【石油化工行业标准(SH)】 催化剂中氯含量测定法(离子选择电极法)

中华人民共和国石油化工行业标准催化剂中氯含量测定法
(离子选择电极法】
1主触内客与适用范围
本标准就定广催化剂中量的测定方法。本标准道用一新鲜的事整们化裂化等仁洲3方法概要
MI1/T 0343—92
示研认）
代咨Y2774—785
试栏的经每气化创溶依抑提，用氧离了选泽电磁谢定试样落液十药然商子，并用标连加人法定其测定
收器与材料
3.1.2氧离了选年板
3.1.3替比电极：217型监折跑七汞电极（或其他同美型甘求电极)。3 1.4 容瓶：50，100hl..
3.1.5烧杯：100m..
3.1.F称紫瓶.
317额量准器：0.1.0.5uL
3.1.8滤收。
3.2 材料
pII 武纤: pHI -. 146
4试剂
氨化迎：分析纯，配成记和南浪：4
4.2硝酸钾：分新纯，配成浓度为10%溶液：4.3驾酸：分析纯，配成！：3按体积！)落落1.4望组化钠：分祈纯，配成地室为20g1.游液：4.5氯化钠：光浩纯
4.6水：去离子水：电导穿不大」5uSem5准备工作
5.1（Var）_0.1mnl/)(0.1N)化钢述准奔液的配制谁确称取经50U-H)购烧至恒至的氯化钠58443g，率于水，移人IF容+册中：移轻土刻度，中国石化工总公司592-05-20批准1992-05-20实询
SHT 0343--92
指匀。可保存三》刀，其间如有还注成机除，应重亲配制，52（1)=000纳落池的制准量取）/(氧化纳成准溶到窄量粒牛，旧水税杯率刻度：提勾、5.3将离子汁技按通电说，仪器稳定时间按说明书尝求。5.4将垂比自极的内套管充满他利氧化评溶滤，外套管充满销酸卵深激，防止出现气泡，5.5糕指示自极没人0.001moV/L额化销基确游液中括化1h。剂见电极长期末使用，些须活化2h，6试验步聚
6.1试样的处理
你取研旁率1幼日送在的试样0.1~0.2g精车0.0002g于10hmT.绕杯中：币人10hrl.氢要化钳溶池4.4系？，2ml.术，烹满20im1。冷划后，日避穿裤调节plT但为68，将落液够人50ml.空量中，用水梯辑牟刻法：报与后，将全部料液彻人K)m烧林中，等测定：6.2试样的汉定
将新离子选洋尺极与2型双盐桥论和过末月极和两子计相连技，币水法涤自极自至在水中的空白电位达到仗器使用说明书要求：用滤纸及下电板表面的水滴：将电极摘人待烫试中，搅3mi1后，再静置2min，读取自位决数E，。再在此浒波中用嵌母注射器准确加人一超的氯化准穿液试存中然量超过1多（m/m）时需加人0.5ml0.1mol/氛化销差降案敢；氯含六于1（m/m时需加人0.Iml.0.Imo东化纳基准落液」，搅计3run，再苏定2tun厅，收电使读激E取式液，洗净电极：
6.3坚凹试验
在50瓶人10m年化溶液（4.），并准确人0.1I款化销基洋萨液（5.1条），开确酸器酸尚王H值为G8，出水等择至剂，句。将实溶液全带剂人（00烧中，插人圾：换举，苏置，读取也位读效上：社此路滋中汇碰加人.比纳基准落液（5.」策）：撼排3min，可挣置2min，读取电位读数F26.4均基的测定
6.4.1在称取诚格叫对，称取0.5惊至.002试样！山恒书带益您措中，放在商组沪内，温，温后取山，置于爆器冷至室温（放.5），称币。6..2灼瓷基R[%（m/m拉或1)汗算：R=\2-m x10
武中：m—项后址竭的版站，g
—灼烧前试的质，：
m2—灼饶么试与毕垢的总质量，e：取币复试验结表的算术平均值作为灼基，7计算
7.1样中含%（）核2)，（)算
0.2 ×10 -1
反oeibzxz.net
-0.2×10-
式中：5
SII/T D34332
X=×35.45×50
m×10K)
空试冷测得的款高于浓度，u;
人t.Iml.氯化的准辫液后被测溶液浓变化追，nwl/L(4
-0.2×10系含量小于1%（m/m）寸，加人0.1ml.数化的毫洋降液片被测案涨逆法化值，/，1×10-双含人十或尝1%！m/：时，人0.5m氧化的准落后程训济液装理化信，
第一次泌定的电位值，mY：
—第一次测定的电守值，imV；
一用级剑定：
试液！能氯阅了浓度，：
试择的质缺，心
7.2若以归晓基计，试样中的氯含品公（m/m）则按（5[算：31=
8密度
试样灼妍（m/m）：
一式(4）中含量.%（m/m）
中氢生：同偿作老宜复测定两个结果之若不成太丁其算术三均值的，9报告
收重友创定山个结兵均行术中均伯作为测冠结果。附加说明：
本标推汁化工料学研究院技术归口：本标准由元典不洲化，公川有油-」，公洲化工和学研系统货或起W(5)
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