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- GB 18561-2001 车间空气中1,1,1-三氯乙烷职业接触限值
标准号:
GB 18561-2001
标准名称:
车间空气中1,1,1-三氯乙烷职业接触限值
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Occupational exposure limit for 1,1,1-trichloroethane in workplace air标准状态:
已作废-
发布日期:
2001-01-02 -
实施日期:
2002-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
112.23 KB
替代情况:
作废;
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了车间空气中1,1,1-三氯乙烷的最高容许浓度和时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用1,1,1-三氯乙烷的各类企业。 GB 18561-2001 车间空气中1,1,1-三氯乙烷职业接触限值 GB18561-2001
部分标准内容:
GB185612001
本标推是根据毒理学实验、现场劳动卫生学调查、职业流行病学调查资料,并参考国外接触限值首次制定的,为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标准附录 A ,是标准的附录。本标推由中华人民共和国卫生部提出。本标推起草单位:华西医科大学公共卫生学院毒理学研究空。本标推主要起草人:刘玉清、林凡、熊庭辉,土正书、谈宁芝,本标准委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负贰解释。728
中华人民共和国国家标准
车间空气中1,1,1-三氯乙烷
职业接触限值
Occupational exposure limit for1,1.1-trichloroethanein the air of workplace
GB18561—2001
本标准规定了车间空气中1,1,1-二氯乙烷的最高容许浓度和时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。
本标准适用于生产和使用1,1,1-三氟乙烷的各类企业。2卫生要求
车间空气中 1,1.1-三氯乙烷最高容许浓度为1 200 rmg/rm,时间加权平均容许浓度为 900 mg/m,3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A(标准的录))中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准2002-05-01实施
A1原理
GB 18561--2001
附录A
(标准的附录)
车间空气中 1,1,1-三氟乙烷气相色谱法空气中的 1,1,1-三氯乙烷(TCE)用活性炭采集,二硫化碳解吸后,经FFAP 柱分离,氢焰离子化检器检测,以保留时间定性,蜂高定量。A2仪器
A2. 1活性炭管:溶剂解啵型,内装100/50 mg活性炭。A2.2 空气来样器;流量 0~1 L/min,A2. 3微量注射器:100 μL,10 μL,1 μl.A2.4具塞试管:5 ml
A2.5气相色谱仪,氮焙离子化检测器。色谱柱:柱长 2 m,内径 4 mm 不锈钢柱。FFAP柱;6201 红色担体=10 100。柱温:70℃。免费标准bzxz.net
汽化室温度:150℃,
检測室温度:150℃,
载气(氮气)流速,25 mL/min。
A3试剂
A3.11,1,1-三氯乙烷(TCE):色谱纯。A3.2 FFAP;色谱固定液。
A3.36201红色担体:60~80日。
A3.4二硫化碳:色谱鉴定无杂质峰,A3.5TCE标准溶减:于25mL量瓶中,加少量二蔬化碳,准确称盘。用微注射器抽取适量的TCE(于20C时,1μI.TCE质量为1.018mg)注人量瓶中,再准确称量后,加二硫化碳至刻度,此溶液为TCE标准溶液。
A4采样
A4.1定点采样:在采样点.打开活性炭管(A2.1)两端,孔口至少2mm,将50mg活性炭端与空气采样器(A2.2)连接,并垂直放置,以0.5L./min的流速抽取5L空气样品。A4.2个体采样:在果样点,打开活性炭管(A2.1)两端,孔口至少2mm,将50mg活性炭端与空气采样器(A2.2)连接,佩带在监测对象前胸上部,以20~50ml./min流速采集2~8h空气样品。采样后,立即用塑料帽密封活性炭管两端,置清洁容器中运输和保存。A5分析步骤
A5.1对照试验:将活性管(A2.1)带至采样点,除不采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。
A5.2 样品处理;将前后两段活性炭分别倒人具塞试管(A2. 4)中,各加 1. 0 mL 二硫化碳,立即加塞振730
GB 18561—2001
摇1min,放置30min后,供测定,若解吸液中TCE浓度超过测定范围,可用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
A5. 3 标曲线绘制:用二硫化碳稀释标准溶液成 1. 50,3. 00 和 6. 00 mg/mL 的标准系列,将气相色谱仪调节至最佳操作条件,取2uL进样。每个浓度重复3次,取蜂高的平均值与TCE浓度(mg/mL)绘制标准曲线,保留时间为定性指标。A5.4样品测定:用测定标准系列的操作条件,测定样品解吸液和空白对照解吸液,测得的样品峰高值减去空白对照蜂高值后,由标准曲线得 TCE的浓度(mg/mI)。A6计算
A6. 1按式(A1)将采样体积换算成标准状况下的体积:V,=-VX
式中.V.—
-换算成标推状况下的采样体积,L;V——采样体积,I
采样点的气温,℃:
采样点的气压,kPa。
A6.2按式(A2)计算空气中TCE的浓度:C
空气中 TCE的浓度,mg/m%
式中:
换算成标准状况下的采样体积,L;273
273 + t
×1000
由标准曲线上查出的解吸液中TCE浓度,mg/mL:解吸效率。
三氟乙棕
二核化碟
时间。min
图二硫化碳解吸 TCE色谱图
(A2)
A7说明
GB18561—2001
A7:1本法检出限为 28 g/rnL;最低检出浓度为 10 mg/m(以采集 3 空气样品计)。当 TCE度为 950,1 900和 3000 mg/m2时,其相对标准偏差分别为 4.8%,4.4%和3.9%。A7.2本法的穿透容量为31.9mg。A7.3以二硫化碳作解吸剂,其平均解吸效率为 99.2%。A7.4来样后的活性炭管,于温下垂直放置,可保存2周,其平均回收率不低于99.1%,A7.5当现场可能存在的其他干扰物与TCE具有相同的保留时间时,十扰TCE的测定,此时,可改变色谱等操作条件了以排除,
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本标推是根据毒理学实验、现场劳动卫生学调查、职业流行病学调查资料,并参考国外接触限值首次制定的,为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标准附录 A ,是标准的附录。本标推由中华人民共和国卫生部提出。本标推起草单位:华西医科大学公共卫生学院毒理学研究空。本标推主要起草人:刘玉清、林凡、熊庭辉,土正书、谈宁芝,本标准委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负贰解释。728
中华人民共和国国家标准
车间空气中1,1,1-三氯乙烷
职业接触限值
Occupational exposure limit for1,1.1-trichloroethanein the air of workplace
GB18561—2001
本标准规定了车间空气中1,1,1-二氯乙烷的最高容许浓度和时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。
本标准适用于生产和使用1,1,1-三氟乙烷的各类企业。2卫生要求
车间空气中 1,1.1-三氯乙烷最高容许浓度为1 200 rmg/rm,时间加权平均容许浓度为 900 mg/m,3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A(标准的录))中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准2002-05-01实施
A1原理
GB 18561--2001
附录A
(标准的附录)
车间空气中 1,1,1-三氟乙烷气相色谱法空气中的 1,1,1-三氯乙烷(TCE)用活性炭采集,二硫化碳解吸后,经FFAP 柱分离,氢焰离子化检器检测,以保留时间定性,蜂高定量。A2仪器
A2. 1活性炭管:溶剂解啵型,内装100/50 mg活性炭。A2.2 空气来样器;流量 0~1 L/min,A2. 3微量注射器:100 μL,10 μL,1 μl.A2.4具塞试管:5 ml
A2.5气相色谱仪,氮焙离子化检测器。色谱柱:柱长 2 m,内径 4 mm 不锈钢柱。FFAP柱;6201 红色担体=10 100。柱温:70℃。免费标准bzxz.net
汽化室温度:150℃,
检測室温度:150℃,
载气(氮气)流速,25 mL/min。
A3试剂
A3.11,1,1-三氯乙烷(TCE):色谱纯。A3.2 FFAP;色谱固定液。
A3.36201红色担体:60~80日。
A3.4二硫化碳:色谱鉴定无杂质峰,A3.5TCE标准溶减:于25mL量瓶中,加少量二蔬化碳,准确称盘。用微注射器抽取适量的TCE(于20C时,1μI.TCE质量为1.018mg)注人量瓶中,再准确称量后,加二硫化碳至刻度,此溶液为TCE标准溶液。
A4采样
A4.1定点采样:在采样点.打开活性炭管(A2.1)两端,孔口至少2mm,将50mg活性炭端与空气采样器(A2.2)连接,并垂直放置,以0.5L./min的流速抽取5L空气样品。A4.2个体采样:在果样点,打开活性炭管(A2.1)两端,孔口至少2mm,将50mg活性炭端与空气采样器(A2.2)连接,佩带在监测对象前胸上部,以20~50ml./min流速采集2~8h空气样品。采样后,立即用塑料帽密封活性炭管两端,置清洁容器中运输和保存。A5分析步骤
A5.1对照试验:将活性管(A2.1)带至采样点,除不采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。
A5.2 样品处理;将前后两段活性炭分别倒人具塞试管(A2. 4)中,各加 1. 0 mL 二硫化碳,立即加塞振730
GB 18561—2001
摇1min,放置30min后,供测定,若解吸液中TCE浓度超过测定范围,可用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
A5. 3 标曲线绘制:用二硫化碳稀释标准溶液成 1. 50,3. 00 和 6. 00 mg/mL 的标准系列,将气相色谱仪调节至最佳操作条件,取2uL进样。每个浓度重复3次,取蜂高的平均值与TCE浓度(mg/mL)绘制标准曲线,保留时间为定性指标。A5.4样品测定:用测定标准系列的操作条件,测定样品解吸液和空白对照解吸液,测得的样品峰高值减去空白对照蜂高值后,由标准曲线得 TCE的浓度(mg/mI)。A6计算
A6. 1按式(A1)将采样体积换算成标准状况下的体积:V,=-VX
式中.V.—
-换算成标推状况下的采样体积,L;V——采样体积,I
采样点的气温,℃:
采样点的气压,kPa。
A6.2按式(A2)计算空气中TCE的浓度:C
空气中 TCE的浓度,mg/m%
式中:
换算成标准状况下的采样体积,L;273
273 + t
×1000
由标准曲线上查出的解吸液中TCE浓度,mg/mL:解吸效率。
三氟乙棕
二核化碟
时间。min
图二硫化碳解吸 TCE色谱图
(A2)
A7说明
GB18561—2001
A7:1本法检出限为 28 g/rnL;最低检出浓度为 10 mg/m(以采集 3 空气样品计)。当 TCE度为 950,1 900和 3000 mg/m2时,其相对标准偏差分别为 4.8%,4.4%和3.9%。A7.2本法的穿透容量为31.9mg。A7.3以二硫化碳作解吸剂,其平均解吸效率为 99.2%。A7.4来样后的活性炭管,于温下垂直放置,可保存2周,其平均回收率不低于99.1%,A7.5当现场可能存在的其他干扰物与TCE具有相同的保留时间时,十扰TCE的测定,此时,可改变色谱等操作条件了以排除,
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