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【其他行业标准】 硫化促进剂TBzTD

本网站 发布时间: 2025-07-04 17:12:16

基本信息

  • 标准号:

    HG/T 4234-2011

  • 标准名称:

    硫化促进剂TBzTD

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 英文名称:

    Vulcanizing accelerator TBzTD
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2011-12-20
  • 实施日期:

    2012-07-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .pdf .zip
  • 下载大小:

    1.97 MB

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标准分类号

  • 标准ICS号:

    化工技术>>化工产品>>71.100.40表面活性剂及其他助剂
  • 中标分类号:

    化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G71化学助剂

出版信息

  • 出版社:

    化工出版社
  • 标准价格:

    10.0
  • 出版日期:

    2012-07-01

其他信息

  • 复审日期:

    2024-07-11
  • 起草单位:

    濮阳蔚林化工股份有限公司、连云港连连化学有限公司
  • 发布部门:

    中华人民共和国工业和信息化部
  • 相关标签:

    硫化 促进剂
标准简介标准简介/下载

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标准简介:

本标准规定了二硫化四苄基秋兰姆(简称硫化促进剂TBzTD)的要求、试验方法、检验规则,标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以二硫化碳和二苄胺为主要原料经缩合反应而制得的硫化促进剂TBzTD。


标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 71.100.40 G71 备案号:34550—2012 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4234—2011 硫化促进剂TBzTD Vulcanizing accelerator TBzTD 2011-12-20 发布 2012-07-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 前言 本标准按照 GB/T1.1—2009 规则起草。请注意本文件部分内容可能涉及专利,发布机构不承担识别责任。本标准由中国石油和化学工业联合会提出,由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC35/SC12)归口。起草单位:濮阳蔚林化工股份有限公司,参加起草单位:连云港连连化学有限公司。主要起草人:王志强、届军伟、徐志松、王飞。 1 范围 本标准规定了二硫化四芋基秋兰姆(简称硫化促进剂TBzTD)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。适用于以二硫化碳和二胺为主要原料经缩合反应制得的硫化促进剂TBzTD。化学名称:二硫化四芋基秋兰姆,分子式:C30H28N2S4,结构式:,相对分子质量:544.79(按2007年国际相对原子质量),CAS RN:10591-85-2。 2 规范性引用文件 下列文件对本标准应用必不可少。注日期的引用文件,仅注日期版本适用;不注日期的引用文件,其最新版本(含所有修改单)适用。GB/T191—2008 包装储运图示标志,GB/T6679—2003 固体化工产品采样总则,实验室用水规格和分析方法 GB/T6682-2008,GB/T8170—2008 数值修约规则及极限数值表示和判定,GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法。 3 要求 硫化促进剂TBzTD的技术要求和相应试验方法见表1。 表1 硫化促进剂TBzTD技术要求和试验方法 项目 外观 初熔点/℃ 加热减量(65℃~70℃)/% 灰分(800±25℃)/% 筛余物(150μm)/%(63μm)/% 纯度(HPLC)/% 颗粒状产品不检测筛余物,纯度根据用户要求检测指标。 外观:淡黄色粉末或颗粒;初熔点:128.0℃;加热减量:0.30%;灰分:0.30%;筛余物(150μm):0.10%;筛余物(63μm):0.50%;纯度:96.0%。试验方法:外观目测,初熔点 GB/T11409—2008 第3.1条,加热减量 GB/T11409—2008 第3.4条,灰分 GB/T11409—2008 第3.7条,筛余物 GB/T11409—2008 第3.5条,纯度本标准第4.7条。 4 试验方法 4.1 一般规定 检验结果判定按 GB/T8170—2008 第4.3.3 修约值比较法进行。 4.2 外观测定 在自然光下目测。 4.3 初熔点测定 按 GB/T11409—2008 第3.1条测定。 4.4 加热减量测定 按 GB/T11409—2008 第3.4条测定,烘箱温度65℃~70℃,两次平行测定结果差值不大于0.04%,取算术平均值。 4.5 灰分测定 按 GB/T11409—2008 第3.7条测定,高温炉温度800±25℃。 4.6 筛余物测定 按 GB/T11409—2008 第3.5条测定,两次平行测定结果差值不大于0.02%,取算术平均值。 4.7 纯度测定 仪器与设备:高效液相色谱仪,紫外检测器,色谱工作站或数据处理机,微量注射器25μL,超声波清洗器,色谱柱 C18ODS(长250mm,内径4.6mm,粒径5μm)。试剂:乙腈 色谱纯,四氢呋喃 色谱纯,水符合 GB/T6682—2008 一级水。色谱操作条件见表2。 表2 色谱操作条件 项目 流动相 流速 柱温 进样量 波长 定量方法 条件 乙腈:水=90:10 1.0 mL/min 40℃ 10 μL 254nm 面积归一法 注:上述操作条件为典型,可根据仪器特点适当调整以获得最佳效果。 分析步骤:流动相准备:按色谱条件配制并用超声波脱气5~10 min。试样准备:称取TBzTD约50 mg(精确至0.1 mg)。

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HG/T 4234-2011硫化促进剂TBzTD
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