【国家标准(GB)】 离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法 EDTA滴定法测定三氧化二铝量

ICS 77. 120.99
中华人民共和国国家标准
GH/T 18882.1~18882.5—2002
离子型稀土矿混合稀土氧化物
化学分析方法
Chemical analysis methods for mixed rareearth oxide of ion-absorptedl type RE ore2002-11-19发布
中华入民共和间
国家质量督检验检疫总局
2003-06-01实施
IcS 77, 120. 99
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中华人民共利和国国家标准
GR/T 18882.5 ·-2002
离子型稀土矿混合稀土氧化物
化学分析方法
EDTA滴定法测定三氧化二铝量
Chenmical analvsis mtthds fur mixed rare earth oxideof ion-alisorpted type RE ore-Determination of alaminum oxidc mntent-EDTA titrinmetric method
2002-11-19发布
山华人民共利国
国家质量监督检验捡溅总局
2003-06-01实施
GH/118882.5—2002
月前尚末查到与本标准应的国际标准和国外先进恢准。木标是为「满是离了型稀士扩诺合稀十氧化输的产品标谨效贫需要询制定：本标准为肯次制定.本标准由四家发质州别委共会土办公室提击。本标准山全国蒂1.标准化技术委员公归口，本标准出睛州有色冷金州范听危走起草，上海跃龙有色会质山限公叫广州球汇炼！超草：本杯准主安起草人：徐亚，本智币、本标准要验还人味龙、蔡齿，冰耀。2
1滋围
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CE/T 8882.5—2002
离子型稀土矿混合稀土氧化物
化学分析方法
EDTA滴定法测定三氧化二铝室
本标准规定了离了翌帮上扩泻合稀土东化物中一氧化二个止的测定方，本标准适用干离千型蒂十列混合脂十氧化物中二氨化一铝含量对划定。测定范患：1.训%--10.001%.
2方法原理
试推先用限率解，戏再用无水磁触纳与随酸的混合熔剂游融，在效致性条件下，用节酸沉淀分离蒂十，人确鹿和尚高氯酸日烟，以消愉草酸根及他胶的1比，加人过只EA络合铅。在H：兼件下，用二币盼盘作脂小剂.先用硫酸锌缩液准确滴定过量EIYIA，加人化纳骨换EDTA-AI络合物中的ET>TA，探放山的EDTA,I研酸锋标准案液滴定·计算弟此。3试剂与材料
3.1金风绍片（光谱么）
3.2盐酸.3g/ml):
3.3过氧化氢（305）。
3.4硝.12gmL)
3.5离款晚.57ml.),
3.6无水求磁酸销与研双能合熔剂（31)。3.7坐(+1),
3.盐酸洗(1-)
3.9氢水(1+1)。
3.10草酸溶滋(20g/L)：
3.11甲耐红液（2g/1.50%乙醇落转）3.12氧化钢落（200g/L）
3.13乙二胺四乙度钠溶液（FT)TA=0.ml/L：IAiDTA落少量水+移人1000m穿量瓶中.用水稀弃至刻度,混匀：3.14附乙再率袋（10g/L）
3.5暖于中称
毕瓶中，加人24ml.乙酸1.19kl),用水稀群至刻度.泥剑3.16瓶化钠链液（106/1.）
3.17硫酸针游液：c（2r0=0.1mo1/1陈取22.？g2s07H：(周体溶十选月水，总入二m量板中，瓜水税释至部准，准均。3.18铝标落波弥取1.0口亲净表面短化物的纯垒片（3.13m烧环，训人水23
GR/T18882.6—2CC2
再加于温处信清间配和）：人9穿作水帮报举刻度，视：注标准落液1含铝1m6.益够度约（1+1!）3.19蔬酸锌标注滴完游液的网制与标定：称2.400CR2S），+7H.()落于少单水中.移入止瓶中月水梯种率献。混与，
准确移股10CCm池标生落液13.18)于ur1烧杯中，以下按（.2)达行染准：接.(1)计算情触锌标注滴定陷液范实除浓变。XV
x中：
值醛锌杯准滴定浮液的实乐建单签为呼系每升-1m1.2.一钙标准投的浓度.单位为客克每件(/ml.)，V一移联标准溶液（3.的件积，单位为意升.)：：一消耗疏酸件标征滴定落液他体积，单位为账升（)；M——的乐质款，单位为克每师尔（g/ol)。-1
3.20二轻指小：二中的将与的按：十53合研麻置十燥器内签用。使用时501水率变（20d配）
4仪器与设备
4.1分折天半：施量G.0032
4.2商微通度1(009
将试样圳磨后，在燥内十101告」千操内冷至室遍立即称量，6分析步骤
6.1试料
称段)粘确至
6.2测建数查
称以两份试料，进行平行测宗，其平的值。6.测定
E31试样的溶解
6.31.1将诚料(6.1盟于100m虎甲，加人10ml.龄3.2)2ml.过化氢（5.3)手低电炉解消还全三大范取下冷却
6.3.1.2用慢速量速抵过遇一40rr:T焕坏中，热盐酸选液！.1.）洗能能杯（6.3.1.1)及渗务次，再水洗次，将滤抵及残造置人食增涡（1.>内，灵化完全，取出冷却。6.3.13人的1.派合（.月塑料再外加约1派落利8模表面电护脱求：小上房温-（1.2）内于950炼20-mir10mir.时摇动-次！，收出冷部，短入原有滤被范10Cml.究环中，东据心\微热漫我并轻解6.3.1.4历少量本送净世坏虚制达积约）m1.).做辨片刻取下，加人[Gm.热的草能穿液（3.10），加人3~三满甲g红脂示剂5.11)同盐录（3./）杆试水（3.S）调成结金色，并准水潜中保温30m:1，取下将划，多人1容量服用水秘整三发表，法.3.1.5群浓（6.1.+)用中速虑纸1浓十10Cm烧杯生确移取G.U馆液了Mm.烧杯28
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GH/T 18882.5—2002
中,人15mL硝传（3.4)和5ml.高氯单<3.5)于电炉上满发口自婚至近下，冷却后，4加入5L酸（5.4)和3ml.高款酸<3.5)再于电沪上蒸发至近十。取下冷却，加人ml.热晚（8.2)，次约25mL，于电炉工微热至沸片刻，傅盐类全帮解，取下冷却G.3.2消定
在溶液（6.3.1.5)中人HCml.EDTA路液(3.13).并加人1.~2消耐耐（3.[4）.用氢氧化的两商（3.12)中和车红台止现并过年-，盐践（3.1)中和至元色过1减，加人20L（牌乙酸钠等冲落液（3.15）于电护上款滤2min~3min,取下冷划。回人4%滴一慢<3.20)用流酸痒液（3.17)清定至烤近红色，可用硫酸销标痛落液（3.19线续滴定至刚好出现纯红色（不汁实数：，加人15mJ年化的率液（3.16），十电扩上微沸2min~2min：取下冷却。页加入2淘：申酚握窄液（3.20：州随整铲标准落液（%。1U滴定至出色转变成纯红年为终点，记下读效。与试料同时作空式，分析结果的计算与表述
恢式(2)计算一重化二铝的百分含量，A,(浆=
式中：
cxVXMxV
2XxV X1 099
硫校铲标确滤定存糖的涨度，单位为库尔球“试获的总体积，单位为章升（L）；V.-分取滤的体积，单位为旁升（ml.)，XbzxZ.net
V——消格值敢译标准滴定率接沐利！(户护除空白试验所消耗的体积，单位为塞升(mr.)，M
一氧化二铝的举东质量，单本克每单尔[l：试料的质早，单位为（g）；
2一金展告与三氧化“铝的涨度换再系数。8免诈差
实给案之间分析结的差值应不大于表1所列的允许。表
一真化二铝重盘分数：元
1.00.3.ca
3. 00 ~5. 00
5. GJ~13 2U
充证券
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