【冶金行业标准(YB)】 铬矿石化学分析方法 EDTA滴定法测定氧化钙和氧化镁含量

中华人民共和国黑色冶金行业标准YB/T 191. 1~- 191. 7—2001
铬矿石化学分析方法
Metbods for chemical analysis of chromium ores2001:07-09发布
国家经济贸易委员会发布
2002-01-01实施
YB/T 191.5 -2001
Y3/11S二在络矿石化学分析方法3总标题下，他指7个独立部分，本际准是其中的第5部分量法测定水分盘
滴定法测定三载化一链含划
高费酸脱水蛋其达定二氧化群合单立络隆钾消宗法利定全饮含目
IA满定达测定实化钙和氧化镁含量磷讯监分究光度法则完含缺
江列端吸收法测定硫舍量
本标准冶金工业信息标准研究院提出并归口，本标准起单单位：占林缺合金华原有击伍公司：本标准主恶距草人:马勒。
1范围
中华人民共和国黑色冶金行业标准铬矿石化学分析方法
EDTA滴定法测定笔化钙和笔氧化镁含Methonls far chemical eralysis of chrontium oresThe F.DTA Hirinetrle method far the determiuntiannf ralrilim nxitle aud nagnpsinm nxiderantenlYP/T191-52001
木标准规定「用EDTA滴定达划定乳化钻和氧化镁含的方法扰要，试剂与财科，仪器与设备，收别样，分析步，分析结果的计弹，金诈关，木标准适书干释员石中氧化件和氧化镁含民的测是，测是范围，氧化钙质最分数大云).1<兴：帮化镁及量分效大于%。
2引用标准
下列标准所色含的余文.通过企本标游户非出而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标注都会被修订，使月本标在的各方应探讨使用下的标准最新版卫能片。GB/T2007.【987数矿产品-详、制样通则手一收样方法R2307.2二93整精可产品洋，制样通则十到样方法3方法换要
试料非、高氯龄分部关氧化锋主高所加人益酸便销以衰化洛酰形式边，末济残造书硫酸效乱腔拟发除一氧化硅，用然统验钟产融·将穿南变与丰较合并，用六次十准四胺，钥试沉淀分离供，智、钛，润改格等干扰元离：取部分试浓，用丙三醇做保护剂，以孔雀绿达指示剂，淘圳化钾陪液调节12，以转黄绿求百业配泥会滑示剂，用A标准混商定。借此测得化钙的舍。见部分试落，人领冲液谢节[H一1I.以等黑！为指示剂.用EIYXIA坏准率液滴定转钱合益，用差改法计弹氧化误的合单。
1试剂与材料
分析中，险习有说明外，仅快用认川的分析纯试剂证录游术或与其纯度相当的水，4.1焦酸钾：固体，
4.2氧化押：叫林
4.3六次于四鼓：固运，
4.4耐4-5高酸1l
4.6氢瓶酸c1-15g/rl.
厚家经济贸易委员会2001-7-9批准2702-01-01实施
17*晚1.1！/.)
4. 8 盐酸(1-1)
4.9盐酸([-1u)。
4.0硫酸(1)，
YR/T191.5—2001wwW.bzxz.Net
4.11益化溶波（41.）.塑科能中。4.12铜试剂溶液：2/1.),月现配。4.73装冲深液：栋报67.56氯化按率=400拍L水中，人=77ml.氢水（00.91/ml.以元择率：300滑此游液
4. 14晚落(11=1.
4.15氧化诺标拖溶波（0.：91
按取.亢-1炼就井冷却至室益的高氧化美,置2m杯中加入的[心水量工表Ⅲ滴圳盐酸(4.6)至试剂落邮，热牵取下冷后格人13m.容量瓶中用水稀释尘刻度.瓶分
416乙二胶四Z联二销FA际箱液（HNN2C2r/4.1E.1ELiTA标准游浓的配制
收9.3H11置了40C:ml.始中，6ct~in加热降解，让此限1umI若点瓶中，险后，用水至刻医，维司
落被长大放要满字丁限乙带册内。4.15-2Z—较四7.晚二韵(EDTA>你准冻液的标定热妆5.00L包化核准落（4.153舒，外别胃」2Cml烧系加人15签冲诺滤(4.13)木筛样≤:53m客入约0.088.11g的铠照T指示满（4.20在不所擦件下，用HA标型穿激4.151流定至路士负变为龙必为整点。3份化强标准蒂没所消耗F乐准落策车积的极不超过：>L取其平均位，向时独试剂空自试验，4.16.3算
按式：1>计算KI)TA标汇落液对致化镁的消定度：T,-nau.ca
式中，\>A准落没.6.1对化偿润定度，单应为：w。：1m氧化钱乐准解微1..5氧化铁的质址，单实为消定消邦A标难落（16-1的述积，单位火W
消定空户式验消微时消地F1)A标准资减（4.[8.1能体积，单位为1。控式计说标准救对氧化创滴定理T, - 1. 31 1 V T
式中：1.11：氧化诺换第成氧化钙的数。4.172胺川Z(DTA)准器液[(E,N,Na: 可O)=G,1 mol/。移取C.2.)!rl.FT4标汇塔维（4.15.1于imraT溶或版中用水稀择至刻度.混与4.18Z之酸锅(T标溶液NN，).30ma移取I.ml.F)TA坏准落液（4.1%.t)」6nn1,弃量地中，用水将释率刻度，泥4.19子金孕指示（3+1）：乙要熔液4.20指小：3.18与5（1.：
.-(2 2
.2英素、单退指技英殊亲1的站智化1.2=11[3温并于讲南麻红：
5收器与设备
TBT 191-5—20C1
分际中使用通常的实验室假望设备：6取制
投服B/.1CBT27.2定进行联样，试详应证过.C9m筛l.井于105（--11C烘之于千换中冷却常湿：各用。了分析步票
安全通知.高实醛异有强制的化性，鼓，减，变潮，热或易燃物，有机物，达原列或性质有抵触的钩质跑存象发分解，引起数经和惊炸，并月装到皮惠上也品危险的，用时入须在增风厨中进行，川远离明火：
7.1成料量
称收n.2g试转.准缆至l.ou01。
7.2空白试验
殖可过将做空也试验
7.3测定
7-31将试料（7.1)骨了32)ml.杯中.用少许水湿润试料<.-),知5mL糖酸（4.4)和50al.高酸1.5)益上表川，抵加热至现离氧缺浓自料取帮冷，期人需较（4.）练续加热丝户生策自测量回流状密使舒氧比至尚价，小心担环暨消加盐酸（7，使染提发，继续热将被还原的诺氧化后、片小心沿拆壁滴加盐酸（4，7)反益进行除铬，直车无槟黄色的急化络酷烟产生火止，再烯续加热举溶液折上.收下.前冷。片水冲流杯展冷表而，加入1）ml.盖酸（1.7mI水列热落解款类：1.3.2出普考纸聚的快速续抵过滤、用摄悟将附芒能环壁上的不酒我注擦净，用水计洗至游短上，书热的避落落（4.9)洗亲戏查分滤纸1次-次，将沉第纯主逃液升」350.环中，滤浓作为土浓保.
7.3.3格不落残液与种频世干比中，十、或化，共于20约烧10mm~2Dmi取当等.款水润湿线液，加人淘~.4满疏酸（410)系案度（4.6)点热至础酸烟目尽，于70D~80对均1r1-2m取出玲却。加入3R需情缺钟（4.1先低激后谨断增至7CC左石整配m1，冷，将缩世块连同熔融物置感有主液的盗以户，热使序测物报解.用沈净销据，取让.7.3.4等？.3.3产收落池加热，取下销冷，边摄押，边满加想率化钾率液（1.11)全做池.好折山沉痘，再以益骏：4.）调节到沉起刚路解，加人：R六次印某闪胺（4.3程在允分悦举下人25m翁记刻轻液（>.冷邮至室温，移人N)m，容量，以水帮降车索，强分，控露弃韧流说疫。7.3.5氧化钙的表
路取03.00ml满彼（3.）丁251:L烧杯，水约至155m)加人15ml.晚率液（1.14）滋圳3酒子签绿指示剂4.19)，月氢年化铆游液（1.11)至溶蓝色刚泊大，并过量8m。加人g.1英绿素、了业能湿台剂421！，立不新燃邦当氧化的量分慧在C.%1.0%时片DTA标准落液4.13满定：当或化钙的质或分数大于1.C%时品月上1A标准源液（.17滴走，离定至潜液的盘光舒包消失资成势红包为终点7.3.6有化钙拓象化接合量的满定移1u0.cn1.能（7.3.于nmt.烧杯，如水约至1ml..加人1hmL缓冲溶满（4.13)：改0.CR6-0.1锌累\增示14.C)在不断搅持下用ED1A标准算微（4.16满定至踏独由红色变为亮益包为整点。
日分析结果的计算
YB/1*19:.5.201
8.1按式31算瓶化等的质尽分数： - ic
武中：
滴定试料（3.时消托DA标准序浓（11或.)的位职，单：满实空自注验时消耗FD>T标准落液.1.17或4.13能体积.单为1.13
(.m5mrl/T.求0.012mn1/1.FI>A标难缩被转资类(.2ml/.H1)TA标准滴液的系数：
在CC5ml/1.JTA标准落流的恰况下，-G.2在U.01251mul/LEDTA标准降液的情况FJ.；扰照4.6.计算出的FDTA际准溶较（，16.1>的滴，单位为/ml.！T
实料量，单位为
Y试泌的分坏比：
分新结果衣点单小教点后网位，8.2按式（4)！算年化镁的质分数：Wmg0(%)-i-V--P Kf T
武：-
滴定试料<7.3.5气化行含量时消率EA标继溶没（4.17或.18)的根单位51.滴定试料中氧化行含量时柜应空白试验滴液消差E1川A标准济液（4.17或.[8!前体积.单位为mt；
V：一滴定计料氧化钙,案化钱合量时消降FTTA标征降液1,16,)的体积，单证为m1.V，-滴定试料中氧化钙、氧化镁合量时样底空H试费溶液消托F[A标准熔液：4，E.1)的体积，单位为ml！
—.305mol/L或0.0125mo1/LEDrA标消停袋转读C.22m/L上LTA标推率液的系数；
t(.0mal/.HTA标准咨液书情况下i.2:个C.9125mo./LEDTA原准降般的青况F.1=05：——按照4.13计算出的H1A标准率液（4.1e.的满定，单位为rL：试科量，羊位为多；
-—试泌的分政比
分析绍采表示至小数点后两位、9允许差
两个独立分析结果的差值应不大一表1，表2所列允许。表！氮定氧化钙质量分数允所差瓦化钻斯分数
0. 16--5, 46
n, 43 ~1.!
试验报告
氧化医量分效
3. (.- . c>
>5. 00 ~12. 00
>J2. 0u.--20. 00
试验报告定危招下列内容：
YE/T :91.5—200:
测定氧化偿质境分效充可差
些别试料、实整室和分析工期等资料，遵守中标规定的程度；
！分析结果及其表示！
d）测定中观案到的异常现象：
）对分析结尽可能有影项而本标泄不包据约携作，或者任选约作。28
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