【地方标准】 实验动物 病原核酸液相芯片法定性分析

DB44/T2338—2021 实验动物病原核酸液相芯片定性分析
Laboratory animals Qualitative analysis of pathogen nucleic acids with suspension array method

发布日期：2021-10-18
实施日期：2022-01-18
发布机构：广东省市场监督管理局

目录
前言
1 范围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 缩略语
5 原理
6 主要设备和材料
7 试剂
8 方法
9 结果
10 防止交叉污染的措施
附录A（规范性） 溶液的配制
附录B（资料性） 实验动物病原液相基因芯片引物序列

前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由广东省科学技术厅提出并组织实施。本文件由广东省实验动物标准化技术委员会（GD/TC93）归口。本文件起草单位：广东省实验动物监测所。本文件主要起草人：黄韧、袁文、王静、徐凤姣、朱余军、伍妙梨、黄碧洪、罗银珠、何丽芳、闵凡贵、丛峰、张钰、郭鹏举。

1 范围
本文件规定了实验动物病原核酸的液相芯片定性分析方法。本文件适用于基于液相芯片方法的实验动物病原核酸的定性分析。

2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 19489 实验室生物安全通用要求
GB/T 19495.2 转基因产品检测实验室技术要求

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 液相芯片技术 (suspension array technology)
液相芯片技术又被称为悬浮阵列、流式荧光术、xMAP技术等。它是在不同荧光编码的微球上进行抗原-抗体、酶-底物、配体-受体的结合反应及核酸杂交反应，通过红、绿两束激光分别识别微球编码和报告荧光来达到定性定量的目的，一个反应孔内可以完成多达100种不同的生物学反应，是继基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量多分子分析技术平台。

4 缩略语
下列缩略语适用于本文件。
cDNA：互补DNA (complementary DNA)
CPE：细胞病变效应 (cytopathic effect)
DEPC：焦碳酸二乙酯 (diethyl pyrocarbonate)
DNA：脱氧核糖核酸 (deoxyribonucleic acid)
MFI：中位荧光强度值 (median fluorescence intensity)
PBS：磷酸盐缓冲液 (phosphate buffered saline)
PCR：聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction)
RNA：核糖核酸 (ribonucleic acid)
SA-PE：链霉亲和素-藻红蛋白 (streptavidin-phycoerythrin)
xMAP：多分子分析技术 (flexible multi-analyte profiling technology)