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【国家标准(GB)】 大豆制品甲酚红指数的测定
本网站 发布时间:
2024-08-08 21:04:31
- GB/T15403-1994
- 现行
标准号:
GB/T 15403-1994
标准名称:
大豆制品甲酚红指数的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1994-01-02 -
实施日期:
1995-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
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本标准规定了大豆制品中甲酚红指数的测定方法。甲酚红指数大小,可以确定大豆制品的热处理程度。用甲酚红指数尤其可以评估是否烧煮烹制过度。本标准适用于大豆制品,对非纯大豆制品有一定局限性。 GB/T 15403-1994 大豆制品甲酚红指数的测定 GB/T15403-1994

部分标准内容:
GB/T15403—1994
中华人民共和国国家标准
大豆制品甲酚红指数的测定
Determination of cresol red index forSoyabeanproducts
GB/T15403—1994
本标准等同采用国际标准IS05514一1979《大豆制品-甲酚红指数的测定》。主题内容与适用范围
本标准规定了大豆制品中甲酚红指数的测定方法。甲酚红指数大小,可以确定大豆制品制品的热处理程度。用甲酚红指数尤其可以评估是否烧煮烹制过度。
本标准适用于大豆制品,对非纯大豆制品有一定局限性。2引用标准
GB2905谷类、豆类作物种子粗蛋白质测定法3术语
甲酚红指数:在规定的操作条件下,含有500mg粗蛋白质的大豆制品所结合的甲酚红毫克数。
4原理
甲酚红可与蛋白质分子特别是大豆蛋白质分子中的阳离子基团结合,大豆制品受热致使蛋白质变性时,阳离子基团增多,因此一定量的大豆制品可结合的甲酚红的量,即甲酚红指数可以评价大豆制品的热处理程度,特别是可以说明它是否已加热过度。
取定量磨好的试样与甲酚红标准溶液混合。经过规定的反应时间后,用分光光度法测定溶液中残存甲酚红的浓度,再与甲酚红标准溶液的初始浓度相比,即可测得该试样的甲酚红指数。5试剂
本标准所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或纯度相当的水。5.1甲酚红标准液,0.1g/L
称取0.1g甲酚红(HG3一3048),(准确至1mg)溶于40mL0.1mo1/L的氢氧化钠溶液,定量转移到1000mL容量瓶中,加水至约800mL,加入100mL1mo1/L盐酸,然后加水稀释至刻度,混匀。5.2氢氧化钠(GB629)溶液,0.02mo1/L。5.3正已烷。
6仪器设备
6。1粉碎机:粉碎中不明显发热(如球磨机);6.2筛:筛孔0.2mm(80目);
6.3分析天平:感冒0.0001g;
6.4移液管:1mL,20mL;
6.5磁力搅拌器:直径120mm;
离心机:3000r/min并备有聚乙烯离心管;6.7振荡机;
国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
GB/T15403—1994
6.8分光光度计,或带干涉滤光片的比色计。对于脂肪含量大于10%的样品则需用;6.9微型磨或研钵;
6.10减压蒸除溶剂的装置(如旋转蒸发器)。7试样的制备
用粉碎机(6.1)粉碎5~10g试样,使其全部通过(6.2)的筛孔。如样品的脂肪含量超过10%,可于微型磨或研钵(6.9)中,加入适量正己烷(5.3)进行粉碎或研磨,然后倾弃大部份溶剂,于60℃以下减压蒸发(6.10)至干。
8分析步骤
8.1粗蛋白质含量的测定
依照GB2905所规定的方法测定粗蛋白质的含量(氮含量×6.25)。8.2甲酚红指数的测定
称取一定量样品双份(精确到0.1mg),使其中蛋白质含量达100.0mg,分别置于50mL锥形瓶中。用移液管(6.4)分别加入20.0mL甲酚红标准液(5.1),于磁力搅拌器(6.5)上搅拌30min,然后将混合物移至离心管(6.6)中,离心,直至上清液清澈为止,一般在3000r/min下离心约20min。或在振荡机(6.7)上振荡30min,过滤,弃上初滤液。用移液管(6.4)吸取1.0mL上清液(或滤液)置于另一小锥形瓶中,加入20mL氢氧化钠溶液(5.2),混合,5~10min后,在分光光度计或比色计(6.8)上,波长570nm处,用光径为1cm的比色池,以水做参比,测定溶液吸光度A1,以同法测定同样条件下稀释的标准甲酚红溶液(4.1)的吸光度A2。9分析结果的表述
甲酚红指数表示为每500mg粗蛋白质(氮含量×6.25)所结合的甲酚红毫克数。
甲酚红指数=4-4×10
式中:Ai—与蛋白质反应后剩余甲酚红溶液吸光度。A一稀释后标准甲酚红溶液的吸光度。如所测双样间的结果符合10的要求,取其算术平均值报告结果,最后结果保留一位小数。
10重复性
同一分析人员使用相同仪器设备,所测双样或相继测定结果间的相对相差不天于5%。
附加说明:
本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国农业分析标准化技术委员会归口。本标准由中国农业科学院分析测试中心负责起草。国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
GB/T15403—1994bzxz.net
本标准主要起草人常碧影、梁冬生。国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
大豆制品甲酚红指数的测定
Determination of cresol red index forSoyabeanproducts
GB/T15403—1994
本标准等同采用国际标准IS05514一1979《大豆制品-甲酚红指数的测定》。主题内容与适用范围
本标准规定了大豆制品中甲酚红指数的测定方法。甲酚红指数大小,可以确定大豆制品制品的热处理程度。用甲酚红指数尤其可以评估是否烧煮烹制过度。
本标准适用于大豆制品,对非纯大豆制品有一定局限性。2引用标准
GB2905谷类、豆类作物种子粗蛋白质测定法3术语
甲酚红指数:在规定的操作条件下,含有500mg粗蛋白质的大豆制品所结合的甲酚红毫克数。
4原理
甲酚红可与蛋白质分子特别是大豆蛋白质分子中的阳离子基团结合,大豆制品受热致使蛋白质变性时,阳离子基团增多,因此一定量的大豆制品可结合的甲酚红的量,即甲酚红指数可以评价大豆制品的热处理程度,特别是可以说明它是否已加热过度。
取定量磨好的试样与甲酚红标准溶液混合。经过规定的反应时间后,用分光光度法测定溶液中残存甲酚红的浓度,再与甲酚红标准溶液的初始浓度相比,即可测得该试样的甲酚红指数。5试剂
本标准所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或纯度相当的水。5.1甲酚红标准液,0.1g/L
称取0.1g甲酚红(HG3一3048),(准确至1mg)溶于40mL0.1mo1/L的氢氧化钠溶液,定量转移到1000mL容量瓶中,加水至约800mL,加入100mL1mo1/L盐酸,然后加水稀释至刻度,混匀。5.2氢氧化钠(GB629)溶液,0.02mo1/L。5.3正已烷。
6仪器设备
6。1粉碎机:粉碎中不明显发热(如球磨机);6.2筛:筛孔0.2mm(80目);
6.3分析天平:感冒0.0001g;
6.4移液管:1mL,20mL;
6.5磁力搅拌器:直径120mm;
离心机:3000r/min并备有聚乙烯离心管;6.7振荡机;
国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
GB/T15403—1994
6.8分光光度计,或带干涉滤光片的比色计。对于脂肪含量大于10%的样品则需用;6.9微型磨或研钵;
6.10减压蒸除溶剂的装置(如旋转蒸发器)。7试样的制备
用粉碎机(6.1)粉碎5~10g试样,使其全部通过(6.2)的筛孔。如样品的脂肪含量超过10%,可于微型磨或研钵(6.9)中,加入适量正己烷(5.3)进行粉碎或研磨,然后倾弃大部份溶剂,于60℃以下减压蒸发(6.10)至干。
8分析步骤
8.1粗蛋白质含量的测定
依照GB2905所规定的方法测定粗蛋白质的含量(氮含量×6.25)。8.2甲酚红指数的测定
称取一定量样品双份(精确到0.1mg),使其中蛋白质含量达100.0mg,分别置于50mL锥形瓶中。用移液管(6.4)分别加入20.0mL甲酚红标准液(5.1),于磁力搅拌器(6.5)上搅拌30min,然后将混合物移至离心管(6.6)中,离心,直至上清液清澈为止,一般在3000r/min下离心约20min。或在振荡机(6.7)上振荡30min,过滤,弃上初滤液。用移液管(6.4)吸取1.0mL上清液(或滤液)置于另一小锥形瓶中,加入20mL氢氧化钠溶液(5.2),混合,5~10min后,在分光光度计或比色计(6.8)上,波长570nm处,用光径为1cm的比色池,以水做参比,测定溶液吸光度A1,以同法测定同样条件下稀释的标准甲酚红溶液(4.1)的吸光度A2。9分析结果的表述
甲酚红指数表示为每500mg粗蛋白质(氮含量×6.25)所结合的甲酚红毫克数。
甲酚红指数=4-4×10
式中:Ai—与蛋白质反应后剩余甲酚红溶液吸光度。A一稀释后标准甲酚红溶液的吸光度。如所测双样间的结果符合10的要求,取其算术平均值报告结果,最后结果保留一位小数。
10重复性
同一分析人员使用相同仪器设备,所测双样或相继测定结果间的相对相差不天于5%。
附加说明:
本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国农业分析标准化技术委员会归口。本标准由中国农业科学院分析测试中心负责起草。国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
GB/T15403—1994bzxz.net
本标准主要起草人常碧影、梁冬生。国家技术监督局1994—12—30批准1995—07—01实施
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