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【冶金行业标准(YB)】 耐火材料用酚醛树脂
本网站 发布时间:
2024-07-27 15:35:13
- YB/T4131-2005
- 现行
标准号:
YB/T 4131-2005
标准名称:
耐火材料用酚醛树脂
标准类别:
冶金行业标准(YB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2005-04-11 -
实施日期:
2005-08-01 出版语种:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了耐火材料用酚醛树脂的分类、型号、技术要求、试验方法、质量评定程序、包装、标志、运输、贮存和合格证书。本标准适用于耐火材料用固体和液体酚醛树脂。 YB/T 4131-2005 耐火材料用酚醛树脂 YB/T4131-2005

部分标准内容:
中华人民共和国黑色冶金行业标准YB/T4131-2005
耐火材料用酚醛树脂
Phenolic rcsin for refractories2005-04-11发布
2005-08-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标响的附录A为规范性谢录。
本标准由中国调我工业协会提出,前
木标准由全国谢火材料标准化技术委员会归口本标准由济南圣泉海沃斯化.1有限公可负击起章本杯标准主要起单人:尚路林张占瑞孟祥会醉,刘服.YB/T4131-2005
1范国
耐火材料用甜醛树脂
YD/T 4131—2005下载标准就来标准下载网
本标难规定广耐火财科历函醒村脂的分炎、剂导.技术要求,试验书达,质量评定帮序,包装、标志、运输存合格正书。
标准适于面火材料用固车和技体耐树脂。2规范性引用文件
下列实件中的条款而过本标准的用成为木标准的条,凡是注明日期的引用文件,其流危所有的修改单(不包护彻谋的中容)或整订敬均不适用下本标准,然而,效融根据本标准达成协议的各方研求是否可使用这文件的最新做本,凡尺不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB:T601
22化学计别询定办所折量分折用标准缩策的制备13/102322化学试剂试验方法中所月制制及制品药司备GB/T60629J3化学试制水分两定通月方在卡尔·费休法G3/T2761—.933股粘剂粘度的测定G3/T 3723-993
一业显化学品采托安全注测
GB/T 678—2003
化工产品朵栏总则
GT6GR2—129?发折试验室用水规格和试验方法GE/19722198化学试剂气格色诺法则3分类和型号
3.1分类
过火划料用龄因脂,恢肉脂状声分为固体和液体两炎,接树脂性质达分为热固性和热整性两类.
3.2型号
产品型号电两整树验代、广品状悉代号,产品作质代号、产品序列号组成严品性号例:
PFn兰
,作列满殊能技货大案排
产件资代学:表示热势围性:4表示热空性产品装态代5表示带律:1表示间体前材料用胜划照代
4拮术要求
耐火材料月耐盛脂片修应符合表1.表2.求3的规定。YH/T4131—2005
Pn5300
PFa5sn1
FPn53na
PPn5sng
FPn5sm
PFn 53*
PPasaic
PFa-SA
2F-54>1
PFn-5405
2F:-541c
PFn-54J5
5r-5420
PEr-5425
棕效、
表1热固性商体树脂性能
和度25·水分.国样户盘,%我破员.%商能G.1.i
惊带包上
色透明
:0--23
25--30
粘(25)Pa
6 - 11
10--15
15--20
23--25
计:型号中带W农示无水性胎,
热塑性没体树脂性能
四体含鼠.
热塑性国体树脂性能
6. 5- 7. c.
游两酸,
永分,%流动定.mm要速
离邮,5较化点,细实6.F36mm同-G1
FF--103L
不南仰
注:型带加人甲当四胶,
试验方法
外:日试
2. 0 -4. :
43--90 . 2. 3 ~1. 4
40 ·-65
水办$定接G个一进行
获度的测定按B/T2791995选行
95--105
105--120
609以-通过
以-通式
通两醛,%
出供流致
方济商
6. 5 --1. E
然量,%
37-~4G
游岛险,游离醛,软化点、残磁量.两体含量、H拍流动度、形速和必的测定按附录人选行2
6质量评定程序
6.1组批
YB/T 4131—2005
醇醛时脂应按年反等生产的产品数益,变多签施合批后的产品数量担成的均一仅为一检验批,层大批量不超过。
6.2推样
6.2.1用随机供栏法自拥内惑装内州,采样单元数按/TG7B8第7.6.的规定。采安全符合GB/=23一!有关熟定,
6.2.2:液件样品拍取证样不污少于25JL,保不得心十10mmL.分别装人十操估净的留样中6.2.3体件品收时自我内」、中、下取只有代衣性的栏品匀,装入清净干燥的架料样品教中,立即封口.样品年描抽最试样不待少于20g、禁留不得心11g。6.2.4聚样的版(格1上点物贴标签,杯明型号批号,拖样时川,6.2.5周体留样在室温下保存:个月,波体闭样工1以保存2个几.6.3含格判定与构见则
6.3.1合格批的每演始龄站某片显符合技术要求的现危,如果检验霸书不合格欢退过一项时,期实该批为不合格
6.3.2检验结米有一项不今格时·应重新自抽样单元户取两倍样进行短检。量检结果合格,则划定该批合格,告州为不合格。
6.4合格评定形式
合许评定可要用供费方市明,使用方认定或第二方认证的形式进行,了包装、标志、运确、贮存和合指证书7.1包装
减体监随钢脂慧人活净、下燥范铁痛筑内衬干操塑料内的塑料循也:疗紧幅董静保制材良好,房止按脂渗白和水分入,林付脂用内讨塑料内咀的输织袋成三层忘合牛皮鼠袋包装,期料内胆要产案.包装时将费内空气排出,扎暴划一,防止吸测。缩,装或牛皮纸装用封包机对口,并用时胶节贴牛。也可根据用户恶求进行他装,7.2标志
耐醛树脂包装上应即有产品标志内穿包托:商坛、产品名称、厂名存、产品标号,产品型号、批号、净蛋萃:
7.3运输
函酵谢能在运翁装部过程中,产禁使用钧钩等说利工其,不得范都以免损环色发物。运输时,不很操酒或雨赫,不得与血酸,强生物质接触,敏本运龄必红盖上篷布,车相内要清沿,下探:7.4购存
7.41醛付脂应贮存在下煤,阴这的仓库内,国体醛树脂是堆放在储潮集上,堆放平整,深高录多不超层,
7.4.2同体树脂底在25℃以一偿存,结存谢6-个H,7.4.3液本谢略应在25以下帖疗,热固性波体树品堵存期2个月,热塑4滚林树脑储存期人H7.4.4刘湿度概感的闪脂,其施放方可仪定保期.耐服虚在保质期内快用:保质期内不能用完的料体脂.成放7端理--18冷库内:
7.5合格证书
产品厂应附有见量合格证书,内容招,产品名称,型,牛产巨制、准号、按龄结果等。3
YB/14131—2005
A1通购
附录A
(规范烂对录)
试验方法
下列试验办待宁所月禁剂和大在没有注明的条件下.均指分析纯试制如GB/T66821992中现定的二级水或同等纯鹿的小.
试验中所有标准落浓、制剂及制晶,在设有江明其他要求时:号按S:8/T6C1一2002,CBT603一2G02之规定制备
A.2游耐的副定
A.2.1气相色请法(热运)
A. 2. 1. 1源理
净试样落超在无水乙醇中,加人为标,用气相色详法测定游离含望。A.2.1.2试剂和材料
A. 2. 1. 2. 1
A. 2. 1.2.2
A. 2. 1. 2. 3
A. 2. 1.2.4
A.2. 1.2.5
A.2. 1.2. 6
无水乙醇,分析纯,
间甲两,化学池,
芒龄,色谱纯
高电宽气,含监299.999券。
氯气,含量9.3
净化空气。
收器与设备
A.2. 1.3. 1
A 2. 1. 3.2
A. 2.1.3.3
A 2.1.3.4
A. 2. 1. 3. 5
A. 2. 1. 3. 6
A. 2. 1. 3. 7
A.2.1.3.8
A. 2. 1. 3. 9
A. 2. 1. 4
A.2. t.4.7
气树色谱,配有氢火焰离子化检测器,灵数度和致定性等合GB/T722一1938的规定,毛细管,P-15m,5mx1.5u,
微进,1:
色谱数据工扩站或效据处型机,空气压能批或尤油空气发T器
比色管,sumL
楚称,1m「.
业了天乎分度值o01g
闭式护,1w。
操步照
色谱收分高条件
a)汽化窄温度,1807:
)-细管柱溢度:100;
检测器组度:;
d)气:氨气
燃气气:
期燃气:空
A.2.1.4.2数据处理染考条件
峰宽5,斜率70,漂移U,量程20,诚,时锁定0最小面积100等止时邮;13.计算方比:内标法:体务件应根据具体仪游说期书作适当调整A.2.1.4.3校正因于的测定
A2.1.4.3.1校正随的配制
TB/T4131-2005
准确称取1.10g~0.11g间甲酬(精确至n,0001g)6份,置于编号为1、2、3、4、,6的50mI.比色简中,分取色错纯举酚0.02g.0.C6g、0.12号、0.18g.0.24g、C.32g(情确垒0.0001g)置于.上逆比色中用大水7苏稀释率度.拐勾。
A.2.1.4.3.2控正因子测试
按4.21.1负踏仪分离案件开定的谐议:待议器袭定后压消洁的微量进杆器吸取上连校正液C.1.迟速注人气柑色谐仪,直至各组分出趋完毕,记录苯除和间甲酚的峰丽积,A.2、1.4.3.3校正固于的计算
式中:
净酚其,单独为克g;
苹质量单位克
国甲酸峰面积,
未酚峰面积。
按教正固于实际检测组是靠人仪录快峰物定表,例如:名師
保留时间:min
校正内「应定期测足,
A.2.1.4.4试样的测定
吋间瘤,兴
业周子
A.2.1.4.4.1称取1g-=2k:摘确至.(G1>试样置于1001nI.杯中,t.人尤水乙薛25mT在鸟炉「低益加热熔解:转举%0mJ.比色管中,加U.20g~C.二4g(精确至U.0001g>间甲于比色管中,用水乙醇需样至刻度、搭勺。
A.2.1.4.4.2按人.2.1.,1色详仪分离条件启动色浩仪,符仪器稳定行,用消清的微基进样器,吸联试批4.2.1.4.4、1)0.4±L迟速注人色满设中.待各组分业梯完毕采用内标法计算游离酚百分含量,A.2.1.5结果的计算
游离前含基用质母分数升数值以为表示按式(2)升算:4Xm×F×100
戎中;
问印龄质量,单位为克g;
试样质过单萨为克(多):
内标(间中峰面:
4,——试样峰面积;
F..—·相对正因于
平行型实果的确差不太上平均值的必时,取其基术平均值为测定结累,否则应再新到定。A.2.2化学法
A.2.2. 1 原理
酚醛树吲中的游离略,用水然气游恼时与水·-起高,用漠或法测定。A.2.2.2试剂与材料
YB/T4131—2005
A.2.2.2.1
A. 2. 2. 2. 2
A.2. 2. 2. 3
A.2.2.2.4
A.2.2.2.5
7醇分护纯。
盐醛,分护域
其化仰落波乐).
疏代流微标准籍微:N:一.rr:酸知-浪化钾Kr-KB搭液:杀取.3K57.KB.用留水游解在oml.穿量中。
A.2.2.2.6
A 2. 7.2.7
澳:取2mL激单-化带液,人ml.盐酸混勾流粉带示剂1x/1.。
A. 2.2. 3
收举与设备
A 2. 2. 3. 7
A.2.2.3. 2
A. 2. 2.3.3
A. 2.2. 3. 4
A.2.2.3.5
A.2.2.3.6
平底烧瓶,1nnore1..
冷凝器轮形),长rm。
移管luun.I.,50mI..Icml.,mI..电子犬了,双n.0001g
电护。
A.2.2. 3. 7
苯汽发器,长预平底将瓶.
A.2.2.4操作步案
已知年量的限微收试样1.5g(精确率0.0001g)放入1C9mL平底滤瓶小Jml人23ml乙醇使试栏箱·再加入5mT.蒙水。然连接热汽发牛器,冷凝器及降景租,并始热润.恭商收单干1容卓中,占至增小物酒無液不发生泥独为上,蒸增液用藻润水烯降至变。移欧心蒸衡落十带爱口瓶中,J人52nL酸钾按化钾游液.ml.酸,E速益上顺蜜,插分,放置10mi。然后再用人mL供化钟落淤挥勾再放胃>m.出读代疏晚钠标准净宽滴定,消定至近终点州,加人mI沉粉指示剂、煤满定举益色消失为终点:司时进行空门试验:A.2.2.5结果计算
游商断季盘用质查分数计效值以别表个,核式(A.)计算:(V.V,xGz0.0Ey10:
式中:
:—试样泻范流扰殖醒纳标准落液的体积,单位为毫升[L」定片式验消栏流代统酸销标准溶液的体积,单抗为升!-「1;(.一—梳代流晚销切增案滚的浓度,单位步孕尔每升(01/二:.1s
每李摩尔统化雅酸钠标准落液相当」来酸的单尔质量,单位为克母惠率处(卫.):试详质量.单位为克<)。
A3周体含量的测定
A. 3. 1收器
A3.1.1被风干染箱,牢湿~3uv
A3.1.2电7人平,分度值6.1001元。A3.1.3电子大平,分度值0.3。
A3.1.4酰小含能面双4am火4cm
A.3.2热型性树试样的准备
称取19.cg精弹至.1块塑性树脂样品式2.!确至.六次四酸上1m烧杯穴与作为试样.
A3.3测定
Y/T 413I—2005
称取1.g~2.5g销确至c.5001g证样!凹量内薪酸纸小宝中,轻轻动小盒.使其动分布个盆成然后将小盒放十1式含乙二吨的树脂为205么的十燥箱中,干燥25-然斥,取出小金收人下器中,冷制至室温后称革。
A.3.4结果计其
固林含盘月脑分数比数值以%表小、接式A.)计师:mx1c3
支中:
m—试样质量:单件为克():
n,—下燥后样质左单位为克(x)。半行测定续来的绝对差值应不大于1不,取其算术平均值为测定站只,A.4流动度的渊定
A.4.1原理
感形树服片在一足温度和一定倾轻角左下流动2nin的流程,A42仪器
A.4.2.1根温于爆箱,实温300t控温械度=1A.4.2.2动度测定表。
A 4. z. 3
游杯·下尺。
A4.2.4电子天平:分值1.01g
A4.3试样的制备
格收.25附样品和0.75六次甲基四胺于小磨粉机中磨粉(细为0.(75m筛.些以通过。
A.4.4测定
准确称收0.5g(精研全0.01g)成择下刚柱小片央形机内,制成序典1.Hmm+nmm,直径为12.6mm士.3mm的试片,将试片放已弃12511%3Cnim,2处干水半位置的流动度测定板上,两个试片至少H丙10mm,保持3mim,然后迅速待流实度两定板在为象转至60大。的单度,处」倾新位置2五:从十煤箱内收流动度测光权,神动后用部标卡尺测量每个试产流动的大长度(编至1mr)
平行测实站采的绝对差值应不大了Em.收片薄术平均使为测定结果。A.5pII值的测定
A5. T仪器
A.6. 1. 1酸鹿计。
A.5.1.2商或本杯,55mL.
A.5.1.3烧杯,1CCmL,
A.6.2测定
量取m.树胎却品于环中,用已校正的酸度计淡其H值。A.5.3结果计算
激座指示数怕即为树脂的pH负,A.6粉状树膜粉细度的测定
A.6.1设备
A.6. 1. 1其审筛
A6.1.2筛干,蹄网孔轻0.1mm。
3电了天分0
A..1.4小毛别,平别。
YB/14131—20c5
A.6.1.5:慢胶锤,
AB.2.1真空筛送
A6.2.1.1将端子准确称量,并过下数值为w井放在真密蹄上..户6.2.1.2款敢10g帮码至0.01g划脂粉.均与地微在已能好的筛一上,上带,定时3mi户点空市,你60小钢轻轻能等次,真自关起,敢下满了你量,记下效值为,A.6.2.2手筛法
A.6.2.2.1每障了求确称止,并记5数值为:A.冬.2.2.2称取[0销拥车5.31g)的树脂粉:勾匀起在分样筛上,币二轻轻振步筛于他树脂粉从筛于三落下,然后用小-飞刷轻轻的刷扫筛子望的树脂扮,直至按脂扮不再通过肺子为止·称量师于和利杂图脂的总质基,记下数值为证:。A. 6.3结果计算
细度用树脂粉进过(.1fimmrr筛网的通过率W,数值以监表示,按式(A.:计算:13-(m:m2×10)
-—币了预重,单位为克();
未通过筛子的谢新及萨子质,单位为克(R:7行测定值的绝对荒值应不大于Ⅱ.2%,取其算术平均值为测定站果A.7载化点的测定
A 7. 1试剂
丙兰醇,分析纯。
A.7.2设备
A.7.2.1调声软化点群定仪。
电子,
电热性板。
A.7.2.4秒表。
需度计15c.分厘5.1.
A.7. 3酒定
A.7.3.1将辆吓放在铁板上我热,使其溢与好化的祠指供同。2将试详放充钦报上、边换择力热(群免局部过热和产心气泡),使格脂好化A.7.3.2
将项获的润环移至另:-光洁的铁版工:犯焕化的划脂立即例人调环中!自化开英至人A.7.3.3
环为止的时间不得过min?。稍玲,以消治的刮刀制士环面多余的困脂冷部:A.了.3.4将铜环,削套放在缺化点定议的量架工插人温度计,将钊速放在制环中。A.7.3.5将款化点测定级的支架放人穿有丙三醇的烧怀.加热,轻制开温速接5:/1mir:病球落至支渠底板时的湿度即为树脂的教北点,平行测定值的绝对差值应不大于2℃,取其算术半均值为谢定结果。A.8融速的谢定
A. 8. 1试剂
入次年基四胺。
AB.2性备
A.9.2.快板装百,带有白轻为中心据和测温孔的厚度为5的铁板用电炉剂热,益变保持t Ieut.tit.
A,日.2.2砂表
A.B.2.3f体。
产8.2.4电子大平,分6信3.013..B.2.5到,宽约1m.长1--1-m
A8.3操作步累
A.8.3.1试详喇备
YB/T 4131—20Q6
森取S.C(精确至心1>时脂样品1.g(情饿至明1六次甲基四股,置于研中研均句为举。
A.8.3.2测定
谁确取1至心-试样怕其均与你布一例先加到土1失板的中心描内特试样完全穿化后按或秒表,用刮随对向上拉整,直率拉不成丝时,立即停山秒表记求心间即为耐降树脂的紧途
中行测定伯的绝对差信应个人::取其博术了均为测定结果。A.9残碳量的测定
产.91原理
将一定过节的醛树胎十瓷均圾十,经高源的焕后,你量斗算其残帐量A 9 2收器和试剂
A. 8. 2. 1
电了天分值0.1g
产温电阻炉,带避度移制器
资年编,GimL.
下烯器,
A.9.3热塑性体树脂盐样的准备
价取3.拍确至.熟塑性树脂样品租2.菊偏至.六次日基四胺于1m烧杯中混到作为间样
A 9. 1测定
A.9.2.1称取-8~22g精确至U,(心>试样:置于已或显井于8恒显的冯中(不含大次甲基四胺的状材脂直按按A.9.4.%操作!,A.9.4.2将圳据微在低温山护上背地城内挥发物日出时下A.9.4.3益上普放到80u的高温沪的流7min收出,在空气中销冷,移人平操器中,降划至空祖称显。
A.9. 5精果计算
我碳量征质量分数效计-数值以%表示接计算,: ×10)
式中:
试样质员,单位为克()
m试灼烧片量,单位为克g):
工洲定佰的绝对差应不大取其伯出测定结果A.10游离醛的测定
A.10.1原理
均服中游高中与热酸轻股反应,牛成举率示的,然压载氧化钠中和牛成的酸,CH,O+NH.OH +HCI→CH,-NOH I HCI+H.ON: H-HCI
A.10.2收器
A15.2. 1 磁小磁器。
Nac+H,O
YB/T4131-2005
A 10. 2. 2
A. 10.2. 3
A. 10. 2. 4
A. 10.2.5
A. 10. 2. B
烧23uml..
池,25m
滴定含,50ml.(酸式1.(nL装法)。峻度中:
电子犬乎.分值0.c。
A.0.3试剂
A. 10. 3. 1
A.10. 3.3
中醇,分析纯
疏.c.aol/L
需酸经脏等策(10片),你收10R益酸整做(分析纯)群解子30m.的蒸瘤水中A.10.3.4
笨销标准熔被,NoHu.2ml/L,
A.10.4测定
称取1.5g*.g(确氧0.cg品于250ml杯中,加入100ml.甲醇并在微力揽拌端工搅拌:税扩时加人5(nm1,兼增求,用,-日o/的情解籍液滴定台H3.5.加人25m1.10长的盐数整要落获,并懂持10s联胃15min.用0.2ml/1.氢氧化纳标准溶液满定系pII5.为终点。同时竹空白实。A10.5结果计算
微离醛含草用质量分数w计,数借以%表示,获或(A.7计算:V,V.)xCX0.68cc3x133
式中,
清定试样所消机条点化钠标堆溶乘的体视,单件为变升(mL)V::-一空凹试龄所消耗氢兼化钠标准语就的体积,单位为准升(ml.;C
需氧化销标准济饿的浓度,单位为雄尔悔开(mml/1.):\13U3—会率尔敏载化钠标准落滴相当于甲至的库尔质带单位为克每密库尔k/-)一试档质,单位为总()
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耐火材料用酚醛树脂
Phenolic rcsin for refractories2005-04-11发布
2005-08-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标响的附录A为规范性谢录。
本标准由中国调我工业协会提出,前
木标准由全国谢火材料标准化技术委员会归口本标准由济南圣泉海沃斯化.1有限公可负击起章本杯标准主要起单人:尚路林张占瑞孟祥会醉,刘服.YB/T4131-2005
1范国
耐火材料用甜醛树脂
YD/T 4131—2005下载标准就来标准下载网
本标难规定广耐火财科历函醒村脂的分炎、剂导.技术要求,试验书达,质量评定帮序,包装、标志、运输存合格正书。
标准适于面火材料用固车和技体耐树脂。2规范性引用文件
下列实件中的条款而过本标准的用成为木标准的条,凡是注明日期的引用文件,其流危所有的修改单(不包护彻谋的中容)或整订敬均不适用下本标准,然而,效融根据本标准达成协议的各方研求是否可使用这文件的最新做本,凡尺不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB:T601
22化学计别询定办所折量分折用标准缩策的制备13/102322化学试剂试验方法中所月制制及制品药司备GB/T60629J3化学试制水分两定通月方在卡尔·费休法G3/T2761—.933股粘剂粘度的测定G3/T 3723-993
一业显化学品采托安全注测
GB/T 678—2003
化工产品朵栏总则
GT6GR2—129?发折试验室用水规格和试验方法GE/19722198化学试剂气格色诺法则3分类和型号
3.1分类
过火划料用龄因脂,恢肉脂状声分为固体和液体两炎,接树脂性质达分为热固性和热整性两类.
3.2型号
产品型号电两整树验代、广品状悉代号,产品作质代号、产品序列号组成严品性号例:
PFn兰
,作列满殊能技货大案排
产件资代学:表示热势围性:4表示热空性产品装态代5表示带律:1表示间体前材料用胜划照代
4拮术要求
耐火材料月耐盛脂片修应符合表1.表2.求3的规定。YH/T4131—2005
Pn5300
PFa5sn1
FPn53na
PPn5sng
FPn5sm
PFn 53*
PPasaic
PFa-SA
2F-54>1
PFn-5405
2F:-541c
PFn-54J5
5r-5420
PEr-5425
棕效、
表1热固性商体树脂性能
和度25·水分.国样户盘,%我破员.%商能G.1.i
惊带包上
色透明
:0--23
25--30
粘(25)Pa
6 - 11
10--15
15--20
23--25
计:型号中带W农示无水性胎,
热塑性没体树脂性能
四体含鼠.
热塑性国体树脂性能
6. 5- 7. c.
游两酸,
永分,%流动定.mm要速
离邮,5较化点,细实6.F36mm同-G1
FF--103L
不南仰
注:型带加人甲当四胶,
试验方法
外:日试
2. 0 -4. :
43--90 . 2. 3 ~1. 4
40 ·-65
水办$定接G个一进行
获度的测定按B/T2791995选行
95--105
105--120
609以-通过
以-通式
通两醛,%
出供流致
方济商
6. 5 --1. E
然量,%
37-~4G
游岛险,游离醛,软化点、残磁量.两体含量、H拍流动度、形速和必的测定按附录人选行2
6质量评定程序
6.1组批
YB/T 4131—2005
醇醛时脂应按年反等生产的产品数益,变多签施合批后的产品数量担成的均一仅为一检验批,层大批量不超过。
6.2推样
6.2.1用随机供栏法自拥内惑装内州,采样单元数按/TG7B8第7.6.的规定。采安全符合GB/=23一!有关熟定,
6.2.2:液件样品拍取证样不污少于25JL,保不得心十10mmL.分别装人十操估净的留样中6.2.3体件品收时自我内」、中、下取只有代衣性的栏品匀,装入清净干燥的架料样品教中,立即封口.样品年描抽最试样不待少于20g、禁留不得心11g。6.2.4聚样的版(格1上点物贴标签,杯明型号批号,拖样时川,6.2.5周体留样在室温下保存:个月,波体闭样工1以保存2个几.6.3含格判定与构见则
6.3.1合格批的每演始龄站某片显符合技术要求的现危,如果检验霸书不合格欢退过一项时,期实该批为不合格
6.3.2检验结米有一项不今格时·应重新自抽样单元户取两倍样进行短检。量检结果合格,则划定该批合格,告州为不合格。
6.4合格评定形式
合许评定可要用供费方市明,使用方认定或第二方认证的形式进行,了包装、标志、运确、贮存和合指证书7.1包装
减体监随钢脂慧人活净、下燥范铁痛筑内衬干操塑料内的塑料循也:疗紧幅董静保制材良好,房止按脂渗白和水分入,林付脂用内讨塑料内咀的输织袋成三层忘合牛皮鼠袋包装,期料内胆要产案.包装时将费内空气排出,扎暴划一,防止吸测。缩,装或牛皮纸装用封包机对口,并用时胶节贴牛。也可根据用户恶求进行他装,7.2标志
耐醛树脂包装上应即有产品标志内穿包托:商坛、产品名称、厂名存、产品标号,产品型号、批号、净蛋萃:
7.3运输
函酵谢能在运翁装部过程中,产禁使用钧钩等说利工其,不得范都以免损环色发物。运输时,不很操酒或雨赫,不得与血酸,强生物质接触,敏本运龄必红盖上篷布,车相内要清沿,下探:7.4购存
7.41醛付脂应贮存在下煤,阴这的仓库内,国体醛树脂是堆放在储潮集上,堆放平整,深高录多不超层,
7.4.2同体树脂底在25℃以一偿存,结存谢6-个H,7.4.3液本谢略应在25以下帖疗,热固性波体树品堵存期2个月,热塑4滚林树脑储存期人H7.4.4刘湿度概感的闪脂,其施放方可仪定保期.耐服虚在保质期内快用:保质期内不能用完的料体脂.成放7端理--18冷库内:
7.5合格证书
产品厂应附有见量合格证书,内容招,产品名称,型,牛产巨制、准号、按龄结果等。3
YB/14131—2005
A1通购
附录A
(规范烂对录)
试验方法
下列试验办待宁所月禁剂和大在没有注明的条件下.均指分析纯试制如GB/T66821992中现定的二级水或同等纯鹿的小.
试验中所有标准落浓、制剂及制晶,在设有江明其他要求时:号按S:8/T6C1一2002,CBT603一2G02之规定制备
A.2游耐的副定
A.2.1气相色请法(热运)
A. 2. 1. 1源理
净试样落超在无水乙醇中,加人为标,用气相色详法测定游离含望。A.2.1.2试剂和材料
A. 2. 1. 2. 1
A. 2. 1.2.2
A. 2. 1. 2. 3
A. 2. 1.2.4
A.2. 1.2.5
A.2. 1.2. 6
无水乙醇,分析纯,
间甲两,化学池,
芒龄,色谱纯
高电宽气,含监299.999券。
氯气,含量9.3
净化空气。
收器与设备
A.2. 1.3. 1
A 2. 1. 3.2
A. 2.1.3.3
A 2.1.3.4
A. 2. 1. 3. 5
A. 2. 1. 3. 6
A. 2. 1. 3. 7
A.2.1.3.8
A. 2. 1. 3. 9
A. 2. 1. 4
A.2. t.4.7
气树色谱,配有氢火焰离子化检测器,灵数度和致定性等合GB/T722一1938的规定,毛细管,P-15m,5mx1.5u,
微进,1:
色谱数据工扩站或效据处型机,空气压能批或尤油空气发T器
比色管,sumL
楚称,1m「.
业了天乎分度值o01g
闭式护,1w。
操步照
色谱收分高条件
a)汽化窄温度,1807:
)-细管柱溢度:100;
检测器组度:;
d)气:氨气
燃气气:
期燃气:空
A.2.1.4.2数据处理染考条件
峰宽5,斜率70,漂移U,量程20,诚,时锁定0最小面积100等止时邮;13.计算方比:内标法:体务件应根据具体仪游说期书作适当调整A.2.1.4.3校正因于的测定
A2.1.4.3.1校正随的配制
TB/T4131-2005
准确称取1.10g~0.11g间甲酬(精确至n,0001g)6份,置于编号为1、2、3、4、,6的50mI.比色简中,分取色错纯举酚0.02g.0.C6g、0.12号、0.18g.0.24g、C.32g(情确垒0.0001g)置于.上逆比色中用大水7苏稀释率度.拐勾。
A.2.1.4.3.2控正因子测试
按4.21.1负踏仪分离案件开定的谐议:待议器袭定后压消洁的微量进杆器吸取上连校正液C.1.迟速注人气柑色谐仪,直至各组分出趋完毕,记录苯除和间甲酚的峰丽积,A.2、1.4.3.3校正固于的计算
式中:
净酚其,单独为克g;
苹质量单位克
国甲酸峰面积,
未酚峰面积。
按教正固于实际检测组是靠人仪录快峰物定表,例如:名師
保留时间:min
校正内「应定期测足,
A.2.1.4.4试样的测定
吋间瘤,兴
业周子
A.2.1.4.4.1称取1g-=2k:摘确至.(G1>试样置于1001nI.杯中,t.人尤水乙薛25mT在鸟炉「低益加热熔解:转举%0mJ.比色管中,加U.20g~C.二4g(精确至U.0001g>间甲于比色管中,用水乙醇需样至刻度、搭勺。
A.2.1.4.4.2按人.2.1.,1色详仪分离条件启动色浩仪,符仪器稳定行,用消清的微基进样器,吸联试批4.2.1.4.4、1)0.4±L迟速注人色满设中.待各组分业梯完毕采用内标法计算游离酚百分含量,A.2.1.5结果的计算
游离前含基用质母分数升数值以为表示按式(2)升算:4Xm×F×100
戎中;
问印龄质量,单位为克g;
试样质过单萨为克(多):
内标(间中峰面:
4,——试样峰面积;
F..—·相对正因于
平行型实果的确差不太上平均值的必时,取其基术平均值为测定结累,否则应再新到定。A.2.2化学法
A.2.2. 1 原理
酚醛树吲中的游离略,用水然气游恼时与水·-起高,用漠或法测定。A.2.2.2试剂与材料
YB/T4131—2005
A.2.2.2.1
A. 2. 2. 2. 2
A.2. 2. 2. 3
A.2.2.2.4
A.2.2.2.5
7醇分护纯。
盐醛,分护域
其化仰落波乐).
疏代流微标准籍微:N:一.rr:酸知-浪化钾Kr-KB搭液:杀取.3K57.KB.用留水游解在oml.穿量中。
A.2.2.2.6
A 2. 7.2.7
澳:取2mL激单-化带液,人ml.盐酸混勾流粉带示剂1x/1.。
A. 2.2. 3
收举与设备
A 2. 2. 3. 7
A.2.2.3. 2
A. 2. 2.3.3
A. 2.2. 3. 4
A.2.2.3.5
A.2.2.3.6
平底烧瓶,1nnore1..
冷凝器轮形),长rm。
移管luun.I.,50mI..Icml.,mI..电子犬了,双n.0001g
电护。
A.2.2. 3. 7
苯汽发器,长预平底将瓶.
A.2.2.4操作步案
已知年量的限微收试样1.5g(精确率0.0001g)放入1C9mL平底滤瓶小Jml人23ml乙醇使试栏箱·再加入5mT.蒙水。然连接热汽发牛器,冷凝器及降景租,并始热润.恭商收单干1容卓中,占至增小物酒無液不发生泥独为上,蒸增液用藻润水烯降至变。移欧心蒸衡落十带爱口瓶中,J人52nL酸钾按化钾游液.ml.酸,E速益上顺蜜,插分,放置10mi。然后再用人mL供化钟落淤挥勾再放胃>m.出读代疏晚钠标准净宽滴定,消定至近终点州,加人mI沉粉指示剂、煤满定举益色消失为终点:司时进行空门试验:A.2.2.5结果计算
游商断季盘用质查分数计效值以别表个,核式(A.)计算:(V.V,xGz0.0Ey10:
式中:
:—试样泻范流扰殖醒纳标准落液的体积,单位为毫升[L」定片式验消栏流代统酸销标准溶液的体积,单抗为升!-「1;(.一—梳代流晚销切增案滚的浓度,单位步孕尔每升(01/二:.1s
每李摩尔统化雅酸钠标准落液相当」来酸的单尔质量,单位为克母惠率处(卫.):试详质量.单位为克<)。
A3周体含量的测定
A. 3. 1收器
A3.1.1被风干染箱,牢湿~3uv
A3.1.2电7人平,分度值6.1001元。A3.1.3电子大平,分度值0.3。
A3.1.4酰小含能面双4am火4cm
A.3.2热型性树试样的准备
称取19.cg精弹至.1块塑性树脂样品式2.!确至.六次四酸上1m烧杯穴与作为试样.
A3.3测定
Y/T 413I—2005
称取1.g~2.5g销确至c.5001g证样!凹量内薪酸纸小宝中,轻轻动小盒.使其动分布个盆成然后将小盒放十1式含乙二吨的树脂为205么的十燥箱中,干燥25-然斥,取出小金收人下器中,冷制至室温后称革。
A.3.4结果计其
固林含盘月脑分数比数值以%表小、接式A.)计师:mx1c3
支中:
m—试样质量:单件为克():
n,—下燥后样质左单位为克(x)。半行测定续来的绝对差值应不大于1不,取其算术平均值为测定站只,A.4流动度的渊定
A.4.1原理
感形树服片在一足温度和一定倾轻角左下流动2nin的流程,A42仪器
A.4.2.1根温于爆箱,实温300t控温械度=1A.4.2.2动度测定表。
A 4. z. 3
游杯·下尺。
A4.2.4电子天平:分值1.01g
A4.3试样的制备
格收.25附样品和0.75六次甲基四胺于小磨粉机中磨粉(细为0.(75m筛.些以通过。
A.4.4测定
准确称收0.5g(精研全0.01g)成择下刚柱小片央形机内,制成序典1.Hmm+nmm,直径为12.6mm士.3mm的试片,将试片放已弃12511%3Cnim,2处干水半位置的流动度测定板上,两个试片至少H丙10mm,保持3mim,然后迅速待流实度两定板在为象转至60大。的单度,处」倾新位置2五:从十煤箱内收流动度测光权,神动后用部标卡尺测量每个试产流动的大长度(编至1mr)
平行测实站采的绝对差值应不大了Em.收片薄术平均使为测定结果。A.5pII值的测定
A5. T仪器
A.6. 1. 1酸鹿计。
A.5.1.2商或本杯,55mL.
A.5.1.3烧杯,1CCmL,
A.6.2测定
量取m.树胎却品于环中,用已校正的酸度计淡其H值。A.5.3结果计算
激座指示数怕即为树脂的pH负,A.6粉状树膜粉细度的测定
A.6.1设备
A.6. 1. 1其审筛
A6.1.2筛干,蹄网孔轻0.1mm。
3电了天分0
A..1.4小毛别,平别。
YB/14131—20c5
A.6.1.5:慢胶锤,
AB.2.1真空筛送
A6.2.1.1将端子准确称量,并过下数值为w井放在真密蹄上..户6.2.1.2款敢10g帮码至0.01g划脂粉.均与地微在已能好的筛一上,上带,定时3mi户点空市,你60小钢轻轻能等次,真自关起,敢下满了你量,记下效值为,A.6.2.2手筛法
A.6.2.2.1每障了求确称止,并记5数值为:A.冬.2.2.2称取[0销拥车5.31g)的树脂粉:勾匀起在分样筛上,币二轻轻振步筛于他树脂粉从筛于三落下,然后用小-飞刷轻轻的刷扫筛子望的树脂扮,直至按脂扮不再通过肺子为止·称量师于和利杂图脂的总质基,记下数值为证:。A. 6.3结果计算
细度用树脂粉进过(.1fimmrr筛网的通过率W,数值以监表示,按式(A.:计算:13-(m:m2×10)
-—币了预重,单位为克();
未通过筛子的谢新及萨子质,单位为克(R:7行测定值的绝对荒值应不大于Ⅱ.2%,取其算术平均值为测定站果A.7载化点的测定
A 7. 1试剂
丙兰醇,分析纯。
A.7.2设备
A.7.2.1调声软化点群定仪。
电子,
电热性板。
A.7.2.4秒表。
需度计15c.分厘5.1.
A.7. 3酒定
A.7.3.1将辆吓放在铁板上我热,使其溢与好化的祠指供同。2将试详放充钦报上、边换择力热(群免局部过热和产心气泡),使格脂好化A.7.3.2
将项获的润环移至另:-光洁的铁版工:犯焕化的划脂立即例人调环中!自化开英至人A.7.3.3
环为止的时间不得过min?。稍玲,以消治的刮刀制士环面多余的困脂冷部:A.了.3.4将铜环,削套放在缺化点定议的量架工插人温度计,将钊速放在制环中。A.7.3.5将款化点测定级的支架放人穿有丙三醇的烧怀.加热,轻制开温速接5:/1mir:病球落至支渠底板时的湿度即为树脂的教北点,平行测定值的绝对差值应不大于2℃,取其算术半均值为谢定结果。A.8融速的谢定
A. 8. 1试剂
入次年基四胺。
AB.2性备
A.9.2.快板装百,带有白轻为中心据和测温孔的厚度为5的铁板用电炉剂热,益变保持t Ieut.tit.
A,日.2.2砂表
A.B.2.3f体。
产8.2.4电子大平,分6信3.013..B.2.5到,宽约1m.长1--1-m
A8.3操作步累
A.8.3.1试详喇备
YB/T 4131—20Q6
森取S.C(精确至心1>时脂样品1.g(情饿至明1六次甲基四股,置于研中研均句为举。
A.8.3.2测定
谁确取1至心-试样怕其均与你布一例先加到土1失板的中心描内特试样完全穿化后按或秒表,用刮随对向上拉整,直率拉不成丝时,立即停山秒表记求心间即为耐降树脂的紧途
中行测定伯的绝对差信应个人::取其博术了均为测定结果。A.9残碳量的测定
产.91原理
将一定过节的醛树胎十瓷均圾十,经高源的焕后,你量斗算其残帐量A 9 2收器和试剂
A. 8. 2. 1
电了天分值0.1g
产温电阻炉,带避度移制器
资年编,GimL.
下烯器,
A.9.3热塑性体树脂盐样的准备
价取3.拍确至.熟塑性树脂样品租2.菊偏至.六次日基四胺于1m烧杯中混到作为间样
A 9. 1测定
A.9.2.1称取-8~22g精确至U,(心>试样:置于已或显井于8恒显的冯中(不含大次甲基四胺的状材脂直按按A.9.4.%操作!,A.9.4.2将圳据微在低温山护上背地城内挥发物日出时下A.9.4.3益上普放到80u的高温沪的流7min收出,在空气中销冷,移人平操器中,降划至空祖称显。
A.9. 5精果计算
我碳量征质量分数效计-数值以%表示接计算,: ×10)
式中:
试样质员,单位为克()
m试灼烧片量,单位为克g):
工洲定佰的绝对差应不大取其伯出测定结果A.10游离醛的测定
A.10.1原理
均服中游高中与热酸轻股反应,牛成举率示的,然压载氧化钠中和牛成的酸,CH,O+NH.OH +HCI→CH,-NOH I HCI+H.ON: H-HCI
A.10.2收器
A15.2. 1 磁小磁器。
Nac+H,O
YB/T4131-2005
A 10. 2. 2
A. 10.2. 3
A. 10. 2. 4
A. 10.2.5
A. 10. 2. B
烧23uml..
池,25m
滴定含,50ml.(酸式1.(nL装法)。峻度中:
电子犬乎.分值0.c。
A.0.3试剂
A. 10. 3. 1
A.10. 3.3
中醇,分析纯
疏.c.aol/L
需酸经脏等策(10片),你收10R益酸整做(分析纯)群解子30m.的蒸瘤水中A.10.3.4
笨销标准熔被,NoHu.2ml/L,
A.10.4测定
称取1.5g*.g(确氧0.cg品于250ml杯中,加入100ml.甲醇并在微力揽拌端工搅拌:税扩时加人5(nm1,兼增求,用,-日o/的情解籍液滴定台H3.5.加人25m1.10长的盐数整要落获,并懂持10s联胃15min.用0.2ml/1.氢氧化纳标准溶液满定系pII5.为终点。同时竹空白实。A10.5结果计算
微离醛含草用质量分数w计,数借以%表示,获或(A.7计算:V,V.)xCX0.68cc3x133
式中,
清定试样所消机条点化钠标堆溶乘的体视,单件为变升(mL)V::-一空凹试龄所消耗氢兼化钠标准语就的体积,单位为准升(ml.;C
需氧化销标准济饿的浓度,单位为雄尔悔开(mml/1.):\13U3—会率尔敏载化钠标准落滴相当于甲至的库尔质带单位为克每密库尔k/-)一试档质,单位为总()
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