【化工行业标准(HG)】 农药烟粉粒剂产品标准编写规范

1C5 65. 100:71. 040. 40
备系号：13257—2004
中华人民共利国化工行业标准
HG/T 2467.1~2467.20—2003
代替 FIG/T 2167.1-2t67.7- 1996,HG/T 2473. 1--2473.6[996农药产品标准编写规范
Guidelines n drafting specirications of pesticides2004-01-09 发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改苹委员会发布
HG/T 2467. 1-2467. 20--2U03
本标准找替FIG/T2467.1--2457.7—1!h农药产品标准编马规范和HG/T2748.1~2743.61596农药豆配制剂产量碳缩了规范，G/T2457.1--24e7.2J—201/34农药产品标燕编写规范>尺生推撑化1行业标业IIGT2467.1~2157.4—1096利HG/T2741--2743.613969M曲1_修订而放。本标准与HG/T2157.1--2467.71995和[IC,T2743.1-3743.F—1996的主差异为，治加了农获世药、水乳剂微乳剂、基乳剂、额粒列、水分散和剂、可分散布、可溶粉测、叮溶粒剂.落片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容止液剂等13针制剂产标准的缩写现范。去拆HG/72167.1~2167.71996H/T2743.=~~273.—1966栋准的录HG/124G7.1~267.202003表药产5标准消写规范>是系列标游.k20个标准期成。或然这标准均为独文的标准，部应各自的前吉，供这25个标推都有关联：瓦同时样汀，同时出版，汇成一册，为扩前篇幅，本标准只写一个前吉非1厂一个引言法20个标分别是：H行/T2467,1203农药原产热标嘴缩可机节HG/ 2167.2-2533
3农药乳油产虽弥佳缩写规范
T1G/T2467.32033
农线可湿性粉测产品标汇编写现范HG/2467.4-20V3农剪扮剂产品标准编写现范F[G/ 2467.F—200a
日农药浮剂产品标准缩T既池
H/T 2/67.62003
农约水剂产品标准第写规范
农药可液剂产品标准编写舰范
JIG/T 2467.7-2003
HG:/T 2457. 8-· 2((S
农药同药产品标准编可规范
HG/T2457.9—2003
HG/T 2167.102003
1G/T 2467.11 :-2003
HG/T 2467. =2
[IG/T 2467.*3—200.1
HG/T 2467.-12003Www.bzxZ.net
I1G/T 2467. :5—2003
HG/T2467.162003
农药水乳剂产品标准菊写规范
衣药微别.剂产品标准消写规范
农药悬乳问产品标准缩写规范
农约颗粒剂产品标准消污想范
安药水分载剂产品标准缩写规范发药互分龄片剂产品标准缩写观他农药川落粉列产品标准编写规范农药可抢粒剂产品标确编了规范农药叫蒂片产品标推滨写规范
HG/T 2467.17—2003
农药烟粉检测产品标正综写现芯TIG/T2467.182003
3农药片剂产品标准编写划范
I[GT 2467.1$—2533
3农致超低容录液别产品标准源了规范H/T 2167.2-213
本标准山户国石油和化学工业欧会狱出。本标准自会国农药标准化技术要员会(CSBTS/IK183)河口。本标准负查起带单位，视阳化1研充院：本标座李加起草单位：农业部农药检光新、中山市训认精组化欧分有限公司石股农药；。本标准起草人：这次昕、楼卡雍，季救候率凯，司佳振切。本准于1S6年9片肖达发布，本次为第一次修汀I
1特定部分信息
HC/I 2467.1--2467, 20—2003
农药产品标准前言编写应包括的内容采月国标标冻利国外先连标准的有关情沉，包括国外标准的一致性程度、国外标准缩号、其名新的中文评名，与所采口国际弥殖的技术差异和所做的主要综辑性修改。一说明标准代替或度除的全或部分其他文件，说明与前一版本的画大技术变化.说明标准附录的性质
2基本部分信患
本标难由提
本标推山批准
本标准由归
一本标准起草单位+必要时可指明负责起草单位和孕切起苹单位：本标推主要起草人,xxx.xxxx，
杯推于X×年肖次岁年穿一次接年第二次您订
农药烟粉粒剂产品标准编写规范本产品中各有效放分的其起名秘、站档式和基本制化参数如下：a）有效成分1避用名）
1S心通用名称：
CIPAC数Y代号：
CA鑫记号：
化学名称：
站构式：
实验式：
相对分了质量（按X×文年国际相对原子质昆计）：生物活·生·柔虫、茶烘杀当.除草.塔点.
沸点心
蒸气虎a
南新度(.),g/L或g/kg
稳定性，对酸、载、光、热等的稳定程度、半裁期（有效成分公通用名
内容同从
心.（有教成分3通用名
内溶尺a>
IG/I2467.18—2003
计，如塔产品为单：有效成分制频，可窄略本标准中有效成分2和有效成分了的即有相关内号，1范园
本标准规追了.制剂名称烟粉粒剂的要求，试验方法以及标志.标然、包装、忙运。本标难近币于由.（有效成分1通月名）、...（有效成分2通用名)..-(有效成分3通用名>原约.地燃剂、燃剂、填料加工成的..(制剂名称)烟粉粒剂，2规范性引用文性
下列文件中的条款、通过本标准的用而成为本标准的条款。凡足注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不位托勘误的内容）或修订版均不适用于本标座，然而，装励根据本标难达成协这的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡还不注日期的引用文件，其最新版本适用了本标准：心/T11农药PH使的测定方法
GR/T1604商品农创验改规测
GR/16052CC1萨品农约采样方法
GB37S6农药包带通列
GB/T16150农药粉剂，可湿性粉剂细度测定方法HG/T24S7.1-2U05农药原药产品标准端写现池H(12157.2—20U3农药乳油产品标准编写境范HG：T2467.123003农药颗粒剂产品标准编写规范65
HG/T2467.18--2003
3要求
3.1组或和外泌：本品皮由符合标准的·（有效成分1通用名）、...（有效成分2通用名）、.（有效就分3通用名}原约与期燃剂、燃剂、填料工制成.应民均均的题粒，不应有团块：3.2.（起光名称>烟扮粒剂应符合表1要求。表1(制剂名称烟粉粒剂控制项目指标目
（有效成分1通月名%
（弃效效分2通月名）%
…（有效效分3通用名）
…（推关杂质名）.
干焕威电，元
整世（以升
或度以NH计
此单，，9
十筛试验（通过351μm试验第）法发幅片间,min
点端试将
索现定荐压》
（或规定压
（盛观足花因）
热广程究性：
注：表中“，%-表示许也项目标步所量分效用“男“表示指
所列项目不是评尽无频的，也不是件何妞粉拉划标准部筛全部么括的，可根提不农药产品的具体情说，加以善减，
定感湿，成与单同一批原材料严品只作一次，热些锌定性试验在上常牛产情配下，每“个月少进行试验方法
4.1抽样
接G3/11655—2001中5.3.3\林制剂来样*方决进行。用随机教表法确定抽拆的复转件，最势抽样鼠不少于600g：
4. 2监别试险
按HG/12467.2200F中4.2编写
4.3...（有效成分1通用名)质量分敏的测密参照本系列标准中相同的方法格比缤编写，4.4有效成分2通用名量分数的测定梦服本系列标准中相尚的方法格式纳写。4.5.|有效感分3通用名)质量分整的测定参照本系列标准中同的方法格式编写。4.6
相关杂质名称)质量分数的制定
按所没用的只沐方法编写。
4.7干爆减量的测定
4.7.1收器
称量瓶：商80mm直径50mm
供箱...12
干燥器.
4. 7. 2摄作步骤
HG/T 2467.18—2003
称取试样\&（精确至心.心1g）.登于已烘至恒量的称量瓶中，铺平。将称量瓶和滴盖分开置丁箱中，烘2h后，益上益，取出放人千焕器中，冷却牵室温后称量。4.7.3计算
试样的于爆诚量W，%)接式(1)计算：W1c0
式中：
烘十前或杆和聚量瓶的质显，单位为克（)；一烘下后试样和称量就的质量.单位为克（g），一称取试样的量，单位为克（g)，4. 8酸度或咳度变PH值的测定
酸度或敲度的测定接HG/T2467.12303中4.7进行pH值的测定按G:B/T1601进行。4.9离燃通魔的侧定
4.9.1方法提整
试样丝于烧杯中悬骨的石棉网（试验台）上，从尧杯兰整孔处捕人温泄计至石格测上、烧怀下部为电护，在凸炉不断如热下洲定试样自格混度，4.9.2微器和仪备
维电器
点盘度心~300℃。
水银温盘计：0℃~300℃
党坏：600ml.（直径约10cm：商约12cm）烧杯益及试验自：采用0.n厚的电木板作烧杯善，用一根2mm(）人9m的快签与-…直空为？m的快丝圈等逆连接，铁丝账上政置一直径为？cm的石棉网，却为试验台，烧杯兰上识立两孔，两孔中心相距4cm，分别人触点温度计和水银温度计，装置连接见西1所示。
HG/T2467.18—2003
1-七收2说杆13—心怖网试监台14—石棉司：5点品展计；6水报蛋质计：7—联电器14举是3—热杯益：19.11,12—电发围自燃温度测定仪
4.9.3谢定
称坡1.0试样，置于右棉网中心部位，举后将触点温度计和汞温单计从烧杯声二孔辅人烧杯，按石棉网，二温度计水银球距不棉网边沿约0.5ET。调触点没凭计施扭全100C±5T，我温度总定石，以每分工升5℃.~10的速度读节船点温虚计航钮，接近发烟时以每分钟：℃~2么前上升温质调节触点温惠计旋组，同时观案试样和水银温度计，成样发烟的瞬问，水钳温虚计所指示的温度即为自燃温度。
4. 9. 4充许惊差
两次平行洲定结果之荣不大于，取其算术半沟俏作为测定结果。4.10成烟率的测定
4.10.1方法提要
称取一起量已芯下的试提，经烘箱再次干烘后，互于您瓶中，点燃试样，用吸收减吸收划中有效成分，藻发多余溶剂，加人内标液.取凹部分落液用气相负储法工划定有效成分含目4.10.2试剂和缔液
接实际所用试剂编写。
4.10.3仪器
燃烧瓶：2000m（燃火口直径约$cm，燃火口塞带强气料，瓶底直径13cm，瓶高25m，适气孔径1cm.
燃烧台：用1mm粗的缺丝破感高3cm自径3cm的三即架，三脚架上效世钱丝网。账收管：4个（内径约2.三c)100ml.，1个（内径约3.cm）200mL1个<内径约5em)500mT.快锻冲器，
恒温水裕。
气综。
获发仅，果触点温度计与维电器控制水浴需度95℃土5%水器中的300mL磨口烧准，通过30cm球型冷凝管与0nm.接收瓶连变。64
齿理及收案装置如图2斯示，
HG/T2467.18—2003
1-烧原12地点白；3燃能瓶基（带有通气间表负压通气图4一够冲瓶；5第—级爱校学（2X2L）16—二、一、四、五载吸收含（均1KGm1）国2成烟及收集装置图
4.10.4烟中有效感分的收案和测定用准备好的2X3em的镜头纸袋，称收约含-（有效成分）0.3特确至0.9002)的缺试样，将装4试样适当玉紧，包好后置于100七.±5温烘箱中烘1h后豆于干案器中将上述烘十的试样置于烧瓶中的燃烧台工，一级吸收管加人100ml，登收液，二级，二矮，四短、五圾疫收当各加人≤0mL啦收商，斤片空气泵，以组持一级吸收管秒出2~.3个泡为，用火兼点燃选样启，立即用率塞好，当确认试样然烧完毕并且燃烧瓶中为负压时，打万通气阀将燃烧瓶和缓瓶中烘零拥至吸收管中吸收（当试样燃烧意烈，导致吸收激回流时，燃烧随塞的通气胸采用负正随气阀。、至无可见性雾后，再气5min。关闭抽气系，取出燃燃试样残余物，将各吸收咨吸收滤转移至500mL烧瓶中，然后用mL.（落剂>分3次洗净成烟装置内路，洗液并人同一500mL烧瓶中。将烧就骨于熬发收上，蒸至管液约4四为止，取下烧新使其总室，按有效成分析女法·对收集施进行测定
4.10.5计算
收集的烟中有效成分占原试样中质过分效W，（5%>按式(2)计算：卫100
试禅中有效成分成烟率W，（%)接式(3)计鱼：W,
式中：
标择的面盘，单位为克（g)；
试样的质量，单位为克（g）：
标样溶液中有效成分与为标恂面乱之比前平均值：试样探获中有效成分与内标物降面税它比的乎均值，式详中有效成分的质量办数，数值用%表示：标样有效戒分通用名的质分数，乐。4.10.6充许差
内款半行测定缺果之差不应大于下5%，最其算术平均伯作为测定果。4.11干筛试验
按GB/1815\干筛法\进行
G/T2467.18—2003
4.12点燃试验和树烧发烟时间的测衰称取试偿50.08，装入人小适合的止方形接头低袋中过好，置丁避风处点燃，燃烧过格中无火焰，不炮火，与匀燃炼，燃烧厅不留余焊为点燃成验合培，用秒表划出式详从裁点熟发烟时起至不发划为止的时间为燃烧发烟州间
4.13热购吸定性试险
按HG/T 2467.12—20034.12进行。4.14产品的检验与验收
应轻合GH/111的圾定。极限数值的处理，来川像约伯比较法。5标志,标签、包浆、贮域
5.1制剂名称>烟树粒剂的源志、标筹、包装、虚符合G3?96前规定、5.2综合各生产、别工厂的具体包装情况进行编了，也可根据用户要求成订货协仪，可以采用其他服式的包装，但需符合GB3796前规定，5.3《制剂名称)烟粉粒剂包装件应存在通风，下烘的库房牛。5.4忙运时，严防谢湿利晒，不得与食物，种子，料混放，避免与皮肤、限晴报触，防止白口异吸人。5.5安全：在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的率性标志外，还应有每性说明，使用注意率项，中毒症状,解毒方法和急粒措跑。
5.6保证期，在规定的忙运条件下，.…（制名彩)烟粉校剂的保叫期，从牛产日期算起为3年，在保证期内
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