【国家标准(GB)】 化学试剂 乙二胺四乙酸二钠

GB/T1401-1998
本标准给出了优级纯、分析纯、化学纯三个级别，其中优级纯非等效采用ISO6353-2：1983《化学分析用试剂——第2部分：规格——第1系列补充件2—1986》中R12\二水合乙二胺四乙酸二钠盐”。差异如下，
1标准编写
根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规格
2.1项目此内容来自标准下载网
本标准比国际标准多澄清度试验一项。2.2指标
优级纯的含量、硫酸盐、铁、铜四项指标严于国际标准，其他各项指标与国际标准相同。3试验
本标准含量、氨基三乙酸的测定方法与国际标准基本相同，但存在测定条件上的差异，实验表明，结果无显著差异。铁、铜二项，考虑到我国仪器条件的限制，分别用1，10-菲罗琳比色法、铜试剂比色法代替国际标准的原子吸收光谱法。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1：1982《化学分析用试剂第1部分：通用试验方法》制定的。
本标准修订并取代了GB/T1401一1985《化学试剂乙二胺四乙酸二钠》,与前版本相比，取消了络合力试验一项。为采用国际标准，在规格和方法上作了相应的变动。本标准自实施之日起，代替GB/T1401--1985。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由上海试剂一厂负责起草。本标准主要起草人：陈浩云、沈志希。本标准于1978年首次发布，1985年修订。1078
中华人民共和国国家标准
化学试剂
乙二胺四乙酸二钠
Chemical reagent
Ethylenediamine tetraacetic acid disodium salt分子式：CiH1N,O.Na2·2H0
结构式：
CHz—-CH,
·2H,0
相对分子质量：372.24（按1995年国际相对原子质量）1范围
GB/T 1401-—1998
代替GB/T1401—1985
本标准规定了化学试剂乙二胺四乙酸二钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988
GB/T 602—1988
GB/T 603—1988
GB/T 619—1988
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 6682---1992
GB/T 9724—1992
GB/T 9728—1988
GB/T 9729—1988
GB/T 9735—1988
GB/T 9739-1988
GB 15346—1994
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987)）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
pH值测定通则（neqISO6353-1:1982)硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）氯化物测定通用方法（egvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂包装及标志
HG/T 3—1168--1978
3性状
化学试剂澄清度标准的制备及测定方法本试剂为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇。国家质量技术监督局1998-10-20批准1999-05-01实施
4规格
GB/T 1401—1998
乙二胺四乙酸二钠的规格应符合表1规定。表1
含量(C1oHi,N2O,Na2 - 2H20),%pH(50 g/L.,25 C)
澄清度试验
氯化物(CI),%
硫酸盐（SO4),%
氮基三乙酸(C,H,NO.),%
铁(Fe),%
铜(Cu)，%
重金属(以Pb计),%
5试验
优级纯
≤0.00025
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取1g样品，精确至0.0001g。溶于100mL热水中，加10mL氨-氟化铵缓冲溶液甲（pH～10），用氯化锌标准滴定溶液[c(ZnC12)=0.1mol/L]滴定，近终点时加5滴铬黑T指示液（5g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为红紫色。
含量按下式计算：
V*c X 372.2
× 100
m × 1 000
式中：X-
乙二胺四乙酸二钠的质量百分含量，%，氯化锌标准滴定溶液的体积，mL；氯化锌标准滴定溶液的浓度，mol/L372.2-—乙二胺四乙酸二钠的摩尔质量[M(CioHuN,OgNa2·2H,O)]，g/mol;m
样品的质量，g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
称取5g样品，溶于100mL热水中，其浊度不得大于HG/T3-1168—1978中规定的下列澄清度标准：
优级纯、分析纯3号
化学纯
5.4氯化物
5号。
称取0.5g样品（化学纯取0.4g），溶于10mL热水中，加2ml硝酸溶液（25%）振摇至沉淀完全析出.过滤，以水洗涤三次，合并滤液及洗液，稀释至20mL，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。
GB/T 1401—1998
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯
分析纯·
化学纯·
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.5硫酸盐
5.5.1试验溶液的制备
.0. 020 mg Cl ;
....0. 025 mg Cl ;
...0. 080 mg Cl.
称取5g样品，置于铂皿中，缓缓加热炭化，于600℃土50℃灼烧至近白，加5mL水，蒸干，再于600C士50℃灼烧，反复处理至残渣完全变白，加20mL水，滴加10mL硝酸溶液（25%），在水浴上蒸干，残渣溶于40mL热水（必要时过滤），稀释至50mL。5.5.2测定方法
取2mL试验溶液（化学纯取0.5mL），稀释至15mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯
分析纯·**.
化学纯
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。5.6氨基三乙酸
....0. 02 mg SO,
...0. 04 mg SO.?
.....0.05 mg SO..
5.6.1氮基三乙酸标准溶液[1 mL溶液含有 1 mg氨基三乙酸(C.H,NO。)]的配制称取1.00g氨基三乙酸，加50mL水，在摇动下滴加氢氧化钠溶液（200g/L）至其溶解，移入1000mL的容量瓶中，稀释至刻度。5.6.2仪器条件
仪器：脉冲或示波极谱仪；
工作电极：滴汞电极
参比电极：Ag/AgCl或饱和甘汞电极；对电极：铂电极；
灵敏度：适当选择（控制0.5mg氨基三乙酸产生的波高不低于5mm）)；除氧方式：通氮气5min以上，
扫描电位：-0.6 V~～-1.1V;
氨基三乙酸和镉的络合物电解电位：约--0.9V。5.6.3测定方法
称取2g样品，加30mL热水溶解，冷却，用氢氧化钠溶液（100g/L）调节溶液pH值为10.510.7（用酸度计控制）,滴加氯化镉溶液(50g/L)至溶液有微量沉淀（滴加过程中应保持溶液pH值为10.5~10.7)，用氢氧化钠溶液（0.02g/L)稀释至100mL。取50mL，用极谱仪测定，其波高不得大于标准比对溶液波高的一半。
标准比对溶液是取剩余的50mI试液及含0.5mg氮基三乙酸(C。H,NO）标准溶液，用极谱仪测5.7铁
取10mL试验溶液（5.5.1)（化学纯取5mL），稀释至15mL，用氨水溶液（10%)将溶液的pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯
...-0. 005 mg Fe;
GB/T 1401--1998
分析纯
化学纯
...0. 010 mg Fe;
..0.025mgFe.
稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）调节溶液pH值至2后，与调节后的试液同时同样处理。5.8铜
取10mL试验溶液（5.5.1)，加5mL柠檬酸铵溶液（200g/L），用氨水调节溶液pH值至9，并过量1 mL，稀释至25mL，加1 mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(1g/L）,摇匀，加5mL异戊醇萃取。有机层所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含 0.002 5 mg 的铜(Cu)标准溶液，稀释至 10 mL，与同体积试验溶液同时同样处理。
5.9重金属
取10mL试验溶液（5.5.1)，用氨水溶液（10%）将溶液的pH值调至4，稀释至20mL，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液，优级纯、分析纯...1mgPb.
化学纯·
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志
**.0. 05 mg Pb。
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料：GC-2、GC-3；
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1082
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