【国家标准(GB)】 甘草

1CS 1'. 120. 10
中华人民共利国国家标准
GB/T1961B-—2004
Licorice
2004-12-28发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-06-01实施
GH/T:19618—2004
制木标准的性品来内蒙古抗流密汇克前讲，外以及新整巴克苏式军尔勒等，会部正尚地野生甘剂仁成转两品守级甘草，制定本部分时，要虑到地域的差斥及你统寸惯，保留了西廿卓及1分等标准，但白丁其议外观分等不一致，内在质证挖制指标样，故尚其归人一个标准中，仅技人恶求不间，本部分出国家中医药竺辉局提出。交部分起率单位：送西中药研究新，内蒙占伊克盘以药分公，夏灵式医约结村公呼。本部分定常人员：改兰、常思味、徐永呼、先学利，社文姐，款民，李永款。1范臣
CB/T 19518—2004
本标准规定广西H草，求甘革分等质量标准的求语、义术要求和检验力法等内容。本标难适用」西山章、东川幸的灯！、法账，谢找和销.本标所指H草为料物tsiaalmF:ach>、账草（GesrrhialatHa1.及果单(rhragabraT）1凝及提茎的工产品2规范性引用文件
列文件中的杀款通过术标准的以正而成为本标准的条款。凡是注月期的引用义件，其随所有的修放单（不包括所送的内容）或修汀版均不适用本部分，然而，鼓励根谢本部分达变动设的各方研究是否可使用这些文件的展新说本。凡差不社口期的引用义仁，其册新版木三用十木部分。中华人属共和国蔗典二（）)年版：部以下标2000版约典部）3不语和定义
下列术诺和定义适用于本标准，3.1
荟草high grade lieurieu
西成新义去尼单楼系，长m.~50m东卓单校直条形头长40cm以上..3. 2
草节fesilval of the Ilcorlce条工中剩余的总短长m以。
毛草themall licorkce root
四片带直心m的小比常，年\下m处直径o.的社形小。3. 4
疙帮头asmall knah orhend-shaped part on the IicorJce“上草微下的般头
统货eredeless nnd unifmmly-priced licarice同将不分等内H草，
口径与房径lieul dierneter enddiametes百草加工波段闪预端与末白径，3.7
新面就i
七草所断的诺：1
切口noteh
GR/T 19G18—2004
傲居草e Licurieiketuil
条草门径尾经差运大形如人头民尽，3.15
根[ibrons licorlcetroot)
H草人上长出的手细根，
杂质impnrity
草小求的药部
uideulro
艾内邮发要变需表这轻微年每，去净后不影响疗效者不为每变！3.*3
phlsem ur the licurice
加所本质部与皮长部分或全部分离。3 1.1
黑心草blach core of llcorice热口中心下黑丝的单.
脱皮草ahlateahweehirdaflicoricehusk外应说落1/3以上的H草，
ruttingertge
放风口
为划快节下像，对租大条草所朝部金环的习口3.17
伸cutinggu
为顺杀草门场万的口
黑疤草
black scar af licrice
表面有黑护的止苹。
west icoricet root?
酉甘草
中国内蒙匹部新珊一夏陵西廿用，海竺省区产的商品计：俗称西车）。3. 2C
east licmice at:
东甘草
中州和北内荣古务部，河北和山西等地所产牛，本新头俗称东中），3. 21
等间互温允计许量
weiht perrentage ahaut mixed each crther rank licoricc条臣中等经退人相邻高等级或产等级码人相邻低等激的战母白分率。4产品分等
4.1四甘草分为四个规格八个等线，4.1.1项格，条草草节、毛年和率瘩头。2
GD/T 19618—2G04
4.1.2等绒，争执一等、条草等、杀草三乎、条四等条节统货上支统货、心单统货和挖宽头统货4.2东廿常分为二个规格五个爵级。4.2.t现格：条为毛，
4.2.2等级：账草，等，录克一等、条草一等，条中流费和心常统货。5要求
西草要求，
西甘草要求
长度sm
径/em
！味道
农品酶
染府：（）
限长·长
黑心=/
完许量）
将血机，总面动
方许量兴：
说面积总面求
充评量式究：
等间立湿(>
甘华鉴划运验
小分：
总友以治
红棕心
.n. 3'
20--50
2 --56
21.2. 0.9--
棕的色或尿绿包
-: 1/3
-c, : o. 56
:: 2. 5 --
应等合2依约期—规定
按裤头
s: 7,
CB/T19618—2004
酸示著佐放分/：5行
我智戏召ng：u
有高元案g）
13）向贸时.千将弃
4甘草要求见表2.
质/cn
占一30外直件/7
积面创丝
亲质）
元头带（根（%）
日单将到试
酸不露性化分/5%？
学酸>
衣我E
有善元素
表浅」
.5, 51
东甘草要求
占%以上
45 占n以
50~50以
1~ 1以
-.0--1. 5
别让，上，的十新么不年放条三黄日在，右物性
2c, c5
.>).5.1.c
应研合心数约典一带规定
I+-- i
:,5~ 1. E
训村年
品校驶方法免费标准下载网bzxz
6.1外观质量检查
GR/T19618—2004
川按2U0U版站典一部>附录“药材取样法\取群，表1\字号1所列攻日过行，6.2样品
认外见量位查合件的样品中，随析成栏0，格悼，对一学筛，充分准！装瓶备用以称供试品！：
6.3甘单监别试验
可按交?版药典一部鉴别项下逆行：E. 4内在质量检查
e.4. 1水分试驼
取供试品》%其拥按20心版药典一部3原录“水分测定运”\烘十法”述行：。6.4.2总灰分和酸不溶性灰分试验取供试品32其他核2000款药典一部保录\灰分测定法”中总火分读是法和酸下陪性灰分测觉法进行
6.4.3甘革递测定试验
6.4.3. 1收器
6. 4. 3. 1.
高效液相免培议色语条件
a）色件：Rpt柱.3 tm.1.mm内密x.22irh）非温湿：
就动相:甲酥水 3ri醋(7: /22: 1);心
流速：1.0nI./mn
e）格测载长：230mm
灵敏U.IEAUFS
纸速:0,2 rmir
h）数期处昼：外标达峰高定量.6.4.3. 1.2距声波发牛举
6.4.3.2试剂
6.4.3.2.1所用试剂均米0.非m说孔滤膜过井脱气才佳使用H院：分机纯
6. 4. 3. 2.2
6.2,3.2.3米，三范
6.2.3.2.4川草酸单级垫：主中国约用牛约制品检是所起供6.2.3.2.5酷酸：分纯。
6.4.3.2.E对照穿液的制务：筛渐将宗廿占酸单要热1U换置5l.量瓶用流动扫洋滑并稀群得载酸
6.4.3.3分析步票
0.4.3.3.1供试品司备：收供品约（,3R端游你应，胃5Um瓶中，人流动相15L.用超技发生器成少：坐不少于.n取加流动扫至刻度过满6.4.3.3.2洲定：在本窦验谱杀件下，情密必收供试品率疫和版品落滤各1UμL，低次分别注人高致液划告诺仪测定，核外际达直波比学法以二者的峰高比方算北草酸的合量。6.4.3.4分析结果计单
教按算，
GIl/119E18—2004
-- h/hLxyXIXc.Ha?
甘含，：
一共试品游范测得的峰高：
对品浮限测将的性高：
对照品落液度，单虚为客克每必（ng/ml.)；V--实证品定容体积单营为毫升（m）：草
将廿车酸单按盐所筛成止单酸的转换系效：称收世试品的最.单位为旁克）、6.4.4甘草中六六六,滴滴弟贱国量测定试险6.4.4.1器
气村谱仪色谱条件：
5.4.4.1.1
检测器：FC
一化室改检测望盗度：n?
色谱栏: mx2 m 变性0V-17 -0统 (80 日 --100 d)- :组:
e）载气：高驾数气.南速imlmntf进样，2L
g）低速um/n
1！数据处理：峰面外标法完单：号.4.4.1.2超声范发尘器
5.4.4.1.3全玻牌沼装
6. 4. 4. 2试剂
5, 4. 4. 2. 1石油磁
60%--90℃，分所纪重蒸铺
6. 4. 4. 2. 2丙酮
分折纯，年蒸馆：
5.4.4,2.3硫
优级纯。
6. 4. 2. 2. 4 无水硫酸钠
分析纯，123C干操1h.
6.4.4.2.5环己烷
分价，再点留。
6.4.4.2.6八种有机期农药对照品出围家际迎前质研资中心提共。6. 4. 4.2. 7对照品离液前制备-(
6.4.4.2.7,1对照晟正落维的制备收0-553、Y-66e、e66，6ee6，1，，，D对照品各.）mg取2p-D1=35a多精密称定，分别世100ml.量中，先早米降解：母件别师环炭稀拟车系变指母，即设.6.4.4.2.7.2照品税挥整涨的备分别特密k2-7-些备液各0.1mT分别销普量取3,-,-[F->各液齐,分别材密重取,-DDT、,-DD贮备液各5
：rl..分刻笠100ml.显滴中，守别用环二烷稀释至刻度，播列,即得GB/T19618—2004
6.4.4.2. 7. 3对照品络液的制各分别销客量取上速八种对照而滞释溶疫各G.1、0.2,n.、0. %、3..1.L分别置1Cm最年中分别用开己烷稀王变句，得。实注度表3。表3农药对照品溶商浓度
G. 4. 4. 3分析步避
6. 4. 4. 3. 1
供试品落派的制备
n, nc4
o, oni
t, te4t
3, 212
6. 4. 4. 3. 1. 1
供取收供式战约1C，榜密彩元置50mL具塞形瓶中，分别是收一次，省测人4休比在油鲜：配落液rl.1oml1oml.挣有min再微克提区min被连.15石油醚，丙阳涯池登3次洗涤锥形施与残法，合升法留分雨--心6.4.4.3.1.2净化在提晚疫币归人其体积1的微酸，据乎不账排一，争置层届：产要疏酸层按北步深纯化了淡，生疏载尽无色用么%碗酸树水溶液洗去有乱胡中效存的硫醛，洗染次，每次2%I.振届静置分层，产玄下层水控技，用滤能股净动内外水分，将提取液经有1，无水硫酸销满斗过他，用石泄性合液1洗除盛有水硫模钠的漏斗3改、效魏并人胶中，置水浴燃下，用坏己流落舒青，定穿判！ml即得终上述处抑后的样品，测定时出现1执可再州疏醇胃、
6.4.4.3.2空白溶液的制备
不借试按5.1.3.1\共调品溶液的割各“步释制爸盗自溶液，E.4.4.3.3测定
车交实验色望条牛下，带密及收各表药不间胶展拍刘品济浓2分别起人气旧色谱位记录色谱图，关以各炭约的液列芯蜂面拟密制标曲线，持邮领取供试卫落行字凹穿教齐2叫..办别计人气相色进仪，计录会谱图，开根据供试品资液利空凸降液中农药闪峰面积，从热生出践上求业其浓任年，根据供试而的取用量，计带发约的好。
6.4.4.4分析结果计算
日总中六六六、滴滴涕线图量接式（2)计贯，( :)V
式中：
六六大、满消微残暂，单位微是克！世试鼎障滤涨度、位为微克每变升（m1.）：r:
兰白熔液浓度，羊位为克再亲升）23
tB/T19618-—2001
供试品定察体积，单件为毫开（ml.)称取供试品的量，单位为克（g）。6.4.5甘草中铅的定试验
G. 4.5.1收器
6.4.5.1.玻仪据：所H披璃仪器与以10%础能渐液泛施24万以L州蒸馅术反复消洗，最后用去高十水河洗必千后方川使用
.4.5.1.2原丁吸必分光光度计（扣背装胃，铅空心阴极灯，石罩炉监一化器）与仅器条计。a被K：283.5nm：
b）狭续:..3 nmi
灯电流：.：mA成烧制造厂舰定
量：10：
）操盟：60℃--123℃，20120保持26！东化-4，o集10
R）源化益度：#00：7：
:除温度：263533.
6.4,5.1.3化.
6.4.5.2试剂
6.4.5.2、1悄酸：优线？
6.4.5.2.22%硝酸降液：取硼吨20mL，加去离子水使成：00mL等勺.即件6.4.5.2.36mol/l.销酸落液；收硝醛78mL归去离子水使或」UUmL，播]，得，6. 4. 5. 2. 4 消酸线：分渐纯,6.4.5.2.5水艺醇：分折纯。
6.4.5.2.615%消限我的乙醇降减，档击称收确酸钱15，置100mL量前中，加50%乙醇至刻度，即得。
6.4.5.2./标准许广务表：由回家标准转质究中心提拱，标准铅落减的制备：带需量取标准语购备滤适量，胃基拓中，加大离一水制成年1L告6. 4.5.2.83
1.！比的铅格浪，作为标准铅稀释游液。背密点圾折准铅释熔液1、1).6,1.0,1.5mL.分别立25m.通版中比云离子水薪释至剂浅播即得1nI.合VU.20.01.0.06的案，作为弥准铅落液6.4.5.3分析步强
6.4.5.3.1供试品溶液的制备
取供试品约4：赔整称定，置有变过据叫，加人10叫.5%值曾镁的乙醇酵溶液，使快式品全部症谢，款世80m，6)℃烘下.多热版上接额加热（汁意，避免热烧！.使之完全炭化，监商温炉内，在H00维括2小升温至45，化4.收白，冷至空温。滴划2%确酸使或分企部落解，再胃中热版工低盘蒸下（注意，所上飞），再移人高温铲灰化，若仍末完全双化，可再加20%的硝酸的求化过涯，立三完全成化，报山，冷至宽温·加人ml.础酷5L，置电热板1低温（的1)加热使以分完今客新，冷行移人1）量瓶中出少量大商子求洗源考3次，洗液井人量瓶中用大高子水师至划受·据分静胃，取上清商作石墨扩分析<静互时，熔液政部有础酸盐人率物流淀，不影坑分析）。6.1.5.3.2空白溶液的制备
不加伙式品，按6.4..3.】“供试品落液的列备“方齿制条空落。6. 4. 5. 3. 3剩定
在木试按仪器条件下，粘两吸取杯准铅系列辫液、供试部链液和空白案液各：L，表次分别注人有里否中，子略收分将光法测定各自的吸为度。以标焦增采列潜激浓度/m对应其吸尚度8
GB/T 19618—7024
绘制标准曲线，井根据照题仪试品降液与空自济液的双光变从标准曲线求出其铅性浓控。与：可有据洪试品取用量计算计音证：
6.4.5.3.4分析结果计算
甘中铅含量接式（3)商：
苹中带的含量，单位微克每（gg)：供试品路满中铅书密，并位为能克舟安升/ml.）-
空立希波中性的浓变，单位步克每冠mT一付试品完奔体积，单位为曾引（ml.)称取诚品的世，单位为克！：
6.4.E甘草中撼的测定试骗
6.4.E.1仅器
....-3
6.4.6.1.1蜕境仪器：所升我璃交器均拟10%硝酸落装浸范21h以上：用蒸腰水反复清洗块后用大率于求冲洗信一后，方可识用。E.4.6.1.2原，收收分光光度计（折营需也，销资心打极灯，不要炉原了化需）与仪薪条：波228.8:
h）lnm
灯电流：7.：mA.球按制举厂硬定e:
进样量：1u..
十举温度：50元--110,120保等159杰化30020s.4保持：
原了化源：10
F）除盘度:2 2003,
E.4.6..3消化装置。
6. 4. 6.2试剂
E. 4. 6. 2. 1
当酸，*级纯。
2硝避波：取醛m加去离于使减1痛，得。6. 4.5. 2. 2
6.4.5.2.3，rJ/1.硝酸落液：取消酸17RI.,云驾F水德或1cc3L.帮表1得E. 1.6.2. 4
乙醇：分析纯。
销牌：分新
6. 4.6.2.5
155悄酸误的乙季讲微：括密称收硝段钱，多加5！%之遵使波1:T抢多，即得，6.4.6.2.6
6.4.6.2.7标准销亡备波：后家标准物质中心提供：标准编落液的制管：柠密量取标注码备凌造站.置瓶中.大高子水制款1ml空6.4.6.2.8
2的溶链，件为你准的格释济液。请密或取标准销稀释落滚31.2%.2.50.6.00m.分别25nl点瓶中，加酸n.5.m7.月去离于水车刻，摇勾即导等1告135.2.05.0.052g钮群减为标带钢济液。E.4. 6. 3分析步聚
E.4.6.3.供试品溶的制备
法廿单铅的副定试验方达6.4.5.3.1\传试品落微的制备“然进行。6.4.5.3.2空白溶液的制备
本划拱试品，接61.6.3.1\其试品游液教到备“万法制等空国落液。A
GB/T19618—2004
6.46.3.3测定
在本以验仅器杀计下，坐吸取标准讯系列落较，供试品滚液和空凹降戒各1比依饮分易法人石型管中，原子吸收分力光度法测定各口闪股光变.以标消线小确的系列浓废（以/m1.对应其赔光绘制标准拍线，并根据所测供试成率液与空口落激的及光度从标准曲线上求山其销的液度利可振据实试品联用基计算的舍量6.4.6.4分析结果计算：
1草牛销含量按式（13计算，
fe - ) x
口幸中的的含量，单位为微克每克！！供站品兼中辆的浓度，单位为微克母学升（/）；c，资白溶股中须的报度，单位为微充每意升（以宽m.)供试品定穿外积，单位为率1-IL称收供试品的求，单你为克g）
甘草中种的则定达验
6. 4. 7. 1仪器
6.4.7，1.1原下吸收分光度计圳世款置码空心门极.不毕原一化器上承件：a
诚长：193.71m
获经：1.3nm：
灯也流：15mA.或按制费厂规定：进样量，O\L：
干燥温度，61~120*20（）.120%保等209：成化量度：3902011：保155
原了化湿质：27007a
定除温度：2Juu:3。
6. 4. 7. 1. 2消化装胃.
5.4./.2试剂
6.4.7.2.碳酸-与银，优数球
销酸O·6，分纯。
6.4.7.2.7
6.4.7.2.3确高熟醛准合波；47！（体积比），6.4.7.2.4磁谅落单的制备：精整序取耐酵镍4.9%R，骨」U0Vm14瓶中，压云离了水解假并稀料举座样1销率
6.4.7.2.5标汇有见资策：用家标理测质研完中心荒供，.4.7.2.5标消证案最的制：精密质平标准计资适证，置量报，加去高手求每11.含0.4的神落液，作为标准种稀拆铬技。精密早联标确稀释密液0、U.25.0.7s1.25mL..分别寓.10Tr1.臣瓶中.各il人硝酸染案液Fml及能酸).751.用去离了x稀样率刻，控勾，得每：ml.含0.0.01、0.C3.c.5R的钟浮液：作为标准神落范。
6. 4. 7. 3分析步
6.4.7.3.1供试品离液的制备
取实式品约R.猜密称定，置100m1.且激链形瓶中.文1人请单商点酸混合液23.收胃过夜。去来.点玻小斗置电热上加热的1%1.1.，升温至约1继继加热，至量
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