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- HG/T 3479-1977 化学试剂 邻苯二甲酸酐(原HG/T 3-1107-77)

【化工行业标准(HG)】 化学试剂 邻苯二甲酸酐(原HG/T 3-1107-77)
本网站 发布时间:
2024-08-12 16:52:25
- HG/T3479-1977
- 已作废
标准号:
HG/T 3479-1977
标准名称:
化学试剂 邻苯二甲酸酐(原HG/T 3-1107-77)
标准类别:
化工行业标准(HG)
英文名称:
Chemical reagent Phthalic anhydride (formerly HG/T 3-1107-77)标准状态:
已作废-
实施日期:
1978-10-01 -
作废日期:
2004-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
169.00 KB

部分标准内容:
中华人民共和国石油化学工业部部标准
化学试剂
邻苯二甲酸酐
本试剂为白色针状结晶,溶于热水,难溶于冷水,溶于乙醇、醚及苯。示性式:CcH4(CO)20
分子量:148.12(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.CsH(CO)20含量不少于
分析纯
化学纯
2.熔点范围(℃):
分析纯
HG3—1107—77
代替HGB3377—60
.·129~133(1℃)
化学纯
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)灼烧残渣(以硫酸盐计)
(2)氯化物(CI)
(3)硫酸盐(SO%)
(4)重金属(以Pb计)
二、检验规
按GB619—77之规定进行取样及验收,则
三、试验方法
-129~133(2℃)。
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602-—77、GB603—77之规定制1.C6H(CO)20含量测定:称取1克样品,称准至0.0002克。溶于100毫升热水中,加2滴1%酚酰指示液,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。C.H4(CO)20含量%(x)按下式计算:X=V·CX0. 07406×100
中华人民共和国石油化学工业部津
1978年10月1日
天津市化学试剂一厂
W.bzsoso,comHG3—1107—77
式中:V—一氢氧化钠标准溶液之用量,毫升,C—氢氧化钠标准溶液之当量浓度,N,G——样品重量,克,
0.07406——每毫克当量C6H4(CO)2O之克数。2.熔点测定:按GB617—77之规定测定。3.杂质的测定:样品须称准至0.01克。(1)灼烧残渣:称取4克样品,置于恒重的中,加热炭化,冷却,加1毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:分析纯
化学纯·此内容来自标准下载网
1.0毫克,
…2.0毫克。
(2)氯化物:称取0.5克样品,溶于15毫升乙醇及15毫升水中,加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟,所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的CI:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.025毫克;
0.050毫克。
(3)硫酸盐:称取1.5克样品,置于蒸发Ⅲ中,加10毫升水,3毫升1%碳酸钠溶液,在水浴上蒸干,加热至样品逸尽,加3毫升饱和溴水,蒸干。加2毫升6N盐酸,再蒸干。残渣溶于10毫升水,过滤,用水洗涤残渣,稀释至25毫升。加1毫升3N盐酸,于30~35℃水浴中保温10分钟,加3毫升25%氯化钡溶液,摇勾,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取3毫升1%碳酸钠,2毫升6N盐酸及下列数量的SO4:分析纯
化学纯·
稀释至25毫升,与过滤后的样品溶液,同时同样处理。0.015毫克,
·0.075毫克。
(4)重金属:称取1克样品,温热溶于10毫升乙醇中,加30毫升水,用10%氢氧化钠溶液(约2毫升)中和,并过量2毫升,加1毫升10%酒石酸钾钠溶液及2毫升2%硫代乙酰胺溶液,于60℃水浴保温10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取下列数量的Pb:
分析纯
化学纯
稀释至与中和后的试液相同体积,与样品溶液同时同样处理。四、包装及标志
1.包装:按HG3—11964之规定。内包装形式:G—2;
外包装形式:I—1;
包装单位:第4、5类。
2.标志:按HG3—11964之规定。2
0.01毫克,
0.05毫克。
Wbzsoso,cO
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化学试剂
邻苯二甲酸酐
本试剂为白色针状结晶,溶于热水,难溶于冷水,溶于乙醇、醚及苯。示性式:CcH4(CO)20
分子量:148.12(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.CsH(CO)20含量不少于
分析纯
化学纯
2.熔点范围(℃):
分析纯
HG3—1107—77
代替HGB3377—60
.·129~133(1℃)
化学纯
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)灼烧残渣(以硫酸盐计)
(2)氯化物(CI)
(3)硫酸盐(SO%)
(4)重金属(以Pb计)
二、检验规
按GB619—77之规定进行取样及验收,则
三、试验方法
-129~133(2℃)。
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602-—77、GB603—77之规定制1.C6H(CO)20含量测定:称取1克样品,称准至0.0002克。溶于100毫升热水中,加2滴1%酚酰指示液,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。C.H4(CO)20含量%(x)按下式计算:X=V·CX0. 07406×100
中华人民共和国石油化学工业部津
1978年10月1日
天津市化学试剂一厂
W.bzsoso,comHG3—1107—77
式中:V—一氢氧化钠标准溶液之用量,毫升,C—氢氧化钠标准溶液之当量浓度,N,G——样品重量,克,
0.07406——每毫克当量C6H4(CO)2O之克数。2.熔点测定:按GB617—77之规定测定。3.杂质的测定:样品须称准至0.01克。(1)灼烧残渣:称取4克样品,置于恒重的中,加热炭化,冷却,加1毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:分析纯
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1.0毫克,
…2.0毫克。
(2)氯化物:称取0.5克样品,溶于15毫升乙醇及15毫升水中,加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟,所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的CI:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.025毫克;
0.050毫克。
(3)硫酸盐:称取1.5克样品,置于蒸发Ⅲ中,加10毫升水,3毫升1%碳酸钠溶液,在水浴上蒸干,加热至样品逸尽,加3毫升饱和溴水,蒸干。加2毫升6N盐酸,再蒸干。残渣溶于10毫升水,过滤,用水洗涤残渣,稀释至25毫升。加1毫升3N盐酸,于30~35℃水浴中保温10分钟,加3毫升25%氯化钡溶液,摇勾,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取3毫升1%碳酸钠,2毫升6N盐酸及下列数量的SO4:分析纯
化学纯·
稀释至25毫升,与过滤后的样品溶液,同时同样处理。0.015毫克,
·0.075毫克。
(4)重金属:称取1克样品,温热溶于10毫升乙醇中,加30毫升水,用10%氢氧化钠溶液(约2毫升)中和,并过量2毫升,加1毫升10%酒石酸钾钠溶液及2毫升2%硫代乙酰胺溶液,于60℃水浴保温10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取下列数量的Pb:
分析纯
化学纯
稀释至与中和后的试液相同体积,与样品溶液同时同样处理。四、包装及标志
1.包装:按HG3—11964之规定。内包装形式:G—2;
外包装形式:I—1;
包装单位:第4、5类。
2.标志:按HG3—11964之规定。2
0.01毫克,
0.05毫克。
Wbzsoso,cO
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