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【国家标准(GB)】 工业硅化学分析方法 第1部分:铁含量的测定1 10-二氮杂菲分光光度法
本网站 发布时间:
2024-07-01 09:39:07
- GB/T14849.1-2007
- 现行
标准号:
GB/T 14849.1-2007
标准名称:
工业硅化学分析方法 第1部分:铁含量的测定1 10-二氮杂菲分光光度法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-10-25 -
实施日期:
2008-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
891.08 KB
标准ICS号:
冶金>>有色金属>>77.120.10铝和铝合金中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H12轻金属及其合金分析方法
替代情况:
替代GB/T 14849.1-1993

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本部分规定了工业硅中铁含量的测定方法。本部分适用于工业硅中铁含量的测定。测定范围(质量分数):0.10%~0.65%。 GB/T 14849.1-2007 工业硅化学分析方法 第1部分:铁含量的测定1 10-二氮杂菲分光光度法 GB/T14849.1-2007

部分标准内容:
1877.120.10
中华人民和团家标准
G/T 14849. 1---2007
代替 G/T 14819. 1--1993
工业硅化学分析方法
第1部分:铁含量的测定
1,10氮杂菲分光光度法
Metnods Ior chcmical analysis af siicon metal-Part T,Lelerminstium f irn contenf-1, 10-phenanthrnlinn snectropnotometrir melhaa2007-10-25发布
中华人民共利国国家质量监督检验检疫总局中国国家标淮化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T14849&工业磁化学分析方法分为四部分:第1部分:铁盒量的测定1,10-二氮杂诈分光光度法第2部分铝含量的测定铬青S分光光度法---第8部分:钙会量的测定
:第4部分:电感合等离厂体原了发对光谱法测定元素命量本部分为GB/T14849的第1部分,e/1 14849.1—2007
本部分代替GB/T14849.119936.E业碟化学分析方法去1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁景》与G/T14849.11993相比,主要变化如下:增加了“重复”新“质量保证与控制”条款。本部分南中国有色金属工业协会提出,本部分自全润有色金属标准化技术委员会则目。本部分自抚顺铝业有限公司负资起章。本部分主要起草人:场丽梅、杨字宏.徐饮發、春雷本部分所代馨标雅的历饮版本发衔情说为:- G13/T 14849. 1- 1993.
1范圈
工业硅化学分析方法
第1部分:铁含量的测定
1,10-二氧杂菲分光光度法
G3/T 14849. 1—2007
本部分规定了工业链中铁愈避的测定方法。本部分适用于工业佳中款含量的测宽测延范用(质翼数):0.%~0.65收,2方涛握要
试料用氢筑酸利
统酸模给
(I)。在H3~5幽微瑷鞋介质)浏鹭共吸光度。
3试剂
3. 1 氢氟酸(p/ml).
3.2 硝酸(1+
3.3 硫酸()+
3.5盘酸羟腰教10 g/1L)
3.61,10--杂菲液(2.5
2riL盐酸(3.4)豹300mL
用水稀释:
3.7之酸·之徽溶液:称
解后过游了1000#量版中
3.8混合显色浴液特疫羟按
(1+1+2)的体积到
摄内便带,
盐酸落牌
用盛酸羟胺将Fe()还原室
春络合物,于秀光光度计波长510nmk
CO于烧杯中,人
O)罩丁燃杯中加人500mL水,落
,旧水释至割度,混匀。
乙酸钠缎冲溶被(3.7)以
6和酸-:
3.9铁标准账存溶液城02860g预张在6G0℃灼烧1h并于燥器中制至密瓶的疯化二铁骨于烧杯中,加人30mL战,低温加热溶解,冷却,移人1300mL签量瓶中,用水榜释至刻度,混匀,此溶液1mL含2COug镜
3.10铁标准溶液:移取50.04铁标准必荐落液3.9)于200穿量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。溶液1L含50毫铁
h'w*r....
4攸器
分光光计。
5试样
试详应全部通过0,149mm的标准筛,并用微铁吸去缺粉。5分析步骤
6.1试料
游取1试样(5),确至C.00cg.
GH/ 14849. 1--.2007
6. 2 到双深数
独立地避衍随次定、最H平均擦。63空自诚路
随鼠试料(6.J)微密试验
04将试料(6.1)置100销地串加人0.5ml硫随(3.3)20mL%5m密(3.1),分次滴加确膠(3.)宜试料大部分解,移锦孤上沙浴加热签减料金解,蒸2特证双子502的离炉中,育尽确酸焖,现冷想6.4销m中加人50就(34)活证继加人20x0m加热至酒流解节移人00m,穿题中,水稀释争刻没,。6.4.4按1移搬成液(6.4.3)暨子10012l.辫拆游中薇
吸的质最分效/%
0. 0--0. 20
30, 2--. 63
移派试液体识证
5.4.5加人20m视食显色资燃(3.6),用水稀释盗刻度,摄包。放置15ur6F将部务磨(6.移人服收中以水知格比,分光光魔波长10热测尝款吸光度。
6.4,7减去空自试验溶液的吸光度,从工作谢线上套出相应的铁药疯最,6.53作创器的给制
5我L00m2400m6.008.00铁标等液(3.10分别--维 .等激
5.5.拨表1额人前移试液体积程修自验游液(6.3以下按5.4.564.迹行。点5.、大自就验接滋的吸光低,以铁的质数为锁你,级宠度为数龄给制作陷綫。?分杀然乐的第
报公或计算铁的质鼠分0,数假以兴装系rekFe) - ,X lo-s
4a a V:
留自工作出线微得的铁的质道,单位为微克)\-一成率感体积,薛位为密开);试的质单位克:
V做试浓体积,单
B精然阁
8,1熟健性
在复世条件下族得的两个独立测试铸单的测定值,强以下出的平均假范制内,这两个测成给采的领对值不超过量复服)超过重复能服(的情流不超兴,惠爆性限报表2锅采用线菌鸿播法设外延法求得:
8.2充许差
铁的质盘分数/%
实验察之间分析结巢的差值应不大于表3所列允许差裘3
铁的质斑分数/%
3.100---0. 300
. 33~ 3. 659
质量保证与控制
&/T14849.1—2007bzxz.net
重发性限-/%
许差/%
应用国家标猴释品或行业级标准样品,秘六个月校核一次术分析方法标雅的有效性。为过程失控时,应找出原图,纠正错误后,垂薪进行校该。.
GB/T 14845 1-2007
中华人民共和酒
国家标
工服研批学分程方院
惠了都分·铁舍夏的瞬穿
110-二教分光张诺
GE/T 1449.1--2007
中图标准出版社出施发行
北京复兴门外兰果河北街16号
服政缆码:100045
kh: cpa.nst.an
电话:5852394658517628
中国祥服出装社务康岛中广印#
名地新书店经微
开本88912301/1G
印张05学款手字
2008年2月第一版2008年2月第一次年期串5, 363068 +3 30580
生本社发行中心调换
有装销
版权专寓慢权心究
举报电话:(510388538533
t002i'ere J/w
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中华人民和团家标准
G/T 14849. 1---2007
代替 G/T 14819. 1--1993
工业硅化学分析方法
第1部分:铁含量的测定
1,10氮杂菲分光光度法
Metnods Ior chcmical analysis af siicon metal-Part T,Lelerminstium f irn contenf-1, 10-phenanthrnlinn snectropnotometrir melhaa2007-10-25发布
中华人民共利国国家质量监督检验检疫总局中国国家标淮化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T14849&工业磁化学分析方法分为四部分:第1部分:铁盒量的测定1,10-二氮杂诈分光光度法第2部分铝含量的测定铬青S分光光度法---第8部分:钙会量的测定
:第4部分:电感合等离厂体原了发对光谱法测定元素命量本部分为GB/T14849的第1部分,e/1 14849.1—2007
本部分代替GB/T14849.119936.E业碟化学分析方法去1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁景》与G/T14849.11993相比,主要变化如下:增加了“重复”新“质量保证与控制”条款。本部分南中国有色金属工业协会提出,本部分自全润有色金属标准化技术委员会则目。本部分自抚顺铝业有限公司负资起章。本部分主要起草人:场丽梅、杨字宏.徐饮發、春雷本部分所代馨标雅的历饮版本发衔情说为:- G13/T 14849. 1- 1993.
1范圈
工业硅化学分析方法
第1部分:铁含量的测定
1,10-二氧杂菲分光光度法
G3/T 14849. 1—2007
本部分规定了工业链中铁愈避的测定方法。本部分适用于工业佳中款含量的测宽测延范用(质翼数):0.%~0.65收,2方涛握要
试料用氢筑酸利
统酸模给
(I)。在H3~5幽微瑷鞋介质)浏鹭共吸光度。
3试剂
3. 1 氢氟酸(p/ml).
3.2 硝酸(1+
3.3 硫酸()+
3.5盘酸羟腰教10 g/1L)
3.61,10--杂菲液(2.5
2riL盐酸(3.4)豹300mL
用水稀释:
3.7之酸·之徽溶液:称
解后过游了1000#量版中
3.8混合显色浴液特疫羟按
(1+1+2)的体积到
摄内便带,
盐酸落牌
用盛酸羟胺将Fe()还原室
春络合物,于秀光光度计波长510nmk
CO于烧杯中,人
O)罩丁燃杯中加人500mL水,落
,旧水释至割度,混匀。
乙酸钠缎冲溶被(3.7)以
6和酸-:
3.9铁标准账存溶液城02860g预张在6G0℃灼烧1h并于燥器中制至密瓶的疯化二铁骨于烧杯中,加人30mL战,低温加热溶解,冷却,移人1300mL签量瓶中,用水榜释至刻度,混匀,此溶液1mL含2COug镜
3.10铁标准溶液:移取50.04铁标准必荐落液3.9)于200穿量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。溶液1L含50毫铁
h'w*r....
4攸器
分光光计。
5试样
试详应全部通过0,149mm的标准筛,并用微铁吸去缺粉。5分析步骤
6.1试料
游取1试样(5),确至C.00cg.
GH/ 14849. 1--.2007
6. 2 到双深数
独立地避衍随次定、最H平均擦。63空自诚路
随鼠试料(6.J)微密试验
04将试料(6.1)置100销地串加人0.5ml硫随(3.3)20mL%5m密(3.1),分次滴加确膠(3.)宜试料大部分解,移锦孤上沙浴加热签减料金解,蒸2特证双子502的离炉中,育尽确酸焖,现冷想6.4销m中加人50就(34)活证继加人20x0m加热至酒流解节移人00m,穿题中,水稀释争刻没,。6.4.4按1移搬成液(6.4.3)暨子10012l.辫拆游中薇
吸的质最分效/%
0. 0--0. 20
30, 2--. 63
移派试液体识证
5.4.5加人20m视食显色资燃(3.6),用水稀释盗刻度,摄包。放置15ur6F将部务磨(6.移人服收中以水知格比,分光光魔波长10热测尝款吸光度。
6.4,7减去空自试验溶液的吸光度,从工作谢线上套出相应的铁药疯最,6.53作创器的给制
5我L00m2400m6.008.00铁标等液(3.10分别--维 .等激
5.5.拨表1额人前移试液体积程修自验游液(6.3以下按5.4.564.迹行。点5.、大自就验接滋的吸光低,以铁的质数为锁你,级宠度为数龄给制作陷綫。?分杀然乐的第
报公或计算铁的质鼠分0,数假以兴装系rekFe) - ,X lo-s
4a a V:
留自工作出线微得的铁的质道,单位为微克)\-一成率感体积,薛位为密开);试的质单位克:
V做试浓体积,单
B精然阁
8,1熟健性
在复世条件下族得的两个独立测试铸单的测定值,强以下出的平均假范制内,这两个测成给采的领对值不超过量复服)超过重复能服(的情流不超兴,惠爆性限报表2锅采用线菌鸿播法设外延法求得:
8.2充许差
铁的质盘分数/%
实验察之间分析结巢的差值应不大于表3所列允许差裘3
铁的质斑分数/%
3.100---0. 300
. 33~ 3. 659
质量保证与控制
&/T14849.1—2007bzxz.net
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许差/%
应用国家标猴释品或行业级标准样品,秘六个月校核一次术分析方法标雅的有效性。为过程失控时,应找出原图,纠正错误后,垂薪进行校该。.
GB/T 14845 1-2007
中华人民共和酒
国家标
工服研批学分程方院
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