【化工行业标准(HG)】 二氧化锆

IKs 71. 060. 10
备案号：15033—2005
祥华人民共利国化门行业标
JG/T 2773—2004
代H127731996
二氧化锆
Zirconium dioxide
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民北和国国教发展和改革委员会发布
HG/T2773—2004
本标准应受新标准一载（年第次修改（独文版）：本标证与[K219071976的致性程度为非等效：上要发术异：据据我图情接用进迅行处述；，分整本标准的，，2），增设乳化含、求分三项范杯，指标值性制出户要或定（本标准的4.2），根据瓜产要求取消了梳含量筛余物含量及黑色来杂物含早三项指（本标准的4），增加了氛化物舍域粒经，准积表、比装面秘利水牙五勇范标约测定方法.小标准的【.135. 11、5. 15.5. :S,5. 17),
修改了铅含量载化含盘，二氧北硅含盘，室化铝含量二氧化含量载化头含量率化法含录的测定方法（本标准性5.8,5.4.3.5、5.6,.7,5.8、5.1)。木标准代替H*/T773199，工业：氧化谱：本标推与 IIG/T??3—:991业一氧化结样比±要没术使此如下按用於证行分类，分（19年版的3.2.在成的3，4.2）.：增设「或化物含其，水分二项指标，者标值担用产求确定1995年版的>，本版的4.2）一取消了用不要求的率化钟和流（以，计管量两项指标6年款的2）收进「表化铁含款、氧化钙含立，率化含本、云化钠含盘测定法（1995年版的5.三，5.11.3. 12,5. ?,本版的5. 4,3.8,5, .10).增设了氯化物量、抗征,堆积密度比表面乱,水分五项指标的测定支法（款的3.13、5.14、5. 15,5. 16.5. :7)。
本标出中行油和学工业快提出。本标准由全国化学标准化技本员会元机化工分会（SBTS/TC63SC:：本新准起草点位：天湾化工研究设计院、广东乐方结业料技股份有限公司、沈阳阿到可立有限公叫、何率有利联化学妆份有限公川、江品安商科技有限公司宜兴新兴站业有融公司。本标准主要起牛人刘南若、所业次陈测钿、康浮，张红，杨民，陈志，品文广，郸风赛.本标准所代誉标准的历次版产发右情况为：IJG/T 2773 -109.
1范围
二氧化锆
HC/T 2773—2004
六标准规定了二氧化错的分类、要水、试验了达、检验现则、标点、标落、包表、运航、贴存，正标殖适用于二氧化谱。液产品主要用于电子工业、陶瓷而火村料，为学碱率、资仁粘等行业，分半式：zro
柜对分于质量：133.82按2001年国际相对原子质员）2规范性引用文件
下列文件的条款通好本标挂的引而故为本标唯的条然凡是计期的孔用文件，卡随后所有的总单（不包括动误的叫容或您订版均不适用了本标收，然而，鼓励根据本标注达成协议的咨方研究是否可用这些文件的最新版本。凡是不让可期的引而文件，其最新版本适刀于本标推GB/T1912000包装储运元你志IS0）78U：1SS7EQ)GR/T125)极限微值的表示方法和划定方法GB/T2533.1-[81氧化特.氧化针中氧化错和氧化龄今盘测定（苦李龄重益医）0/T230.3—1S1氧化结、载化怡中硅量测定（硅钮蓝吸光光度法）（B/T250.4一981氧化铬载化铭中蜡量的定（铬大齐S氧化四统其疏收光光应次）B/T250.-161氧化铭、卓北销中款量的测定（一客莓化啦平烷吸光光废法）TBT2922化学点制色踏载体比表面识的划定方送GB/TS573化1品采总川
GB/一553？102分新实验室用水规势和证龄方法（1S36：1U9EQV）HG3e96.=尤机化「产品化%分析出标准商定率渡的制备HG/T5E96.2机化L产品化学分析用本质标准济液的制备HG56.3规化工产品化宁守析用制制制品的制备3分类
二单化错分为三涨：
「类;月子二业用
儿类光学玻兜用
类：上型，被工业用，〖型，耐火料和离资用。4要求
4.1外：自色无定形颗数。
4.2一载化铅速产合表【要求
表1要求
经论合(以，)质民公数
组花铁：Fe0质尺分做，头
优等品
一等而
金格品
HG/T2773—2004
审（A量数
一北分教
率化（Mg所量效.%
氧化城（N质分
均烧量所盘处然，长
球量苏数
化物（以计>盘效
齐办务
表1实
体等品
-等品
社：较格，！增职备医，比太面积在户有英求时技标币方达划定，其指标成行月户求5试验行法
5.1安全提示
本试验方法中便用的阅分试刻具有币性就油性，操作者须小心谨惊！如涨到皮肤上应立即用水冲洗，严重者座立即治疗。使用易燃品时，严便用明火加热。5.2一丝规定
本标生所月让剂和水，任没有计明其位要求时，均准分析统试剂和（B/：5582一1992牛规定的二级水。
试验所带标准满实暂液、杂质标准落商制剂及制品，在没有注明其他要水时，均H任T3693.1.EG/T566.2IG/T696.3之规定趣备5.3错龄合量的划定
5.3.1方法提要
同2190.1—198-第」竞方法提要，5. 3. 2试相
同G3/2590.1第2章试
5. 3. 3收调、设备
很能控制温为CC一20
5.3.4分析步
致收约).？点或样特确至U.(心3 ,置于布比揭中，入3 mL氧酸;在烂工妮将，至试群完企陪，冷单，川人2m.疏酸，在马炉上加热，茶发举白可尽，收冷中，以下操作按T259011931第3率从人10m（1.1于销m”始，至”.在湿护中均率忙本，“步止。
5.3.5结果计算
指治合量以频化语(Zr[>的质战分数，计，教肯以%表示,度公式。i-算，mt100
资诺江可沉洗量的效单位为克
“\一弃资世竭质量的激信，单产为克（）：w——试料质显的数值，羊位为克B）1IC/1 2773—2004
最平行谢定结果的界术平均借为衡定站乐，州次平行制定结果的绝对关侦不人」0.2关5.4氧化铁含量的创定
5.4.1帮非呕啦分光光度法（仲载法）5.4.1.1方法提要
月抗坏而酸将瓦液中的价慌还原成二价快：在II2~·PI！时，二价钦离半与铭菲婴账生皮变红色络合物，停用分光光度计，下量大吸收改长%1处测量其吸光度，5. 4. 1. 2试剂
(1)础既。
(3)木麻港：1十1。
14氢水落裤：213.
15)统酸磷液：1+1
(G)抗坏血酸溶液：2/1.忙方于棕色瓶中，保存期为1大（7)双掩蔽剂（G.25mn./T.乙联四乙款二钠-1.5mul/I.柠弹酸二接溶液）.将0.2Fnol/：.7二胺国7.酸二钳济液与0.：ma1/.片爆职三微落液等休积范合。（8等非要啦落波：2g/L）
(92铁标准落液：ml.将浓含快（F)0.01mg用移胶管移秘1I.接IG/T2配制书饮标准婚被，立于L容氧用水船弃单刻魔，据：此落莱现用我！
5.4.1.3收置、设备
分光光度计配有比色血，
5. 4. 1. 4分析步聚
【们工作曲载的整刷
在六个100量中分到人0001.0c3.00mL，500L7.c5ml00mT.的铁标非群液，加水至约40m.加2)7.双掩蔽剂，用氢水落浓[5.4.1.2（3靠酸液_5.4.1.2（5)整pH约为2(月精密pII试纸检验），加2.5ml.抗坏血龄熔载，用氧水率浓「5.4.1.2t4)调率PH5.8-16.3情册H成双格除）将率波全部移人10m咨量中加入m邻菲罗账游微用水稀至刻度·播句：放置3)mir.
月血，在分光光度计上，于51m处，以水调零避量落液的吸光应，以好个标准比色液的吸光度中减去空自说凌的吸光度，以缺的质量为坐标，对应的晚光度为纵翁标，会制工作山线。(2]定
称取U.065~C，1试举表推款的今盘运择宜的称推量）猜研至331置」00ml光杯中，加？～碰酸铵和3硫酸，胃十出加然单栏品完染解.知水全约0。以下操炸按5..1.从\加40m.双捷蔽剂..”开始，至\....以水调本证单落激的吸度.\为止.同时做空口试临，从工作曲线上查出试验游液和窄\试验落液中铁的质量，5.4.1.5结果计算
氧化欲含显以氢化快（F（))的质量分数-计，数佰必表示，提公式（2）计算=mma2x10-×：430.1no.0.143(n：m)(2)
，息工件曲线上查得的试性活液铁风量的数值，单位为毫克[》：1)
HG/T 2773—2004
说.—成上作我上查得的审凹格液中候质量的数值，单位为争克（n多)：·一式辆质量的效值，单位为克>;：，1.30—铁换第为三致化二跌的系数，取半行划定结来药算不平均值为划危结果，次立行划定辅受的绝别考值1奖、止类不大于3.01%，而类小天c%.
5.4.2原子吸收分光光度法
5. 4.2. 1方法提要
试样用殖酸-疏酸接落解、在酸性介所中用原子吸收分光光度计测量其吸光度。从川错基体萨液的工作曲没上变尚铁的含盘，从汁算出样品中化铁的含量，5.4.2.2试剂
(1>巯酸数。
(2)硫酸。
(3)克酸染爽:113。
(4)氯年化结.体溶激，ICug/L。格氯其化结重站品尚次，称取10.00重站品的氯云化结.加人20.水，11.垫酸.热溶解格均后人10VT容量瓶，用水新群至刻度，盐可：5)铁标准落液,ml.落液含饮(te)3.1mg原移赖管移取1mL按HC/T3696.配制的标准落谦，百于1CUmL容就瓶中，用水稀至划度.摇约，
5.4.2.3悦警、设备
原子吸收分光光度计：配有款空心即提灯.5.4.2.4分析步骗
[1]工作曲线的绘制
在10咨量邮用我绅管移人2m期氢北铅基体解装根期秘最选择合适的人休1)人15m硫性确液，再用移分别移C..1.叫2.0.3.款标准游压水释至刻度，勾
格凉子吸收分比充要证运整至最得工作获您·压被长83m载，便用空气-乙发炎烽，放水调专，测点上述解液的吸儿度，从每个标准率获的吸光险中去穿辫的吸光度，以锐含过为惜里标，对底胜光要为坐标.绘制工作由线，
[2]测定
称6%~04成样（根据铁的吉量选摇适宣拍称样匠），精确至((1%，置于100m1.烧杯，26~酸和3m！统，置于上加至品完会熔解冷后会部转至100m瓶户，片水烯释全刻要，瑞，同时制备空户试验希液将原了吸收价光光型计谢整免最年工作状态，用渡长24，3几%想，使用字气之收火焰以乐调蛋谢显上述溶减的及光变。以上作助线上食出或验溶嵌和空印游波中缺的含显，5.4.2.5结果计章
氧化减含量以氧北铁（I（),）的质过分数计，数值以为表示接公出（3)计算：(m,2) X:0x:1. HC x12. 13(mm)e
m2-从：作拍线工查得的鼠样落波中快质的数值，单位为弃克（1)：从工曲线上查泻的空白溶被中铁质质拍数宜，单位为表克（）：——试料量的效位，单微为克
铁频算为一化二诺的系数，
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取平行副定续米的算术平均值为测定结尽，两失平行测定结典的绝对考值1关、Ⅱ炎不大丁G.31%；耳类不大于0.065%，
5.5二效化硅含量的测定
按GR/2500.3—1951规定进行彻定：二润化硅吉中以二点化（S>的质量分数w计，数值以以表示，接公式（4)计算：2.139m×10-
2.149×10
从1作州线上变得试样缩液中违质量的数值，单位为微克（8)：2
试料质盘约效值，单位为克
2.139—：韩换算为二氢化群的系数取平行测定给果的算术半均伯为测定结果，两次半行测是结果的绝对差值「类不大了0.M4治，血1型不大于0.%类型不大于0.1%
5.6氧化相含量的测定
按E5/T2590.1981规宽送行期定，氧化铝含量以载化铝（入I心,)的质盐分数w计数位以光表示，做公式（5)计算：1.890l12二×=1 89×.0ml
式中:
以工件山载上查得试验游液中智质的数值，单位为微克（)；分取试验落该体积的数值，单位为象升（mL)试验游滋的总体积的数值，单位为毫升（L）：t
注科量的数值，单笠为克（g)；铝换筛为氧化铝的系数。
取平行测定结果的算术平均作为测定站果，两次价德定结来的绝对禁值1类不大于坚业类型不大0.000%且美止型大于0.%.5.7二氧化钛含量的别定
5.7.1方法提要
同（/2591—1081第【章法楼要
5.7.2试剂
同GB/T2593.S—1981第2率试剂，5.7.3仪器、检备
分光光度计，配有3cm比色而。
5.7.4分析步摊
5.7.4.1工作曲裁的给制
在六个53m容盘施分别移人1.0,10mLU.30mL0.5Dml.C.70.0.90mL的带溶：加人4L硫载游液(1+二,1m[.草错滤，1ml.乱环血酸落液，择勾，放置5min.加人4L盐酸，加入2ml。一安替此烷溶商，插勾。干费水中成置30mim，冷却，用水稀至刻，摇匀在分光光度计上，于波长3Dmnm处，使用3cm比色匾，以水湖零测量吸光度，以册个标准比色滚就的吸光遵中减去空白滚减的吸光度，以钛含章为横坐标，对应吸光度为纵坐标，会制二作曲线，5.7.4.2测定
称液0.5g--3.40g试样（根据钛含量选择适宜的称样量，精确至心.00，于5mL晓杯中。加(22)
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2碗醛和n微酸，至上表面血，于卓炉上加热至详品含落解。冷至温热，加人破解液，冷却，移人50nL容量瓶，以下技.7..1从\1mT.抗血酸液..”开始，孕\.…测站吸光度\火止，可时做空自试验从作的践上查出试恰溶液和空心试临熔准熟的资量，5.7.5结果计算
一化然含量以二氧化钛（Ti()>的届分数%计.数值以%表系，技公式5)计算：m-(-mX10-X1.x 100=16RX1 tm)
或中：
从工由战上变出试验游滋中达质量的数值：单位为微克(ug)：n：一从工作曲线上查出弃广试验游液中款质景的教值，单位为尚克g：试料质量的数值，单位为克g)：1,8.一快换算为二氧化钛的系数..)
取平行测定结果的穿术平跨伯为测定结果，内次行测定站果的绝对益值士类不人于3.002以，几类不大于 0. uu1%: 类和,人十 3. 01关58组化钙含量的测定
5寻T方法提要
以随和疏轻铵解式称，在原子整收分光光虚计上，用波长43.？nm线，使月穿气乙炔火始，采用工作线达测完.
5.8.2试剂
5.8.2.1粮饭.
5. B. 2. 2南既,
5.8.2.3盐龄率获：1F1
5.8.2.4乳化燃牌液，:J0g/.
称按10氯化翎(LaClTT())，播至0.1k密解中，用水稀释至I心-：5.8.2.5钙标确济液：=mT.降液含钙(Ca>0.11mk用移滋管移收101.按TTG/T3606.2配制的钙新准箱液，丁10UL容且瓶中，用水播择至刻假，摇。
5.8.3器、设备免费标准下载网bzxz
标下极政分光化度计：配有钙空心阴越行。5. 日. 4分析步累
5.日.4.1工.作曲线的终制
五2)mT.禁分别慈取1.)U.x1.0.60mU.0L1.20m.的标准济液人5I.氯系化语基体溶激5.1.2.2(4)1和2ml氯化测落激，用水筛释全刻度，列.将凉子吸收分光光度计觅特至最住.1作状态，用被长422.子nm线，使用空气7决火愉，以水调容测其述游激的吸光度，从每个新准溶凝的吸光意中端空裕续的这光度，款舒的质盘为造坐你，对应吸光度为纵坐标，验制工作世线，5.8.4.2测定
除取约.2试样，确牵0.001，骨上100ml境杯中，项2g~，g酸使和2m疏载，上表通血，热举试料定全溶解，冷却。用水吹况表而及环壁并稀群至药4.，加3m筛酸落波，热至沸.保持沸1min--2mn.冷却后转移至10n)ml.容量瓶中，如l7m1.案化镶溶液.月水帮绎至刻度，热分，同时制备空月试验游激，6
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将原丁吸收分光北受计湖整至展性1作状您，用波风422，7几m绕，使用室气乙烘火烯，以水谢零，测直上述探液的吸光废：从1作业载上变山试教落液和空白试验溶滤中钙的质量。5. 8.5结果计算
氧化钙含量以实化销(Ca))的施止分数w，计，数值以>表示，接公式（7)算：×.00= 0. 189 9(m, %))
(m-n.x:. 39y*101
质1作曲浅工资出的试跑略银中驾质量的数值，单位为毫克（mR）成1作曲线「.害出的充口试验溶激中钙质量的数值，单化为壶克（mg)n—试划质的数值，单位为史g）；1. 3ss
钙换算为率化的系效，
收平行洲定统果的算术平均值为制定结果，限次平行测定结果的绝对差值不大：0.H5%。5.9系化镁含量的测定
5.9.1方法提要
以硫酸和随截铵率解试：在原子吸收分光光鹿计上，用波长235.2am线，使口空气乙块穴烯，案H1性-能法两定，
5. 9.2试剂
5. 9. 2. 1能教按
5.9.2.2酸
5.9.2.3转标准溶液：ml.溶液含镁MgiU.(lmg。用移策管称取」mL.按IIG/T9ri.2配制的要标准箔液，受于100m1.客县瓶中，用水都释至划，举，此现配。
5.9.3仪署、设备
原子波改分光光计，配镁空心阴极灯，5.9.4分析步票
5.9.4.1工作曲线的绘制
年、个100m容函瓶中分别移人0.03、J.u0).T2.00m%.CCml.01.5.00ml.的镁标准降水横释刻压；探勾
将原于吸收分光光厘计调整举量住工作状杰，用波长233.2m线，使H空气之法火等，以水调率测量上选落液的吸光度：从以带个标准游微的吸光度中该去空了落没的及光，以慌的质量为恢坐机，对应及要为纵坐标，签制工作曲线.5.9.4.2试验落溃的制备
练取约.15g成样，情全0.001于00I烧杯中，2g~1g统酸按和m统酸，盖表面川，加热至试料点全溶解，玲划用水欢选志面血及朴整并筛全约50mL，转移全100空瓶中用水稀释至到册，据匀，此落液为试验溶激A：用一氧化诺，氧化钠含景的别定，同时制备口总验络液，
5. 9. 4. 3 测定
将原子吸收分光光度计调整恶量佳1作状态.用皱快285.2nm.线，使州变气-乙双火摘以水调率，测量工述溶液的及光.坐。从工作断线上声出试快籍需和空口试验蒂来中镁的质量，5.9.5结果计算
有化镁含最以氧化美（》的质案分数以：，数值以%表示：按公式（)计算，×1000.165.3(m）m）
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战中：
一从工作线上查出的试监落激中诺质最的数值，单位为亲点(g)：ta
一从工作线查出的空可试验落液中候质量的数值，单位为毫范（-%）1瓦料质量的数值，单依为克（：1. 65%-
一镁换算为实化镁的系数。
院平行酬定结果的算术半均值为谢定结其，的次军行测定结果的绝对差伯不人」U.治5.10血化钠含量的划定
5.10.1方法提要
以疏酸和硫酸铵掩解试科·在火焰光度计或带火焰发乐的境了酸收分光光度计上，果用工作由缆，根范销经火始燃烧所激发的光诺破度，测定氧化钠含立。5.10.2试剂
5.10.2.1统酸该：
5. 10. 2. 2疏酸。
5.10.2.3销标：mI.群液专钠（Na)0.Cmg。用移液管移收1m按HG/T3596.2副制的钠标准降孩.胃\100ml。容单租中.用水帮释至划，摇勾：该落液临卫前制备：辫批定忙存在聚乙娠期料瓶中。5.10.3器、设备
火焰产虚计或带火陷发射的原了数收分光光度计。5.10.4分析步票
5.10.4.1工作曲线的绘制
在六个1CF:rf.穿量瓶中分别移人0.C0.1.00mT2.CCml.、2.00rL.6.00mI,8.CCmL的钠标准落镀，以本稳辞至刻度、搭，在火范光度计或带火均发射的屏子吸收分光光购计上，历波长5ss.Cnm线：以水调零，测其辆射殖座，从每个标准落滤的辐射通度中减去空口落嵌的辆射强度，以钠的质量为横坐标,对虚辐射强度为纵坐标绘制1.作典线。
5.10.4.2测定
在火光度让或带火始发射原子吸收分光光思计上，用波长5.Cm线：旧水调零，测氧试验熔滩入52内空试验接策的整射预使以作也钱正者出试验溶策和空自试验培中钠的质鼠。
5. 10. 5结果计算
氧化谢含其以氧化的N（)质量分数，计.效值以表示.报公式（S）计算（)×1.48×10-
.0.1343(m)
-“从1作由线上查出的战验势获中纳质盈的值.单拉为恶克（）一从工作由线上查山范空白试验陷液中销所量济数位，单位为名克（mg)，试料压基的数值，单位为克（g）：1.343钠换算为氧化销的弱整。
取平行通定结用：的算术子均值为测定结果，两饮平行测定结累的绝对差值不大一2%。5.11灼烧戒量的测定
5.11.1分析步累
球取5g试，精确至0.C552名，置仙先于（900.20)%下灼滤全机重的瓷涡中，于(50020)℃下灼烧率机，
5. 11. 2结果计期
的整减量的应量分散证数值以%表示，按公式（1C）计算：ton=
积一资比和试料对烧前质的激值，单位为克（名）：m一瓷址端和试料灼统后质的数慎，单位为为（g一试料量的散值，单位为克（）。TIG/T2773-2004
取立行测定结来的第求平均值为测定统果，两改平行使定结果的绝对差值不大丁心.1关，5.12五氧化二碑含量的测定
5.12.1方法捆要
在载性介员中.磷载根与钳酸盐生成磷创酸。经抗坏二酸还原为磷知益，用分光光变计在7）Ir被长始真吸光度，
5. 12.2. 1 肩统酸,
5.12.2.2疏酸搭减：1-39：
5.12.2.3抗坏上酸落液：10s/L.存了棕色中.保存期为11天，5.12.2.4疏牌浩标响率液：1mL评液含一氧化结（Zr<),>0.C=9:快聪38品两次的密化，世十资杯中，求迎菲，如人范校，小心加获至排并架持-氧化统气体逸出3n，邮后小心月SmLm工求流杯，并新加热亲有三化筑气体逸山。冷，m欢缩解，过范关漆，滤液租洗涤滋全部收崇到m容盘瓶中用水获群刺度,搭也。
5.12.2.5磷标准落夜：1ttL落兼含(F)0,C=g用移减管移取1mL安HG36S6.2配制的读标准溶敏：置=53mL容毕新水解释至划度，播勾：此落获现压现配，
5.12.2.6钥酸核硫酸路液：5g/I.格限5.0135-10下燥重的销龄.一热下落于50m150水中。冷起过泄至1J 容直中,。加入1UmL。！+：疏截溶减,川水研释牟刻度，摘今。此辫液在 3C内使用。
5. 12. 3 收器、设备
分光光度计：带有二m比色而：
5.12.4分析步照
5. 12.4. 1工作缺的验制
在个 m,弃量新中,加人5ml.硫酸谱标准箱液,分别用移液管1人.0、:.0ra1.,%.().,00mL、6.Coml.E.xmT10.comI.磷标准落液，加配举绒至约mI.加入5ml.钢酸铵落液，划人1mL抗坏血等液据」用硫触游乘筛释至刻度。将穿量收在50%-6C℃水溶中效世1=ziu。在分光度上，「cm比色，以水调军，？6Unm波长处测量其吸光变。从年～标准比色链密的吸光度中减去空白净滋的吸光宽，以避的质为横尘标，相应的盟光展为缴坐标，绘断.1作曲，5. 12. 4. 2副足
称度约0C5试样，精确至C.3025算于瓷刊据中加入3名虑硫酸钾，于505℃-~500七下便之举避，缺转垢城谢物混合·然右于0c下灼均烧10ma-12得到明的棉触物。冷却，向世两中如人疏酸落兼升划热快其熔解，冷划，用调斗转移更5心mI.穿量放中。加人5m钳单铵落液，用硫酸裕液冲洗瓶降，加人11ml.抗坏血欧游液，混勺，用硫酸染液希整室刻变，摇勺：于=℃~127)
HG/T 2773—2004
60水许中改：5min。同时制弃空寸试验溶液在分光光度计1，用比色Ⅲ，双水询零，于75）m波长处测最其没度，从工作由或上出试验接微和空自成验落微中磷药质量，5. 12.5结果计算
上互化一磷含品以五氧化一需（1（人>的师益分效W.计效值以%表示，控下列公式！1)计算：(m)2.292x10-1
0.22 2）
从工作曲或上查出的试验落校中磷质量的效栏，单位为要克mg“从工作曲线上查出的生白验降范中确压量的致值，单位为些克（m）；试料压正的数值单内为克）；
磷换算为i乱化二裤为系数，
..... (7..
表平宁测定结果的算术平均值为创定结果。两次半行测定出果的绝对差值4人」，，5.13点化物含量的测
5.13.1方法提要
试推深后·加期慢与机离子反显生成，在殖金质中圳销酸银与氯肾子尘成氣化银凹的最难液，与标理进行比注.
5.1.3.2试剂
5.13.2.1鼠氨酸
5.13.2.2翔酸席液：30Cg/L。
5.13.2.3销酸格微，1+]
5. 13. 2.4研酸很游浓;17 g/L。5.13.2.5氧化物标准落液：：mL溶液实需(CI)0.01mg。用秋液管移取1mL按[IG/3596.2前制的化物标通落液，骨十10(1m牌施中，用水部释举系意，等司。此落整据用配！5.13.3分析击骤
5.13.3.1标准比油溶液的制
月移液智强取10mL素化物标准游策.登干53ml.比色管中2mL硝度率液.加木到约4cml.，加酸触落液，用水偿率刻，冬，暗处放胃，5 13. 3. 2定
称段1战样，情确至1置带有聚第之烯款的力辖弹中，人m.氢氧酸，益上杯盖.流紧商压套，在（I=3）保源0mi.至试完全解解：冷后.将怀山的成样存链片水转移率塑料烧怀中,加5L热拥酸率被、静min,格人ml.色含中，2ml.酸器液，加水至的401.销酸轻海液，开水烯报理轮轻报于喷处静窗m.其所早独质不得大于标准比独落波所早汕变，
5.14径的谢定
用激光粒度测定仪进行则定：
5.15堆积密度的划定
5.15.1方法提要
一定量的试抖通过测锥形强业进入已知溶租的喝列形料错，测定短满料现款试料的应率。5.15.2仪器
5.15.2.1现密度的谢定装置虾1虑示，准积降的测定读胃：好图一所示x
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