【行业标准】 食品添加剂 乙酰化双淀粉己二酸酯

中华人民共和国国家标准
GB29932—2013
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰化双淀粉己二酸酯2013-11-29发布
中华人民共和国
国家卫生利计划牛育委员会
2014-06-01实施
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰化双淀粉己二酸酯GB29932—2013
本标准适用于以食用淀粉或由生产食用淀粉的原料得到的淀粉乳为原料与己二酸酐和乙酸酐进行反应制得的食品添加剂乙酰化双淀粉己二酸酯，以及结合酶处理、酸处理、碱处理、漂白处理和预糊化处理中一种或多种方法加工后的食品添加剂乙酰化双淀粉己二酸酯。2技术要求
2.1原辅料
2.1.1原料
食用淀粉应符合相关产品的国家标准或行业标准。2.1.2辅料
2.1.2.1应符合相关产品的国家标准或行业标准或相关规定的要求。2.1.2.2试剂种类与用量：
a）已二酸酐，不超过淀粉干基质量分数的0.12%：b）乙酸酐，不超过淀粉干基质量分数的8.0%。2.2感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
2.3理化指标
白色、类白色或淡黄色
呈颗粒状、片状或粉末状，无可见杂质具有产品固有的气味，无异味
理化指标应符合表2的规定。
检验方法
取试样50g置于洁净的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽、状态，嗅其气味
表2理化指标
谷类淀粉为原料
于燥减量，w/%
其他单体淀粉为原料
马铃薯淀粉为原料
总神（以As计)/(mg/kg)
铅(Pb)/(mg/kg)
二氧化硫残留/(mg/kg)
乙酰基/(g/100g）
GB/T12087
GB/T5009.11
GB5009.12
检验方法
GB/T22427.13
附录A中A.4
A.1安全提示
附录A
检验方法
GB29932—2013
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。A.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备：所用溶液在未指明溶剂时，均指水溶液。A.3鉴别试验
A.3.1显微镜检测
未经糊化处理保持颗粒结构的乙酰化双淀粉已二酸酯，可直接通过显微镜观察鉴定淀粉颗粒形状，大小和特征。在显微镜的偏振光下，可以观察到典型的偏光十字。A.3.2碘染色
将1g的试样加入20mL的水中配成悬浮液，滴入几滴碘液，颜色范围应为深蓝色到棕红色。A.3.3铜还原
A.3.3.1碱性酒石酸铜试液的配制A.3.3.1.1溶液A：取硫酸铜CuSO4·5H2O)34.66g，应无风化或吸潮现象，加水溶解定容到500mL。将此溶液保存在小型密封的容器中。A.3.3.1.2溶液B：取酒石酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)173g与氢氧化钠50g，加水溶解定容到500mL。将此溶液保存在小型耐碱腐蚀的容器中。A.3.3.1.3溶液A和溶液B等体积混合，即得碱性酒石酸铜试液。A.3.3.2分析步骤
称取试样2.5g，置于一烧瓶中，加入0.82mol/L的盐酸溶液10mL和水70mL，混合均匀，沸水浴回流3h，冷却。取0.5mL冷却溶液，加入5mL热碱性酒石酸铜试液，产生大量红色沉淀物。A.3.4乙酰基鉴别
A.3.4.1原理
乙酸盐是由乙酰化淀粉皂化释放出来的。经浓缩后，通过与氢氧化钙共热，乙酸盐转变为丙酮，丙酮与邻硝基苯甲醛作用呈现蓝色。A.3.4.2鉴别方法
GB29932—-2013
将约10g试样分散于25mL水中，再加入20mL0.4mol/L氢氧化钠溶液。摇动1h后过滤。滤液在110℃烘箱中蒸发，用少量水溶解剩余物，并转移至测试管中。在测试管中加入氢氧化钙并加热。如果样品是醋酸酯淀粉，就会有丙酮蒸汽产生。其蒸汽能将经用2mol/L氢氧化钠溶液现配的邻硝基苯甲醛饱和溶液浸湿过的纸条变蓝色。如果用1滴1mol/L盐酸溶液去除上述试剂的原始黄色后，这种蓝色将更加清晰。
A.4乙酰基的测定
A.4.1方法原理
含有乙酰基的淀粉在碱性条件下（pH≥8.5）易皂化，故用过量碱将其皂化，然后用盐酸标准滴定溶液来滴定剩余的碱即可测定出乙酰基的含量。A.4.2试剂和材料
A.4.2.1氢氧化钠。
A.4.2.2盐酸。
A.4.2.3氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.1mol/L。A.4.2.4氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.45mol/L。称取18g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。A.4.2.5盐酸标准滴定溶液：c（HCI）=0.2mol/L。A.4.2.6酚酞指示液：10g/L。
A.4.3仪器和设备bzxZ.net
机械振荡器。
A.4.4分析步骤
称取5g试样，精确至0.001g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水及3滴酚酞指示液，混合均匀后用氢氧化钠溶液（A.4.2.3）滴定至微红色，再加入25.0mL氢氧化钠溶液（A.4.2.4），在机械振荡器上剧烈震荡30min进行皂化。
取下瓶塞，用洗瓶冲洗碘量瓶的塞子及瓶壁，将已皂化过的含过量碱的溶液，用盐酸标准滴定溶液滴定至粉红色消失即为终点，体积为Vi。以25.0mL氢氧化钠溶液（A.4.2.4）为空白，用盐酸标准滴定溶液滴定的体积为VoA.4.5结果计算
乙酰基的质量分数wo，按公式（A.1）计算：Wo=
式中：
(V0-V)xcx M
mx1000
Vo空白耗用的盐酸标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)；Vi试样耗用的盐酸标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；c-盐酸标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；M乙酰基的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）[M(C2H3O)=43.03]m—试样质量，单位为克（g）)；1000换算系数。
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