【国家标准(GB)】 木制活性炭检验方法乙酸锌吸附值

中华人民共和国国家标准
木质活性炭检验方法
乙酸锌吸附值
Test rnethodg of wooden aclivated carbonAdsorption of zinc acetate
1主题内容与适用范围
本标准规定「乙酸锌吸附值的检验方法。本标准适用于木质活性炭。
2方法提要
GB/T12496.490
试样与乙酸锌溶液混合作用后，离心分离，测定上层清液中乙酸锌的含量，3主要仪器和试剂
3.1高温电炉。
3.2恒温水浴。
3.3电热恒温干燥箱。
3. 4医用离心机 1 000 t/min。3.5氧化锌(GB1260),基准试剂。3.6氨水(GD631).分析纯。
3.7氟化氮（GB658),分折纯。
3.8铬黑T(HGB3086)，指示剂。
3.9乙二·胺四乙酸二钠(GB1401)分析纯。3.10盐酸(GR622).分析纯。
3.11氯化羟胺（GB6685）.分析纯。3. 12
Z酸锌[Zn(CH,COO)。· 2H,0J(HG 3---1098),分析纯。溶液
4.110%(V/V）氢水溶液
量取440mL氮水，稀释至1000ml.。4.2氮·氯化铵缓冲溶液
称取54g氮化铵（称准至0.01g）,溶于200mL水，加300mL氢水，用水稀释至1000mL，4.30.5%（m/V）铬黑T指示液
称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，J斤用乙醇稀释至100mL。4.40.02mol元乙胺四乙酸二钠标准溶液配制：称取8g乙二胺四之酸二钠，于1000mL水中国家技术监督局1990-10-12批准199107 01实施
GB/T 12496.4 90
标定：称取0,4g（称准至 0.0002)下800℃灼烧茎恒重的氧化锌，用少许水湿润,滴加\1十1”盐酸至样品溶解，移入250ml.容量瓶中，稀释至标线，摇匀。圾25mL.加70mL水，用10%氮水中和至pH7~8,加10 mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH10),加 5滴 0. 5%铬黑 T 指示液,用 0. 02 m1ol/L 乙 胺四乙酸_二钠溶波滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验，见式(1)：100ml
式中：c—
乙二胺四乙酸二钠溶液的蛋浓度.mol/L+氧化锌的质虽，；
乙二胺四乙酸二钠溶液的用量,mL;空白试验乙胺四乙酸二钠溶液的用量,mL：ta
81.38·氧化锌的量，.
4.50.5467mol/L乙酸锌溶液
称取乙酸锌120士0.01g，用不含二氧化碳的水游解后，移入穿量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至1 000 mL，调节乙酸锌溶液的浓度为0. 546 7±0. 000 3mol/L。标定,准确吸取乙酸锌溶液 1 mL,置于150 mL 的锥形瓶中,加入 10 mL水,滴加氨-氧化铵缓冲溶液至所产生的白色沉淀消失而溶液澄明为止，加入铬黑T指示液5滴,以 0.02 mal/L的乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色为终点。5操作步骤
称取在140士10℃下烘千5h的试样10g（称准至0.001g），置于150mL带有磨口塞的锥形瓶中，用移液节准确加入50mL乙酸锌溶液.塞上塞子，并将锥形瓶置于恒温水浴中.布温度为30士1C的杀件下保持2 h,在保温期间应经常播动瓶了。作用完毕后;离心分离。准确吸取上层清液 1 mL,置丁150mL的锥形瓶中，加入10mL水，滴加氨氯化铵缓冲溶液至所产生的由色沉淀消失而溶液澄明为止，如入铬黑 T 指示液 5滴,以 0, 02 mol/L.的乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫红色转变为纯避色为终点。同时准确吸取1mL乙酸锌溶以同样手续进行空白试验。6结果计算
结果计算.见式(2)：
X_ 917. 5(ng - )o D
式中：X—-乙酸锌吸附量，8/100mL；空白试验所消耗的乙一胺四乙酸二钠标准溶液的体积,mL；？\滴定经试样浸渍后的乙酸锌滤液所消耗的乙二胺四乙酸钠标准淬液的体积，mLt一乙二胺四乙酸标准溶液的量浓度，mol；试样的充填密度/mL：
试样的质量，8：
=-100X50X 0. 183 5;
无水乙酸锌的量·B。
两个平行试样测定结果，误差不大于 0. 2。（2)
附加说明；
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本标准山中华人民共和国林业部提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人朱水兰、吴秀娟、陈君珍、杨德琴。
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