【国家标准(GB)】 饲料级碘化钾

中华人民共和国国家标准
饲料级碘化钾
Feed grade potassium iodide
UDC 636。 085. 57
：661.832.35
GB 8256--87
本标准适用于以碳酸氢钾与含碘原料反应生成的碘化钾。本品加在饲料中作为碘的补充分子式：KI
分子量：166.00（按1983年国际原子量）技术要求
1.1·外观：本品为白色结晶。
1.2饲料级碘化钾应符合表1要求。表
指标名称
碘化钾（KI）（以干基计）
碘化钾（以I计）（以干基计）
砷（As）
重金属（以pb计）
钡（Ba）
澄清度试验
细度（通过w=800um试验筛）
试验方法
本标准所用试剂、水及仪器，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水，及一般实验室仪器。测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB601—77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602—77《化学试剂杂质标准溶液制备方法》、GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。2.1鉴别　
2.1.1试剂和溶液
2.1.1.1 淀粉（HG B 3095-59）：1%（m/／V）溶液。2.1.2鉴别方法
2.1.2.1碘离子试验：称取0.5g试样，称准至0.01g，置于50m1烧杯中，用5m1水国家标准局1987-10-14批准
1988-05-01实施
GB 8256—87
溶解，加入1m1淀粉（2.1.1.1）溶液，产生蓝紫色。2.1.2，2钾离子试验：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰即显紫色，但含少量钠盐时，须隔蓝色玻璃透视。·方能辨认。2。2碘化钾含量的测定
2.2.1原理　
碘化钾与硝酸银反应，生成淡黄色沉淀。反应式表述如下：KI+AgNO.--→KNOs+AgI
2.2.2试剂和溶液
2.2.2.1冰乙酸（GB 676—78）：1+16溶液;2.2.2.2曙红钠（HGB.3395-60）：0.5%（m／V）乙醇溶液2.2.2.3硝酸银（GB670-77）：C（AgNOs）约为0.1mo1/1的标准溶液。2.2.3测定手续
称取0.25g预先在105°C烘至恒重的试样，称准至0.0002g，置于250m1锥形瓶中，用50m1水溶解，加5m1冰乙酸（2.2.2。1）及3滴曙红钠（2。2.2.2），用硝酸银标准溶液（2.2.2。3）避光滴定至溶液呈肉红色，即为终点。2.2.4结果的表示和计算
碘化钾（KI）的百分含量按式（1）计算：C.V×0.1660× 100 = 16.60×C.V1）
碘化钾（以I计）的百分含量按式（2）计算：_C.V×0.0127. × 100 =1.27×C.Vm
式中：C一一硝酸银标准溶液的摩尔溶度，mol/1;V
--滴定所消耗硝酸银标准溶液的体积。m1m一试样质量，g;
0.1660—一每毫摩尔碘化钾的克数；0.0127-每毫摩尔碘的克数。
平行测定二结果之差不大于0.2%，以其算术平均值报告结果。2.3砷含量测定
（2）
2.3.1原理
在酸性介质中，金属锌将砷化物还原为砷化氢，砷化氢在溴化汞试纸上形成砷斑，与标准砷斑比较。
2.3.2试剂和溶液
盐酸（GB622—77）
碘化钾（GB1272—77）3
氯化亚锡（GB638-78）：40%（m／V）盐酸溶液：无砷金属锌（GB2304—80）；
建筑321---标准查询下载网
www.jz321.ne
漠化汞试纸；
乙酸铅棉花；此内容来自标准下载网
GB 825687
三氧化二碑（GB673—77）
2.3.2.8碑标准溶液：1ml含0.001mgAs。按GB60277制备后，稀释100.倍。稀释液使用时配制。
2.3.3仪器设备
2.3.3.1．定砷器：符合GB610-77《砷测定法》中规定的图1装置。2.3.4测定手续
称取1g试样，称准至0.01g，溶于水，注入广口瓶中，用水稀释至70m1。加6m1盐酸（2.3.2.1），摇匀，加ig碘化铆（2.3.2.2）及0.2m1氯化亚锡溶液（2.3.2.3），摇勾，放置10min，加2.5g无碑锌（2.3.2.4），立即按图装好装置，于暗处在25～30°C放置1～1.51。溴化汞试纸（2.3.2.5）所呈棕黄色不得深于标准。标准是取2.0m1砷标准溶液（2.3.2.8），同水稀释至70m1，加6ml盐酸（2。3.2。1），以下操作与试样同时同样处理。
2.4重金属含量的测定
2.4.1　原理
在弱酸性介质中，试样中的重金属与硫化氢作用生成褐色硫化物沉淀，所星颜色不得深于标准。
试剂和溶液
冰乙酸（GB676--78）：1+16溶液；2.4.2.11
液使用时配制。
抗坏血酸（HG3—536-78）；
饱和硫化氢水溶液：现用现配；铅标准溶液：1m1含0.01mgpb。按GB602-77配制后稀释10倍，稀释2.4.3仪器设备
2.4.3.1比色管：50ml。
2.4.4测定方法
称取1g试样，称准至0.01g，置于比色管中，加2m1冰乙酸溶液（2.4.2.1）与0.5g抗坏血酸（2.4.2.2），用水稀释至25m1，加10m1饱和硫化氢水溶液（2.4.2.3）摇勾置于暗处10min，其颜色不得深于标准。标准是取1.0m1铅标准溶液（2.4.2.4），置于比色管中，加2m1冰乙酸溶液（2.4.2，1），以下与试样同时同样处理。2.5钡含量的测定
2.5。1原理
试样中的钡与硫酸产生浑浊与标准比较。2.5.2试剂和溶液
乙醇（GB678--78）：95%（V／V）溶液；GB 8256—87
抗坏血酸（HG3—536--78）；
2.5.2.3硫酸（GB625-77）：1+8溶液;2.5。2.4标准溶液：1m1含0.01mgBa。按GB602-77配制后稀释10倍。2.5.3测定方法
称取2g试样，称准至0.01g，溶解于25m1水中，加5m1乙醇（2.5.2.1），0.3g抗坏酸（2。5.2.2），1ml硫酸溶液（2.5.2.3）放置10min，所呈浊度不得大于标准。标准是取1.0m1锁标准溶液（2.5.2.4）与试样同时同样处理。2.6澄清度试验
称取1g试样，称准至0.01g，加10m1水溶解后立即观察，溶液应澄清。2.7　水分　
2.7.1测定手续
用已恒重的直径45mm、高30mm的称量瓶，称取2g试样，称准至0.0002g，置于恒温电热干燥箱中，于100105C°以下干燥至恒重。2.7.2结果的表示和计算
水分百分含量按式（3）计算：
m-ml×100
式中：m——干燥前试样的质量，g；m,
干燥后试样的质量，。
平行测定二结果之差不大于0。1%，以其算术平均值报告结果。2.8细度的测定
2.8.1仪器设备
普通试验室仪器和以下设备。
2.8.1.1试验筛（GB 6003--85）：W=800um。2.8.2测定手续
称取50g试样，称准至0。1g，置于试验筛（2.8.1）中进行筛分，将筛下物称重，称准至0.1g。
2.8.3结果的表示和计算
通过试验筛的试样百分含量按式（4）计算：m1-×100
式中：m,--试验筛下物质量，g;m一一试样质量，g。
平行测定二结果之差不大于1%，以其算术平均值报告结果。检验规则
（4）
饲料级碘化钾应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的3.1
饲料级碘化钾都符合本标准的要求。51
建筑321-
标准查询下载网

GB8256-78
3.2每批出厂的碘化钾都应附有质量证明书。内容含括：生产厂名、产品名称、饲料级字样、批号、净重、产品质量和本标准编号。并附有本产品的使用方法。3。3使用单位有权按照本标准规定进行验收。3.44
每批产品的质量不超过1t。
取样方法
选取取样的包装瓶数见表2。
每批总瓶数
17~400
选取的瓶数
所有瓶数
√总瓶数
用取样器自瓶口中心垂直插入深度3／4处取样，每瓶取样量不少于50g。3.5.3将选取的试样迅速混匀，用四分法缩分到200g，分别装于两个清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶中。瓶上粘贴标签并注明：生产厂名、产品名称、批号、取样日期。一瓶送化验室分析，一瓶密封保存6个月，以备仲裁分析用。如果检验中有一项不符含本标准要求，应重新自两倍量的包装中取样核验，重新核验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批碘化钾为不合格品。3。6·当供需双方对产品质量发生异议时，由国家授权的产品质量检验机构进行仲裁检验。
4包装、标志、运输、贮存
4.1饲级级碘化钾用棕色瓶包装，每瓶净重0.5kg或1kg。每瓶碘化钾上应有明显牢固的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、批4.24
号、批准文号、净重及“饲料级”字样和本标准编号饲料级碘化钾贮存于避光、干燥的地方，并密封保存。4.3
附加说明：
装卸运输过程应防止日晒、雨淋，小心轻放，勿倒放，禁止与有物品混贮混本标准由中华人民共和国农牧渔业部、中华人民共和国化学工业部提出。本标准由中国兽药监察所、化工部天津化工研究院起草。本标准主要起草人付珍、刘长久。52