【国家标准(GB)】 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

中华人民共和国国家标准
石油产品运动粘度测定法
和动力粘度计算法
Petroleum products -Determination ofkinematic viscosity and calculation ofdynamic viscosity
UDC665.52/.58
GB 265—48
代替 GB 265—B3
本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为m\/S，通常在实际中使用为mm2/s。动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。注：本方法所洲之液体认为是剪切应力和剪划速率之比为一常数，也就是粘度与剪切应力和剪切速率光关，这种液体称为牛顿液体。
1方法概要
本方法是在某-恒定的温度下，测定定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度时运动粘度用符号”表示。
该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。在温度时的动力粘度用符号7表示。
2仪器与材料
2.1仪器
2.1.1 粘度计：
2.1.1.1玻璃毛细管粘度计应符合SY3607《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。也允诈采用具有同样精度的自动粘度计。
2.1.1.2毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4.0.6,0.8.1.0,1.2,1.5.2.0.2.5,3.0.3.5,4.0,5.0和6.0mm（见下图）。
2.1.1.3每支粘度计必须按JJG155《I作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于2005，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。2.1.2恒温浴：
带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小十180mm，容积不小下21，并且附设着自动搅拌装置和种能够准确地调节温度的电热装罩。在0和低于0℃测定运动粘度时，使用筒形开有看窗的透明保温瓶，其尺小与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。
报据测定的条件，要在恒温浴中注入如表1中列举的·种液体。2.1.3玻璃水银温度计：
符合GB514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1C。测定-30C以下运动粘度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。中国石油化工总公司1988-05-23批准1989-04-01实施
2.1.4秒表：www.bzxz.net
分格为0.15。
GB 2B5-88
毛细管粘度计图
.6-等身：2.3.5广张部分+4一于细管，ab-标线用十测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。4.2材料
2.2.1溶剂油：符合GB1922《溶剂油》VY-120要求，以及可溶的适当溶剂。2、2.2铬酸洗液。
3.1石油髓：60～90°℃，化学纯。3.295%乙醇：化学纯。
测定的温度，
50 ~ 100
20 ~ 50
0～ 20
0 - 50
GB 265-88
表1在不同温度使用的恒温浴液体恒温浴液
透明广物油、内三醇【甘油）或25%硝酸铵水游液（该溶液的表面会浮着层透明的矿物油）
永与冰的混合物，或乙醇「冰（周体二氧化）的混合物乙醇与干冰的混合物，在无乙醇的情况下，可用无铅汽油代注：恒温浴中的扩物油最好加有抗氧化添加剂，延缓氧化，延长使用时间。司准备工作
4.1试样台有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。对十粘度人的润滑油，可以用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以在加热至50～100℃的温度下进行脱水过滤。
4.2在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗被、水，蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。然后效人烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹1。4.3定运动粘度时，在内径符合要求且清洁，十燥的毛细管粘度计内装人试样。在装试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管口，同时倒置粘度计，然后将管身1插人装着试样的容器中：这时利用橡皮球、水流泵或其他真空泵将液体吸到标线女，同时注意不要使管身1，扩张部分2和3中的液体发生气范泡和裂隙。当液面达到标线，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身「的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管7取下橡皮管套在管身1上。4.4将装有试样的粘度计浸人事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将粘按计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的张部分2浸人一半，温度计要利用另只夹子束固定，务使水银球的位置接近毛细管中火点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上1.0 mm处。使用全没式温度计时，如果它的测温刻度露出恒温浴的液面，就依照式（1）计算温度计液柱露出部分的补正数A，才能准确地基出被体的温度：At=h.h(t+-tg) :
式中—
常数，水银温度计采用=0.00016,酒精温度计采用k=0.001一露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数表示：—测定粘度吋的规定温度，
t2—接近温度计液柱露出部分的空气温度，℃（用另一支温度计测出）。试验时取减去△t作为温度计上的温度读数。5试验步骤
5.1将粘度计调整成为还直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定的温度，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内，经恒温如表2规定的时间。试验的温度必须保持恒定到±0.1'℃。表2
试验温度，℃
Bo,1on
40，50
GB 265-88
粘度计在恒温浴中的恒温时间
恒温时间，min
52利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。5.3此时观紧试样在管身中的流动情况，液面正好到达标线时，开动秒表，液面正好流到标线时，停止秒表。
试样的液面在扩张部分3中流动时，注意恒温浴中止在揽拌的液体要保持恒定温度，而且扩张部分中不应出现气泡。
5.4用秒表记录下来的流动时间，应重复测定至少四次，其中客次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下的要求，在温度100一15℃测定粘度时，这个差数不应超过算术半均值的±0.5%在低于15~－B0℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±1.5%，在低于-30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±2.5%。然后，取不少于三次的流动时间所得的筛术平均值，作为试样的平均流动时间。6计算
6.1在温度时，试样的运动粘度vt（mm2/s）按式（2）计算，=c.r
式中：
-粘度计常数，mm2/s2
一试样的平均流动时间，S
（2）
例：粘度计常数为0.4780mm2/s2，试样在50c时的流动时间为318.0,322.4，322.6和321.0s，因此流动时间的算术书均值为
318.0+322.4+322.6+ 321.0=321.0s50 =
各次资动时间与半均流动时间的允诊差数为321.0×0.5- 1565TFE
因为318.0s与平均流动时间之差已超过1.6S，所以这个读数应弃去。计算平均流动时间时，用322.4，322.6和321.0s的观测读数，它们与算术平均值之差，都没有翘过1.65。于是平均流动时间为
322. 4+ 322.6 + 321.0
试样运动粘度测定结果为
vsp = c.T s0 = 0. 4780 × 322.0 = 154. 0mm2 / 5求来
6.2在温度时，试样的动力粘度，的计算如下，6.2.1按GB1884《石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）》和GB1885《石油计量换算表》测定试样在温度时的密度P，（g/cm*)。6.2.2在温度t时，试样的动力粘度n（mPa.s）按式（3）计算：P= W ppr..
GB 265—88
在温度时，试样的运动粘度，mm2/ss式： v
Pt在温度t时，试样的密度，g/cm。7精密度
用下述规定来判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。7. 1 重复性
同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：测定粘度的温度，℃
100~15
低于15～-30
低于～30～-60
7.2再现性
重复性，%
算术平均值的1.0
算术平均值的3.0
算术半均值的5.0
由不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差，不应超过下列数值，测定粘度的温度，℃
再现性，%
100 15
8报告
算术平均值的2.2
8.1粘度测定结果的数值，取四位有效数字。8.2取重复测定两个结果的算术乎均值，作为试样的运动粘度或动力粘度。mum/s
条件度
条件度
GB 26588
附 录 A
(参考件）
运动粘度与恩氏粘度（条件度）换算表ma*/s
条件度
条件度
条件度
条件度
mm2/s条件度
GB265-88
续表A1
条件度
条件度
条件度
条件度
条件度
条件度
GE265—BB
续表A1
条件度
注：对于更高的动粘度（扭m\/9），需按下式换算：
Ft=0.135w
式中：--一石油产品在温度t讨的恩氏粘度，条件度；Vt-石润产品右:温度 时的运动情度、mn多/s。条件度
附加说明，
本标准由中国石油化工总公司高桥石油润化工公司炼社厂提出。本标准由行油化工科学研究院技术归LI。本标准由岛桥石油化丁公司炼油厂负起草。本标准首次发布于1964年4月4日。mm2js
条件度
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条件度
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