方法，
增加了产品的包装方式
增加了附录 A,附录 B、附录 C、附录 T)、附录 E和附录 F。本标准的附录 A、附录 B,附录 C,附录 D、附录 E、附录 F 为资料性附录。本标由中国钢铁工业协会提出。本标准由治金工业信危息标准研究院归口本标准起草单位：中信锦州铁分金股份有限公司、治金工业信息标推研究院。本标准主要起草人：梁志全、金绍祥、金爱娣、工良、杨瑞、张瑞香、王雪。本标准所代替标推的历次版本发布情况为：GB/T 3211—1982,GB/T 3211—1987.1范围
金属铬
GB/T 3211—2008
本标规定了金属铬的要求、试验力法、检验规则、包装、储运、标志和质量证明书。本标准适用于铝热法生产的金属铬。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用下本标谁，然而，鼓励根据本标推达戒协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标。铁合金验收，包装、储运、标志和质量证明书的一般规定GB/T 3650
GB/T4010铁合金化学分析用试样的采取和制备GB/T1702.2金属铬化学分析方法高氯酸脱水重量法测定延量GB/T4702.3金属铬化学分析方法铜蓝光度法测定磷量
GB/T4702.4金属铬化学分析方法GR/T 4702.5
金属铬化学分析方法
GB/T4702.6金属铬化学分析方法GB/T 4702. 7
金属铬化学分析方法
GB/T4702.8金属铬化学分析方法GB/T4702.9金属铬化学分析方法GB/T 4702. 10
EDTA容量法测定铁量
原子吸收分光光度法测定铅量
EDTA容量法测定铝量
原子吸收分光光度法测定铁量
蒸馏-钳蓝分光光度祛测定砷量
结晶紫分光光度法测定锑量
金属铬化学分析方法
铜试剂分光度法测定铜基
GB/T 4702, 11
GB/I 4702. 14
GB/T 4702. 16
金属铬化学分析方法
金属铬化学分析方法
金属铭化学分析方法
金属铬化学分析方法
GB/T 1702. 17
茜素紫分光光度法测定锡量
红外线吸收法测定碳量
红外线吸收法测定硫量
燃烧中和滴定法测定硫量
铁合金产品粒度的取样和检测方法GB/T 13247
3要求
3.1牌号及化学成分
3.1.1金属铬按及杂质含量不同分为 JCr99.2、JCr99-A、JCr99-B、JCr98.5、JCr98五个牌号，其化学成分应符合表1的规定。
3.1.2需方对化学成分有特殊要求时，可由供需双方另行商定。1
G/T 32112008
不小于
ICr99-A
JCr99-B
化学股分（质量分数)/%
不大平
0.250.25n.10.0.c030.c1o.n1.0050.000 50.005.50.0co8o.co050.0010.300.250.300.005.0.010.010.00500005.co1
2.400.300.300.01
5.50/0.400.500
3.800.400.8
铬的质盟分数为99.9%
法：表中的“—\表示
20.020.015.000.5
0.010.00050.601
0.80.030.010.001
0.c050.20
10.00050.0510.020.030.0050.300.001
26，1%计：
杂质实测值总和后的余量·其他末测杂质示素含量款品中无该元类
物理状态
金络以块
通过10mm×10rnm筛孔的量不
长货，最大块度应通过150mx150mm筛孔，允许超过该批总量
需方对粒压有特殊要求时
金属络化学务
化学分析方
金属铬表
试验方法
取撑与制样
电由供富
权方另行商定
精整呈现铬盆属的布色，断面致密元气乳，应不含有外部提人的装物。R
试样的采联和制备按CBT4010的规是金属铬的化学
务协商的
法应按表2或供需戏
定方法
中质实消值总养后的余量
%减去表
GB/T 1702.4B/T 472.7
GB/74702.2
GB/TM02.5.GBT4702.6
GR/T4702.10.附录C
GBT 4702.14
B/T4702.16GB/T4702.17
GB/T4702.3
附录 F
GB/T 4702.11
GB/T4702.9
附录F
GB/T $702. 8
附录D、附录E
阴录D
附录D
4.3粒度检查
金属铬粒度检查按GB/T13247的规定。5检验规则
质量检查与验收
金属铬的质量检查与验收应符合GB/T3650的规定。5.2组批
GB/T 3211—2008
金属铬应成批交货，每批应以同一炉次或同一牌号的产品组成，不足·个包装件的余量可与同牌号的产品合并。
包装、储运、标和质量证明书
6.1包装
金属铬采用铁桶或集装袋包装，梅桶净重分100kg、250kg两种，每集装袋净重按需方要求在合同中注明。需方对产品的包装如有特殊要求，按合同规定。6.2储运、标志和质量证明书
金属铬的储运、标志和质量证明书应符合GB/T 3650的规定。需方对产品的储运、标志等如有特殊要求，按合同规定。
GB/T3211—2008
附录A
（资料性附）
本标准章条编号与1SO10387:1994(E)章条编号对照表A.1给出了本标准章条编号与1S010387:1994（E)章条综号对照-览表。表 A.1本标准章条编号与[S0 10387:1994(E)章条编号对照本标准章条编号
CCHINA
附录A
附录 B
附录C
附录D
附录 E
附录 F
对应15010387:1994(E)意条综号2
6.1.2.8.2
1.6.2.2..2.9.2.4.6.2.5
6. 3. 6. 3. 2,6,. 3. 3
6.1.5.1.1.5.1.2
附录B
(资料性附录)
本标准与 IS0 10387:1994(E)技术性差异及其原因表I3.1给出了本标准与IS010387:1994(E)技术性差异及其原因的-·-览表。表B.1本标准与IS0 10387:1994(E)技术性差异及其原因本标准的章条编号
技术性差异
用\本标准适用于铝热法生产的金属。“代替圳金属销通常用于特种合金钢和各种合金\引用了我国标准而非国际标准。GB/T 3650、GB/T4010、GB/T4702和GB/T13247与国际标准致性程度为“非等效”，
删除 ISO 10387:1994 用的“1SO 565:1990 试验筛金厨丝网、打孔的金属板和电铸的薄片开孔的微小尺寸,ISO 3713:1987铁合金取样和试样的制备常规、ISO 8954-1:1S9C铁合金术语第一部分：材料”删除ISO 10387:1994第3章\定义\删除I5010387:1994第4章\订货讯息”以本标准\表 1\代替 ISO 10387:1994 “表 1\。以本标准表 1 的 5 个牌女代替 ISO 10387:1994表 1 的 5个牌号；
删除 ISO 10387;1994表 1中锌元素指标要求以“金居铬化学分析用试样的采取和制备应按GB/T 4010 进行” 代替 ISO 10387: 1994 标准 6. 1. 2化学分析的取样按 ISO 3713或 ISO12699所规定方法进行,但也可用其他有相似精度的取样方法”；删除 ISO 10387;1994 标准 5. 2. 3*化学组成取决了取样方法和金属铬的分析方法的精确度\谢除1S0 10387:1994标准 6.2检验”;琐除 IS0 10387:19941 标准 6. 1. 1\除非另有协议，取样一般在供方的贷场进行。假如订货时双方同意，不论在何处取样，双方代表均应到场”以\金属铬的化学分析方法应按表2或供需双方协商的方法”代荐 150 10387;1994标准 6.1. 5\化学分析方法按双方选定的方法迹行GB/T 3211-2008
符合 GB/T 1. 1 规定
以适应我国引用标准的规定。
ISO10387：1994中设有其体
给出金层铬化学成分和粒度的测定方法标准,不能满足使用:
本标准引用的 GB/T 13247 中
已包含对试验用筛的娶求bzxz.net
GB/T 149R4&铁合金术语标
推有“金属钻\定义
本标准引用了CB/T 3650岁铁
合金验收、包装.储运、标志和质量证明书的一般规定3标准,有相应规定
本标准产品只适用于错热法。
ISO 10387：1994产品分电解法、铝势法
与原标准相同，保持标准的连
GIB/T 4010标准是参照采用
ISO4552:1987铁合金
学分析的取样和制样》；
用于化
CB/T4010标准中有相应
规定；
本标准引用的 G[3/ T 3650 有
相应规定
ISO 10387:1994 标准改有给
出具体的金属铬分析方法,铅、勉、氮,氢、氧元素测定目前尚无国家标准
GB/T 3211--2008
本标准的章条编号
表B.1(续）
技术性差异
划除 ISO 10387: 1994 标准 5. 3. 1规定的粒度参阅方孔钢筛上的筛分作业（见IS0565)\，除 IS0 10387:1994 标准 5,1, 6\筛分方法由双方选定的方法进行”；
增加\金属铬粒度检查应按GB/T13247的规定*增加第 5 章“检验规则”。
测除 ISO 10387:1994标准 6.3\中裁测试\；增加“金属铬的质量检查与验收应符合GB/T3650的规起”
删除I5010387.1994标准5.1金属铬应按下列两种方法之--交货”;5. 1, 1\TLM 法:按 TLM 条款的交货含有以一批熔融物或一批阴极沉降物得到的金晨铬”；5.1.2\GLM法：按GLM条款的交货含有从若于批熔髓物得到的同牌号的金属”；\组成该批货的各熔融物的含量应相互相同，偏差绝对值个得大于4\
增加“以同一炉次或间一牌号的产品成\以“包装、储运、标志和质量证明书“代荐ISO 10387:1994标准第7章
城 因
CB/T13247铁合金产品粒度
的取样和检测方法3有检验用筛、及筛分方法要求
符合 GB/T 1. 1 规则。
GB/T3550&铁合金验收、包
装、储运、标志和质量证明书的一般规定标难有验收,仲裁要求,符合CB/T 1.1规则,适合中国国情
保留原组批方法，组批方式向
ISO标雅靠拢
GE/T365D<铁合金验收、包
表,储运、标志和质量证明书的一般规延》标准有包装要求，适合中函国情
C.1范围
附录C
(资料性附录）
电感耦合等离子体发射光谱法测定金属铬中铜含量本附录规定了用电感耦合等离了体发射光谱法到定铜的方法。本附录适用于金属铬中质量分数为0.002%~0.040%的铜的测定。心.2原理
GB/T3211—-2008
试样以盐酸-硝酸溶解,并稀释至一定体积,将雾化溶滋引人电感耦合等离子体发射光谱仪，测定铜元素分析线的发射强度，采用基体匹配消除基体影响。.3主要试剂
除非另有说明，分析中使用分析纯试剂和二次蒸馏水或相当纯度的水。C,3. 1 高纯盐酸(约 1. 19 g/mE)。C.3.2高纯硝酸(p约1.42g/mL)。C.3.3混合酸盐酸-硝酸(3+1)。
C.4仪器与设备
C.4. 1仪器
通常的实验空设备及电感耦合等离了体发射光谱仪，按仪器使用要求进行优化满足。C.4.2稳定性
采用校谁曲线中最大浓度溶液发射谱线弱度10次，其相对标准偏差小于3%C.4.3曲线的线性
校准出线的线性通过计算相关系数进行检查，相关系数应大于0.995。C.5分析线
本方法推荐使用分析线见表C.1。在使用对应存细检查谱线的干扰情说。表 c. 1
C.6测定
C.6.1试样
分析线波长
试样应全部通过 1. 68 mm筛孔。C. 6. 2 试样量
称取0.2000g试样，推确至0.0001g。C.6.3空白试验
称取0.2000名高纯金属铬标准样品随同试料作空白试验。左
扣除背
GB/T3211—2008
4试样溶液的制备
将试样(C.6.2)暨于100 mL烧杯中,沿杯内壁吹少量水,加10 mL硝酸-盐酸混合酸(C.3.3)于低温电炉加热溶解，取下冷却后，移人100 mL容星瓶以水稀释至刻度，混句。C.6.5校准曲线的绘制
称取四点不同 Cu质量分数的金属铬有证标准样品0.200 0 g,按(C.6.4)步骤进行操作；按仪器选定的工作条件，按待测元素的浓度由低到高测量曲线及试样的铜元素谱线强度，以曲线的待测元素质量分数为横坐标，以待测元索强度为纵坐标，绘制校准曲线，C.7结果计算
整个分析过程由计算机控制,最然结果以质最分数的形式直接显示并打印。C.8允许差
实验案之间分析结果的差值应不大于表 C,2 所列的允许差表C.2
铜含重（质量分数)/为
0. 002~0.005
3>0. 005~0. 010
>0. 010--0. 040
充许差/%
D.1范围
骑录D
（资料性附录）
CB/T 3211—2008
红外线吸收法测定金属铬中氧含量、氨含量热导法测定金属铬中氨含量本附录规定了情性气体熔睡后红外线吸收法测定氧量氧量，热导法洲定氮屋，本谢录适用于金属铬中氧、复、氢量的测定。测定范围：氧量0.C50%～0.80C%：氮量0.005%~0.050%：氢量0.C01%~0.070%。
为助溶剂
化铜转化为二氧化，
气流中加新格品
外线检测器接收其能量的变化，测得快导的变化
测得氮代的浓度
以氮气形式释放，
样品建立工作曲
仪器与设备
氧、氨、氢耳
及实验空通用设
D3.1试剂利
D.3.1.1高级
P. 3. 1. 2
纯度大于日9995
时网仪器专用内外套璃
D.3.1.3威石帮；状。
D. 3. 1. 4 镍蓝
D. 3. 1. 5
D. 3. 1. 6
D. 3. 1. 7
堵埚钳。
月HAC-HOIC3+L在
化殿式释放，由加热的烯土氧
氧化碳的浓度氮和氢为热分解法，氮去测定水的浓度
室以红外线吸收
用金属铬有证标准
下洗涤·用
无水乙醇冲洗后，风干，裔用，50C60
mm用ccl洗镍箔装面制14mmx
氯化碳
13. 3. 1. 8
D. 3. 1. 9
D. 3. 1. 10
D.3. 1. 11
稀十氧化铜
真空油脂。
氧、氮，氧有证标推样品，
D.4试样
试择通过1.68mm筛孔操能中应避免域样套化和沾污：D.5分析步骤
D.5.1仪器准备
D.5.1.1分析前仪器应处于正带状态，14mm的箔块并浸泡，用时风干。D.5.1.2分析前用载、氮、氢有证标准样品进行校准，所用标准导品的氧，氮、氢质量分数近似于待测元素的质量分数。
D.5.2试样盘
称敢0.0200g0.0100g试样，准确至0.0002g。9
GB/T 3211—2008
D.5, 3空白试验
以同分析试样相同的步檗测定空白值,輪入 1 g样量,并反复测定几次使其稳定，其值氧应小于0.0005%；氮小于0.0002%；氢小于0.0001%，将空白值输人仪器，测定时自动扭除。D. 5. 4 测定
D. 5. 4. 1 将试样(D, 5. 2)用镍箔(D. 3. 1. 6)包好,置于镍蓝(D. 3. 1. 4)内,人加样器中,在炉内装人石墨埚（D,3,1.2)试样在石墨归埚中加热熔融，测量后奔去埚，用专用刷清扫进样通道与炉堂，并读取扑除空白值结果。
D.5.4.2按下述条件进行埚脱气和试样分析：脱气加热功率5800W；
b）分析试样的功率5500W：
分析时间6081
脱气时间 15 s;
c）比较水平 1~3。
ID.5.5 校准曲线的建立
根据待测试样的氧、氮、氢质量分数选择4个基体与试样尽可能相同，质最分数不同的金属铬有证标准样品（待测试样的氧、氮，氢质量分数应落在所选有证标准样品质量分数内）作为标准按D.5.4进行测定折除空白，建立作曲綫
D. 6 结果计算
整个过获由计算机控制，最终检测结果以质量分数的形式直接显示并打印I.7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表D,1所列的允许差。表13.1
含量(质量分数)/%
0.050~0. 1D
>.100~0.200
>0. 200~0. 400
>0. 40--0. 800
0.005~0.010
>0. 010~0. 030
0. 030--0. 050
0, 001~~0,005
0. 005--0.010
>0. 010~0. 050
允许差/%
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