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- GB 2895-1982 不饱和聚脂树脂酸值的测定
标准号:
GB 2895-1982
标准名称:
不饱和聚脂树脂酸值的测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Determination of acid value of unsaturated polyester resin标准状态:
已作废-
发布日期:
1982-02-08 -
实施日期:
1982-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
56.37 KB
替代情况:
被GB/T 2895-2008替代

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于测定不饱和聚酯的酸值。在树脂中存在游离酸酐时,由于生成不能测定的羧酸酯沉淀,测得的值会比理论值稍低。 GB 2895-1982 不饱和聚脂树脂酸值的测定 GB2895-1982

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
不饱和聚酯树脂酸值的测定
Determination for acid yalue of unsaturated polyester resinsUDC 678.674
:543.241.5
GB 2895 --82
(1989 认)
本标准适用于测定不饱和聚酯树脂的酸值。在树脂中存在游离酸酐时,由于生成不能测定的羧酸酯沉淀,测得的值会比理论值稍低。定义
酸值:在试验条件下中和1克试样所需的氢氧化钾的毫克数。方法原理
本方法是把一定量的树脂样品溶于混合溶液中,以百里香酚蓝为指示剂,用氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至显蓝色,根据滴定液的消耗量求得酸值。1设备
分析天平:感量0.1毫克,
1.2三角烧瓶:250毫升,广口,1.3滴定管:25毫升,分度值0.05毫升1.4磁力搅拌器:
1.5氮气瓶;
1.6移液管:50毫升。
2试剂www.bzxz.net
2.1甲苯-无水乙醇混合溶剂:2:1(体积比),2.2百里香酚蓝指示液:0.1%的无水乙醇溶液,2.3氢氧化钾标准溶液:0.1N无水乙醇标准溶液,2.4丙酮:含水量低于0.1%。
注:①氢氧化钾标准溶液的配制及标定:参照GB601一77《标准溶液制备方法》进行。②推荐用五氧化二磷干燥分析纯丙酮,然后常压蒸馏,接收稳定沸点馏分。丙酮含水量即可低于0.1%。3操作步骤
3.1称取0.5~3克试样,准确至1毫克,置于三角烧瓶中,试样量取决于预期酸值的大小。用移液管吸取50毫升混合溶剂,加人三角烧瓶中,摇动至试样完全溶解。若试样未全溶,可在三角烧瓶上装好冷凝器,置于水浴上温热。若溶解性差,在5分钟内不能完全溶解,则应重新称取试样将其溶解在由50毫升混合溶剂和25毫升丙酮组成的新混合溶剂中,在试验报告中应注明这种情况。将溶液冷却至室温,加人5滴百里香酚蓝指示液,把三角烧瓶放到磁力搅拌器上并通人氮气使溶液鼓泡。用氢氧化钾标准溶液滴定至蓝色并能保持20~30秒不消失即为终点。记下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。
3.2用相应的混合溶剂进行空白试验,记下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。、结果的计算和表示
4.1计算
国家标准总局1982-02-08发布
标注行业米免带堂
198210-01实施
每次试验的酸值按下式计算:
式中: Av-
一试样的酸值;
GB 2895-82
(V,-V2)T
Ay = 56.1
一滴定时试样消耗氢氧化钾标准溶液的毫升数;V2——滴定时空白试验消耗氢氧化钾标准溶液的毫升数:T氢氧化钾标准溶液的当量浓度
M——试样重量,克。
4.2结果表示
测定结果至少以两个平行试样测定值的算术平均值表示,修约成整数。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由晨光化工研究院归口。本标准由晨光化工研究院负责起草。本标准主要起草人杨和均。
标注授授冈
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不饱和聚酯树脂酸值的测定
Determination for acid yalue of unsaturated polyester resinsUDC 678.674
:543.241.5
GB 2895 --82
(1989 认)
本标准适用于测定不饱和聚酯树脂的酸值。在树脂中存在游离酸酐时,由于生成不能测定的羧酸酯沉淀,测得的值会比理论值稍低。定义
酸值:在试验条件下中和1克试样所需的氢氧化钾的毫克数。方法原理
本方法是把一定量的树脂样品溶于混合溶液中,以百里香酚蓝为指示剂,用氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至显蓝色,根据滴定液的消耗量求得酸值。1设备
分析天平:感量0.1毫克,
1.2三角烧瓶:250毫升,广口,1.3滴定管:25毫升,分度值0.05毫升1.4磁力搅拌器:
1.5氮气瓶;
1.6移液管:50毫升。
2试剂www.bzxz.net
2.1甲苯-无水乙醇混合溶剂:2:1(体积比),2.2百里香酚蓝指示液:0.1%的无水乙醇溶液,2.3氢氧化钾标准溶液:0.1N无水乙醇标准溶液,2.4丙酮:含水量低于0.1%。
注:①氢氧化钾标准溶液的配制及标定:参照GB601一77《标准溶液制备方法》进行。②推荐用五氧化二磷干燥分析纯丙酮,然后常压蒸馏,接收稳定沸点馏分。丙酮含水量即可低于0.1%。3操作步骤
3.1称取0.5~3克试样,准确至1毫克,置于三角烧瓶中,试样量取决于预期酸值的大小。用移液管吸取50毫升混合溶剂,加人三角烧瓶中,摇动至试样完全溶解。若试样未全溶,可在三角烧瓶上装好冷凝器,置于水浴上温热。若溶解性差,在5分钟内不能完全溶解,则应重新称取试样将其溶解在由50毫升混合溶剂和25毫升丙酮组成的新混合溶剂中,在试验报告中应注明这种情况。将溶液冷却至室温,加人5滴百里香酚蓝指示液,把三角烧瓶放到磁力搅拌器上并通人氮气使溶液鼓泡。用氢氧化钾标准溶液滴定至蓝色并能保持20~30秒不消失即为终点。记下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。
3.2用相应的混合溶剂进行空白试验,记下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。、结果的计算和表示
4.1计算
国家标准总局1982-02-08发布
标注行业米免带堂
198210-01实施
每次试验的酸值按下式计算:
式中: Av-
一试样的酸值;
GB 2895-82
(V,-V2)T
Ay = 56.1
一滴定时试样消耗氢氧化钾标准溶液的毫升数;V2——滴定时空白试验消耗氢氧化钾标准溶液的毫升数:T氢氧化钾标准溶液的当量浓度
M——试样重量,克。
4.2结果表示
测定结果至少以两个平行试样测定值的算术平均值表示,修约成整数。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由晨光化工研究院归口。本标准由晨光化工研究院负责起草。本标准主要起草人杨和均。
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