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- HG 3-1291-1980 化学试剂 亚硫酸氢钠
标准号:
HG 3-1291-1980
标准名称:
化学试剂 亚硫酸氢钠
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
已作废-
实施日期:
2004-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
73.19 KB
替代情况:
改号为HG/T 3492-1980

部分标准内容:
中华人民共和国化学工业部
部标准
化学试剂
亚硫酸氢钠
—1291—
代替HGB3158-60
本试剂是由亚硫酸氢钠和偏重亚硫酸钠的可变比例所组成的白色结晶粉末,溶于水,有二氧化硫气味,在空气中逐渐氧化为硫酸钠。一、技术要求
1.SO2含量:58.5~65.0%。
2.杂质最高含量(指标以%计)
(1)澄清度试验
(2)水不溶物
(3)氯化物(C1)
(4)铁(Fe)
(5)砷(As)
(6)重金属(以Pb计)
分析纯
二、检验规则
按GB619-77之规定进行取样及验收。三、试验方法
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602-77.GB603-77之规定制1.S0)2含量测定:称取2克样品,称准至0.0002克。溶于水,移人250毫升容量瓶中,稀稀至刻度。取25.00毫升注人预先盛有50.00毫升0.1N碘标准溶液之碘量瓶中,摇匀,放置5分钟。加2毫升6N盐酸,用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加3毫升0.5%淀粉指示液,继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。
SO2含量%(X)按下式计算:
X=Vi-V)CX0. 03203×100
空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量,毫升;式中:V,—一
硫代硫酸钠标准溶液之用量,毫升;中华人民共和国化学工业部
“工局
1981年1月1日
上海试剂四厂
HG 3 --- 1291 --- 80
C--硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度,N;G-样品重量,克;
0.03203--每毫克当量S02之克数。2.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取10克样品,溶于100毫升水中,其浊度不得大于澄清度标准:分析纯
化学纯免费标准bzxz.net
.3号:
:5号。
(2)水不溶物:将测定澄清度试验的溶液,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤埚过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无亚硫酸盐反应,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:分析纯…
化学纯·
0.5毫克;
1.0毫克。
(3)氯化物:称取0.2克样品,溶于10毫升水中,加1毫升过氧化氢,在水浴上保温1小时,冷却,稀释至25毫升,加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
,0.02毫克;
0.04毫克。
(4)铁:量取10毫升“溶液1”,稀释至25毫升,加1毫升盐酸,30毫克过硫酸铵及2毫升25%硫氰酸铵溶液,用10毫升正丁醇萃取。有机层所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的Fe:
分析纯
化学纯
稀释至25毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。:0.01毫克;
…0.02毫克。
注:溶液「的制备-称取5克样品,溶于25毫升热水中,加5毫升盐酸,在水浴上蒸干。加10毫升热水及2毫升盐酸,再蒸干。残渣溶于40毫升水中,用10%氨水中和、稀释至50毫升。(5)砷:称取1克样品,溶于10毫升5N硝酸中,缓缓加5毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸出,冷却。加10毫升水,再加热至硫酸蒸气逸出,冷却,按GB610--77之规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的As:
分析纯
化学纯
稀释至70毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。.0.001毫克;
:0.002毫克。
(6)重金属:量取15毫升“溶液1”,稀释至40毫升,加1毫升1N乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取5毫升“溶液1”及下列数量的Pb:分析纯
化学纯
稀释室40毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。946
0.01毫克;
0.02毫克。
1.包装:按HG3—119—64之规定。内包装形式:G-3.Gz—3;
外包装形式:Ⅱ、Ⅲ;
包装单位:第4类:
2.标志:按HG3--119--64之规定。HG 3-1291-80
四、包装及标志
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部标准
化学试剂
亚硫酸氢钠
—1291—
代替HGB3158-60
本试剂是由亚硫酸氢钠和偏重亚硫酸钠的可变比例所组成的白色结晶粉末,溶于水,有二氧化硫气味,在空气中逐渐氧化为硫酸钠。一、技术要求
1.SO2含量:58.5~65.0%。
2.杂质最高含量(指标以%计)
(1)澄清度试验
(2)水不溶物
(3)氯化物(C1)
(4)铁(Fe)
(5)砷(As)
(6)重金属(以Pb计)
分析纯
二、检验规则
按GB619-77之规定进行取样及验收。三、试验方法
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602-77.GB603-77之规定制1.S0)2含量测定:称取2克样品,称准至0.0002克。溶于水,移人250毫升容量瓶中,稀稀至刻度。取25.00毫升注人预先盛有50.00毫升0.1N碘标准溶液之碘量瓶中,摇匀,放置5分钟。加2毫升6N盐酸,用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加3毫升0.5%淀粉指示液,继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。
SO2含量%(X)按下式计算:
X=Vi-V)CX0. 03203×100
空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量,毫升;式中:V,—一
硫代硫酸钠标准溶液之用量,毫升;中华人民共和国化学工业部
“工局
1981年1月1日
上海试剂四厂
HG 3 --- 1291 --- 80
C--硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度,N;G-样品重量,克;
0.03203--每毫克当量S02之克数。2.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取10克样品,溶于100毫升水中,其浊度不得大于澄清度标准:分析纯
化学纯免费标准bzxz.net
.3号:
:5号。
(2)水不溶物:将测定澄清度试验的溶液,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤埚过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无亚硫酸盐反应,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:分析纯…
化学纯·
0.5毫克;
1.0毫克。
(3)氯化物:称取0.2克样品,溶于10毫升水中,加1毫升过氧化氢,在水浴上保温1小时,冷却,稀释至25毫升,加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
,0.02毫克;
0.04毫克。
(4)铁:量取10毫升“溶液1”,稀释至25毫升,加1毫升盐酸,30毫克过硫酸铵及2毫升25%硫氰酸铵溶液,用10毫升正丁醇萃取。有机层所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的Fe:
分析纯
化学纯
稀释至25毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。:0.01毫克;
…0.02毫克。
注:溶液「的制备-称取5克样品,溶于25毫升热水中,加5毫升盐酸,在水浴上蒸干。加10毫升热水及2毫升盐酸,再蒸干。残渣溶于40毫升水中,用10%氨水中和、稀释至50毫升。(5)砷:称取1克样品,溶于10毫升5N硝酸中,缓缓加5毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸出,冷却。加10毫升水,再加热至硫酸蒸气逸出,冷却,按GB610--77之规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的As:
分析纯
化学纯
稀释至70毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。.0.001毫克;
:0.002毫克。
(6)重金属:量取15毫升“溶液1”,稀释至40毫升,加1毫升1N乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取5毫升“溶液1”及下列数量的Pb:分析纯
化学纯
稀释室40毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。946
0.01毫克;
0.02毫克。
1.包装:按HG3—119—64之规定。内包装形式:G-3.Gz—3;
外包装形式:Ⅱ、Ⅲ;
包装单位:第4类:
2.标志:按HG3--119--64之规定。HG 3-1291-80
四、包装及标志
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