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中华人民共和国化工行业标准
HG 2685 — 95
医用氧化亚氮
1995-04-05发布1996-01-01实施
中华人民共和国化学工业部 发 布
中华人民共和国化工行业标准
HG 2685—95
医 用 氧 化 亚 氮
1 主题内容与适用范围
本标准规定了医用氧化亚氮的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输。
本标准适用于硝酸铵热分解工艺制取的氧化亚氮，用于手术麻醉、镇痛等医疗目的。
分子式：N2O
相对分子质量：44.01（按 1991 年国际相对原子质量）
2 引用标准
- GB 190 危险货物包装标志
- GB 601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
- GB/T 5832.1 气体中微量水份的测定 电解法
- GB/T 5832.2 气体中微量水份的测定 露点法
- GB 7144 气瓶颜色标记
- GB 8986 医用及航空呼吸用氧气检验方法
- GB/T 14600 电子工业用气体 氧化亚氮
- HG/T 2537 焊接用二氧化碳
3 技术要求
医用氧化亚氮产品的质量应符合表 1 要求：
表 1
| 项 目 | 指 标 | |
|---|---|---|
| 氧化亚氮含量，10-2(V/V) | > | 99.0 |
| 一氧化碳含量，10-6(V/V) | < | 10.0 |
| 二氧化碳含量，10-4(V/V) | < | 300.0 |
| 气态酸和碱 | 符合检验 | |
| 卤化物（以卤素计） | 符合检验 | |
| 易还原物 | 符合检验 | |
| 易氧化物 | 符合检验 | |
| 砷化氢、磷化氢 | 符合检验 | |
| 水份含量，g/m3 | < | 0.1 |
中华人民共和国化学工业部 1995-04-05 批准1996-01-01 实施
4 试验方法
本试验中所用的试剂，除另有规定外均指分析纯试剂。
4.1 氧化亚氮含量的测定
4.1.1 方法提要
取 100 mL 氧化亚氮样品气，用新煮沸的蒸馏水或去离子水吸收。从分析器上读出样品气减少的体积，即为氧化亚氮含量。
4.1.2 试剂和材料
- 不含二氧化碳的蒸馏水或去离子水；
- 真空活塞脂。
4.1.3 仪器及设备
- 氧化亚氮分析器：其量气管容积为 100 mL、最小分度值 0.1 mL，见附录 B 图 B.1。
- 贮水瓶：带有下口的或装有虹吸管的玻璃瓶。
4.1.4 分析前的准备
将分析用水煮沸 10 min 以上，待冷至室温后移入贮水瓶备用。
4.1.5 测定
- 将分析器上的玻璃活塞涂上真空活塞脂，确保不漏气。把贮水瓶出水管与支管 B 用乳胶管连接后将分析器倒置，开闭活塞 C，关闭活塞 B 后将分析器上提，使活塞 B 在贮水瓶的液面以上再开闭活塞 B，让活塞孔内充满水后立即关闭。放正仪器，旋转活塞 B 使支管 D 与 A 连通。
- 开启样品气瓶阀，用样品气以至少三次升、降压的方法充分置换取样网及管道后由支管 F 或 G 进入分析器内，以十倍以上分析器容积的样气吹洗。迅速关闭活塞 C、B。转动活塞 B 使贮水瓶出水管与 A 管相通，待水流进 A 管后关闭，摇振分析器让水充分吸收氧化亚氮。
- 开闭活塞 C，将 A 管内的水放出大部分后关闭，再开闭活塞 B。进水振荡，照此反复多次，至 A 管内气体体积不再减少为止。
- 关闭活塞 B、C，将贮水瓶的出水管取下与支管 F 或 G 连接，用水排掉活塞 C 孔道中的空气，仪器上提开闭活塞 C，待分析器内液面与贮水瓶液面相平时关闭 C。读出已被水吸收减少的气体体积即得到氧化亚氮的含量。
- 重复测定两次，两次平行测定结果之差不大于 0.05%，取其平均值作为测定结果。
4.1.6 允许采用扣除杂质含量的方法测定氧化亚氮的纯度，其测定方法见附录 A。当两种方法测定结果不一致时，以水吸收法为仲裁方法。
4.2 一氧化碳的测定
4.2.1 方法提要
一氧化碳在 120℃下被五氧化二碘氧化为二氧化碳和碘。析出的碘与过量的碘化钾溶液形成易溶于水的 I3-，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，通过测定碘含量计算一氧化碳的量。
4.2.2 试剂及溶液
- 五氧化二碘；
- 碘化钾（GB/T 1272），160 g/L 溶液称取碘化钾 16.0 g，溶于适量水中。稀释至 100 mL，置棕色瓶保存。
- 硫代硫酸钠（GB/T 637）标准滴定溶液，c(Na2S2O3) = 0.002 mol/L；取 c(Na2S2O3) = 0.1 mol/L 的标准溶液在临用前加新煮沸过的水稀释即得。
- c(Na2S2O3)=0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液的配制：按 GB/T 601 的规定。
- 硫酸（GB/T 625），化学纯。
- 三氧化铬（GB/T 3—934），化学纯。饱和硫酸铬液：取固体三氧化铬加入硫酸中至饱
