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- GB/T 3332-1982 浆料打浆度的测定法(肖伯尔-瑞格勒法)

【国家标准(GB)】 浆料打浆度的测定法(肖伯尔-瑞格勒法)
本网站 发布时间:
2024-08-11 00:03:47
- GB/T3332-1982
- 已作废
标准号:
GB/T 3332-1982
标准名称:
浆料打浆度的测定法(肖伯尔-瑞格勒法)
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Determination of beating degree of pulp (Schauber-Rieger method)标准状态:
已作废-
发布日期:
1982-01-02 -
作废日期:
2004-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
139.98 KB
替代情况:
被GB/T 3332-2004代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
浆料打浆度的测定法
(肖伯尔一瑞格勒法)
Determination of beating degree for pulps(Schopper -Riegler method)
UDC 676.11/.19
GB 3332—82
打浆度是衡量水中浆料悬浮液性能的指标,本标准是以肖伯尔一瑞格勒(SR)度值表示。1仪器
打浆度的测定应在符合下列要求的打浆度测定仪上进行。1.1打浆度测定仪的构造见图1。国家标准局1982-12-29发布
1983-08-01实施
GB333282
电137
图1肖伯尔仪
1-滤水筒,2—锥形盖,3—铜网,4分离室,4
5—伞形架,6—底孔,7—侧流管1.1.1滤水筒是内径为137mm的圆筒,筒内壁底端为45锥面,并与内径为112.9±0.1mm的圆筒(截面积100cm2)相接。铜网紧紧地固定在锥面下25mm处的圆简内,网面平整。并与圆筒中心线垂直,铜网应符合QB326一62《造纸铜网单织网》中80目标准规定。1.1.2锥形盖(见图2)外径为120mm,锥面与垂线成55°。锥形盖固定在外径20mm的垂直轴上。锥形盖与空心轴中心贯通一条直径10mm的通风孔,以便在锥形盖提升时让空气通过。锥形盖支承面嵌有一条肖氏硬度30°的橡皮垫圈作为密封环。锥形盖应以100±10mm/s恒定速率提升。362
GB3332—82
图2锥形盖
1.1.3分离室(见图1)为高35mm的圆筒,圆筒侧面有一个平衡空气压力的通气管孔。内壁有三个用以固定伞形架位置的刻槽。分离室下部是锥角40°的锥形部分,锥形尖端底孔(见图3)的直径应满足当倾人分离室内1000ml的水(温度为20±0.5℃)能于149±1s内排尽,此孔径约为2.32mm。锥形部分的侧壁上插人一个与分离室中轴线成49°的侧流管,侧流管的上端与分离室中轴线成12°的斜口,而溢流边缘尽可能靠近分离室中轴线。相应此位置底孔与溢流边缘间容积应在7.5~8.0ml之间。溢流边缘的水平面应是可以调节的。分离室内存放一个活动的伞形架(见图4)以防止水溅人侧孔内,伞形架的一个支承脚要与侧流管成径向放置。18
图3底孔
GB 3332—82
图4伞形架
1.1.4量筒。量筒上的刻度应使能直接读出肖伯尔氏(SR)的度值,因此1000ml的容积相当于SR值的零度,而0ml的容积则相当于SR值的100度。相当于10ml容积(即SR值1度)的两刻度之间的距离至少1.5mm。
2打浆度测定仪的校准
2.1调整仪器放置位置,使铜网保持水平。2.2用水倒人滤水筒检查密封锥形盖是否漏水,完好状况应不漏水。2.3仪器的清洁状况:
仪器内应无纤维等沉淀物,必要时可用洗涤剂清洗,并用清水彻底冲净。铜网的清洁度可用蒸馏水按第4条操作步骤及结果所述方法进行空白试验,如果测定结果超过4SR,说明铜网必须清洗。也可用丙酮和软刷来刷洗,并用清水进行普遍的冲洗。如果铜网不合格则应更换。2.4侧流管的位置:
用手指堵住底孔,将20±0.5℃的蒸馏水100ml倒入分离室中,待过量的水从侧流管完全流出后,放开底孔,将分离室流出的水收集起来。这些水的体积应在7.5~8.0ml之间,否则应校正侧流管的位置。
2.5,检查底孔的尺寸:
GB 3332-—82
取出伞形架,用塞子堵住侧流管孔,用手指堵住底孔,将20±0.5℃的蒸馏水500ml倒人分离室,片刻之后,放开底孔,让水流尽。再堵住底孔,用20土0.5℃的蒸馏水1000±5ml倒人分离室,并记录底孔的排水时间,此时间应是149±1s,如果时间太长,可用适当工具扩大孔眼,如果时间太短,则应更换底孔。
2.6检查锥形盖的提升速率。此速率应保持在100±10mm/sc3样品制备
3.1试样均取自经解离的浆料水悬浮液,如果未能确切知道浆料的浓度,则可先用蒸馏水或离子交换水使稀释成浓度约0.22%的浆料,并按照附录A规定办法测定其浓度。然后再将它稀释至0.198~0.202%的浓度,并调节温度至20±1℃。试样制备过程中,要避免在悬浮液里形成气泡。4操作步骤及结果
4.1彻底清洗分离室和滤水筒。将滤水筒安置在分离室上,置锥形盖于关闭位置,将20±1℃的蒸馏水或离子交换水倒入滤水筒以调整仪器温度,提升锥形盖待水放尽后,将SR量筒置于侧流管下面。4.2取已制备好的浆料悬浮液1000土5m1于量筒中,搅拌均匀后立即倾人滤水筒,五秒钟后,提起锥形盖,通过铜网的过滤水,经由分离室分别由底孔及侧流管排出,待侧流管不滴水时,读取SR的度值,即为测定的结果。
每一种浆料应作两次测定,取其算术平均值作为测定结果,但两次测定值间的相对误差不得超过4%。
GB 3332—82
附录A
浆料浓度的测定
(补充件)
浆料浓度是指浆料样品的绝干浆重量与浆料样品的重量百分数。A.1仪器
量筒500mlg
天平:称量不小于500g,感量0.5g的天平或称量不小于100g,感量0.01g的天平。b.
称瓶。
d.干燥器。
e.红外线快速干燥器或烘箱,其温度控制范围在105~150℃之间。直径在90~150mm的布氏漏斗。
A.2样品的制备
A.2.1试样应在浆料充分搅勾状态下快速采集,取试样数量可以一次采集,也可以分若于次少量采集混合而成。
A.2.2如浆料浓度低于0.3%,应量取足以保证绝干重量在1~5g的浆料重。A.2.3
浆料浓度在0.3~1%之间,量取约500g试样,倒人已称过重量的容器内,并用天平称量出浆料净重。
A.2.4浆料浓度超过1%,量取约100g试样,倒人已称过重量的容器内,并用天平称量出浆料净重。
A.3测定步骤及结果的计算Www.bzxZ.net
A.3.1称最瓶和滤纸的恒重:
将与漏斗尺寸相同并与所过滤的试样相适应的滤纸放人称量瓶内,置于红外线快速干燥器或烘箱内,在105~150℃温度范围内烘干,移人干燥器内,冷却后,以精确度为0.01g的天平称重。重复上述操作,两次连续的称重相差不大于0.01g时,即为称量瓶和滤纸的恒重。A.3.2试样的过滤及恒重:
将已放进恒重滤纸的布氏漏斗置于1000ml玻璃吸滤瓶上,并用蒸馏水润湿。将容器中的浆料样品过滤,同时用少量水冲洗容器内壁,洗液应倒人漏斗一并过滤,为使滤液不含任何悬浮物,如有沉淀应再次倒人漏斗,必要时也可用更紧密滤纸重复试验,仔细地从漏斗上移出滤纸和纤维层,放人称量瓶里,与A.3.1相同方法,将称量瓶、滤纸和纤维层一起烘干至恒重。A.3.3浆料浓度X(%)按下面公式计算:X=%=b× 100
式中:α——称量瓶、滤纸和纤维层的恒重,g,b—称量瓶和滤纸的恒重,g,
W-浆料净重,g。
取两次测定的算术平均值作为测定的结果,测定值取至第二位小数。366
附加说明:
GB3332—82
本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部造纸工业科学研究所负賣起草。本标准主要起草人郑蜀秀。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
浆料打浆度的测定法
(肖伯尔一瑞格勒法)
Determination of beating degree for pulps(Schopper -Riegler method)
UDC 676.11/.19
GB 3332—82
打浆度是衡量水中浆料悬浮液性能的指标,本标准是以肖伯尔一瑞格勒(SR)度值表示。1仪器
打浆度的测定应在符合下列要求的打浆度测定仪上进行。1.1打浆度测定仪的构造见图1。国家标准局1982-12-29发布
1983-08-01实施
GB333282
电137
图1肖伯尔仪
1-滤水筒,2—锥形盖,3—铜网,4分离室,4
5—伞形架,6—底孔,7—侧流管1.1.1滤水筒是内径为137mm的圆筒,筒内壁底端为45锥面,并与内径为112.9±0.1mm的圆筒(截面积100cm2)相接。铜网紧紧地固定在锥面下25mm处的圆简内,网面平整。并与圆筒中心线垂直,铜网应符合QB326一62《造纸铜网单织网》中80目标准规定。1.1.2锥形盖(见图2)外径为120mm,锥面与垂线成55°。锥形盖固定在外径20mm的垂直轴上。锥形盖与空心轴中心贯通一条直径10mm的通风孔,以便在锥形盖提升时让空气通过。锥形盖支承面嵌有一条肖氏硬度30°的橡皮垫圈作为密封环。锥形盖应以100±10mm/s恒定速率提升。362
GB3332—82
图2锥形盖
1.1.3分离室(见图1)为高35mm的圆筒,圆筒侧面有一个平衡空气压力的通气管孔。内壁有三个用以固定伞形架位置的刻槽。分离室下部是锥角40°的锥形部分,锥形尖端底孔(见图3)的直径应满足当倾人分离室内1000ml的水(温度为20±0.5℃)能于149±1s内排尽,此孔径约为2.32mm。锥形部分的侧壁上插人一个与分离室中轴线成49°的侧流管,侧流管的上端与分离室中轴线成12°的斜口,而溢流边缘尽可能靠近分离室中轴线。相应此位置底孔与溢流边缘间容积应在7.5~8.0ml之间。溢流边缘的水平面应是可以调节的。分离室内存放一个活动的伞形架(见图4)以防止水溅人侧孔内,伞形架的一个支承脚要与侧流管成径向放置。18
图3底孔
GB 3332—82
图4伞形架
1.1.4量筒。量筒上的刻度应使能直接读出肖伯尔氏(SR)的度值,因此1000ml的容积相当于SR值的零度,而0ml的容积则相当于SR值的100度。相当于10ml容积(即SR值1度)的两刻度之间的距离至少1.5mm。
2打浆度测定仪的校准
2.1调整仪器放置位置,使铜网保持水平。2.2用水倒人滤水筒检查密封锥形盖是否漏水,完好状况应不漏水。2.3仪器的清洁状况:
仪器内应无纤维等沉淀物,必要时可用洗涤剂清洗,并用清水彻底冲净。铜网的清洁度可用蒸馏水按第4条操作步骤及结果所述方法进行空白试验,如果测定结果超过4SR,说明铜网必须清洗。也可用丙酮和软刷来刷洗,并用清水进行普遍的冲洗。如果铜网不合格则应更换。2.4侧流管的位置:
用手指堵住底孔,将20±0.5℃的蒸馏水100ml倒入分离室中,待过量的水从侧流管完全流出后,放开底孔,将分离室流出的水收集起来。这些水的体积应在7.5~8.0ml之间,否则应校正侧流管的位置。
2.5,检查底孔的尺寸:
GB 3332-—82
取出伞形架,用塞子堵住侧流管孔,用手指堵住底孔,将20±0.5℃的蒸馏水500ml倒人分离室,片刻之后,放开底孔,让水流尽。再堵住底孔,用20土0.5℃的蒸馏水1000±5ml倒人分离室,并记录底孔的排水时间,此时间应是149±1s,如果时间太长,可用适当工具扩大孔眼,如果时间太短,则应更换底孔。
2.6检查锥形盖的提升速率。此速率应保持在100±10mm/sc3样品制备
3.1试样均取自经解离的浆料水悬浮液,如果未能确切知道浆料的浓度,则可先用蒸馏水或离子交换水使稀释成浓度约0.22%的浆料,并按照附录A规定办法测定其浓度。然后再将它稀释至0.198~0.202%的浓度,并调节温度至20±1℃。试样制备过程中,要避免在悬浮液里形成气泡。4操作步骤及结果
4.1彻底清洗分离室和滤水筒。将滤水筒安置在分离室上,置锥形盖于关闭位置,将20±1℃的蒸馏水或离子交换水倒入滤水筒以调整仪器温度,提升锥形盖待水放尽后,将SR量筒置于侧流管下面。4.2取已制备好的浆料悬浮液1000土5m1于量筒中,搅拌均匀后立即倾人滤水筒,五秒钟后,提起锥形盖,通过铜网的过滤水,经由分离室分别由底孔及侧流管排出,待侧流管不滴水时,读取SR的度值,即为测定的结果。
每一种浆料应作两次测定,取其算术平均值作为测定结果,但两次测定值间的相对误差不得超过4%。
GB 3332—82
附录A
浆料浓度的测定
(补充件)
浆料浓度是指浆料样品的绝干浆重量与浆料样品的重量百分数。A.1仪器
量筒500mlg
天平:称量不小于500g,感量0.5g的天平或称量不小于100g,感量0.01g的天平。b.
称瓶。
d.干燥器。
e.红外线快速干燥器或烘箱,其温度控制范围在105~150℃之间。直径在90~150mm的布氏漏斗。
A.2样品的制备
A.2.1试样应在浆料充分搅勾状态下快速采集,取试样数量可以一次采集,也可以分若于次少量采集混合而成。
A.2.2如浆料浓度低于0.3%,应量取足以保证绝干重量在1~5g的浆料重。A.2.3
浆料浓度在0.3~1%之间,量取约500g试样,倒人已称过重量的容器内,并用天平称量出浆料净重。
A.2.4浆料浓度超过1%,量取约100g试样,倒人已称过重量的容器内,并用天平称量出浆料净重。
A.3测定步骤及结果的计算Www.bzxZ.net
A.3.1称最瓶和滤纸的恒重:
将与漏斗尺寸相同并与所过滤的试样相适应的滤纸放人称量瓶内,置于红外线快速干燥器或烘箱内,在105~150℃温度范围内烘干,移人干燥器内,冷却后,以精确度为0.01g的天平称重。重复上述操作,两次连续的称重相差不大于0.01g时,即为称量瓶和滤纸的恒重。A.3.2试样的过滤及恒重:
将已放进恒重滤纸的布氏漏斗置于1000ml玻璃吸滤瓶上,并用蒸馏水润湿。将容器中的浆料样品过滤,同时用少量水冲洗容器内壁,洗液应倒人漏斗一并过滤,为使滤液不含任何悬浮物,如有沉淀应再次倒人漏斗,必要时也可用更紧密滤纸重复试验,仔细地从漏斗上移出滤纸和纤维层,放人称量瓶里,与A.3.1相同方法,将称量瓶、滤纸和纤维层一起烘干至恒重。A.3.3浆料浓度X(%)按下面公式计算:X=%=b× 100
式中:α——称量瓶、滤纸和纤维层的恒重,g,b—称量瓶和滤纸的恒重,g,
W-浆料净重,g。
取两次测定的算术平均值作为测定的结果,测定值取至第二位小数。366
附加说明:
GB3332—82
本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部造纸工业科学研究所负賣起草。本标准主要起草人郑蜀秀。
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