【国家标准(GB)】 饲料产品混合均匀度的测定

ICS 65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T5918--2008
代替GB/T5918—-1997
饲料产品混合均匀度的测定
Determination of mixing homogeneity for feed products2008-08-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标准代替GB/T5918-19974配合偏料混合均勾度的测定》。本标雄与GB/T 5918-L997的主要技术差异如下标推名称改为“饲料产品混合均勾度的测定”；—增加了前言部分；
：一将标雅的适用范围改为“配合饲料，浓缩偏料.精料补充料”，对采样量统一规定为200
CB/T 5918—2008
对氯离子选择电极法（仲裁法）原理的文字表述、采样与试样制备的内容进行了部分修改；一对币基紫法原理的文字表述，示踪物的制备与添加以及测定步骤中的文字表述进行了部分修改；
一一删除了注意事项部分;
按GB/T20001.4的要素要求重新编写了标准的章节。本标准由全国何料工业标准化技术委员会提出并归门。本标准起草单位：河南工业大学、河南省饲料产品质量监督检验站。本标准十要起草人：王卫国、苏兰利、王金架、崔朝霞、林慧仙、贾振民、周红殿：本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 5918 -198GGB/T 59181997。一范围
饲料产品混合均匀度的测定
GB/T5918—2008
本标准规定了饲料产品混合哟勾度的两种测定方法，即氯离子选择电极法和中基紫法，本标准适用丁配合饲料浓缩料、精料补充料混合均匀度的检测，也适用于混合机混性能的测试。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标雅，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本标准GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992,negIS0)3696:1987）3离子选择电极法（仲裁法）
3.1原理
通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离了的选择性响应来测定氯离子的含量，以同一批次饲料的不同试样中氯离子含量的差异求反映饲料的混合均勾度。3.2试剂
以下试剂除特别注明外，均为分析纯。水为蒸馏水，符合GB/T6682的三级用水规定3. 2. 1硝酸溶:浓度约为 0.5 mol/1,吸取浓硝酸 35 tml. 用水稀释至1 000 mL3.2.2硝酸钾溶液：浓度约为2.5 Moi/L,称取252.75 g硝酸钾丁烧杯中，加水微热溶解，用水稀释至1 000 mL
3.2.3氯离子标准溶液：称取经550℃灼烧1h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中，加水微热溶解，转人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，溶液中含氯离子5g/mlL3.3仪器
氯离子选择电极。
双盐桥甘乘电极。
3.3.3酸度计或电位计：精度0.2mV。磁力搅拌器。
3.3.5烧杯：100ml,250ml.。
移液管:1 mL,5 mL,10 mL。
容量瓶：50mL，
3.3.8分析天平：感量0.0001K
3.4采样
3.4.1本法所需样品应单独采取。3.4.2每-一批料产品抽取[0个有代表性的原始样品，每个样品的采样量约200。取样点的确定应考虑各方位的深度，袋数或料流的代表性，但每一个样品应由一点集中取样。取样时不允许有任何翻动或混合。
3.5试样制备
将每个样品在实验室内充分混合。颗粒料样品需粉碎通过1.40lm筛孔。1
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3.6分析步骤
3.6. 1标准曲线绘制
精确量取氯离子标雅上作溶液(3.2.3)0.1,0.2,0,4,0. 6,1.2,2.0,4. 0 和 6.0 ml 于 50 ml. 容瓶中,加入 5 mI. 硝酸溶液(3. 2. 1)和 10 ml. 硝酸钾游被(3. 2. 2),用水稀释至刻度,摇勾,即可得到0.50,1.00,2.00,3.00,6.00,10.03,20. 00 私30.00 tmg/50 mL 的氯离子标准系列,将他们人 100 ml的十燥烧杯中，放人磁力搅拌子一粒，以氯离子选举电极为指示电极，廿汞电极为参比电极，搅拌3min。在酸度计或电位计上读取电位值MV)，以溶的电位值为纵垒标，氯离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸.上绘制出标准曲线，wwW.bzxz.Net
3.6.2试液制备
准确称取试料10.00g上0.05g置于250ml.烧杯中，推确加人100mL水,搅拌10rnin,静置遗清，用下燥的中速定性滤纸过滤，滤被作为试溉备用。3.6.3试液的测定
准确吸取试液10 mL:置于 50 mL穿量瓶中,加入 5 mL.硝酸溶液(3. 2.1)和 10 mL硝酸钾溶液(3,2.2),用水稀释至刻度，摇勾,然后倒人100 mL的干燥烧杯中,放入磁力搅拌子一粒，以氯离子选摔电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，搅拌3min。作酸度计或电位计上读取电位值(mV），从标谁曲线上求得氯离子浓度的对应侦值X，按此步骤依次测楚出同·批饮的10个试液巾的氣离子浓度X，，X2,X3,*, X10 -
3.7结果计算
3.7.1试液氛离子浓度平均值X
试液氯离F浓度平均值X按式(1)计算：X=X+X+X++X
3. 7. ？试液氮离子浓度的标准差 S试液离于浓度的标准差S按式（2)计算：(x,-x)\+(x - x)\+(xs-x)\ ++(xlex)s-N
10 —1
3.7.3混合均匀度值
-（1)
混合均匀度值以同一批次的10个试液中氟离子浓度的变异系数（V值表示，CV值越大，混合均勾度越差。
10个试液中氯离子浓度的变异系数CV值(%)按式(3)计算：x100
计算结果精确到小数点后两位。4甲基紫法
4.1适用范围的限定
（3）
本法主要适用于混个机和饲料加二.1艺中混含均勾度的测定。不适用于添加有首藉粉，槐叶粉等含色素组分的筒料产品混合均匀度的测定。4.2方法原理
本法以甲基紫色素作为示踪物，在大批饲料加人混合机后，再将甲基紫与添加剂一起加人混合机，混合规定时间，然后取样，以比色法测定样品中甲基紫的含量，以同一批次伺料的不尚试样中用基紫含量的差只来反映饲料的混合均匀度。2
4.3试剂
4.3.1甲基紫（生物染色剂）。
4.3.2无水乙醇。
4.4仪器
4.4.1分光光度计：带5mm比色Ⅲ。4.4.2标准筛：筛孔净孔尺寸100m。4.4.3分析天平，感量0.0001g：4.4.4烧杯：100ml.,250mL
4.5示踪物的制备与添加
GB/T 5918—2008
将测定的甲基紫混匀并充分研磨，使其全部通过净孔尺计为100μm的标准筛。按照合机混。批饲料量的十万分之·的用量，在人批饲料加人混合机后，再将其与添加剂一起加人混合机，混合规定时间。
4.6采样
本法的采样要求同3.4。
4.7试样制备
本法的试样制备同3.5.
测定步骤
称取试料10,00各一0.05g放在100mL的小烧杯中，加人30mL无水乙醇,不时加以搅动，烧杯_[盖一表面砸,30min后用滤纸过滤（定性滤纸，中速）。以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，以5 tnm比色m在59ntm的波长下测定滤液的吸光度以同一批次10个试样测得的吸光度值为X；X2,X：,X1e，按式（1)、式（2)和式(3)分别计算平均值 X、标准差 S 和变异系数CV 值。GB/T 5918-2008
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饲料产品混合均匀度的测定
GR/T 5918—2008
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印张0.5
开本880×1230
2008 年10 月第一版
字数 8千学
2008年10月第一次印刷
书号：155066·1-33924 定价10.00 元如有印装差错
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