【HG化工标准】 工业焦亚硫酸钠

ICS 71. 060. 50
备案号：23748—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2826—2008
代替HG/T2826—1997
工业焦亚硫酸钠
Sodium metabisulphite for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布
KAoNKAca
HG/T 2826--2008
请法意本标准的基些内容而能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任，本标准修改采用俄罗斯TOCT11683—76（919《工业焦亚硫酸钠技术条件》（俄文版）进行修订。考惠到我国国情，在采用俄罗斯TOCT11683-76(91)《工业焦业硫酸纳技术条件》时，本标准做厂些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考本标准代替HG/T2826—1997《工业焦亚硫酸钠》。本标准与HG/T2826—1997的主要技术差异如下：范用中增加了：稀有金属矿选矿用，污水处理（本版11997年版1），删去合格品等级（1997年版3.2）；--优等品和一等品的主含量分别由96.0%和94.0%调整为96.5%和93.0%（本版3.2；1997年版3.2。
本标准的附录 A 和附录 B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI)归口。本标准主要起草单位：天撑化上研究设计院.上海市嘉定区马陆化工厂广东中成化工股份有限公司。
本标推主要起草人：正彦、杨忠德、陈耀兴、邓链。本标准所代替标准的质次版本发布情况为：首次发布为化T行业标准HG1—518-67，1985年调整为国家标准GB6010—85,1997年调整为化.工行业标准HG/T2826—1997。范围
工业焦亚硫酸钠
HG/T 2826--2008
本标准规定了工业焦亚硫酸钠的要求、试验方法.检验规则，标志、标签和包装、运输、贮疗本标准逅用于工业焦亚硫酸钠，该产品主要用于印染、有机合成、印刷、制革、制药、稀有金属矿选矿用、污水处理等工业、
2引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而、鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用义件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志（cqVISO780：1997）GB/T610.1—88化学试剂砷含量测定通用方法（斑法）GB/T1250极限数值的表尔方法和判定方法GB/T3049—200G工业用化工产品中铁含量测定的道用方法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 6878
化工产品采样总则
1，10-非罗琳分光光度法
GB/T6682—92
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T 8946—98
塑料编织袋
GB/T 8947—98
复合塑料编织袋
HG/T3696.1无机化上产品化学分析月标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/13696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分于式、相对分子质量
分于式: NazS,0,
相对分子质量：19010（接2005年尽际相对原子质量）4要求
4.1外观工业焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。4.2工业焦业硫酸钠应衍合表1要求：表1要求
主含量（以NaaS,O,计）
水不溶物
铁(Fe)
优等品
单位为百分数（%）
一等品
IG/T 2826--2008
5试验方法
5. 1 安全提示
KANKAca-
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2 般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品：在没有注明其他要求时均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/I3696.3之规定制备。5.3外观的判别
在自然光下，目观判别所取样品。5.4主含量的测定
5.4.1方法提要
在一定量的样品溶液中加人过量的碘标准落液，在弱酸性游液中，用焦亚硫酸根将碘还原为碘离子。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液流定过量的碘。5.4.2试剂
5.4.2.1碘标准溶液：c(1/2I.)约为0.1mol/L，5.4.2.2硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazSsO,)药为0.1mo1/L5.4.2.3乙酸溶液：1+3,
5.4.2.4淀粉指示液；5g/L
5. 4. 3 分析步骤
迅速称取约0.2g试样，精确至0.0002g。置于预先用移液管加人50ml.碘标准溶液及30mL水的250mL碘量瓶中，加入5mL乙酸溶液，立即盖[瓶塞，水封，缓缀播动溶解后，置于暗处放置5min。以硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定，近终点时加入约2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失即为终点。
用移液管移取50ml.碘标准溶液：按同样条件进行空白试验。5. 4. 4结果计算
主含量以焦亚硫酸钠(NzS.O).)的质量分数）计，数值以%表示，按公式(1)计算：_[(V.-V)/1c00]M×100.-
式中：
V。-一滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的休积的数值，单位为毫升（mL）；V一滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：一硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值.单位为摩尔每升(mol/L)：m一试料质量的数值，单位为克(g)；M-—焦亚梳酸钠(1/4Na.$Q）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=47.52)。取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不于0.2%，5.5铁含量的测定
5.5, 1原理
同GB/T3049—2C06第3竞。
5.5.2试剂和溶液
同GB/T3049--2C06第4章，
5.5.3.仪器设备
同CB/I3049—2008第5贵。
5.5.4分析步骤
5.5.4.1标准曲线的绘制
HG/T 2826--2008
按（B/T30492006中6.3的规定，使用光程4c或5cnm的比色亚双相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
5. 5. 4. 2试验溶液的制备
称取约3g试样，精确至0.01g：置于250mL高型烧杯中，用少量水溶解，加25ml盐酸溶液，在沸水浴蒸于。用水溶残渣，全部移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，操匀。5.5.4.3空白试验溶液的制备
在250ml.高型烧杯中，加少量的水，再加25rmL盐酸，在沸水浴中蒸干，而水溶解残渣，全部移人250ml.容量瓶中.用水稀释至刻度，摇勾。5.5.4.4测定
用移液管移取50ml.试验溶液和空白试验溶液分别置于100.mL容量瓶中，以下按GB/T3049-2006的6.4.1，从“必要时，加水至60mL\开始进行操作。5.5.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数2计，数值以%表示，按公式(2)计算(mma2/1 000
m×50/250
式巾：
-从工作曲线上查得的试验辫液中铁的质量的数值，单位为宰克（mg）；3
一从工作曲线上查得的空白试验落液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）试料质的数值，单位为克（g）。：取平行测定结果的算术平均值为测定缩果。两次平行测定结果的绝对差值不大丁0.0005%。5.6水不溶物含量的测定
5.6.1仪器、设备
5.6.1.1玻璃砂璃：滤板孔径5μm~15μm5.6.1.2电热干箱：温度能控制在105℃~110℃。5.6.2分析步骤
称取约20g试粹，精磷至0.001g。置于400mL烧杯中，用约100mI.水溶解，周已于105℃～~110℃下于燥至质量恒定的波璃砂蜡过滤，用60℃～~80℃的水洗涤残泄4~-5次，每次用约30mL水。将蜗和残渣于105℃~110℃下÷燥至质量恒定。5.6.3结果计算
水不溶物含量以质量分数计，数值以%表示，按公式(3)计算：22
戏中：
玻璃砂的质量的数值，单位为党（g）m\-水不溶物和玻璃砂坏的质量的数值，单位为克(g)；试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平沟值为测定结果。两次平行测定缩的绝对差值不大于0.005%。HG/T 2826—2008
5.7 含量的测定
5.7.1方法提要
同 GB 610.1—88的第 3章。
5.7.2试剂
5.7.2.1盐酸。
5.7.2.2硝酸。
5.7.2.3硫酸。
5.7. 2. 4碘化钾。
5.7.2.5无种锌粒。
5.7.2.6氯化亚锡溶液：400g/L.。5. 7. 2. 7
乙酸铅棉花。
5.7.2.8澳化汞试纸。
5. 7. 2. 9 砷标癌溶液;神标准溶液:1 mL含(As)1 μg,临用时配制。iKANKAca
用移液管移取1mL按HG/T3696.2中规定的种标准溶液：置于1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.7.3仪器
同GB 610.1·88的第5章。
5. 7. 4分析步骤
称取（1.00±0.01）g试样，置于25CmL烧杯中加10mL.水落解，加2mL硝酸，1mL硫酸.在电炉上蒸发至冒白，冷却，加适量水溶解，全部移人定砷器的广口瓶或磨一维形瓶中，水至体积约25InL，加3ml.酸，搭勾。以下按GB610.1一88的第6章进行操作。所呆颜色不得深于标准。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项口，应逐批检验，6.2生产企业用相同材料，基本柜同的生产条件，连续牛产或同一班组生产的同一级别的工业焦亚矿酸钠为·批，每批产品不超过50 t。6.3按照GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入料层深度的3/4处采样，将所采样品混勾后，用四分法缩分至不少于500食，分装于满个消洁下焕带磨口塞的口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，社明：生产广名，产品名你，批号，采样期和采样者姓名，一瓶作为实验样品，另一瓶保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4工业焦亚硫骏钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的要求进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.5检验结果如有指标不符合本标准要求时，应墅新自两景的包装中采样复验，复验结果即佳只有一项措标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T1250规定的修约值比较法判定验验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业焦业酸销的包装上应有牢同、清断的标志，内容包括：生产厂名、厂证、产品名称、净含量、批号或生产口期、云标准编号，GB/T191-2000中规定的“怕雨”“伯酒”标志。7.2每批出厂的汇业焦亚硫酸钠应降有质量证明书，内穿包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输和贮存
8.1T业点亚硫酸钠采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋：厚度不小于0.C7,外包装采A
HG/T2826-2008
用符合CB/T8946—1998的塑料编织袋或符合GB/T8947—1998的复合塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。包装时，将内袋空气排净后，用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，外袋用维尼龙线或共他质量相当的线缝口。每袋净装25kg或50ig。8.2工业焦亚酸钠在运输过程中应有遮盖物，避免阳光直射，防止雨淋、受潮。不得与氧化性物品、易燃物品混运。
8.3工业焦亚毓酸钠应贮存在风、十燥的库房内，防止雨淋、受潮。不得与氧化性物品、易物品混贮
8.4在符合本标准贮存运输条件下从生产口期趣.工业焦亚硫酸钠产品保质期为6个月，逾期迹重新检验是否符合标谁要求。
HG/T2826--2008
附录A
【资料性附录】
本标准与俄罗斯标准的技术性差异及其原因一览表iKAoNiKAca
表A.给出了本标准与TOCT11683—76（91)《工业焦亚硫酸钠技术条件》（俄文版)技术性差异及其原因。此内容来自标准下载网
本标准与IOCT11683—76(91)《工业焦亚硫酸钠技术条件》技术性差异及其原因一览表表A. 1
本标准的
意条编号
技术性差异
本标准规定了工业焦业碱酸钠的要求、试验方法等；罗斯标准规定了水产、食品、农业、制药化学工业用焦亚酸钠的质量要求
俄罗斯标准规定了特殊行业或医药工业指标增加重金属和氯化物指标
我国另有针对食品等工业用黛亚硫酸钳的标准
附录B
【资料性附录】
本标准与俄罗斯标准的结构性差异一览表HG/T 2826—2008
表B1给出了本标准与1OCT11683—76(91)《工业焦亚硫酸钠技术条4\（俄文版）结构性差异。表B.1本标准与rOCT11683-—76(91)(俄文版)结构性差异—览表本标滩
引用标雅
分了式、分子量
试验方法
检验规则
标志、标签
包装、运输和贮存
rocT 11683—76(91)
分子战、分子笠
技术要求
验收规测
分析方法
包装、标志、运输和贮存
：生产厂的保证F
安全要求
中华人民共和园
化工行业你摊
工业焦亚硫酸钠
HG/T 2826—2008
KKAca-
出版发行：化学工业出版社
（北京市东派区青年潮南：3号鄂政编街100011）北京云浩刷有限责任公三印装
88mm×=230rum1/16印张宇数1s千字2018年9月北崇第1版第上次印刷书凸：155C25·643
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