【HG化工标准】 代替 HG/T 2822-2005 制冷机用溴化锂溶液

ICS71.060.50
G12
备案号：378312013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2822-—2012
代替HG/T2822—2005
制冷机用溴化锂溶液
Lithium bromide solution for refrigerating machine use2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。HG/T2822—2012
本标准代替HG/T2822—2005制冷机用浪化锂溶液3，与HG/T2822-2005相比，除编料性修改外主要技术变化如下！
修改了络酸锂含量指标，由*0.20%-0.30%改为0.15%0.25%（见5.2.2005年版的4. 2)
修改了氧化物含量指标：由“不大于0.15%\改为不大于0.10%\（见5.2.2005年版的4.2);
修改了硫酸盐含量指标，由“不大于0.04%”改为不大于0.02%（见5.2:2005年版的4.2)
修改了浪酸盐含量指标，由“不大于0.005%”改为不大于0.003%（见5.2,2005年版的4.2):
改了碳酸盐含量指标，由不大于0.04%”改为*不大手0.02%\（见5.2.2005年版的4. 2).
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位中海油天津化工研究设计院、青岛仁通制冷有限公司、连云港振圣溴化锂有限公司。
本标准主要起草人弓创周、刘书华、李正麟。本标准所代替标准的历次版本发布情况：1996.HG/T2822-2005
HG/T2822
1
1范围
制冷机用溴化锂溶液
HG/T2822—2012
本标准规定了制冷机用演化锂溶液的要求，试验方法，检验规则、标志，标签、包装、运输、存。本标准适用于制冷机用漠化锂溶液，主要用作吸改式制冷机的吸收剂，规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1912008
GB/T3050--2000
GB/T6678
包装储运图示标志
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682-2008
GB/T8170
GB/T23769
数值修约规则与极限数值的表示方法和判定无机化工产品水济液中PH值测定通用方法2009
HG/T 3696.1
落薇的制备
HG/T3696.2
溶液的制备
HG/T 3696.3
品的制备
无机化工产品
无机化工产品
无机化工产品
分子式和相对分子质量
3
分子式，LiBr
电位定法
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定化学分析用标准落液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备相对分于质量：86.84（接2010年国际相对原于质量）4
分类
第3部分制剂及制
按添加缓蚀剂的不同分为两类，1类为铬酸锂作缓蚀剂类：Ⅱ类为钼酸锂作缓蚀剂类。5要求
5.1外观，I类为黄色透明液体：Ⅱ类为无色透明液体，5.2制冷机用溴化锂溶液按本标准的试验方法检测应符合表1技术要求。HG/T2822-2012
项
化锂证Y
PH值150%/L游减）
铬触锂（LCrC/%
钥酸锂LiMoO%
新化物以C计
酸盐（以O计/%
澳酸盐（以BrO计3tc/%
链盐以NH计）/%
销（Na）和钾（K）te/%
钙Cae/%
铁（Mg）w/%
铁（Fe）w/%
磁酸盐以co，计
6
试验方法
警告
6.1
目
表1
技术要求
I类
50.0
9,010:5
0,15~0.25
0.10
0.02
0. 003
0.001
0.03
0.005
0.G01
0.001
o.02
指标
口菱
50.0
9.0-10.5
0.0050.03
0.10
0.02
0:003
0.001
0.05
0.005
0.001
0,001
0.02
本试验方法中使用的部分试剂具有离蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。一般规定
6.2
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时.均指分析纯试剂和蒸饰水或GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用的标准满定溶液、杂质标准溶液，制荆和制品在没有注明其他规定时，均按HG/T3596.1.HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备外观判别
6.3
在自然光下，用自视法判定外观。6.4
澳化锂含量的测定
6.4.1
方法提要
在酸性的乙醇水落液中，以银（银-碱化银）电极为测量电极，甘汞电极为参比电+用硝酸银标准滴定济液滴定.借助于电位突跃确定其反应点。6.4.2
试剂
6.4.2.1
6.4.2.2
6.4.2.3
无水乙醇
硝酸溶液1+4
硝酸银标准滴定落液：eAgNO)o.1mol/L6.4.3仪器设备
6.4.3.1
6.4.3.2
电磁搅拌器，
其余同GB/T30502000第5章
6.4.4分析步骤
称取约0.5g试样，精确至0.0002mg.置于250mL烧杯中，加水至100ml，加10ml.硝酸溶液和10mL无水乙醇，将烧杯置丁电磁搅拌上，开动搅拌器，把测量电极和参比电极插人溶液中，连接电位计接线，调整电位计零点+记录起始电位值.用硝酸银标准滴定溶液滴定初期预加人一定量的硝酸银2
HG/T2822—2012
标准滴定落液，接近终点时再接0.1mL的量逐次加人（必要时可适当增加），以下按GB/T30502000第4章4.6条中规定进行。
6.4.5结果计算
演化锂含量以溴化锂(LiBr）的质量分数w计.数值以%表示，按式（1）计算：VeMX10-3
×100—24X2.450+
式中：
滴定试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔母升（m01/L）试料质量的数值，单位为克（g）；M
P
2.450
漠化焊（LiBr）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=86.84）：按6.？测得试样的氧化物的含量（质量分数），以%表示：氧换算为溴化锂的系数
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.5pH值的测定
1)
称取10起士0.01g试样，加无二氧化碳的水至100mL，接GB/T237692009的规定进行测定6.6铬酸锂（I类）、钼酸锂（IⅡI类）含量的测定6.6.1铬酸锂（I类）含量的测定6.6.1.1方法提要www.bzxz.net
在一定的酸性条件下，铭CV）与二苯碳酰二胖生成黄色配合物，用分光光度计，在543nm波长处测定吸光度，绘制工作曲线，进行测定。6.6.1.2试剂
6.6.1.2.1磷酸溶液：1十1。
6.6.1.2.2二苯碳酰二肼溶液：2g/L称取0.2g二苯碳酰二耕显色剂，溶于50mL丙酮，加水至100mL6.6.1.2.3铬标准落液：1ml.溶液含铬（Cr)0.01mgh用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铬标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水蒂释至刻度，据匀。该溶液现用现配。
6.6.1.3仪器、设备
分光光度计：配有光程为1.cm的比色值。6.6.1.4分析步骤
6.6.1.4.1工作曲线的绘制
用移液管分别移取铬标准路液0.00mL，1.00mL.2.00mlL.3.00ml.4.00mL.5.00mL置于50mL的容量瓶中，加水约至40mL，加1.5mL磷酸溶液，2.0mL二苯碳酰二肼落液，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置15min，用1erm的比色Ⅲ，以水作参比溶液，在分光光度计上于波长543nm处测定吸光度。以络的质量（mg）为横坐标，所对应的暖光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.6.1.4.2试验溶液的制备
称取约0.3g试样，精确至0.0002mg，加水落解，移人100L容量瓶中，用水稀释至刻度播勺.6.6.1.4.3测定
用移管移取10mL试验溶液置于50ml容量瓶中，以下按6.6.1.4.1中，从加水约至40mL.\开始操作。
同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验落液相同。根据测得的吸光度，由标准曲线上查出相应铬的质量，HG/T2822—2012
6.6.1.5结果计算
铬酸锂含量以铬酸锂计算：（m-m）×10-×2.498
X100
mX10/100
式中
从工作曲线上查出的试验落液中铬的质量的数值，单位为毫克（mg）：从工作曲线上查出的空白试验落液中整的质量的数值，单位为毫克（mg）；试料质量的数值，单位为克（g)：格换算为铬酸锂的系数。
2.498
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6.6.2
钥酸锂（Ⅱ类）含量的测定
（2)
6.6.2.1方法提要
在酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的六价铜还原成五价铝，五价钼与硫氰酸根离子反应生成红色配合物，用分光光度计，在460m波长处测定吸光度·绘制工作曲线，进行测定。试剂
6.6.2.2
6.6.2.2.1
6.6.2.2.2
6.6.2.2.3
6.6.2.2.4
6.6.2.2.5
高氧酸
硫酸溶液，1+1.
硫酸铁溶液：50g/L
硫氰酸钠溶液：100g/L
氯化亚锅溶液：100g/L
钼标准落液：1mL游液含钳(Mo)o1mg6.6.2.2.6
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钥标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水希释至刻度，播均。该溶液现用现配。
6.6.2.3仪器、设备
分光光度计：配有光程为1cm的比色皿，6.6.2.4分析步骤
6.6.2.4.1工作曲线的绘制
用移液管分别移取钳标准落液0.00mL，1.00mL、2.00mL、3.00ml.4.00mL.5.00mL，置于100mL的容量瓶中，加水约至40ml，加5ml.硫酸溶液，5mL高氯酸2mL硫酸铁溶液、15mL蔬氰酸钠落液，10mL氯化亚锡落液，用水稀释至刻度，播匀，室温下静置1h。用1cm的比色且，以水作参比溶液，在分光光度计上于波长460nm处测定吸光度，以错的质量（mg）为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
6.6.2.4.2测定
称取约2g试样，精确至0.0002g移人100mL容量瓶中，控制总体积约40mL，以下按6.6.2...1中*加5mL硫酸溶液.5mL高氯酸..\开始操作同时做空白试验。空白试验落液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验落液相同。根据测得的暖光度，由标准曲线上查出相应相的质量，6.6.2.5结果计算
钮酸理含量以钼酸锂（LiMoO）质量分数计.数值以%表示，按式（3）计算：9
式中：
mat
4
（ml-m）X10-×1.812
X100---
从工作曲线上查出的试验落液中销的质量的数值，单位为毫克（mg）：（3）
eno
1.812
HG/T28222012
从工作曲线上查出的空白试验溶液中销的质量的数值，单位为毫克（m客）：试料质量的数值，单位为克（g）：钼换算为钼酸锂的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。6.7氟化物含量的测定
6.7.1方法提要
用硝酸将漠离子氧化为溴，并加热蕉出，然后在酸性的乙醇-水溶液中，以银（银硫化银）电极为测量电极，甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准滴定落液滴定，借助于电位突质确定其反应整点。6.7.2试剂
6.7.2.1无水乙醇。
6.7.2.2
硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO>0.05mol/L6.7.2.3其他试剂同GB/T3050-2000第4章。6.7.3仪器、设备
6.7.3.1电磁搅拌器，
6.7.3.2其余同GB/T3050-2000第5章，6.7.4分析步
称取约4g试样，精确至0.01g置于250mL烧杯中。加人50mL硝酸溶液，在水浴上加热至落液黄色消失。用少量水冲洗瓶壁，继续加热15min冷却，加水至约50mL加10mL无水乙醇.以下按GB/T3050-2000第4章4.5条中相关舰定进行。6.7.5结果计算
氯化物含量以氟化物（以CI计)质量分数计.数值以%表示，按式（4)计算：VeMX10-2
re
式中：
V
M
X100-.
满定试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：试料质量的数值，单位为克
氧（CI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/m12（M一35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01。6.8硫酸盐含量测定
6.8.1.方法提要
（4)
在盐酸介质中，加人氧化领与试验溶液中的硫酸根离子生成白色沉淀，与同方法处理的硫酸盐标准比独溶液比较。
6.8.2试剂
6.8. 2.1
95%乙醇
6.8.2.2
6.8.2.3
盐酸溶液：1+3
新化亚锡溶液：400g/L：
氯化锁落液：100g/L
6.8.2.4
6.8.2.5
硫酸盐标准溶液：1mL溶液含有0.01mgS0用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准落液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，择勾，该落液现用现配。6.8.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加人1mL盐酸溶液，滴加氯化亚锡溶液至溶液无5
HG/T2822—2012
色（Ⅱ类不加氧化亚锡进行处理），转移至50mL容量瓶中，加水至刻度·摇匀：用移液管移取10mL：置于25mL比色管中，加5mL乙醇，lmL盐酸落液。在不断报播下，滴加3mL氯化溶波，用水痛释至刻度，播匀。放置10min，所量独度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶波是取4.00ml硫酸盐标准落液，置手25mL比色管中，加水至10mL，与试验溶液同时同样处理。
6.9溴酸盐含量的测定
6.9.1方法提要
在酸性介质中，试验落液中的溴酸盐使落液中的溴高子氧化而析出游离的溴，用四氧化碳萃取游离的溃·浪使四氯化碳层呈黄色，与同方法处理的溴酸盐标准比色溶液比较6.9.2试剂
6.9.2.1四氧化最。
6.9.2.2硫溶液1+9
6.9.2.3溴酸盐标准溶護：1mL溶液含有0.10mgBrO用移液管移取10mL接HG/T3696.2配制的溴酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配，6.9.3分析步票
栋取20.00g士0.01g试样，置于150mL分液漏斗中，加水至50mL加人10滴硫酸落液，播匀，放置10min：拥人5mL四氟化碳·报择1min.静置5min，如此报摇，静置反复三次，静置分层后，特四氧化碳放人25mL比色管中，再向分漏斗中加人5mL四氧化碳，振播1min，静置5min如此振握静置反复三次。静置分层后，将四氯化碳放人同一比色管中。四氯化碳层所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色落液是称取10.00g士0.01g试样-加人3.00mL浸酸盐标准溶液，与试料同时同样处理。
6.10铵盐含量的测定
6.10.1方法提要
在碱性介质中，铵盐经反应生成氢气，经吸收后与纳氏试剂反应呈黄色，与同方法处理的铵标准比色液比较
6.10.2试剂
6.10.2.1盐酸。
6.10.2.2无氨的水。
6.10.2.3
无氢的氢氧化溶液100工。
6.10.2.4纳氏试剂
铵标准溶液：1mL溶液含(NH4)0.01ng：6.10.2.5
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铵标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度-据勾。该落液现用现配，
6.10.3仪器、设备
铵盐含量测定装置：如图1所示。6
蒸铺瓶（250mL
夜分离球：
HG/T2822—2012
导警：
带有缓冲球的氢吸收管插入比鱼管底能的曾靠处有直径1m的小孔，孔的分布如图中所示；比色（100mL）。
图
铵盐含量测定装置
6.10.4分析步骤
称取1.00起土0.01g试样，加50mL无氨的水和20mL无氢的氢氧化钓落液，立即接好装置.加热燕罐。用装有1滴盐酸和50mL水的100ml比色管接收馅出液约50mL。向接收液中加2ml无氮的氢氧化钠溶液和2mL纳氏试剂，搭匀。所呈黄色不得深丁标准比色溶被标准比色落液是取工.00L铵标准液，与试料同时同样处理6.11内和钾总含量的测定
6.11.1方法提要
在原子吸收分光光度计上，以空气-乙快火焰，采用标准加入法，用波长589.Dmm线，766.5nm线分别测定钠和钾含量。
6.11.2试剂
6.11.2.1盐酸落液：1+1
6.11.2.2钠和钾标准溶液：1mL溶液含有钠0.01mg和钾（K>0.01mg用移液管分别移取1mL按HG/T3696.2要求配制的销，钾标准溶液.置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据匀，该溶液使用前制备，该落液应此存在聚乙烯塑料瓶中6.11.2.3二级水：符合GB/T6682-2008规定。6.11.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钠和钾空心阴极灯6.11.4分析步累
6.11.4.1试验溶液4的制备
称取约5g试样，精确至0.01g，置于250mL客量瓶中，用水稀释至刻度.摇勺：此溶液为试验落A，用于钢和钾、钙、镁含量的测定。7

小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。