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- SY/T 5779-1995 原油全烃气相色谱分析方法

【石油天然气行业标准(SY)】 原油全烃气相色谱分析方法
本网站 发布时间:
2024-09-26 02:52:15
- SY/T5779-1995
- 已作废
标准号:
SY/T 5779-1995
标准名称:
原油全烃气相色谱分析方法
标准类别:
石油天然气行业标准(SY)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1995-12-25 -
实施日期:
1996-06-30 -
作废日期:
2008-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
1.60 MB
替代情况:
被SY/T 5779-2008代替

部分标准内容:
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 5779—1995
原油全烃气相色谱分析方法
1995-12-25发布
中国石油天然气总公司
1996-06-30实施
引用标准
方法提要
试剂和材料
仪器与设备
采样及保存
分析步骤
质量要求·
附录A(标准的附录)原油轻烃参数计算目
附录B(提示的附录)厂
原油轻烃色谱图示例及定性
本标准是在大庆石油管理局企业标准《原油全烃气相色谱分析》的基础上,根据适用性与先进性结合的原则,综合全国石油行业原油全烃分析技术,经广泛征求意见制定的。本标准确定了原油全烃取样方法和气相色谱分析条件及质量要求。本标准的附录A是标准的附录;
本标准的附录B是提示的附录。
本标准由石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。本标准起草单位:大庆石油管理局勘探开发研究院。本标准主要起草人张居和付洪孔庆云1范围
中华人民共和国石油天然气行业标准原油全烃气相色谱分析方法
本标准规定了原油全烃气相色谱分析方法。SY/T5779—1995
本标准适用于原油中正庚烷以前轻烃、C:~C4o正构烷烃等烃类化合物的全烃分析。2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SY/T5120一86岩石氯仿抽提物及原油中饱和烃气相色谱分析方法3方法提要
试样汽化后随载气通过高分辨率毛细柱,使正庚烷以前轻烃、Cs~C4o正构烷烃与异构烷烃分离,用火焰离子化检测器检测,以面积归一化法计算各组分质量分数。4试剂和材料
a)色谱柱:固定相为聚甲基硅氧烷(SE-30,0V-1等)交联石英毛细柱,最高使用温度不低于320℃,柱长35~50m,内径0.22~0.25mm,柱效不低于3000理论板/m;b)色谱标样:烷烃类标准混合液;c)玻璃注射器:10,50,100ml;d)微量注射器:0.5,1,5μl;
e)氮气或氮气:纯度99.99%以上;f)氢气:纯度99.99%以上;
g)空气:净化;
h)溶剂:二硫化碳,分析纯。
5仪器与设备
a)气相色谱仪:具有毛细管分流进样装置、程序升温装置和火焰离子化检测器;b)色谱数据处理机:具有峰面积积分和处理功能。采样及保存
6.1试油试采中取样
在试油试采中取选定层位的脱气原油,用玻璃注射器取4~6ml试样,密闭。6.2油井开采过程中取样
在井口用玻璃注射器,取流动的原油试样4~6ml,密闭。若原油含水,视油水比取样,取样体积应保证脱水后试样为4~6ml,密闭。在实验室将注射器倒置,在40~50℃下恒温1~2h。油水分离后,中国石油天然气总公司1995-12-25批准1996-06-30实施
在室温下将水排除,密闭。
6.3试样保存
SY/T5779—1995
试样采集后即可分析,试样可在1~10℃下保存。7分析步骤
7.1打开色谱仪气路及电路系统:7.2设置仪器、色谱数据处理机分析条件。可参照下列分析条件:a)柱温:40℃C恒温10min,以3~10C/min升到320℃,恒温至无色谱峰流出;b)汽化室和检测室温度:330℃;c)分流比:1:40~1:120;
d)载气:氮气或氨气,线速17~22cm/s;e)燃气:氢气,流量30~50ml/min;f)助燃气:空气,流量300~500ml/min。7.3待仪器稳定后,用微量注射器抽取0.2~1.0ul试样(试样需要加热时温度不高于50℃;重质油可加等体积的CSz溶剂),进样,同时启动程序升温和色谱处理机,记录色谱图及原始数据。8定性
采用色谱峰保留指数、保留时间、标样和色谱一质谱定性。原油轻烃定性见附录B(提示的附录)。9计算
9.1原油全烃质量分数计算
式中:W;—--全烃组分(i)的质量分数,%;A;一全烃组分(i)的峰面积值;A,×f
ZA, × f:
f:一一全烃组分(i)的相对质量校正因子。9.2原油全烃参数计算
9.2.1原油轻烃参数计算见附录A(标准的附录)。×100
9.2.2正构烷烃参数计算按SY/T5120—86中附录A(补充件)。10质量要求
10.1色谱图
10.1.1正构烷烃、姥鲛烷、植烷色谱峰形对称,正庚烷以前单体烃一般不少于22个,正十七烷与姥鲛烷分离度不小于0.9。
10.1.2色谱峰在记录纸上的高度按SY/T512086中8.1.2。10.2准确度
标样三次平行测定结果色谱峰组分一致,且相对误差符合表1规定。表1天
相对误差
1.00~5.00bzxz.net
相对误差
相对误差
10.3精密度
SY/T5779—1995
同一样品两次平行测定结果色谱组分一致,且相对双差应符合表2规定。表2
:相对双差
≥0.50~1.00
>1.00~5.00
相对双
>5.00~10. 00
相对双差
附录A(标准的附录)
A1甲基环已烷指数按式(A1)计算:原油轻烃参数计算
nC, + ZRCPC, + MCYC
式中:MCYCs甲基环已烷,%;
nCz——正庚烷,%;
√RCPC,—1 反 3-二甲基环戊烷、1 顺 3-二甲基环戊烷、1 反 2 -二甲基环戊烷、1,1 -二甲基环戊烷、乙基环戊烷之和,%。
A2环已烷指数按式(A2)计算。
nC + MCYC, + CYC, ×100% +
式中:CYC—一环已烷,%;
nCs——正己烷,%;
MCYCs—--甲基环戊烷,%。
A3苯指数按式(A3)计算:
式:B,
一苯,%。
A4环烷指数按式(A4)计算:
×100%
ERCPC,
A5庚烷值按式(A5)计算:
Z(CYC。 ~ MCYC.)
式中: Z(CYC~MCYC.)-
A6石蜡指数按式(A6)计算:
环己烷与甲基环己烷之间的流出物之和,%。2-MC。+ 3-MC
ZDMCYC
式中:2-MC。—一2-甲基己烷,%3-MC-—3-甲基已烷,%;
≥DMCYCs—二甲基环戊烷之和,%。A7以上6个参数所得结果均修约到二位小数。4
附录B(提示的附录)
原油轻烃色谱图见图B1。
原油轻烃色谱定性见表B1。
异丁烷
正丁烷
异戊烷
正戊烷
2,2-二甲基丁烷
环戊烷
2,3-二甲基丁烷
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
正已烷
2,2-二甲基戊烷
甲基环戊烷
2,4~二甲基戊烷
原油轻烃色谱图示例及定性
原油轻烃色谱图
原油轻烃色谱定性
化合物
2,23-三甲基丁烷
3,3-二甲基戊烷
环己烷
2-甲基己烷
2,3-二甲基戊烷
1,1-二甲基环戊烷
3-甲基已烷
1,顺3-二甲基环戊烷
1,反3-二甲基环戊烷
3-乙基戊烷
1,反2-二甲基环戊烷
正庚烷
甲基环己烷
乙基环戊烷
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原油全烃气相色谱分析方法
1995-12-25发布
中国石油天然气总公司
1996-06-30实施
引用标准
方法提要
试剂和材料
仪器与设备
采样及保存
分析步骤
质量要求·
附录A(标准的附录)原油轻烃参数计算目
附录B(提示的附录)厂
原油轻烃色谱图示例及定性
本标准是在大庆石油管理局企业标准《原油全烃气相色谱分析》的基础上,根据适用性与先进性结合的原则,综合全国石油行业原油全烃分析技术,经广泛征求意见制定的。本标准确定了原油全烃取样方法和气相色谱分析条件及质量要求。本标准的附录A是标准的附录;
本标准的附录B是提示的附录。
本标准由石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。本标准起草单位:大庆石油管理局勘探开发研究院。本标准主要起草人张居和付洪孔庆云1范围
中华人民共和国石油天然气行业标准原油全烃气相色谱分析方法
本标准规定了原油全烃气相色谱分析方法。SY/T5779—1995
本标准适用于原油中正庚烷以前轻烃、C:~C4o正构烷烃等烃类化合物的全烃分析。2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SY/T5120一86岩石氯仿抽提物及原油中饱和烃气相色谱分析方法3方法提要
试样汽化后随载气通过高分辨率毛细柱,使正庚烷以前轻烃、Cs~C4o正构烷烃与异构烷烃分离,用火焰离子化检测器检测,以面积归一化法计算各组分质量分数。4试剂和材料
a)色谱柱:固定相为聚甲基硅氧烷(SE-30,0V-1等)交联石英毛细柱,最高使用温度不低于320℃,柱长35~50m,内径0.22~0.25mm,柱效不低于3000理论板/m;b)色谱标样:烷烃类标准混合液;c)玻璃注射器:10,50,100ml;d)微量注射器:0.5,1,5μl;
e)氮气或氮气:纯度99.99%以上;f)氢气:纯度99.99%以上;
g)空气:净化;
h)溶剂:二硫化碳,分析纯。
5仪器与设备
a)气相色谱仪:具有毛细管分流进样装置、程序升温装置和火焰离子化检测器;b)色谱数据处理机:具有峰面积积分和处理功能。采样及保存
6.1试油试采中取样
在试油试采中取选定层位的脱气原油,用玻璃注射器取4~6ml试样,密闭。6.2油井开采过程中取样
在井口用玻璃注射器,取流动的原油试样4~6ml,密闭。若原油含水,视油水比取样,取样体积应保证脱水后试样为4~6ml,密闭。在实验室将注射器倒置,在40~50℃下恒温1~2h。油水分离后,中国石油天然气总公司1995-12-25批准1996-06-30实施
在室温下将水排除,密闭。
6.3试样保存
SY/T5779—1995
试样采集后即可分析,试样可在1~10℃下保存。7分析步骤
7.1打开色谱仪气路及电路系统:7.2设置仪器、色谱数据处理机分析条件。可参照下列分析条件:a)柱温:40℃C恒温10min,以3~10C/min升到320℃,恒温至无色谱峰流出;b)汽化室和检测室温度:330℃;c)分流比:1:40~1:120;
d)载气:氮气或氨气,线速17~22cm/s;e)燃气:氢气,流量30~50ml/min;f)助燃气:空气,流量300~500ml/min。7.3待仪器稳定后,用微量注射器抽取0.2~1.0ul试样(试样需要加热时温度不高于50℃;重质油可加等体积的CSz溶剂),进样,同时启动程序升温和色谱处理机,记录色谱图及原始数据。8定性
采用色谱峰保留指数、保留时间、标样和色谱一质谱定性。原油轻烃定性见附录B(提示的附录)。9计算
9.1原油全烃质量分数计算
式中:W;—--全烃组分(i)的质量分数,%;A;一全烃组分(i)的峰面积值;A,×f
ZA, × f:
f:一一全烃组分(i)的相对质量校正因子。9.2原油全烃参数计算
9.2.1原油轻烃参数计算见附录A(标准的附录)。×100
9.2.2正构烷烃参数计算按SY/T5120—86中附录A(补充件)。10质量要求
10.1色谱图
10.1.1正构烷烃、姥鲛烷、植烷色谱峰形对称,正庚烷以前单体烃一般不少于22个,正十七烷与姥鲛烷分离度不小于0.9。
10.1.2色谱峰在记录纸上的高度按SY/T512086中8.1.2。10.2准确度
标样三次平行测定结果色谱峰组分一致,且相对误差符合表1规定。表1天
相对误差
1.00~5.00bzxz.net
相对误差
相对误差
10.3精密度
SY/T5779—1995
同一样品两次平行测定结果色谱组分一致,且相对双差应符合表2规定。表2
:相对双差
≥0.50~1.00
>1.00~5.00
相对双
>5.00~10. 00
相对双差
附录A(标准的附录)
A1甲基环已烷指数按式(A1)计算:原油轻烃参数计算
nC, + ZRCPC, + MCYC
式中:MCYCs甲基环已烷,%;
nCz——正庚烷,%;
√RCPC,—1 反 3-二甲基环戊烷、1 顺 3-二甲基环戊烷、1 反 2 -二甲基环戊烷、1,1 -二甲基环戊烷、乙基环戊烷之和,%。
A2环已烷指数按式(A2)计算。
nC + MCYC, + CYC, ×100% +
式中:CYC—一环已烷,%;
nCs——正己烷,%;
MCYCs—--甲基环戊烷,%。
A3苯指数按式(A3)计算:
式:B,
一苯,%。
A4环烷指数按式(A4)计算:
×100%
ERCPC,
A5庚烷值按式(A5)计算:
Z(CYC。 ~ MCYC.)
式中: Z(CYC~MCYC.)-
A6石蜡指数按式(A6)计算:
环己烷与甲基环己烷之间的流出物之和,%。2-MC。+ 3-MC
ZDMCYC
式中:2-MC。—一2-甲基己烷,%3-MC-—3-甲基已烷,%;
≥DMCYCs—二甲基环戊烷之和,%。A7以上6个参数所得结果均修约到二位小数。4
附录B(提示的附录)
原油轻烃色谱图见图B1。
原油轻烃色谱定性见表B1。
异丁烷
正丁烷
异戊烷
正戊烷
2,2-二甲基丁烷
环戊烷
2,3-二甲基丁烷
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
正已烷
2,2-二甲基戊烷
甲基环戊烷
2,4~二甲基戊烷
原油轻烃色谱图示例及定性
原油轻烃色谱图
原油轻烃色谱定性
化合物
2,23-三甲基丁烷
3,3-二甲基戊烷
环己烷
2-甲基己烷
2,3-二甲基戊烷
1,1-二甲基环戊烷
3-甲基已烷
1,顺3-二甲基环戊烷
1,反3-二甲基环戊烷
3-乙基戊烷
1,反2-二甲基环戊烷
正庚烷
甲基环己烷
乙基环戊烷
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