【化工行业标准(HG)】 环氧浇铸树脂线性收缩率的测定

注采用本标滩
试验树脂的标识。
按6，1条规定的谢验结果、
试验见期
环氧浇铸树脂线性收缩率的测定主题内睿与适用范围
本际准规定了环氧漆等树脂在固化过程中线性部分的收维率测定方法1.5.32
HG/T 2625 -94
本标推适用于以环氧树脂为基材组成的浇铸树脂，其测定值对于预示在其他尺寸和外形的模具中收缩特性是有的。
2：引用标准
GB2918塑料试样状态调节和试验的标准环境3原
3.1本标准测得的收缩量是凝胶化后的收缩量和从固化温度战放热峰值温度冷却到室的收缩量的总和。
3.当化学交联友应的放热哗值温度已过时，固化中的浇铸谢脂体系将在所有方向上均幻地改缩。然而，模具睦的效应偿收缩率的测量变得复杂，当最人收缩正在出视的那个时刻，局部固化的说铸树脂体系紧地贴合在模具的谚壁，摩擦力服止了该体系在模具表面上的自凹移动，致使最大的收缩发生于模具散口衰面的垂直方向。必须消除这种不均匀的收缩在落铸件中所造成的应力，可将浇铸件在稍低于玻离化漏度下进行辅既固化。由丁这紫应力被消除，辅助固化常导致进一步缩，
3.3使用本标准中的模具，除散口面外，凡垂直于诸表面的收缩率是·致的，并且与发生收缩的那段距离成正比。测量模具两个乎行面之间浇铸件的收缩，即线妆缩米计算綫性收缩率，必虚米收缩量每愿米长度表示（em/cl)4仪器与材料
模具如下图所宗。材料采用45号钢，模点两端两板内壁平整光造，不应有缺痕和锈蚀编医校用n六南续全国定
线性收缩率预试模！
为使试样可以正常地倾注进去，按图择模具的横截面积。横载阿积比较大的，放热峰值1538
滥度也比较高，对其线性收缩率的測量也有影响，因此，应通过试验选择一个尺寸合适的模具。模具体积
深度千分尺：分度值不大于0.c02mn。4.3
聚四氟乙烯薄膜：厚度0.020~0025mm温度测量装胃：精确至1℃
4.5.矿物油或硅油。
试样制备
标称半径
用矿物油或硅油擦净模真内壁，然后衬一层聚四氟乙烯并使其光滑平繁无皱纹.5.1
5.2所用模具和固化体系的答个组份在与试伴铸相同温度下放置4h以上。5.3空气掺杂将影响试样固化的收缩特性，故混合各组份时，尽量少产生空气泡。必要时可旧真空装置抽除空气泡。
5.4“将预定休积的包混匀的试样注入模具中，要小心避免夹入空气。对于室温固化的材料，试样注入溢度要低于30℃。
5.5在反应物几何中心处放丝·个适合的温度测量装置用以记录放热峰值温度。5.6按照固化条件，将模具中的浇钳树脂体系面化。石状态调节和试验环境
6.1按照GB2918规定，在温度2312℃，档对湿度50%土5%的标实验室条件下，将有浇件的模具放置40h以上。如果发生争议，溢度容许偏差为土「℃，相对腿度为士2%。6.2除非另有规定，试验应在23±2℃，相对湿度50%±5%条件下进行。如累发生卡议，则幕度容许偏差为土1℃，想对湿度为士2%，操作步骤
7.1状态调节结束后拆去两块端面板并将浇铸件从模具中取出，除去聚四氟乙烯薄膜。7.2把拆去的一块端面被重新安装在模真原位。7.3把浇铸件放回到模具中，其位置与取出前相同。7.4确保试样紧密地接触模具端面板，以模具长度为基准，将深度干分尺底板测量面紧贴模具开口端，测量浇等件长度的变化量，移动深度下分尺，取四处读数的平均值为该瓷铸件的长度差。
8计算
：按下式计算线性收缩率（cm/cm）；线性收缩率(cm/em）
式中A-
长度差，cm;bzxZ.net
B——案四筑乙烯薄膜厚度，cm：C模尾两鼎内壁的长度,cm
试验报告
试验报告应色括下列内容：
注明采脂本标涯，
所用模具的尺寸。
浇铸的深度（或体积）。
注操作时的环境度。
浇注操作时浇铸树脂混合物的反应凝度。f.莜热峰值温度。
假如固化过程稳试样调节与本标推不同，则在报告中注明。h.
用画米收缩量每厘米长度表示线性收缩率。1539
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物和共聚物稀溶液粘数测定HG/T 2626-94
主题内容与适严范
本标准规定了测定浇型平基丙烯酸甲聚台物稀溶液粘数的方法本标准适用于浇矮塞、非模塑挤出型的甲携丙烯甲酷（MMA)的均聚物、共聚物以及它们的混合物。在混合物中至少含有80为（m/m）的甲基内烯酸甲醛聚含物。可含或不含添加剂。引用标
GB/T1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定3
在25士0.05℃测定溶剂和已标明浓度的该溶剂的聚合物溶液的流经时间。从上述测量的流经时问和溶液浓度计算粘数和特性粘数，粘数V.N.，以ml/g表。
1(2-n)
式中---试液的动力粘度，mPas1ne-溶剂的动力粘度，niPa·s
案合物溶液的浓度·g/ml。
若溶液和溶剂的密度和β相差甚微，则式(1)中的7和，可用溶液和溶剂的运动粘度和 代替。单位mrm\/s。
三氮甲烷，分析纯。保存在棕负瓶中，些藏于暗处。
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