【HG化工标准】 工业磷酸氢二铵

ICS71.060.50
备案号：30104—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4132—2010
工业磷酸氢二铵
Diammonium hydrogen phosphate for industrial usc2010-11-22发布
2011-03-01实施
华人民共和国业利信息化部发布前言
IG/T4132—2010
本标准修改采用俄罗斯国家标准IOCT85151975≤磷酸氢一铵技术条件》（俄文版）本标准根据俄罗斯国家标准FOCT8515—1975《磷酸氢二铵技术条件》重新起草，考到我回国情，在修改采用假罗斯国家标准TOCT8515一1975时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编人正文中，并在它们涉及的条款的质边空白处用自单线标识。附录A和附录B中给出了这些拉术性差异及结构性差异及原因的一览衣以供参考。本标准附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口本标准主起草单位：中海油天洋化工研究设计院、四川川恒化工股份有限公司、湖北兴发化工（集团）股份有限公司、潮北祥云（集团）化上股份有限公司、贵州瓮福（集团）有限责任公可、湖北宜化肥业有限公司
本标准十要起人：李光明、邹建、熊洋、朝启吕、张庆仙、下平宫、陈文韵。本标准为首次发布。
KNiKAca
1范围
工业磷酸氢二铵
HG/T 4132—2010
本标准舰定了工业磷酸二铵的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存木标准适用丁工业群酸氢一铵。该产品主要用作织物、木材和纸张的阳燃剂，还用于附瓷、塘瓷和焊药等牛产
2规范性引用文件
下列文件中的条款适过本标准的引用而成为本标准的条欣。凡是注日期的引用义件，其随后所有的修政单（不包括必误的内容）或修订版均不适用于木标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这此文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁不标准。(B/T1912008包装储云图示（m0dIS0780：1997）GP/T6S78化T产品采样总则
GB/T6582—20C8分析实验室用水规格和试验方法（m0dISO36961987)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定2008磷酸·铵、磷酸二铵中总氮含量测定（蒸缩后滴定法）GB/T 10209.13
GB/T10209.3—2008磷酸铵、酸二铵中水分的测定11G/13596.2无机化工产品化学分析用杂质标推溶液的制备HG/T3696.3无机化T产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：(NH) HPO
树对分了质量：132.06（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：浅色粉末状或颗粒状。4.2工业磷酸氢铵应符合表1要求。表1要求
上含量[以(HPO,计/%
主含量以P0,w/%
总氮以N%
水分就/%
氟化物（以F计）元
5试验方法
5.1安全提示
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就1
IIG/T4132—2010
医。部分试剂具有易燃性，操作时须小心谨慎，不得使用明火加热。5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和CB/T6682一2008中规定的级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HGT3696.3的规定制备。
5.3外观检验
在自然光条件下，用日视法判别5.4主含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，以哗钥柠酮沉淀剂将试验溶液中的磷酸根全部形成磷饵酸唑啉沉淀，沉淀经过滤、烘十、称量，计算得出试样中磷酸氧二铵含量。5.4.2试剂
5.4.2.1硝酸溶液：1「1；
5.4.2.2唑钒柠配溶液。
5.4.3器、设备
5.4.3.1玻璃砂璃：滤板孔径为5m-~15m；5.4.3.2电热恒温干煤箱：温度能控制在180℃+5℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取.0g试样，精确至0.C002g，置于100mL烧杯中，加少量水溶解，移人250tnL容量瓶中，用水稀释至刻度，添匀干过滤后使用（弃去最初20mL滤液）：5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同并与试样同时同样处理5.4.4.3测定
用移液管移胶15mL.试验溶液和空白试验溶液分别置丁250mL烧杯中，加10mL硝酸溶液，加水至总体积约1c0ml，加人5aml.唑钳柠酮溶液，盖1表向血，在水浴中加热个烧内的物质达到75℃土5，保温30s（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却，在冷却过程巾搅排3次次，用预先在180℃土5℃下烘干至质量恒定的玻离砂增埚抽滤。先将1层消液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移人玻璃砂中过滤，再用水洗涤沉淀4次，将玻璃砂涡连同沉淀胃于电热恒湿1燥箱中，从温度稳定时计时，在180℃土5℃下干煤M5mim。取出稍冷后，置于十燥器中冷却至室温，称量。5.4.5结果计算
主含量以磷酸氢二铵[（NH）HPO的质量分数计，数值以%表示，接式（1)计算：ze=1.8617te.
主含量以五氧化二磷（PO）的质量分数2w计，数值以%表示，安式（2)计算：(mlm）x0.03207×100
式中：
0.032 07-
mX(15/250)
试验溶液中生成研酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克(g）：空白试验溶液中生成磷酸晖味沉淀的质量的数值，单位为克（g）：试料的质量的数值，单位为克（g）：五氧化一磷换算成磷酸氢二铵的系数磷钼酸喹啉换算成五氧化一磷的系数、取平行测定结果的算术半均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差不人于0.2%，2
TIKNKACa
5.5氨含量测定
按G13/T16209.1—2008第6章规定进行浏定计算。5.6水分含量的测定
HG/T4132—2010
称取约2g试样。精确至0.0002g，按GB/T102C9.3—20C8中第3.2条测定并计算。5.7氟化物含量的测定
5.7.1方法提要
试样溶解后，在酸性介质中，以饱和廿汞电极为参比电极，以氟离了选择电极为测定电极，用工作曲线法测定氟含量。
5.7.2试剂
5.7.2.1盐酸溶液：1-4。
5.7.2.2硝酸溶液：1+13，
5.7.2.3氢氧化钠溶液：1c0g/L
5.7.2.4缓冲溶液：溶解370g：水柠檬酸纳(NaCH.O,，2II20)和21g柠檬酸（CH:0·2H20）溶于800ml.水中，然后用水稀泽到1000mL，摇句。5.7.2.5氟化物标准溶液：1mL含有氛（F)0.C15mg，用移液管移取mL按HG/T3696.2配制的氟标溶液，置丁100mL容量瓶中，用水稀释至刻度：摇匀。
5.7.2.6漠甲酚绿指示液：1g/LbZxz.net
5.7.3仪器
5.7.3.1离了选择电极：
5.7.3.2饱和甘求电极，
5.7.4分析步骤
5.7.4.1工作曲线的绘制
用移液管移取1.00mL、2.00ml4.00mL、6.00mL、8.00ml.10.00ml.氟化物标准溶液，分别置丁八个50mL容景瓶中，各加1mL盐酸溶液、5润缓冲溶液、2滴溴中酚绿指小液。用氢氧化钠溶液讨节溶液为蓝色，再用硝酸溶液调节为黄色。加20mL缓冲溶液，用水稀释至刻度，播匀，将溶液倒人燥的50mL烧杯中，置于电磁搅择器1，放入搅拌了，描入离子选择电极和他和寸求电极，连接电位计接线，搅拌片刻，调整电位计零点，记录平衡时的电位值。以氟离子浓度的对数值为横坐标，相应的电位值为级坐标，绘制工作山线。5. 7. 4. 2测定
弥取约1试样，精确到0.001g，置于100mL容量瓶中，用水稀释车刻度，摇句：用移液管移取25mL试验溶液，置丁5℃mL容量瓶中，以下操作按5.7.4.1加1ml.盐酸溶液记录平衡时的电位伯”根据测定电位值从1作曲线上查出相应的氟离了浓度对数值，求反对数得到氛离子浓度。
5.7.5结果计算
氟化物含量以氟（F）的质最分数证，计数值以%表示，按式（3）计算：(0X50)X10-3
mX(25/100)
式中：
试验溶液中氟离子质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/ml.）：o
试料的质量的数值，单位为克（g）。m-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.C005%。HG/T4132—2010
6检验规则
6.1不标准要求中所列指标项目均为山）检验项目，应逐批检验，6.2生产企业片和同材料，基本同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业磷酸氢二铵为一批，每批品不得人十50
6.3安G1B3/T6678中的规定确定采样单元数，采样时.将采样器自袋的中心手直插入个料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少丁100g。将样品分装于两个清洁、十燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样H期和采样者姓名。一份供检验用，另份保存备查，保存时间白牛产厂根据实际情况确定，6.4生产应保证所有出！的工业磷较氛二铵产品都符合不标准要求。6.5检验结果如有指标个符合本标准要求，应重新白两倍量的包装中采样进行复验·复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格，6.6采用（GB/T8170现定的修约值比较法判定检验结果是否待介标准。7标志、标签
7.1工业磷酸氢二铵包装容器上应有牢同清晰的标志，内容包活：生产厂名、！址、产品名称、净含量、等级、批号或生产I期、本标准编号及GB/T191一20C8所规定的怕雨”标志。7.2每批出！的工业磷酸氢二铵都应附有质量证明书，内容包活：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、等级、批号或生产日期、产品质量符本标准的证明和本标准编号8包装、运输、购存
8.1工业磷酸氢一铵应用双层包装。内袋采用内衬聚乙烯薄膜袋，采用热合或人十月口：外包装为塑料编织袋.应牢固缝合。每袋净含量25kg或50kg。用户有特殊要求，供需协商。8.21.业麟酸氢铵在运输过程中防止雨淋、口晒。8.3工业磷酸氧二铵应忙存丁「燥、通风的库房内，并需川垫层，防止受测。KoNiKAca
附录A
【资料性附录】
本标准与俄罗斯国家标准的技术性差异HG/T4132—2010
衣A.1给出了木标准与俄罗斯国家标准1OC185151975（1502年修订）磷酸氢二铵技术条件（俄交版)技术性差异。
表A.1本标准与俄罗斯国家标准TOCT8515—1975（1992年修订）技术性差异一览表不标准的章条端号
技术性差异
钱罗新国家标准规定厂A级食品级（以热法磷酸制玻的）I、B级L工业级（以工业磷酸制取的）B级[工业级（以取衙酸制取的)化二行业标准规定等品和合格品，不包括食品级2增加了磷袋乳较含串指标
3)将氢含量指标修改为氟含量指标钱罗斯口家标准测定在氧化二磷含是采用磷钥钢络合光度法。化工行业标准来用阵年行明重量法钱罗斯国家标准测定复含盘采用一种方法（1)用胜法氢氧化钠标推济液滴定法：（2)氯胺法硫代硫峻钠标准落被完法：(3)奈斯勒试剂法。化行业标准测定采用蒸智滴定法
1我用的标准依系个同：业产品标不能包括食品级
2)根据区内用户的要求，将组含量指标修政为氮个左指标，同讨增加了磷酸二饺含金指标
除柠翻平豆法是国家标准通用方法。因为该方法是经典方法，作产个业和用广一丘认可该方法
蒸馈滴定法我国测定效虽的通用方法·也是国家标准
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附录B
（资料性附录）
本标准与俄罗斯国家标准的结构性差异衣1.1给了木标准与俄罗斯国家标准TOCT8515一1975（1992年修订）癣酸氢铵技术条件》(俄文版)结构性差异
表B.1本标准与俄罗斯国家标准rOCT8515-—1975(1992年修订）结构性差异—览表本称准
划范信可用文件
分子式
试验方法
检验规则（台联样方法）
标志标签
包装、运输、存
TKNIKACa
俄岁斯国家标准
瑕样方法
试验方法
标志、包装、运输皮贮存
出检验
安全要求
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