【地方标准】 动物毛尾线虫病检疫技术规范

ICS 65.020.30
B 41
DB15
内蒙古自治区地方标准
DB15/T 1852—2020
动物毛尾线虫病检疫技术规范
Quarantine protocol for trichuriasis in animals
2020-02-25 发布
2020-03-25 实施
内蒙古自治区市场监督管理局 发布

前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国呼和浩特海关提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国呼和浩特海关、鄂尔多斯市动物疫病预防控制中心、内蒙古自治区农牧业科学院。
本标准主要起草人：赵治国、于志超、张晓东、陈林军、延涵、崔强、王海艳、敖威华、李军燕、罗晓平。

1 范围
本标准规定了动物毛尾线虫病病原的形态学鉴定法、普通PCR检测法和实时荧光PCR检测法。本标准适用于动物毛尾线虫病病原及虫卵的形态学鉴定和分子生物学诊断。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 19495.2 转基因产品检测实验室技术要求

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 毛尾线虫 Trichuris
危害多种动物的重要寄生虫之一，又称毛首线虫、鞭虫，属线形动物门（Nematomorpha）、线虫纲（Nematode）、毛尾目（Trichurata）、毛尾科（Trichuridae）、毛尾属（Trichuris）。
注：虫体主要寄生于马、牛、羊、骆驼等多种哺乳动物。由毛尾线虫引起的毛尾线虫病主要通过动物排出的毛尾线虫虫卵污染饲料和饮水而传播，亦可感染人。
3.2 聚合酶链式反应 polymerase chain reaction (PCR)
用于扩增位于已知序列之间的脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，DNA）的方法。
注：模板DNA经过高温变性成单链，在DNA聚合酶和适宜的温度下，两条互不互补的寡核苷酸片段即引物分别与模板DNA两条链上的一段互补序列发生退火，接着在DNA聚合酶的作用下以4种脱氧核苷酸三磷酸（deoxyribonucleoside triphosphate，dNTP）为底物，使退火引物得以延伸，如此反复变性、退火和DNA合成这一循环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增，经25～30个扩增循环，扩增产物达到10^9倍。
3.3 实时荧光聚合酶链式反应 real-time polymerase chain reaction (real-time PCR)
在聚合酶链式反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，并通过标准曲线对初始模板进行定量分析的方法。
注：荧光信号的强弱直接反映模板数量。