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【石油化工行业标准(SH)】 馏分燃料冷滤点测定法
本网站 发布时间:
2024-07-09 18:18:41
- SH/T0248-1992
- 已作废
标准号:
SH/T 0248-1992
标准名称:
馏分燃料冷滤点测定法
标准类别:
石油化工行业标准(SH)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1992-05-20 -
作废日期:
2006-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
359.76 KB
替代情况:
替代SY 2413-1983;被SH/T 0248-2006代替采标情况:
IP 309-1983 NEQ

部分标准内容:
中华人民共和国石油化工行业标准馏分燃料冷滤点测定法
1主题内容与适用范围
本标准规定了测定馏分燃料的低温操作性能的方法。本标准适用于柴油机燃料和粗柴油,包括含有流动性改进剂的燃料。本标准不适用于装有滤纸过滤器的燃料供应系统内的馏分燃料。2引用标准
GB1922溶剂油
GB/T3535右油倾点测定法
SH0005油漆工业用溶剂油
3定义
SH/T0248—92
代替SY2413—83
冷滤点:试样在规定的条件下冷却,当试样不能流过过滤器或20mL试样流过过滤器的时间大于60s或试样不能完全流回试杯时的最高温度,以℃(按1℃的整数)表示。4方法摄要
在规定条件下冷却试样,并在1961Pa(200mmH.0)压力下抽吸,使试样通过-个363旦过滤器。当试样冷却到一定温度,以1℃间隔降温,测定堵塞过滤器时的温度。5仪器
过滤系统按图1组装;减压系统按图2组装。5.1试杯:玻璃制,平底筒简形,内径31.0~32.0m,壁厚1.0~1.5mm,杯高115~125rmm杯上45mL处有刻线,见图3。
5.2套管:黄铜制,乎底简形,内径45mm,壁厚1.5mm,管高113tmm,5.3温度计:详细技术条件见GB/T3535中附录A(补充件)。冷滤点高于30℃(含—30℃),用-38~50温度计,冷滤点低于—30℃,用—80~20℃温度计。注:冷滤点低于-30℃,也可用录铠温度计,但有争议时,则采用本标准规定一80~20亡温度计。5.4过滤器:各部件均为黄铜制,内有黄铜镶嵌的004号(363日)不锈钢丝网,用带有外螺纹和支脚的圈环自下端旋入,上紧。
5.5吸量:玻璃制,20mL有一·刻线,见图4。5.6三通阀:玻璃制,分别与吸量管上部,抽空系统,大气连通。5.7橡胶塞:用以堵塞试杯的上口。塞子上有三个孔,各用来装温度计、吸量管和通大气支管。稳压水槽上的塞子也有三个孔,分别用以连通水流泵,试验系统和大气。5-8聚四氟乙烯隔环和垫圈。
中国石油化工总公司1992-05-20批准76
..com1992-05-20实施
SH/T 0248—92
5.9冷浴:如果冷浴中需放人一个以上套管,各套管之间的距离至少为.50mm。冷却剂可用乙醇加干冰。
5.10抽空系统:由U形管压差计,稳压水捶和水流泵组成。5.11秒表分度为0.1~0.2s。
6试剂
6.1溶剂油:符合GB1922中90号与SH0005规定。6. 2无水乙醇:化学纯。wwW.bzxz.Net
苯,化学纯。
7准备工作
试样中如有杂质,必须将试样加热到15℃以上,用不起毛的滤纸过滤。7.1
7.2试样中如含有水,必须经过脱水后才能测定。7.3将套管用支持环固定在冷裕盖板孔中,套管口用塞子塞紧。7.4将冷降低至下述温度:
试样拎滤点一3C以上时,冷裕温度为一17主1℃。试样冷滤点为—4~~19℃时,玲浴温度为-34士1℃。试样冷滤点为—20~—35℃时,二个冷裕温度分别为-34±1℃和—51±1℃。试样冷滤点低于—35℃时,三个冷浴温度分别为一34±1℃,—51±1℃和—67±1℃。在整个操作过程中,冷浴要搅拌均匀。8试验步骤
8.1将装有温度计吸量管(已预先与过滤器接好)的橡胶塞塞入盛有45mL试样的试杯中,使温度计垂直,温度计底部应离试杯底部1.3~1.7mm,过滤器也应垂直恰好放于试杯底部,然后置其于热水浴中,使油摄达到30士5℃,打开套管口的塞子,将准备好的试杯垂直放入置于预先冷却到预定温度冷浴中的套管内。
8.2将抽空系统与吸量菩上的三通闽连接好。在进行测定前,不要使吸量管与抽空系统连通。启开水流泵进行抽空。U形管压差计应稳定指示压差为1961Pa(200mmH.0)。8.3当试样冷却到比预期冷滤点高5~6C时,开始第一次测定。转动三通阀,使抽空系统与吸量管接通,同时用秒表计时。当试样上升到吸量管20mL刻线处,关闭三通阀,间时秒表停止计时,转动三通阀,使吸量管与大气相通,试样自然流回试杯。8.4每降低1℃,重复8.3条的操作,直至1min通过过滤器的试样不足20mL为止。记下此时的温度,即为试样冷滤点。如果试样降到一20℃,进行8.3.条的操作,还未达到其冷滤点,则在试样自然回试杯之后,将试杯迅速转移到一51士1℃的冷浴中进行操作,直至达到其冷滤点。如果试样在一35℃还未达到其冷滤点,则迅速转移到67士1的冷浴中进行操作,直至达到其冷滤点。85如果预计第一次测定温度低于试样冷滤点时,将试杯从套管中取出,加热熔化。如果试样充裕,最好将经过冷却并熔化后的试样倒出,重新换新试样,再按8.1~8.4条重新进行操作。如果试样不充裕,可将试样加热熔化至35℃后,再按8.2~8.4条重新进行操作。加热熔化重复操作不得超过三次,8.6试验结束时,将试杯从套管中取出,加热熔化,倒出试样,将试验设备进行洗涤。在试杯内倒入30~~40mL溶剂油,用洗耳球从三通阀反复抽吸溶剂油四至五次。试验时试样在试验设备内流过的地方都要用溶剂油洗到。将洗涤过的溶剂油倒出,然后再用干净的溶剂油重复洗涤一次。最后将试杯过滤器和吸册管分别用吹风机吹干。
如果吸量管或试杯有焦炭或水珠,用溶剂油洗漆一次后,还需用无水乙醇或苯-醇混合溶剂洗涤、吹77
SH/T 0248—92
干。一般经测定20次后的不锈钢丝滤片要重新更换。8.7试杯从套暂中取出时,套管口要塞上塞子,防止空气中湿气在套管中冷凝成水。夏季操作时空气湿度很大,要严防设备外壁凝案的水沿管壁流进试样巾。9精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)9.1重复性:一操作者重复测定两个结果之举,不应超过式(1)数值。Y = 0. 033(30 — )
9.2再现性:由两个实验室各白提出的两个结果之差,不应超过式(2)数值。R =0.092(30 交)
式中三为两个结果的平均值。冷滤点在0~一35℃:时,重复性和再现性可从查图5获得。10报告
取两次重复试验结果的算术均值,报告为本试验结果。接验系频
图1过滤系统组装图
三通阀;3-橡胶管;4一吸量管;5-橡胶塞;I-.-湿度计;2
6-支持环;7—弹簧环,8试杯+9,固渠:10—铜套管;11—冷浴:12—过滤器
接过越系筑
图3试杯
SII/T 0248—92
图2减乐系统组装图
1-LL形管压力计:2--橡胶管+3—稳压水槽:1—导气管21mL刻线
1玻香
图4吸些管
附加说明:
SH/T 0248—92
平均值.℃
图5精密度
本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标推由石油化工科学研究院负责起草。本标准主要起草人连白敏
本标准首次发布于1982年2月。
本标准修照采用英国石油学会标准IP309/83馏分燃料的冷过滤堵塞点》。随跖
w17hzan黯壁蕴
种纤条罐范经销
标准技搜网各卖标准行业资科免费下载缇竞带
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1主题内容与适用范围
本标准规定了测定馏分燃料的低温操作性能的方法。本标准适用于柴油机燃料和粗柴油,包括含有流动性改进剂的燃料。本标准不适用于装有滤纸过滤器的燃料供应系统内的馏分燃料。2引用标准
GB1922溶剂油
GB/T3535右油倾点测定法
SH0005油漆工业用溶剂油
3定义
SH/T0248—92
代替SY2413—83
冷滤点:试样在规定的条件下冷却,当试样不能流过过滤器或20mL试样流过过滤器的时间大于60s或试样不能完全流回试杯时的最高温度,以℃(按1℃的整数)表示。4方法摄要
在规定条件下冷却试样,并在1961Pa(200mmH.0)压力下抽吸,使试样通过-个363旦过滤器。当试样冷却到一定温度,以1℃间隔降温,测定堵塞过滤器时的温度。5仪器
过滤系统按图1组装;减压系统按图2组装。5.1试杯:玻璃制,平底筒简形,内径31.0~32.0m,壁厚1.0~1.5mm,杯高115~125rmm杯上45mL处有刻线,见图3。
5.2套管:黄铜制,乎底简形,内径45mm,壁厚1.5mm,管高113tmm,5.3温度计:详细技术条件见GB/T3535中附录A(补充件)。冷滤点高于30℃(含—30℃),用-38~50温度计,冷滤点低于—30℃,用—80~20℃温度计。注:冷滤点低于-30℃,也可用录铠温度计,但有争议时,则采用本标准规定一80~20亡温度计。5.4过滤器:各部件均为黄铜制,内有黄铜镶嵌的004号(363日)不锈钢丝网,用带有外螺纹和支脚的圈环自下端旋入,上紧。
5.5吸量:玻璃制,20mL有一·刻线,见图4。5.6三通阀:玻璃制,分别与吸量管上部,抽空系统,大气连通。5.7橡胶塞:用以堵塞试杯的上口。塞子上有三个孔,各用来装温度计、吸量管和通大气支管。稳压水槽上的塞子也有三个孔,分别用以连通水流泵,试验系统和大气。5-8聚四氟乙烯隔环和垫圈。
中国石油化工总公司1992-05-20批准76
..com1992-05-20实施
SH/T 0248—92
5.9冷浴:如果冷浴中需放人一个以上套管,各套管之间的距离至少为.50mm。冷却剂可用乙醇加干冰。
5.10抽空系统:由U形管压差计,稳压水捶和水流泵组成。5.11秒表分度为0.1~0.2s。
6试剂
6.1溶剂油:符合GB1922中90号与SH0005规定。6. 2无水乙醇:化学纯。wwW.bzxz.Net
苯,化学纯。
7准备工作
试样中如有杂质,必须将试样加热到15℃以上,用不起毛的滤纸过滤。7.1
7.2试样中如含有水,必须经过脱水后才能测定。7.3将套管用支持环固定在冷裕盖板孔中,套管口用塞子塞紧。7.4将冷降低至下述温度:
试样拎滤点一3C以上时,冷裕温度为一17主1℃。试样冷滤点为—4~~19℃时,玲浴温度为-34士1℃。试样冷滤点为—20~—35℃时,二个冷裕温度分别为-34±1℃和—51±1℃。试样冷滤点低于—35℃时,三个冷浴温度分别为一34±1℃,—51±1℃和—67±1℃。在整个操作过程中,冷浴要搅拌均匀。8试验步骤
8.1将装有温度计吸量管(已预先与过滤器接好)的橡胶塞塞入盛有45mL试样的试杯中,使温度计垂直,温度计底部应离试杯底部1.3~1.7mm,过滤器也应垂直恰好放于试杯底部,然后置其于热水浴中,使油摄达到30士5℃,打开套管口的塞子,将准备好的试杯垂直放入置于预先冷却到预定温度冷浴中的套管内。
8.2将抽空系统与吸量菩上的三通闽连接好。在进行测定前,不要使吸量管与抽空系统连通。启开水流泵进行抽空。U形管压差计应稳定指示压差为1961Pa(200mmH.0)。8.3当试样冷却到比预期冷滤点高5~6C时,开始第一次测定。转动三通阀,使抽空系统与吸量管接通,同时用秒表计时。当试样上升到吸量管20mL刻线处,关闭三通阀,间时秒表停止计时,转动三通阀,使吸量管与大气相通,试样自然流回试杯。8.4每降低1℃,重复8.3条的操作,直至1min通过过滤器的试样不足20mL为止。记下此时的温度,即为试样冷滤点。如果试样降到一20℃,进行8.3.条的操作,还未达到其冷滤点,则在试样自然回试杯之后,将试杯迅速转移到一51士1℃的冷浴中进行操作,直至达到其冷滤点。如果试样在一35℃还未达到其冷滤点,则迅速转移到67士1的冷浴中进行操作,直至达到其冷滤点。85如果预计第一次测定温度低于试样冷滤点时,将试杯从套管中取出,加热熔化。如果试样充裕,最好将经过冷却并熔化后的试样倒出,重新换新试样,再按8.1~8.4条重新进行操作。如果试样不充裕,可将试样加热熔化至35℃后,再按8.2~8.4条重新进行操作。加热熔化重复操作不得超过三次,8.6试验结束时,将试杯从套管中取出,加热熔化,倒出试样,将试验设备进行洗涤。在试杯内倒入30~~40mL溶剂油,用洗耳球从三通阀反复抽吸溶剂油四至五次。试验时试样在试验设备内流过的地方都要用溶剂油洗到。将洗涤过的溶剂油倒出,然后再用干净的溶剂油重复洗涤一次。最后将试杯过滤器和吸册管分别用吹风机吹干。
如果吸量管或试杯有焦炭或水珠,用溶剂油洗漆一次后,还需用无水乙醇或苯-醇混合溶剂洗涤、吹77
SH/T 0248—92
干。一般经测定20次后的不锈钢丝滤片要重新更换。8.7试杯从套暂中取出时,套管口要塞上塞子,防止空气中湿气在套管中冷凝成水。夏季操作时空气湿度很大,要严防设备外壁凝案的水沿管壁流进试样巾。9精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)9.1重复性:一操作者重复测定两个结果之举,不应超过式(1)数值。Y = 0. 033(30 — )
9.2再现性:由两个实验室各白提出的两个结果之差,不应超过式(2)数值。R =0.092(30 交)
式中三为两个结果的平均值。冷滤点在0~一35℃:时,重复性和再现性可从查图5获得。10报告
取两次重复试验结果的算术均值,报告为本试验结果。接验系频
图1过滤系统组装图
三通阀;3-橡胶管;4一吸量管;5-橡胶塞;I-.-湿度计;2
6-支持环;7—弹簧环,8试杯+9,固渠:10—铜套管;11—冷浴:12—过滤器
接过越系筑
图3试杯
SII/T 0248—92
图2减乐系统组装图
1-LL形管压力计:2--橡胶管+3—稳压水槽:1—导气管21mL刻线
1玻香
图4吸些管
附加说明:
SH/T 0248—92
平均值.℃
图5精密度
本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标推由石油化工科学研究院负责起草。本标准主要起草人连白敏
本标准首次发布于1982年2月。
本标准修照采用英国石油学会标准IP309/83馏分燃料的冷过滤堵塞点》。随跖
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