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【国家标准(GB)】 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材

本网站 发布时间: 2025-01-18 08:05:59
  • GB23102-2008
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB 23102-2008

  • 标准名称:

    外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2008-12-30
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    2.35 MB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形
  • 中标分类号:

    医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械

关联标准

  • 采标情况:

    IDT ISO 5832-11:1994

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066·1-36780
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2010-03-01
  • 计划单号:

    20000245-Q-464

其他信息

  • 首发日期:

    2008-12-30
  • 起草人:

    缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君等
  • 起草单位:

    有研亿金新材料股份有限公司、宝鸡有色金属加工厂、北京有色金属研究总院
  • 归口单位:

    全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
  • 提出单位:

    国家食品药品监督管理局
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    国家食品药品监督管理局
  • 相关标签:

    外科 植入物 金属材料 合金 加工
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。 GB 23102-2008 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材 GB23102-2008

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 11. 040. 40
中华人民共和国国家标准
GB 23102—2008/ISO 5832-11:1994外科植入物
金属材料
Ti-6AI-7Nb 合金加工材 
Implants for surgery—Metallic materials—Wroughttitanium-6aluminium-7niobium alloy(ISO 5832-11:1994,Implants for surgery—Metallic materialsiPart ll: Wrought titanium 6-aluminium 7-niobium alloy,IDT)2008-12-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会 
2010-03-01实施
中华人民共和国
国家标准
外科植入物
金属材料
Ti-6AI-7Nb合金加工材
GB23102—2008/ISO5832-11:1994*
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
880X1230
印张0.5
2009年5月第一版
字数9千字
2009年5月第一次印刷
书号:155066·1-36780
如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
本标准的全部技术内容为强制性前言
GB23102—2008/ISO5832-11:1994金属材料第11部分:Ti-6A1-7Nb合金加本标准等同采用ISO5832-11:1994《外科植人物工材》。
为便于使用,本标准对原国际标准做了下列编辑性修改:删除了国际标准的前言;
删除了国际标准的引言。
本标准的附录A为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口本标准起草单位:有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。本标准主要起草人:缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松、米绪军、王桂生、黄永光、李献军、张平辉。
1范围
GB23102—2008/IS05832-11:1994外科植入物金属材料
Ti-6AI-7Nb合金加工材
本标准规定了外科植人物用Ti-6AI-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。注1:取自成品的试样,其力学性能可不必遵循本标准的规定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T228金属材料室温拉伸试验方法(GB/T228—2002,eqvISO6892:1998)ETTC2:1979(α十β)两相钛合金棒材显微组织标准3化学成分
熔炼分析方法应满足化学成分检测的要求,产品的化学成分应符合表1的规定。除氢要在热处理和酸洗后检验外,其余元素可采用铸锭分析方法。表1产品的化学成分
铝(A1)
锯(Nb))
钼(Ta)
铁(Fe)
氧(O)
碳(C)
氮(N))
氢(H)
钛(Ti)
显微组织
成分范围/%(质量分数)
按表3的方法检验时,退火态横向显微组织应是α十β加工组织,按附录A评定,其组织类型应符合图A.1~图A.9。
5力学性能
按第6章的方法检验时,合金的力学性能应符合表2的规定。GB23102—2008/IS05832-11:1994状态
抗拉强度Rm/MPa
≥900
a直径或厚度≤100mm。
2退火态力学性能
规定非比例延伸强度Rpo.2/
≥800
伸长率A/
断面收缩率Z/
如有一个试样的试验结果不合格或者在标距外断裂,应从同批产品中另取两根试样进行复验。复验样品全部合格,则判整批产品合格。若复验样品仍有不合格情况,则判该批产品不合格。根据需要,生产方可重新进行热处理或者重新取样。6
试验方法
试验方法应符合表3中的规定。加工的试样应符合GB/T228的规定。表3试验方法
检验项目
化学成分
显微组织
力学性能
抗拉强度
规定非比例延伸强度
伸长率免费标准下载网bzxz
断面收缩率
相关章条
测试方法
公认的分析方法(现有的ISO方法或国家标准推荐的方法)
ETTC 2
GB/T228
GB/T228
GB/T228
GB/T228
附录A
(规范性附录)
GB23102—2008/IS05832-11:1994ETTC2,(α+β)两相钛合金显微组织标准评级图(退火态)(图A.1~图A.12)图A.1
图A.2×200
图A.6×200
GB23102—2008/ISO5832-11:1994图A.7
图A.9×200
图A.11×200
GB23102-2008
图A.8×200
图A.12×200
版权专有侵权必究
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