【化工行业标准(HG)】 碱性橙(原HG/T 2-311-1980)

中华人民共和国化学工业部
HG2—311—80
代替HG2—311—65
第22组
本标准适用于苯胺重氮化合物与间苯二胺在酸性介质中偶合所制成的产品为碱性橙。其主要用于纸张、皮革和丝等的染色。
结构式：
实验式：C12H13N,C1
分子量：248.72（按1979年国际原子量）技术条件
nh, - Hci
1.按HGB2141-61中所规定的方法，测定在100毫升蒸馏水中含5毫克染料的溶液，其溶液层厚度为10.00毫米时的吸收曲线如表1和图所示。表1
波长入，毫微米
光密度D
中华人民共和国化学工业部发布天津市化学工业局提出
入o最人=440毫微米
允许误差为士10毫微米
染料浓度允许误差为土2%
1982年7月1日
天津染料化工四厂免费标准bzxz.net
W.bzsoso，comHG2—311—80
2.碱性橙主要质量指标应符合表2规定。指标名
度，分
不溶于水的杂质含量，%
亮绿色块状结晶
为标准样品的100士3
与标准样品近似
三、检验规则
3.碱性橙应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的碱性橙都符合本标准的要求。每一批出厂的碱性橙都应附有一定格式的质量证明书。4。使用单位有权按照本标准的各项规定对所收到的碱性橙进行核验，核验其是否符合本标准的要求。
5.取样方法
（1）从每批产品中（以均匀产品为一批）选出10%的桶取样，小批产品取样时桶数不得少于3桶。桶盖上的杂质和灰尘等均须仔细清除，打开盖时不应使外界杂质落入产品中。（2）用探管从打开的桶中分别由上部、中部和下部取样，每次从探管下端取10～15厘米高的样品。
6.将所取样品仔细混合均匀后，再从中取约200克样品，装入清洁、干燥、带磨口塞的棕色广口瓶中，瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、批号和取样日期，并用石蜡密封，送交检验部门进行检验。
7.如检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中选取试样进行检验。重新检验的结果，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批碱性橙不能验收。8.当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协议选定。仲裁时应按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。三、检验方法
9．染色强度和色光的鉴定：按染棉法（以棉纱为主）测定。（1）染色时的一般条件的规定按GB2374一80中有关的规定，但染色用布采用统一规定的23×21平纹精炼漂白布。
（2）染色浓度为0.3%，染色用5克棉纱或棉布。(3）试剂和溶液。
单宁酸：70~80%。
吐酒石：99%。
冰乙酸GB676—78：10%溶液。
（4）棉纱（或棉布）的媒染及固着处理（忌用金属器具）单宁酸打底：浴比1：20，单宁酸3%（对棉纤维计算）。处理：溶解单宁酸0.6克于400毫升水中，加入10%乙酸8毫升，升温至60～70℃时即将经过煮沸、挤干之棉纱四绞（或棉布四块）投入，浸渍翻动，并待其自然冷却至室温，浸泡6小时以上或过夜，然后取出绞干，不经水洗进行固着。2
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固着：溶解吐酒石0.3克于400毫升水中，将经单宁酸处理过的棉纱（或棉布）于20～30℃投入，翻动30分钟，取出水洗以备染色。（5）染液的配制：称取试样与标准样品各0.5克（称准至0.001克），加入10%乙酸溶液5毫升，调成浆状后加热使之溶解，加入70～80℃热水200～300毫升，待冷却后移入1000毫升容量瓶中，用冷蒸馏水稀释至刻度。每次染色用的染料溶液须随用随配，隔日皆不可用。于四个300毫升染缸中，按表3规定配成染液。表3
染缸编号
浓度为0.5克/1000毫升的试样溶液，毫升浓度为0.5克/1000毫升的标准样品溶液，毫升10%乙酸溶液，毫升
浴比：棉纱120；棉布1：40。
（6）染色操作：将经过媒染处理的棉纱（或棉布）于20～30℃投入染液中染色15分钟，然后移至水浴锅上加热，15分钟内使染液温度慢慢上升至60~70℃，保持该温度继续染30分钟后取出水洗，绞干，置于45～55℃烘箱中烘干（或晾干）10.不溶于水的杂质含量的测定：按GB238180中第1条的规定，用3号玻璃埚进行测定。四、包装、标志、购存和运输
11.碱性橙装于铁桶内，并加以密封及封印，每桶重量为25公斤或50公斤，其他包装可与使用单位协商另定。
12.每桶应涂刷牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、批号、净重、“合格”字样和本标准编号。13．碱性橙应贮存在干燥通风处，并避免日晒，搬运时应小心轻放，并防止受热、受潮。3
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