【国家标准(GB)】 一次性使用非灭菌橡胶外科手套

ICS_11.140
中华人民共和国国家标准
GB24787-2009
一次性使用非灭菌橡胶外科手套Single-use non-sterile rubber surgical gloves2009-12-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标淮化管理委员会
2010-10-01实施
本标准的6.1、6.2、6.3为强制性的，其余为推荐性的本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。GB24787—2009
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会（SAC/TC35/SC4）归口。
本标准主要起草单位：桂林乳胶厂、湛江出入境检验检疫局、中橡集团株洲橡胶塑料工业研究设计院、安思尔健康产品公司、青岛合力乳胶制品有限公司。本标准主要起草人：刘斌、云俊、邓一志、肖丽安、赵金祥。I
1范围
一次性使用非灭菌橡胶外科手套本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。GB24787—2009
本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T528硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索逐批检验抽样计划GB/T3512硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验GB/T16886（所有部分）医疗器械生物学评价YY0466一2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号3分类
3.1总则
手套以类型、设计、表面型式、附着型式进行分类。3.2类型
可分为两种类型：
1型：由天然橡胶胶乳制造的手套。2型：由氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液或乳液、热塑性弹性体溶液或乳液制造的手套。注：由1型和2型的材料混合或复合制造的手套为3型手套3.3设计
按设计分为两种类型：
直型（R型）：手套手指全是直立的，除拇指外，其他四指与手掌基本在同一平面。弯型（C型）：全部或部分手套手指是弯曲的，各手指与手掌不在同一个平面手套符合生理结构，即大拇指位于食指所在手掌面的前面而不是在同一平面，分左右手。大拇指和其他手指可以是平直的或是向手掌面弯曲的。3.4表面型式
按产品胶膜的表面型式分两种类型：麻面(T型）：手套表面全部或部分有花纹或粗糙化。光面(S型）：表面光滑。
3.5附着型式
按产品内表面附着型式分三种类型：有粉(P型）：手套内表面有涂粉的。无粉（F型）：手套内表面采用氯化处理或其他方法至无粉的。1
GB 24787—2009
涂层（C型）：表面涂覆高分子材料或其他非粉隔离剂及润滑剂的。注1：有粉手套是在手套的加工制造过程中加人粉剂，通常是为了便于穿戴。无粉手套是在手套制造过程中没有另外加入粉末材料来便于穿戴。
注2：袖口端可以是剪切的或卷边的。注3：例如，由天然胶乳制造的表面带花纹且手指为直伸形的无粉手套可表示为“1-RTF”。4材料
手套是由配合天然橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳，或配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液或乳液，或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴，可使用任何符合GB/T16886要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理。
使用的任何颜料应是无毒的。用于表面处理的可移动的物质应是可生物吸收的。提供给使用者的手套应符合GB/T16886相关部分的要求。必要时制造者应使购买者易于获得符合这些要求的资料。
注1：其他合适的聚合物材料可能包括在本标准以后的版本中。注2：手套中的可溶性蛋白质、致敏性蛋白质、残留的化学物质、内毒素和残余粉末的限量在本标准的以后版本中可能加以规定.并符合相关物质的限量标准。5抽样和试片选择
5.1抽样
手套应按GB/T2828.1进行抽样和检查。检查水平和接收质量限（AQL)应符合表1的规定。当批量大小不能确定时，应假定批量为35001～150000。表1检查水平和接收质量限（AQL）特性
物理尺寸（长度、宽度、厚度）不透水性
扯断力和拉断伸长率（老化前、后）和300%定伸负荷（老化前）5.2试片选择
试片应从手套的掌部或背部沿手套浸渍方向裁取。6要求
6.1尺寸
检查水平
按图1所示位置测量时，手套的长度和掌宽应符合表2的规定，检查水平和接收质量限（AQL）按表1的规定。
长度应是从中指的顶端到袖口边缘的最短距离。注：长度测量也可将手套悬挂于半径为5mm合适的圆棒上进行测量。宽度的测量是在食指的根部到拇指的根部的中点位置测量。测量时，应将手套平放。手套双层厚度的测量应符合GB/T2941的规定，使用具有22kPa士5kPa的测足压力的厚度计，在图2中所示的每一位置测量，即：距中指顶端13mm士3mm处，大约掌心位置和距袖口边缘25mm士5mm处。所测得的双层厚度的一半计为单层厚度，且应符合表2的尺寸要求。检查水平和接收质量限（AQL）应符合表1的要求。如果视觉检查发现有薄点存在，单层厚度应在这些薄点部位进行测量。光面部分和麻面部分的单层厚度按该条款测量时，应分别不小于0.10mm和0.13mm。注：按GB/T5723测量袖口边缘的厚度最好不超过2.50mm。2
尺寸代码
1宽度和长度的测量位置
表2尺寸和公差
宽度/mm
(图1中尺寸w）
102±6
108±6
114±6
121±6
最小长度/mm
（图1中尺寸）
GB24787—2009
最小厚度/mm
（图2中所示位置）
对于所有规格：
光面：0.10
麻面：0.13
GB24787—2009
注：对于不同尺寸的手套，48mm士9mm所处位置大约在手掌中心处。图2厚度的测量位置
6.2不透水性
单位为毫米
手套按附录A进行不透水性试验时，其样本量大小和允许不合格（渗漏）手套的数量，应根据表1中的检查水平和接收质量限（AQL)来确定。6.3拉伸性能
6.3.1概述
拉伸性能按GB/T528进行测定。从每只手套中裁取三个试片，试验结果取中值。试片应从手套的掌部或背部沿手套浸渍方向裁取。6.3.2老化前的300%定伸负荷、扯断力和拉断伸长率按GB/T528规定的方法测定时，使用2型哑铃状试片，扯断力、300%定伸负荷和拉断伸长率应符合表3的要求。检查水平和接收质量限（AQL)应符合表1的规定。6.3.3老化后扯断力和拉断伸长率老化试验按GB/T3512规定的方法进行。从经过70℃士2℃，168h土2h老化后的手套上裁取的试片，其扯断力和拉断伸长率应符合表3的要求，检查水平和接收质量限（AQL)应符合表1的规定。4
老化前扯断力的最小值/N
老化前拉断伸长率的最小值/%
老化前300%定伸负荷最大值/N
老化后扯断力的最小值/NbZxz.net
老化后拉断伸长率的最小值/%
注：3型手套参照1型手套。
6.4合格判定
表3拉伸性能
GB24787—2009
试验结果不超过表1规定的接收质量限（AQL)时，可认为手套符合本标准要求；试验结果若有一项超过表1规定的接收质量限（AQL)时，可对不合格项目按GB/T2828.1进行加严检查一次。如仍不合格，则判该批产品不合格。
7包装
手套应放在合适的包装中。
8标志
8.1概述
标志应包括本标准中的条款，YY0466一2003中合适的符号可用在标签上。用于标志的语言应征得相关方的一致同意。8.2单位包装
每一单位包装的外部包装应清楚标明以下内容：a)
制造商或供应商的名称或商标；使用的材料；
“直型”或“弯型”，或表示手套设计内容的类似字样；“麻面”或“光面”，“有粉”或“无粉”，或对手套型式有类似说明的字样；尺寸；
用于制造者识别的批号；
“制造日期”或类似字样，年份（四位数)及制造月份：“非灭菌”的字样；
“使用前应按医疗器械灭菌规程灭菌”的字样；“一次性使用”的字样；
“橡胶外科手套”的字样；
对1型手套，标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”的字样或类似说明的字样。8.3多单位包装
多单位包装即是预先确定数量的同一尺寸手套的单位包装的一箱产品，目的是便于安全运输和贮存。多单位包装按8.2a)～8.2h)和8.2i)加以标注，并标明数量。5
GB24787—2009
A.1装置
A.1.1圆柱筒
附录A
（规范性附录）
不透水试验
直径最小60mm，且具有足够长度来固定手套在上面，并能容纳1000mL的水，如图A.1所示。注：圆柱简最好是透明的。
A.1.2充水装置
充水时能使手套保持垂直。如图A.2所示。A.1.3圆柱形量杯
容积至少1000mL，或者其他一次性能转移1000mL水的装置。A.2步骤
用合适的装置，如O形圈，将手套固定在圆柱简上，以便手套不超出圆柱简40mm。导人1000mL士50mL、不超过36℃的水至装置中，擦去手套上任何溅上的水。如果水不能升至离袖边40mm处，托起手套使整只手套距袖口40mm以外的部分都能充满水。立即注意任何明显的渗漏。如果手套没有立即渗漏，再观察2min～4min。忽略距袖边40mm以内的渗漏。为便于观察，可用水溶性染料进行染色。
单位为毫米
1挂钩；
2——圆筒；
3-—圆筒内侧表面的刻线。
图A.1圆柱筒
图A.2固定装置
GB 24787—2009
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