【国家标准(GB)】 化学试剂 氢氧化钾

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标
GB/T2306--2008
代替GB/T2306—1997
化学试剂
氢氧化钾
Chemical reagent--Potassiumhydroxide(1SO6353-2:1983,Reagentsfor chemical analysis--Part2.Specifications--Firstseries,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
GB/T2306—2008
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂——第2部分：规格——第1系列》中R24\氢氧化钾”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T2306—1997《化学试剂氢氧化钾》，与GB/T2306—1997相比主要变化如下：一含量分析纯规格由82.0%”（质量分数）提高到\85.0%（1997年版的第4章，本版的第4章）；碳酸盐分析纯、化学纯规格由“2.0%”、“3.0%\调整为“1.5%”、“2.0%”（1997年版的第4章，本版的第4章)；
-澄清度试验的规格由“合格”调整为“2号”、“4号”、“6号”（1997年版的第4章，本版的第4章)；
调整了钠的取样量（1997年版的5.9.2，本版的5.10.2)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：江苏强盛化工有限公司。本标准主要起草人：归向红。
本标准于1959年首次发布，于1980年第一次修订，1997年第二次修订。I
可氢氧化钾
化学试剂
GB/T2306—2008
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：KOH
相对分子质量：56.11（根据2005年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂中氢氧化钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中氢氧化钾的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982，NEQ
GB/T609
化学试剂总氮量测定通用方法（GB/T609—2006，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696:1987，MOD）GB/T9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9727
化学试剂磷酸盐测定通用方法（GB/T9727-2007，ISO6353-1:1982，NEQ）化学试剂硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T9728
化学试剂氯化物测定通用方法（GB/T9729-2007ISO6353-1：1982NEQ）GB/T9729
GB/T9734—2008化学试剂铝测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T9735
GB/T9739
化学试剂重金属测定通用方法（GB/T9735—2008,ISO6353-1：1982，NEQ）化学试剂铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1:1982，NEQ）化学试剂硅酸盐测定通用方法（GB/T9742—2008ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T9742
GB15258化学品安全标签编写规定GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为白色均匀粒状或片状固体。易吸收空气中水分及二氧化碳，易溶于水。4规格
氢氧化钾规格见表1。
GB/T2306—2008
含量(KOH），w/%
碳酸盐(以K.cO,计),w/%
澄清度试验/号
氯化物(CI)，W/%
硫酸盐(SO.)，w/%
总氮量(N)，w/%
磷酸盐(PO.),w/%
硅酸盐(SiO.），w/%
钠(Na),w/%
镁(Mg),w/%
铝(AI)，w/%
钙(Ca)，w/%
铁(Fe)，w/%
镍(Ni)，w/%
锌(Zn)，w/%
重金属（以Pb计)，w/%
5试验
一般规定
优级纯
≤0.0005
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以%表示的均为质量分数。
5.2含量
5.2.1试验溶液的制备
迅速称取10g样品，置于锥形瓶中，加200mL无二氧化碳的水，立即用带有钠石灰管的胶塞塞紧，溶解后，冷却，移人250mL容量瓶中，稀释至刻度。5.2.2测定方法
取50.00mL试验溶液，注人具塞锥形瓶中，加95mL无二氧化碳的水及5mL氯化钡溶液（100g/L)，摇匀，放置15min。加2滴酚酸指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L］滴定至溶液红色消失。保留溶液继续测定碳酸盐的含量。氢氧化钾的质量分数w，数值以%表示，按式（1)计算：w
式中：
m×(%)×1000
盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；-氢氧化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KOH)=56.11]；样品质量的数值，单位为克（g)。（1)
5.3碳酸盐
GB/T2306—2008
于测定氢氧化钾含量后的溶液（5.2.2)中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L]滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后，继续滴定至溶液呈暗红色。碳酸盐的质量分数w，数值以%表示，按式（2)计算：VeM
m×（250）
式中：
V-盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；M—碳酸钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M样品质量的数值，单位为克（g）。5.4澄清度试验
-(K,CO,)J=69.10)
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：优级纯
分析纯
化学纯
5.5氨化物
2号：
4号：
6号。
量取5mL试验溶液（5.2.1），用硝酸溶液（25%）中和，稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯
分析纯·
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.6硫酸盐
...0.01 mg Clbzxz.net
...0. 02 mg Cl,
.-0. 05mg Cl.
取10mL试验溶液（5.2.1)，用盐酸溶液(20%)中和，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯
分析纯·
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.7总氟量
...0.012mgSO4
.0.020mg SOk;
-0.040mgSO..
取50mL（化学纯取25mL）试验溶液（5.2.1），稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯·
分析纯
化学纯
稀释至140mL，与同体积试液同时同样处理。.0.01mgN;
..-0. 05 mg N.
GB/T2306-—2008
5.8磷酸盐
称取2g样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，用硝酸溶液（25%）中和，稀释至50mL。取5mL，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至5mL，与同体积试液同时同样处理。5.9硅酸盐
0. 002mgPOk;
..0.010 mgPO.;
..0.020 mgPO..
称取1g(化学纯取0.5g）样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，用硫酸溶液（20%）中和，稀释至50mL。取5mL，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硫酸溶液（5%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9742的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硅酸盐标准液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至5mL，与同体积试同时同样处理。5.10钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
.....01 mg SiO.;
.....02 mg SiO..
....0.05mgSiO.。
称取1g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至500mL。取0.5mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.11镁
按GB/T9723—2007的规定测定。5.11.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm；
火焰：乙炔-空气。
5.11.2测定方法
称取10.g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至100mL，取20mL，共4份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.12铝
称取0.5g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至10mL后，按GB/T9734--2008中6.1的规定测定。溶液所皇红色不得深于标准比色溶波。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铝标准溶液：优级纯
分析纯
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。4
..-0.010 mgAl;
.....0. 025 mg Al.
GB/T2306—2008
称取1g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至100mL。取10mL（化学纯取5mL，稀释至10mL），加10mL乙醇（95%）”（体积分数）、0.5mL混合碱及1mL乙二醛缩双邻氮基酚乙醇溶液（2g/L），摇勾，放置5min。用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机层所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的钙标准溶液：优级纯
分析纯·
化学纯
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.14铁
.....0.002 mg Ca;
.0.005mgCa;
....0.010mgCa
取10mL试验溶液（5.2.1），用盐酸溶液（20%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理，5.15镍
-0.002mgFe;
-..0.004 mg Fe;
...0.008mgFe.
称取5g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至25mL，加2mL二甲基乙二醛氢氧化钠溶液（10g/L)及1mL过二硫酸钾溶液（50g/L），摇匀。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的镍标准溶液：优级纯…
分析纯
稀释至25mL，与同体积试液同时同样处理。5.16锌
按GB/T9723—2007的规定测定。5.16.1仪器条件
光源：锌空心阴极灯；
波长：213.9nm，
火焰：乙炔-空气。
5.16.2测定方法
同5.11.2。
5.17重金属
.....0.005 mg Ni
..0. 025 mg Ni.
称取1g样品，溶于水，加2mL硝酸，在水浴上蒸干，残渣溶于适量的水，用氢氧化钠溶液（5g/L）调节样品溶液pH值至4，稀释至20mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。-.-0.01 mg Pb;
.--0.02mgPb;
**-0.03mgPb。
GB/T2306—2008
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式：NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“腐蚀性物品”。6
GB/T2306-2008
中华人民共和国
国家标准
化学试剂氢氧化钾
GB/T2306——2008
中国标准出版社出版发行
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开本880×12301/16印张0.75
字数12千字
2008年8月第一次印刷
2008年8月第一版
书号：155066·1-32758
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