【国家标准(GB)】 农用硝酸稀土

ICS71.060.50
中华人民共和国国家标准
GB9968—1996
农用硝酸
Rare earthnitratefor agricultural use1996-07-09发布
国家技术监督局
1997-01-01实施
W.bzsoso.cOI中华人民共和国国家标准
农用硝酸稀土
Rare earth nitrate for agricultural use1主题内容与适用范围
GB9968—1996
代替GB9968—88
本标准规定了农用硝酸稀土的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以镧铈为主的轻稀土矿为原料制得的以镧铈为主或以镧为主的农用硝酸稀土（固态产品的分子式为RE（NO3)3·6H2O）。本产品用作植物生长调节剂（使用方法见附录B）。2引用标准
GB8170数值修约规则
GB/T12687农用硝酸稀土化学分析方法3技术要求
3.1产品分为固态和液态两种。固态为微红色或黄白色粉未；液态为棕黄色溶液。3.2产品牌号及化学成分应符合表1的规定。需方如对产品有特殊要求，由供需双方协议。表1
化学成分，%(g/L）
产品牌号
RE(NOs)s-GN
RE(NOs)s-YN
不小于
杂质含量，不大于
水不溶物
注：牌号中的\G、Y、N”依次为“固、液、农”字汉语拼音的第一个大写字母，分别表示固态、液态、农用”。“RE”表示稀土。
3.3产品应洁净，无肉眼可见的夹杂物。3.4固态产品粒度不大于3mm。液态产品pH值为3.54.0。3.5固（液）态产品总α放射性比活度不大于800Bg/kg（Bq/L）。4试验方法
4.1产品中化学成分的分析方法按GB/T12687的规定进行。4.2固态产品的粒度应100%通过3mm孔径的筛网，液态产品的pH值以酸度计直接测定。4.3产品中总α放射性比活度的检验方法按附录A的规定进行。4.4数值修约规则按GB8170的规定进行。4.5产品外观用目视检查。
国家技术监督局1996-07-09批准1997-01-01实施
W.bzsoso.cOm5检验规则
5.1检查与验收
GB9968—1996
5.1.1产品由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书。5.1.2需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准规定不符时，可在收到产品之日起三个月内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同取样。
5.2组批
产品应成批检验，每批应由同一原料、同一工艺、同一牌号的产品组成。5.3检验项目
每批产品应进行化学成分、总α放射性比活度及外观的检验。5.4取样与制样
固态产品仲裁取样件数按表2的规定进行。液态产品取样可参照进行。表2
每批件数
取样件数，%
每批3～50件时取样件数不得少于2件，大于50件时取样件数不得少于10件。每件取样10～50g，将试样充分混匀后，用四分法迅速缩分至试样所需数量。5.5检验结果判定
化学成分与总α放射性比活度的仲裁分析结果与本标准规定不符时，则从该批产品中取双倍试样对不合格项目进行复验，若仍有一项结果不合格，则该批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存
6.1固态产品用塑料袋包装，每袋净重分别为80.500g和10kg。再置于内衬塑料袋的纸箱中，每件（箱）净重10kg。液态产品用塑料桶或经防腐处理的铁桶包装，每桶容积分别为10、30L。每袋及箱（桶）外均应附有标签，注明：供方名称、产品名称、商标、牌号、净重、毛重、出厂日期，并在外包装上印有“防潮”“轻放”“生产许可证”和“产品登记证”等字样或标志6.2产品在运输过程中应防潮、轻放。贮存在干燥的环境中。6.3每批产品应附质量证明书，注明：a.
供方名称，
产品名称；
产品牌号、批号、净重和件数；各项分析检验结果及技术监督部门印记，本标准编号；
检验日期；
出厂日期。
W.bzsoso.cOmA1主题内容与适用范围
GB 9968—1996
附录A
农用硝酸稀土总α放射性比活度测量方法(补充件）
本附录规定了农用硝酸稀土总α放射性比活度的测量方法。本附录适用于农用硝酸稀土、稀土矿物和土壤中总α放射性比活度的测定。测定范围：370～1500Bq/kg（1×10-8~4X10-8Ci/kg）。A2定义
A2.1饱和厚度：从分布均匀的放射性样品表面射出的α粒子的数量随样品厚度的增加而增加，当样品增加到一定厚度之后，从样品表面所透射出的α粒子数量趋于恒定，该厚度即为饱和厚度（8）。A2.2放射性活度：是指在定时间间隔内，处在特定能态的一定量放射性核素，由核能态发生自发核跃迁(或核衰变)的次数。单位为贝可勒尔或简称贝可(Bq)。A2.3放射性比活度：是指单位质量的物质中所具有的放射活度（Bq/kg）。A3方法原理
在单位时间、单位面积表面上射出的α粒子数与相应的饱和层样品的比活度成比例。当样品放射性分布均匀时，则样品的总α比活度可通过测量饱和层α粒子数而求得。A4测量设备与试剂
A4.1全套α放射性测量装置。
天然针或239环标准源，放射性强度为1000~3000dpm·4元，活性面直径为55mm。A4.3
5不锈钢样品盘：Φ55mm。
可调温电炉：1~3kW。免费标准下载网bzxz
马弗炉：4kW。
：分析天平：感量0.1mg。
无水乙醇：含量不小于99.5%。
A5样品制备与测量
A5.1移取10g固体样品（液体，取样10mL），放入50mL瓷中，于可调温电炉（A4.4）上低温脱水分解，将移入马弗炉（A4.5)中，于800～850℃灼烧1h，取出。在干燥器中冷至室温，称重，用研钵将样品研细到0.150mm以下。
A5.2计算转换系数k：
按式(A1)计算硝酸稀土转换成氧化稀土的转换系数(n)：=硝酸稀土质量(8)
氧化稀土质量(g）
（A1）
A5.3用分析天平（A4.6)称取0.5000g样品放入不锈钢样品盘（A4.3)中，用无水乙醇（A4.7)精心将样品铺平，在红外灯下烘干。A5.4仪器检查正常后通电预热30～60min。A5.5仪器测量本底。
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A5.6仪器标定：用已知放射性活度标准源(A4.2)测出仪器探测效率（%)，用式（A2)表示：>(%)=标准源在仪器上测得计数率标准源计数率
A5.7样品测量：将待测样品在已标定好的仪器内进行测量。X100.
.（A2）
A5.8根据所要求的相对标准误差，并估计样品计数率和本底计数率，用公式求出样品和本底的测量时间：
按式(A3、A4)计算样品和本底的测量时间：t
式中：t-
样品测量时间，min
本底测量时间，min；
样品加本底计数率，cpm；
一本底计数率，cpm，
一预定的相对标准差。
A6计算
n±Vnino
82(n1-no)
no士Nning
g2(n1 no)2
A6.1按式（A5)计算农用硝酸稀土中总α放射性比活度：—no）×106
(Bg/kg)
60.n.S.k.0.5.ORExOy
式中：a-
-硝酸稀土总a放射性比活度，Bq/kg(Bq/L），一样品加本底计数率，cpm；
一仪器本底计数率，cpm；
一仪器探测效率，%；
一样品盘有效面积，cm
0.5—α粒子在样品中的自吸收系数一硝酸稀土转换成氧化稀土的系数，60——当α以Bq/kg表示时的系数，当α以Ci/kg表示时则用2.22×1012，OrEx%——α粒子在RExOy中的饱和厚度，mg/cm。注：液体样品按体积计算比活度。按下式计算氧化稀土的饱和厚度：OREyOX
AREyOy
式中：oREOY
AREyOY
E(PNA)Q
-混合氧化稀土的饱和厚度，mg/cmα粒子在铝中吸收厚度，mg/cm；铝的原子量；
混合氧化稀土的平均原子量；
·（A3）
·（A4)
（A5）
·（A6）
......(A7)
....(A8)
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dl—铝箔的质量厚度，mg/cm；
N—放射源表面未加铝箔时的计数率，cpm；N。——放射源表面加铝箔后的计数率，cpm，Pi一样品中原子量为Ai的原子的质量分数；Q一一平均原子量为A：的氧化物原子在混合氧化物中的质量百分比。A6.2测量相对误差的计算：
A6.2.1样品和本底测量时间相等时，按式(A9)测量相对误差。Vn+no×100
8(%)=±
式中：80-
一测量相对误差，%；
测量样品加本底计数率，cpm，
测量本底计数率，cpm。
A6.2.2样品和本底测量时间不等时，按式（A10)计算测量相对误差：Vni/ti+no/to
8(%)=±
式中：0
测量相对误差，%；
测量样品加本底计数率，cpm；
测量本底计数率，cpm；
ti——测量样品时间,min,
to——测量本底时间，min。
A7误差
（A9）
·（A10）
本方法测量总α放射性比活度为370Bg/kg（1×10-8Ci/kg）的固体样品最大误差小于20%同一实验变异系数小于20%。
附录B
农用硝酸稀土使用方法
(参考件）
B1使用范围
农用硝酸稀土用于各种粮食、油料、糖料、蔬菜、水果、花卉、烟草、茶叶和橡胶等作物，亦用于牧草和林木种植。
B2使用方法
B2.1以喷洒、拌种为主，也可浸种、涂抹(橡胶树)等。B2.2喷洒多用于苗期或花期。
B2.3喷洒次数一般1～2次。
B2.4喷洒使用时宜把天然水酸度先调至pH值5～6，以提高使用效果。B3使用剂量
般固态产品为20～60g/亩，液态产品为20~60mL/亩。W.附加说明：
本标准由国家计委稀土办公室提出。99681996
本标准由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业总公司标准计量研究所负责起草。本标准主要起草人王树茂、樊玉斌、亢锦文、郑伟、熊炳昆、洪维民。5
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