【国家标准(GB)】 卷烟 总粒相物中总植物碱的测定 光度法

ICS65.160
中华人民共和国国家标准
GB/T23226—2008
总粒相物中总植物碱的测定
光度法
Cigarettes-Determination of alkaloids in smoke condensates-Spectrometricmethod
(ISO3400:1997.MOD)
2008-12-31发布
数码防伪
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-06-01实施
中华人民共和国
国家标准
总粒相物中总植物碱的测定
光度法
GB/T23226—2008
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开本880×12301/16
发2009年5月第一次印刷
2009年5月第一版
书号：155066-1-36921定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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GB/T23226-—2008
总粒相物中总植物碱的测定wwW.bzxz.Net
本标准修收采用IS03400：1997卷烟光度法》（英文版）
本标准根据ISO34C0：1997重新起草考虑到我国国情，与ISO3400：1997相比，本标准存在少量技术性差异，这些技术性差异已编人正文，并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A中给出了技术性差异及其原因的览表以供参考
为便于使用，与TSO3400：1997相比，本标准做了下列编辑性修改：删除1SO.3400：1997的前言：
删除1SO.3400：1997的引用标准，增加规范性引用文件；
删除ISO3400：1997的附录A：
删除1SO3400：1997的附录B；
增加附录A\本标准与IS3400:1997的对照”本标准的附录A为资料性附录
本标准由国家烟草专卖局提出
本标准由全国烟草标准化技术委员会（TC144)归口本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心本标准主要起草人：王芳、朱风鹏、边照阳、刘惠民1范围
总粒相物中总植物碱的测定
光度法
本标准规定了主流烟气总粒相物中总植物碱的测定方法：分光光度法本标准适用于卷烟。
2规范性引用文件
GB/T23226—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，歧励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5606.1卷烟第1部分：抽样
GB/T16450常规分析用吸烟机定义和标准条件（GB/T16450—2004，ISO3308:2000.MOD）GB/T19609
GB/T23225
卷烟用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油（GB/T19609-2004，IS）4387：烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法（GB/T232252008，ISO2881：1992，分两步水蒸气蒸馏卷烟主流烟气总粒相物萃取液。先用无机酸酸化溶液，蒸馏除去中性和酸性蒸气挥发物，接着将溶液调至强碱性，蒸馏出植物碱，光度法测定馏出液的吸光度，计算出总植物碱的含量，以烟碱表示
4试剂
使用分析纯级试剂，水应为蒸馏水或同等纯度的水4.1
异肉醇
氢氧化钠溶液，c(NaOH)=.8mol/L。氯化钠。
硫酸溶液.c(HSO)=1mol/L。
硫酸溶液.c(HSO,)=0.025mol/L
烟碱·最低纯度98%，于暗处0℃~4℃条件下储存5仪器
常用的实验室仪器和以下各项：5.1
水蒸气蒸馏装置，符合GB/T23225的要求光度计，具有230nm~290mm的波长范围匹配的石英比色Ⅲ.光径长1em，容量瓶，250ml。
单刻度移液管：5mL.10ml.25mL
GB/T23226—2008
三角瓶，250mL。
玻璃漏斗，直径约55mm。
定性滤纸，快速。
按照GB/T5606.1抽取实验室样品。分析步骤
抽吸卷烟的制备
按GB/T16450制备抽吸卷烟。
总粒相物的收集与测定
按GB/T19609收集、测定息粒相物然后立即按7.3操总粒相物中总植物碱的测
7.3.1总粒相物的萃取
别两个蒸
将滤片分为两组，
或在振荡器上振荡20
7.3.2蒸馏
向蒸馏瓶中加
mL硫酸浴液（4.4
雨醇，盖瓶塞，置于暗处放置4h以上气蒸馏装置（51），开始蒸馅，用蒸馅瓶连接于水蒸
美达到
当馏出液
250mL三角瓶作持
克心液（4.4）的
插人内含10mL
氯化钠（4.3）和2
体体积恒定为30
冷凝管末端，停止
氧化钠（4.2）
必要时可适
确认容量
公将前150ml
注：若需要过滤
7.3.3馏出液中总植物碱的测定
移取一定体积的#出液于50
以硫酸溶液（4
259nm处的吸光度
结果计算
角瓶，弃去蒸馏夜，将冷凝管末端nL时停止蒸留取下
人酸液中
端应漫
容量瓶中冷凝管
向热馏瓶中加入20g
在蒸馏过程中要保持蒸馏瓶中液连接好蒸馅装置，继纹蒸增
出液。取下睿量瓶，
，同时用水冲洗
若溶液不登清，将其过滤。
用水定容至
冲洗并干燥。
么滤纸在使用前用是够的水
L容量瓶中，用硫酸溶液45）定
容至刻度，摇勾。
nm处的吸光度并作好记录。若
为参比，测定溶液在
nm和28
0.2.应取较小或较大体积的僧出液重新移释测定。7或低手
的质物碱含量，用式(1)进行计算：卷烟烟气总粒相物中心
059X[A-0.5(A+A)X250×F
式中：
总植物碱含量，单位为毫克/支（mg/支）：259nm处测量的吸光度：
236nm处测量的吸光度；
282nm处测量的吸光度：
稀释倍数：
馏出液定容至250mL，若定容不是该体积，计算时应用实际的定容体积，单位为毫升（mL）；卷烟支数。
结果表示
以两组测定的平均值作为测定结果，精确至0.01mg。2
10精密度
卷烟总粒相物中总植物碱的两组平行测定结果相对平均偏差不应大于3.0%测试报告
GB/T23226—2008
试验报告应注明每支烟中烟气烟碱的产生量和使用的分析方法，以及所有影响结集的条件（如测试时的大气压力）。也应包括识别样品的唯一性资料GB/T23226—2008
附录A
（资料性附录）
本标准与ISO3400：1997的对照
表1给出了本标准与ISO3400：1997的技术性差异及其原因一览表。表1本标准与ISO3400：1997的技术性差异及其原因本标准的章条编号
技术性差异
引用了规范性文件：GB/T5606.1；GB/T16450;GB/T19609;GB/T23225
蒸馏中增加了氯化钠
简化了水蒸气蒸增装置的要求
取样：按照GB/T5606.1抽取实验室样品抽吸卷烟的制备：按GB/T16450制备抽吸卷烟
总粒相物的收集与测定：按GB/T19609收集、测定总粒相物，然后立即按7.3操作改进了计算结果公式
GB/T23226-2008
引用我国制定的相应标准，适合我国国情，便于对标准的理解和执行
实验证明，加入氯化钠可获得更好的蒸馏效果仪器设备适应我国国情，未给出水蒸气蒸馏装置的建议样式，只是规定蒸馏装置的回收率须达到98%以上
按照我国已有的标准取样，维持标准的连贯性，便于操作执行
适应我国国情，维持标准的连贯性，便于操作执行
适应我国国情，维持标准的连贯性，便于操作执行
使计算公式更加直观
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