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- HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸
【化工行业标准(HG)】 铅酸蓄电池用腐植酸
本网站 发布时间:
2024-08-12 17:06:54
- HG/T3589-1999
- 现行
标准号:
HG/T 3589-1999
标准名称:
铅酸蓄电池用腐植酸
标准类别:
化工行业标准(HG)
英文名称:
Humic acid for lead-acid batteries标准状态:
现行-
发布日期:
1999-04-20 -
实施日期:
2000-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
709.68 KB
标准内容
部分标准内容:
ICS65.080
备案号:2776—1999
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3589—1999
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid for lead-acid storage batteryuse1999-04-20发布
2000-04-01实施
国家石油和化学工业局发布
WHG/T3589—1999
本标准是根据国内外有关资料,结合我国的实际情况而制定的,从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提供了统一的技术依据。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国肥料和主壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂。本标准主要起草人:李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫。本标准是首次发布。
W.bzsoso.cOm1范围
中华人民共和国化工行业标准
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid used for the lead-acid storage batteryHG/T3589—1999
本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T
3要求
601-88
1250—89
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
极限数值的表示方法和判定方法6678—86化工产品采样总则
668292
:分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)3.1外观:棕黑色或褐色粉末。
3.2铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。表1铅酸蓄电池用腐植酸要求
腐植酸(HA)含量(以干基计),%
水分(H20),%
灰分(以干基计),%
碱不溶物(以干基计),%
铁(Fe)含量,%
氯(CI)含量,%
硝酸根(NO:)含量
细度(通过a=0.125mm筛),%
4试验方法
试验合格
除另有说明,本标准所使用的试剂均为分析纯,水应符合GB/T6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T601,GB/T603之规定制备。
4.1腐植酸含量的测定
国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施bZxz.net
Wbzsoso,cOn4.1.1残渣法(仲裁法)
4.1.1.1方法提要
HG/T 3589—1999
用碱溶解腐植酸,根据不溶物的量计算腐植酸含量,并以无机盐加以校正。4.1.1.2试剂和溶液
氢氧化钠溶液:10g/L。
4.1.1.3仪器、设备
通常实验室仪器和:
4.1.1.3.1恒温干燥箱:温度控制范围(室温~200℃,波动士2℃)4.1.1.3.2离心机:最低转速为2000r/min,离心杯容积大于150mL;4.1.1.3.3恒温水浴:温度控制范围(室温~100℃);4.1.1.3.4箱式电阻炉:温度控制范围(室温~1000℃);4.1.1.3.5定量滤纸(慢速);
4.1.1.3.6扁形磨口玻璃称量瓶:d50mm×30mm。4.1.1.4分析步骤
4.1.1.4.1试料
称取约0.2g试料(称准至0.0002g)。4.1.1.4.2溶解、离心
将试料放入250mL锥形瓶中,加入100mL氢氧化钠溶液(4.1.1.2.1),于瓶口插一小玻璃漏斗,在沸水浴中加热1h,每隔20min摇动一次,冷却至室温,然后将物料转入离心杯中,以2000r/min转速离心30min,将上层清液倾析,用200mL水分两次洗涤不溶物,每次洗涤之后离心、分离,得到不溶物。
4.1.1.4.3过滤、干燥
将定量滤纸和称量瓶在105~110℃干燥箱中干燥至恒重,将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤,并水洗至滤液呈中性,不溶物与滤纸一同放入称量瓶中,在105~110℃下干燥2h,取出称量瓶并加盖,先在空气中冷却23min,然后放入干燥器中冷却至室温(约20min),称量,反复干燥、冷却和称量,直至连续两次称量的差值0.0010g,计算不溶物的质量(m1)。4.1.1.4.4灰化
将上述不溶物(m1)连同滤纸一起转入已于(600士20)℃恒重过的中,置于箱式电阻炉中。炉门留有15~20mm缝隙。从室温升至250~300℃缓慢灰化,灰化完毕,关闭炉门,在(820土20)℃下灼烧1h。取出后在空气中冷却5min,再放入干燥器中冷却至室温(约20min),称量,求出不溶物m1的灼烧残渣质量m2。
4.1.1.5分析结果的表述
以质量百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X1按式(1)计算:Xi=m—(00二2)×100-Xs-X4
100-Xs
式中:m——试料的质量,g;
m1——不溶物的质量,g;
m2—不溶物灼烧残渣的质量,g,X3——试料中的水分,%
X—试料的灰分,%。
4.1.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2
Wbzsoso,cO
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备案号:2776—1999
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3589—1999
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid for lead-acid storage batteryuse1999-04-20发布
2000-04-01实施
国家石油和化学工业局发布
WHG/T3589—1999
本标准是根据国内外有关资料,结合我国的实际情况而制定的,从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提供了统一的技术依据。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国肥料和主壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂。本标准主要起草人:李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫。本标准是首次发布。
W.bzsoso.cOm1范围
中华人民共和国化工行业标准
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid used for the lead-acid storage batteryHG/T3589—1999
本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T
3要求
601-88
1250—89
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
极限数值的表示方法和判定方法6678—86化工产品采样总则
668292
:分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)3.1外观:棕黑色或褐色粉末。
3.2铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。表1铅酸蓄电池用腐植酸要求
腐植酸(HA)含量(以干基计),%
水分(H20),%
灰分(以干基计),%
碱不溶物(以干基计),%
铁(Fe)含量,%
氯(CI)含量,%
硝酸根(NO:)含量
细度(通过a=0.125mm筛),%
4试验方法
试验合格
除另有说明,本标准所使用的试剂均为分析纯,水应符合GB/T6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T601,GB/T603之规定制备。
4.1腐植酸含量的测定
国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施bZxz.net
Wbzsoso,cOn4.1.1残渣法(仲裁法)
4.1.1.1方法提要
HG/T 3589—1999
用碱溶解腐植酸,根据不溶物的量计算腐植酸含量,并以无机盐加以校正。4.1.1.2试剂和溶液
氢氧化钠溶液:10g/L。
4.1.1.3仪器、设备
通常实验室仪器和:
4.1.1.3.1恒温干燥箱:温度控制范围(室温~200℃,波动士2℃)4.1.1.3.2离心机:最低转速为2000r/min,离心杯容积大于150mL;4.1.1.3.3恒温水浴:温度控制范围(室温~100℃);4.1.1.3.4箱式电阻炉:温度控制范围(室温~1000℃);4.1.1.3.5定量滤纸(慢速);
4.1.1.3.6扁形磨口玻璃称量瓶:d50mm×30mm。4.1.1.4分析步骤
4.1.1.4.1试料
称取约0.2g试料(称准至0.0002g)。4.1.1.4.2溶解、离心
将试料放入250mL锥形瓶中,加入100mL氢氧化钠溶液(4.1.1.2.1),于瓶口插一小玻璃漏斗,在沸水浴中加热1h,每隔20min摇动一次,冷却至室温,然后将物料转入离心杯中,以2000r/min转速离心30min,将上层清液倾析,用200mL水分两次洗涤不溶物,每次洗涤之后离心、分离,得到不溶物。
4.1.1.4.3过滤、干燥
将定量滤纸和称量瓶在105~110℃干燥箱中干燥至恒重,将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤,并水洗至滤液呈中性,不溶物与滤纸一同放入称量瓶中,在105~110℃下干燥2h,取出称量瓶并加盖,先在空气中冷却23min,然后放入干燥器中冷却至室温(约20min),称量,反复干燥、冷却和称量,直至连续两次称量的差值0.0010g,计算不溶物的质量(m1)。4.1.1.4.4灰化
将上述不溶物(m1)连同滤纸一起转入已于(600士20)℃恒重过的中,置于箱式电阻炉中。炉门留有15~20mm缝隙。从室温升至250~300℃缓慢灰化,灰化完毕,关闭炉门,在(820土20)℃下灼烧1h。取出后在空气中冷却5min,再放入干燥器中冷却至室温(约20min),称量,求出不溶物m1的灼烧残渣质量m2。
4.1.1.5分析结果的表述
以质量百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X1按式(1)计算:Xi=m—(00二2)×100-Xs-X4
100-Xs
式中:m——试料的质量,g;
m1——不溶物的质量,g;
m2—不溶物灼烧残渣的质量,g,X3——试料中的水分,%
X—试料的灰分,%。
4.1.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2
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