【国家标准(GB)】 化学试剂 苯酚红

中华人民共和国国家标准
苯酚红
Chemical reagent
Phenol red
GB/T15351-94
本试剂为红色结晶性粉末，易溶于乙醇及碱溶液中，不溶于三氯甲烷及醚中。分子式：CH,O,S
结构式：
相对分子质量：354.38（按1991年国际相对原子质量）主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂苯酚红的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂苯酚红的检验。2引用标准
GB/T 601
GB/T 603
GB/T604
GB/T 619
GB/T 6682
GB/T 9721
GB/T 9741wwW.bzxz.Net
HG 3—119
3技术要求
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备酸碱指示剂pH变色城测定通用方法采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法化学试剂
化学试剂
化学试剂
3.1pH变色域：
1.2(橙）～3.0(黄）；
6.5（棕黄)～8.0（紫红）。
3.2最大吸收波长（nm）：
A,(pH1. 2)**
A2(pH3. 0)....
A(pH6. 5).....
分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)灼烧残渣测定通用方法
包装及标志
503~506;
430~435;
.·430~435
国家技术监督局1994-12-22批准1995-10-01实施
A(pH8. 0).
3.3质量吸收系数(L/cm·g）：
α,(),pH. 2,干样).
α,(>z pH3. 0,干样)...
αs(^3pH6.5,千样)
α(^pH8.0,干样)...
3.4杂质最高含量：
碱溶解试验
干燥失重
GB/T 15351—94
557~560。
110～123,
60~68，
.··62~72;
·120~～135。
灼烧残渣（以硫酸盐计）
试验方法
本试验方法中标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液，除另有规定外，均按GB/T 601、GB/T603、GB/T604之规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。4.1pH变色域测定
按GB/T604之规定测定。
4.2最大吸收波长测定
按GB/T9721之规定测定,其中：
4.2.1测定条件
吸收池厚度：1cm；
参比溶液：水；
扫描范围：400～700nm。
4.2.2测定方法
称取0.100g预先于105士2℃干燥至恒重的试样，精确至0.0001g。加14.20mL氢氧化钠标准溶液(c(NaOH)一0.02mol/LJ,水浴加热溶解，冷却后，置于500mL容量瓶中，并用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。
量取2.00mL、3.00mL、3.00mL，2.00mL上述试样溶液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH1.2,pH3.0,pH6.5,pH8.0缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按GB/T9721中7.2.1条之规定，测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算）。4.3质量吸收系数
质量吸收系数按式(1)计算：
式中：α-
质量吸收系数，L/cm·g，
—4.2.2条中所测得的吸光度；
一吸收池厚度，cm；
试样溶液的浓度，g/L。
4.4杂质测定
样品称量须精确至0.01g。
4.4.1碱溶解试验
GB/T 15351—94
称取0.1g样品，0.3mL氢氧化钠标准溶液Lc(NaOH)=1mol/L了溶解，稀释至250mL，应全溶清亮，无机械杂质。
4.4.2干燥失重
称取1g样品，精确至0.0001g。置于已在105士2℃干燥至恒重的称量瓶中，于105土2℃的电烘箱中干燥至恒重。
干燥失重按式(2)计算：
X=m=m × 100
式中：X—干燥失重，%;
mt-恒重前样品的质量，g，
恒重后样品的质量，g。
4.4.3灼烧残渣
称取0.5g样品，按GB/T9741中4.1条之规定测定。结果按GB/T9741中第5章之规定计算。5检验规则
按GB/T619之规定进行采样及验收。6包装及标志
按HG 3--119之规定，其中：
内包装形式：Gz-3，
外包装形式：W-1
包装单位：第2类。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化工厂负责起草。本标准主要起草人郝玉林、关瑞宝、强京林、刘冬冤。自本标准实施之日起，原化学工业部部标准HG3—957-76化学试剂：苯酚红作废。1145
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