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【HG化工标准】 啶虫脒乳油

本网站 发布时间: 2024-07-12 16:24:10
  • HG3756-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG 3756-2004

  • 标准名称:

    啶虫脒乳油

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

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标准简介:

HG 3756-2004.Acetamiprid emulsifiable concentrates.
1范围
HG 3756规定了啶虫脒乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3756适用于由啶虫脒原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的啶虫脒乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的啶虫脒原药制成,应为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。
3.2啶虫脒乳油应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与啶虫脒含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫脒色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.3啶虫脒质分数的测定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以Nova-PakC18、5μm为填料的色谱柱和可变波长紫外检测器,对试样中的啶虫脒进行反相高效液相色谱分离和测定。

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS65.100
备案号:15011—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG3756—2004
啶虫乳油
Acelamiprid emulsifiahle concentrates2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和政委员会发布前言
本标的第3章、第5章是强制的,其余是推荐的本标准由中国石油和化学,1业协会甚出,本标准全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC:133)为口术标准贡起单单位:法阳化工研究院本标准参加起草单位:钞降达郑州农药有险公司。本标雅起章人:越欣昕、本秀然、余水红、土跃风本标委报全国农药标准化技术表员会秘书处负资解释。(1:
HG3756—2004
啶虫乳油
该产品有效变分啶虫账的其也名称,结构式利基本物化参数如下:so通而名你,cctamarid
化学名称:E-N-(6-数-3-吡荧能)甲基1-N-2)-凯.-N-甲.H乙胜胺绩构式:
实整式:CH.CN
相对分子虑量,223.?(接JD年圆际相对原了质量计)生物活性:茶点
爆点:58.3℃
热气压,1×10-mPa
HG 3756—2004
精部度(s/,25Y1.水中4.2,率于丙酮、甲醇、乙醇,二氯平烷一就甲烷、乙肺和望响。稳定性:在II~PII7的帮减稳定在H9和5下级慢分解,在光下稳定:1范围
本标准规定了淀出胖乳油的要求,试验方法以及标志、标签,包要、始运。本标适用于除电滕床药与手化剂择爆车宣宜的深别配制而成的啶血胖乳洲。2规范性引用文性
下列文件中的条款通过本标证的引用面成为空标准的条款,凡是注日期的用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内穿)感整订验本让用于本标准,然血,敢感根书本拓谁必成协议的各方究是否所使用这些文件的最新版本。凡是不泄月期的引用文件:其最新版本适币于本标准.G/T:500农药水分测定力法
GB/T1501农pH佰潮定方防
亿B/T二503农药班.激销定性剩定方法GH/T1604商品农药验收规测
GB/T=505-20C1变品农两采方法
GH4农药用油包装
GB/T19136农药热贮验定性别定方法农药低温稳定性测定力法
G/T191
3要求
3.1组感和外观本品血山符合标准的院虫聊原药制成:应为稳定的均相液体,无可见是浮物和沉淀。3.2啶也膝乳油应将合表1要求,(213
HG 3756-—2004
院其样质量分数,
山的范围
乳效毯童性(移弃SC倍)
益换定性”
热贮差定性
啶虫胖乳油控制项目指标
3b仍源染足性新热扩鹅定兰试验,万3个至少进行1次。标示值虚不低丁标签的标到值,并保口1他小效,4
试险方法
4. 1 抽样
练示位
按GB/T16052001中“休制剂保样\方我进行,用随机数表达确定抽样的包装件,量终抽应不少于2mL
4.2监别试验
尚效获相色谱法一一卡整别试验可与啶出账含基的测定同时进行。在相尚的色增撑作条件下,试样溶滤荣色谐峰药保用时与标样将液中啶虫味色谱峰的保出时,共相对差值分别应在1.5火以内:
当用以上方法对有效成分整别有疑向时,川采用其他有效法进行鉴别,4.3院虫滕质量分数的测定
4. 3.1方法根要
试样用甲酶熔避,以巾醇十水为流动相,快以o-PkC.5m为填料的色诺柱和可变波长紫外检谢器,对试样中的啶女账进行反相高效浓相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶准
中醇:色谱經:
水,新热一次热馅水.
既主味标样:口知览中脉质最分数诊9.0%。4. 3.3快器
高效液柜色增仪;且有日变效长紫外检测器。色谱数据处功机www.bzxz.net
危谱拉,150mmx4.mmd)内装a-PkCm5um块料的不诱柱(或性能与其相当的其他锂合硅整检》,
过滤带,燃膜孔经约 c.15以m。微量进样器:100以
定章进样觉,brL
声德消洗器,
4.3.4高效液相色谱操作录件
流动相:级甲带:水)=35:65
演量:0.6ml./min.
杜通,实温退差化应不人十)
检测波长:2.54nrm。
进择体租!:5,
保盛时间,啶虫味约6.0mir.。
HG3756—2004
上述错作零效是典型的,吗根据不网这器特点,对节定的举作多教作适当阅整,以期获得负伴效果,其型的虫乳两效蔽色诺图见图1。充乐殊。
国1啶虫胖乳油的高效液相色谱围4. 3. 5测定步骤
4.3.5. 1标样溶液的制备
称取0.1生账标样精确车0.U3多)于5CL客置瓶中,用甲薪至准超声效振菌10m1m使试样游解,冷却至刻度,翻勺,用移满待移取上述降液5mL于50mL穿量施中,用中舒择择至刻度.括约
4.3.5.2试样窄渡的制备
你取含啶虫味U.1的试样(精确至n.0002)置5mT咨瓶甲再整全刻度,超声被报满1Umuin使试样溶,冷却至刻度,拖匀。用移这管移取上逆弃液5roL于50ml.容景逝中,月醇稀帮至刻度摇勾,
4. 3. 5. 3测定
在上述换作条件下,特仪器稳定后,连续注入数针标样溶减,直至相部两针赔生腻峰面积相对变化小于1.2%后按照标铅液,试样液、试样再液标样萨滤的顶序进行满定4.3,6计期
试推中疫出殊的质分数,兴),按式(1)量算:X,
战中:
标样落满中,啶虫峰面积的平均值:A.
试样溶液中,呕虫脉弹面积的平均值,A-
标择的压盘,单位为克(名):有样的质量,单位为克(g)
HC3756—2004
析样中院虫腺的质盘分数,甲位,为白分数(%)4.3.7充许差
晚虫脉质量分数两次平行测定站果之差,对于标示值必的院出胖乳油,应不大于0.3%,对于标示恒>5%的出胶乳油,应不大于.8%,取其算术平均值作为测是结果。4. 4水分的测定
按GB/1600中的\十尔·费体德”进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601左行。
4.6乳液跑定性试验
成样月标准硬水稀释倍,按GH1613进行试验,试骏结果,上无浮油,下无沉油或沉淀为合格,
4.7低温稳定性试验
按GB/T1513?进行析出适体或液依的体积不大于.3ImL为合格:4.日热贴种定性试验
按B/T1S136行,于热忙后24五内完感院电迷质盘分数和乳落稳定托的洲定,虫降质量分整应不低扩前质量分数的!%乳液跑定性仍度料合标准要求、4.9产品的检验与验收
应符合(G/T1604的规定。报限效值的处理采用修约值比转汰。5标志.标、包装,购运
5.1啶出胖乳油的标本、标签、包装,底得合G1338的退定:5.2啶虫膝乳油应用聚酯或玻璃瓶包装.紧需排刻十钙塑箱中,血箫净含量不大于10kg。也可根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但需等合GB4838的规定。5.3院出断乳油他装件应贴存在通风,下煤的库房中,5.广运时、严欧显和口纳,不得与食物,种了、问料混政,避负与皮肤、眼时按测,所止出口鼻吸人5.5安全:院虫脉氧油的素性为低毒。使用本品应数防护手套、防事面具,穿干净的防护旺,避免与皮肤和眼睛接触,防止由口服吸入,一且获生中毒,应及时调医生治疗。5.6保证期:在现定的运条件下,淀出胖筑润的保证期,以生产口期算起为2年:4
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