【化工行业标准(HG)】 工业氨基乙酸

中华人民共和国化工行业标准
HG2029—91
工业氨基乙酸
1991-06-26发布
中华人民共和国化学工业部发布1992-01-01实施
中华人民共和国化工行业标准
1主题内容及适用范围
HG2029—91
本标准规定了工业氨基乙酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和赔存要求等。本标准适用于一氯乙酸和液氨反应而制得的工业氨基乙酸。分子式NH2CH,COOH
相对分子质量75.07（按1987年国际相对原子质量）2引用标准
GB1250
GB3049
GB6284
GB8170
3技术要求
滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品中的铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法
化工产品中水分含量测定的通用方法重量法数值修约规则
3.1外观：白色粉末。
工业氨基乙酸的质量应符合表1要求，表1
氨基乙酸含量，%
氯化物(以C1计)含量，%
铁(Fe)含量，%
加热减量，%
试验方法
一等品
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他特殊要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。本标准所用标准溶液、制剂及制品在没有注明其他特殊要求时，均按GB601、GB602、GB603规定执行。
4.1氨基乙酸含量的测定
以冰乙酸为溶剂,结晶紫为指示剂，高氯酸标准溶液为滴定剂，反应生成物是氨基乙酸的高氯酸盐。4.1.1试剂和溶液
中华人民共和国化学工业部1991-06-26批准1992-01-01实施
4.1.1.1冰乙酸；
4.1.1.2结晶紫冰乙酸溶液：2g/L；HG2029—91
4.1.1.3高氯酸标准滴定溶液：cHC1O,)=0.05mol/L。4.1.2测定步骤
称取约0.1g氨基乙酸试样（精确至0.0002g），置于干燥的锥形瓶中，加入30mL冰乙酸（4.1.1.1)溶解，加入2滴结晶紫指示剂（4.1.1.2），用高氯酸标准滴定溶液（4.1.1.3）滴定至溶液由紫色变为蓝绿色为终点，同时做空白试验。4.1.3结果的表示和计算
氨基乙酸百分含量(X1)按式(1)计算：X1 = (V/-V) × 0. 075 07 × 100m
一高氯酸标准滴定溶液（4.1.1.3)的浓度，mol/L；式中：c
Vi——样品消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，mL；V。——空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，mL；m
一称取试样的质量，g；
0.07507一—与1.00mL高氯酸标准滴定溶液Cc(HC10,)=1.000mol/L】相当的，以克表示的氨基乙酸的质量。
两次平行测定结果的差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。4.2氯化物含量的测定
4.2.1试剂和溶液
4.2.1.1铬酸钾水溶液：100g/L，4.2.1.2硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO：)=0.05mol/L。4.2.2测定步骤
称取约1g试样（精确至0.0002g），于250mL的锥形瓶中，加入50mL水，使试样溶解，再加7滴铬酸钾指示剂(4.2.1.1),用硝酸银标准滴定溶液4.2.1.2)滴定至微红色即为终点，同时做空白试验。4.2.3结果的表示和计算
氯化物（以CI计)的百分含量（X，)按式(2)计算：X2 = c(VI-Vo) X 0. 035 45
式中：c
一硝酸银标准滴定溶液（4.2.1.2）的浓度，mol/L：V1——样品消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；V。—一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；m—称取试样的质量，g；
0.03545——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液Lc(AgNO：）=1.000mol/L）相当的，以克表示的氯离子的质量。
两次平行测定结果的差值不大于0.03%，取其算术平均值为测定结果。4.3铁含量的测定
称取约1g试样（精确至0.0002g），于100mL的小烧杯中，以下操作按GB3049执行。两次平行测定结果的差值不大于0.0005%，取其算术平均值为测定结果。4.4加热减量的测定
称取约1g试样（精确至0.0002g），烘干温度采用80士2℃，其他均按GB6284执行。2
HG2029-91
两次平行测定结果的差值不大于0.07%，取其算术平均值为测定结果。5检验规则
5.1本品应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量保证书。内容包括生产厂名称、产品名称、产品等级、批号、生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准的编号。5.2使用单位有权在三个月内按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到产品质量进行验收（自出厂之日起、有效期为三个月）。5.3取样方法：从每批产品的袋或桶中取样（同一等级的均勾产品为一批)。取样袋（或桶)数按表2规定取样，随机取样。每批总袋（或桶）数大于500个时，取样袋（桶）数按3×N计算确定（N为每批产品总袋数)，若遇有小数时，则进为整数。将取样器插入袋的3/4处采取样品，总取样量不得少于2kg。表2
总袋数
82~101
102~125
126~151
152181
取样袋数
总袋数
182~216
217~254
255~296
297343
344~394
395~450
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取样袋数
5.4将所取样品仔细混匀，按四分法缩分后，分装于两个清洁干燥的磨口玻璃瓶中，密封、贴好标签，并注明生产厂厂名、产品名称、批号、生产日期和取样日期，其中一瓶供检验用，另外一瓶作为保留试样，保存三个月，备查。
5.5检验结果的判定按GB1250中修约值比较法进行，修约按GB8170进行。5.6检验结果若有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行核验。产品重新核验的结果即使只有一项不符合本标准要求，则整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质量发生异议需要仲裁时，仲裁机构由双方协商选定。仲裁时应按照本标准规定的检验方法进行仲裁检验。
6标志、包装、运输和贮存
6.1包装袋或桶上应清楚标明：生产厂名、产品名称、等级、批号、注册商标、净重、生产日期和本标准编号。
6.2本品用内衬塑料薄膜的塑料编织袋或内衬塑料薄膜的纸桶包装。每袋（或桶）净重25kg。每批产品平均每袋（或桶)净重要大于或等于25kg。6.3本品应贮存于阴凉、干燥处，运输过程中要防止雨淋和日光爆晒，要防止包装袋破损。3
附加说明：
HG2029-91
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部北京化工研究院归口。本标准由石家庄市东华化工厂负责起草。本标准主要起草人秦风岐、宋戌来、左更文。
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