【国家标准】 稀土铁合金化学分析方法 第4部分：铁量的测定 重铬酸钾滴定法

ICS。77.120.99
CCSH 14
中华人民共和国国家标准
GB/T26416.4—2022
代替GB/T26416.4—2010
稀土铁合金化学分析方法
第4部分：铁量的测定
重铬酸钾滴定法
Chemical analysis method for rare earth ferroalloy-Part4:Determinationofironcontent-Potassiumdichromatetitration2022-12-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2023-07-01实施
GB/T26416.4—2022
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T26416《稀土铁合金化学分析方法》的第4部分。GB/T部分：
一一第1部分：稀土总量的测定：一一第2部分：稀土杂质含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一一第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一一第4部分：铁量的测定重铬酸钾滴定法：一第5部分：氧含量的测定脉冲-红外吸收法。26416已经发布了以下
本文件代替GB/T26416.4一2010《镐铁合金化学分析方法第4部分：铁量的测定重铬酸钾容
量法》，与GB/T26416.4一2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了测定范围（质量分数），由“10.00%～30.00%”更改为“10.00%～90.00%”（见第1章，a)
2010年版的第1章）：
更改了方法提要中的部分试剂和材料（见第4章，2010年版的第2章）；更改了样品制备方法，增加了样品的破碎过程（见第7章，2010年版的第5章）更改了试料的称取量，由5g更改为1.0g（见8.1，2010年版的6.1）：更改了试料的溶解方法，增加了难溶试料的处理步骤（见8.4.1,2010年版的6.4.1）；增加了不同铁含量的样品的分取体积（见表1）：更改了试剂的加入顺序（见8.4.2，2010年版的6.4.2、6.4.3)：g)
更改了“精密度”，并将“允许差”更改为“再现性”（见第10章，2010年版的第8章）。h)
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国稀王标准化技术委员会（SAC/TC229）提出并归口。本文件起草单位：包头稀土研究院、国合通用测试评价认证股份有限公司、虔东稀土集团股份有限公司、湖南稀土金属材料研究院有限责任公司、江西南方稀土高技术股份有限公司、淄博加华新材料资源有限公司、天津包钢稀土研究院有限责任公司。本文件主要起草人：常诚、张翼明、龙旭东、修迎、温斌、龚雪颖、田佳、朱霓、刘荣丽、陈宇、刘延谟、荣文娜。
本文件于2010年首次发布，本次为第一次修订。GB/T26416.4—2022
本文件所指稀土铁合金为铁与一种或多种稀土元素组成的中间合金，一般采用熔盐电解法或熔配法制得，主要作为添加剂用于钕铁硼永磁材料、磁致伸缩材料、光磁记录材料等磁性材料或作为脱氧剂、添加剂等用于钢铁冶炼。化学成分是稀土铁合金的重要考核指标。GB/T26416整合了行业标准XB/T616—2012《铁合金化学分析方法》、XB/T621—2016《铁铁合金化学分析方法》、XB/T623-2018《铺铁合金化学分析方法》、XB/T624一2018《亿铁合金化学分析方法》等，建立针对目前所有实现规模化生产的稀土铁合金（包括镧铁、铈铁、铺铁、铁、镐铁、钒铁、钦铁和铁等）生产、应用中需要考核的指标的化学分析方法标准，包括稀土总量、稀土杂质含量、非稀土杂质含量的检测等。根据检测对象和检测手段的不同以及基体的差异等，GB/T26416拟由9个部分构成一一第1部分：稀土总量的测定：第2部分：稀土杂质含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：第4部分：铁量的测定重铬酸钾滴定法：第5部分：氧含量的测定脉冲-红外吸收法：一第6部分：钼、钨、钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法；一一第7部分：碳、硫量的测定高频-红外吸收法；一一第8部分：硅量的测定
光度法：
一第9部分：磷量的测定铋磷钼蓝分光光度法。上述各个部分标准通过明确适用范围、规范试剂、材料、试验设备和步骤，并经过多家实验室反复试验和验证给出精密度数据，增强了不同试验室间数据的一致性和可比性，为稀土铁合金的品质核查建立严谨、规范的标准化工作基础。本次对GB/T26416.4的修订采用重铬酸钾滴定法测定稀土铁合金中铁含量，适用于所有稀土铁合金中铁的含量的测定，铁（Fe）回收率（质量分数）为98.8%101.3%，相对标准偏差（RSD）为0：13%0.55%，具有方法简便、易操作、测定结果的重复性及再现性好等特点。本文件的精密度数据是在2020年由7家试验室对5个不同铁含量的水平样品进行共同试验确定的，每个实验室对每个水平的铁含量在重复性条件下独立测定11次，共同试验数据按GB/T6379.2进行统计分析。1范围
稀土铁合金化学分析方法
第4部分：铁量的测定
重铬酸钾滴定法
GB/T26416.4—2022
本文件描述了稀土铁合金（铁合金、铺铁合金、铁合金、镐铁合金、铁铁合金、钇铁合金、铁合金、镧铁合金)中铁含量的测定方法。本文件适用于稀土铁合金（镧铁合金、铺铁合金、钕铁合金、镐铁合金、钦铁合金、钒铁合金、记铁合金、铺铺铁合金）中铁含量的测定，测定范围（质量分数）：10.00%~90.00%。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
3术语和定义
数值修约规则与极限数值的表示和判定本文件没有需要界定的术语和定义4方法提要
试料用盐酸加过氧化氢溶解，用氯化亚锡将大部分三价铁还原成二价铁，加入硫磷混酸，以钨酸钠为指示剂，用三氯化钛将剩余三价铁还原成二价至生成“钨蓝”，再滴加重酸钾溶液氧化过量的三价钛，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色为终点，计算得出试料中的铁含量。试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上试剂和符合GB/T6682规定的二级及以上蒸馏水或去离子水或纯度相当的水，液体试剂均保存于塑料瓶中。优先使用有证标准溶液5.1盐酸(p=1.19
9g/mL)。
5.2过氧化氢溶液[w(H202)>30%]。5.3盐酸(1+9)。
5.4硫酸（5+95）。
5.5硫磷混酸（3+3+5）：将300mL浓硫酸（p=1.84加入300mL磷酸(p=1.70
g/mL),混匀。
g/mL)在不断搅拌下缓慢注入500mL水中，再GB/T
26416.4—2022
三氯化钛溶液（1+19）：将三氯化钛溶液（150g/L～200g/L)用盐酸（5.3)稀释20倍，用时现配。氯化亚锡溶液（100g/L)：将100g氯化亚锡结晶体(SnCl2·2H2O)溶于200mL的盐酸（5.1）
低温加热溶解，冷却后用水稀释定容至1L。该溶液应贮存在装有少量锡粒的棕色瓶中。钨酸钠溶液（250g/L）：称取25g酸钠溶于适量水中（若浑浊需过滤），加入5mL磷酸（p=g/mL),用水稀释至100mL，混匀。硫酸亚铁铵溶液[(NH。)2Fe(SO)2-6H2O]5.9
(约0.06mol/L)：称取25g硫酸亚铁铵[(NH)2Fe(SO.)26H2O]溶解于硫酸（5.4)中，用硫酸（5.4)稀释至1000mL，混匀。5.10
重铬酸钾溶液[c(K2Cr2O1)~0.0030mol/L]:容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.11
重铬酸钾标准滴定溶液[c(K2Cr2O)-0.01000称取1.7651g重铬酸钾溶于水后，移入2000mol/L)：称取5.8837g基准重铬酸钾（预先经
150℃烘干1h后，置于干燥器中，冷却至室温）溶于水后，移入2000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
二苯胺磺酸钠指示剂(5g/L)。
仪器设备
电子天平：分度值0.1mg。
7样品
块状样品去掉表面氧化层，制成2mm～4mm屑状或粒状：屑状或粒状样品应密封保存。每种样品取样量应不少于10g。制备好的样品应及时检测，避免氧化。8试验步骤
8.1试料
称取1.0g样品，精确至0.0001g。8.2平行试验
平行做2份试验。
8.3空白试验免费标准下载网bzxz
随同试料（8.1）做空白试验。准确加入6.00mL硫酸亚铁铵溶液（5.9）于300mL三角瓶中，用水吹洗内壁至体积约90mL，加入10mL硫磷混酸（5.5），滴加2滴二苯胺磺酸钠指示剂（5.12），立即用重铬酸钾标准滴定溶液（5.11)滴定至终点，记录消耗的重铬酸钾标准滴定溶液（5.11)的体积。再向溶液中加入6.00mL硫酸亚铁铵溶液（5.9），用重铬酸钾标准滴定溶液（5.11）滴定至终点，记录消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积，两者之间的差值即为空白试验消耗的重铬酸钾标准溶液（5.11)体积。8.4测定
8.4.1分析试液的制备
将试料（8.1）置于300mL烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（5.1)，盖上表面皿，低温加热至试料2
完全溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中稀释至刻度，混匀：如试料较难溶解，则加入0.5mL过氧2
GB/T26416.4—2022
化氢溶液（5.2）助溶，待试料全溶解后，趁热滴加氯化亚锡溶液（5.7），并充分摇动，至溶液成浅黄色，冷却至室温，移入100mL容量瓶中稀释至刻度，混匀。8.4.2分取试液的制备
根据铁含量范围按表1分取相应体积试液（8.4.1）于300mL三角瓶或烧杯中，用水吹洗内壁至体积约90mL，加入10mL硫磷混酸（5.5），加入1mL钨酸钠溶液（5.8），滴加三氯化钛溶液（5.6）至溶液出现蓝色并过量1滴～2滴，用重铬酸钾溶液（5.10)回滴至淡蓝色（不计读数）。表1分取体积
铁含量范围（质量分数）
>30~50
>50~70
分取体积
8.4.3向分取试液（8.4.2）中滴加2滴二苯胺磺酸钠指示剂（5.12），立即用重铬酸钾标准滴定溶液5.11)滴定至紫色30s不消失为终点，记录消耗的体积。9试验数据处理
铁的含量以质量分数[w(Fo]计，按式(1)计算：WeHe
式中：
c(V-V.)X55.85X6XV,X10-
重铬酸钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);滴定试液所消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);滴定空白试验消耗的重铬酸钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；一重铬酸钾与二价铁反应的系数；分析试液(8.4.1)的总体积，单位为毫升(mL);一试料的质量，单位为克(g);
分取分析试液（8.4.1)的体积，单位为毫升(mL)。)
2次平行测定结果的绝对差值不大于表2中相应重复性限时，取其平均值作为测定结果，所得结果保留2位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。
10精密度
重复性
在重复性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)，超过重复性限(r）的情况不超过5%，重复性限(r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。3
GB/T26416.4—2022
铜铁合金
铁合金
记铁合金
钕铁合金
铜铺铁合金
10.2再现性
重复性限（r）
铁含量（质量分数）
重复性限(r)
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限(R）的
情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法或外延法求得。表3再现性限(R)
铜铁合金
铁合金
亿铁合金
铵铁合金
铜铈铁合金
铁含量（质量分数）
再现性限(R)
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