【林业行业标准(LY)】 杨树皮类脂

JCS 65.C50
中华人民共和国林业行业标准
LY/T16372005
杨树皮类脂
Poplarlharklipid
2005-08-16发布
国家林业局
2005-12-01实施
本标准中国林业科学研究院协产化学工业研究所提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。本标准起草单位：宁国林业容学研究院林产化学工业研究所本标继主要起节人：王企秋，周维纯、宋强米金衣。EY/T1637—2005
1范园
杨树皮类脂
LY/I1637-—2GG5
本标追热定丁杨树支处的要求，抽样方法、检通方法，检验就则，标志，包聚，运抢礼照方。本软准循月一以杨树感必原料，纷主划碎，下燥、扮碑后，压石池酶作落剂，经族取、蒸发、浓缩等步骤制成的格树皮类脂产品
2规范性引用实件
下列文件中的策效证过么标症的引用而成为心标准的条款：凡是在期的为用文件，其随片所有的将曾单1不色括动识的内穿成候订版以不运用」个标准然而，鼓励型期本乐陈达成划设的各方研究是否可使用这些文件的及新版牛。凡是不症口期的引月文作，其世新版木适书千本标准。/T1化学试剂流定分析容盘分折>用标编案液伤判备LY/T1.731995松针叶柴率胡费下其款客试验京达3术语和定义
下列术讲和定义适用于本标准，3.1
puplarbarklipit
扮树皮类脂
含有不他和酯肪胶、留单、湿款正,磷脂、下胡尊求等或分的销压，用丁问科、化妆片、医药行业性物活性添加测。
4要求
4.1料：供制备树皮类清产品的原料物树皮应后新端的投有滴烂的格树反，下得据有其他树种的反和杂回，许用小叶物（passimoaCurr），气白杨（，tomeGa(atr)树支进行单独或据合司备餐期类脂产品，本充计口脑千或已烂的核树臣制备场格皮类脆产品.4.2损树必类脂产品药质量括标分本得级瓦，级1、一级品。4.3杨谢皮类脂产品的外观为均句浓同、半干性池状高体，其夏天罕油优，冬天兰妆膏状，控贫色或英绿色其有好核皮特有气味：
4.4场皮费脂产品的物理化学管标W符会密1索求，表1柄树变类产品的物理化学要求特级品
物面台量/（）
的含带（）
生囊 基(/k)
【酸/（mg/g）
电北值meg
二教品
1.Y/T I637-—2005
5检测方法
5.1干物质含量测定
接1.Y/T73—1995规定的下物质含最测定方法进行5.2磷附合量测定
5, 2. 1原理
杨树皮类脂所含的脂是山H油、脂肪酸，磷酸和氛基等所组成的复杂化合物（以序磷酯为主）.灰化后皮为弹酸益，在滤性游液中，碘酸与祖酸铵综合感为钼酸磷（色沉锭），生还原刺（对氢邮疏敏收签落胺等）作用下，即变成蓝色物齿\钥监“（Mo和Mo（的据合物）根据蓝色的深浅，可用比台法出样品中端的含量，再折舒放媒情的含量，反案式如下：2HPO,-21:NH,),MoO.+21H,S0,2(NH,,PO,:2MoO,+121:NH.:SU,24H;(NH.sHU.-12MoU,(MoO: + 4MO:U.),H: PU, 4He5.2.2仪量和设备
分光光度计可见光，注何迎号
分析天平：感卓U.Ug：
电热式恒源下添箱：可控制银度为101士，高猛护心加游，配套品阻识其控制，可控制摄遮它·~6，25 uL 比色管:13 立 -
.ECm..
5.2.3试剂和游液
5.2.3.1氧化肇(5. 2. 3. 4±
疏酸（GB/T$25）：分折纯：
5.2.3.5铝链G/657：分折纯。
时氨醒对米324）分纯
5, 2. 3. 6
磷酸二氢钾(GB/T1274)分析纯。5. 2. 3. 7
5.2.3.8薄哦氢纳！Nal:HP()12H,)(GB/T1263)：分析纯：5.2.3.9
无水亚硫腰钠(HG/T389(11：分析纯。5.2.3.10氢率钾落获：3056水链，取508氨氯化斜（5,2.5.)，501m1.水游解。5. 2. 3. 11
20%立硫酸钠游范：解23无水业靠酸钢（5.2.8%）」110mT.蒸谭水内（便用时现配），对款岸深液：奔0.5g对怎能（5.3.2.6）于100m增水中，加：滴浓碗酸，存丁惊色瓶5. 2.3.12
5.2.3.13钳晚溶激，除取2.5日酸铵（5,2.3.多）,用孔研红，加35ml菜确水：格7.5mL浓硫酸(5.2.5.4>余您人1tnL装留水内.冷行需辉成2Vm，将两泌混句，配制时要在透质烧杯内进行
础酸标剂谛液：猎确称取疏酸至归(5.2..7酸.氢评虚预光在101℃烘箱中T燥21）5. 2. 3. 14
0.043Sg或氧二羽N11210.112用瓶留水裤定容成100Cml.拍孩每意升含磷0.01trg。
5. 2. 4 定步骤
5.2.4.1试样制备
练取0A一.2确至2场树皮类站试样，置人世竭中，加人g载化锌在电绥绥划热使之碳化·然后移人5506高温炉中，加热2h，敢出·冷到究湿，加人5ml求和：m2
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盐哦·用素面血前住坛·划热快密络滤特5加人适目蒙简水，托所供落波滤人心勿L溶量比，用约：ml.想水洗涤表面血和甘均内壁，再月盐水洗染措竭和滤纸1次，每次5tmL，险到室温，用5势氢氧化评游液中和到消显混油，再谨滴加人业酸使氧化峰沉流渐解为止，然后门多加2滴，用水帮至刻虑，充分创符开，
5.2.4.2标准曲战抢制
取支mT.色等按表2所示的剂昆加人各试管中，准与静in，以空白为对阻，在s9nm下测其产查度，关根据含通量与光密度关系给制标准曲线。表 2绘制标准曲战加入试剂量
试剂卡合算量(mg/ml.)
讲降标带ml
亚试酸的资低：mrL
益饱水/l
5. 2. 4. 3刚是
.., c.1
空白对照
吸取试链5ml.（试样含磷少而取13ml.)与的么肾中，加钳酸落液2ml.业靠纳弃该1ml.对氧醒溶孩【ml.加热俺水率20ml.同时进行牢白试将（空白中试液用柔谢水代替），混匀后静盘30mia，以空方为对照被，在s)m下到片光密度.从标准曲线上查出含础罩（）,接5.3.5.1巾式(1)计算含磷量.并折算成端脂含量，
5.2.5结果表进
5.2.5.1试样含碑量按式（1)算：X()-
式中，
试样中含硬量.；
1000m场
标准曲线工食出的合对出单位为穿克切多定容试范位犯，单产为空升（m）；二.以折算放的系效;
柄树皮美脂试样绝下量，单位为克（吸取试液体积，单位为客（l.)
5.2.5.2磷脂以-即续脂计含止技式2)比算X(%) - 26. 31X,
式中·
择心含，
0-子与于单比：
一试样等麟止，，
5.2.5.3重性
由间·-分析普用可样设备对一计扫河时或连续进行两改测定.总算术平均值为结果，充许相对偏掌为3%：
LY16372005
5. 3非生素 E 含量的测定
5.3.1原理
旧包氧化抑皂化维生紊E，使生成的-生育前与三氯化铁，2，2联吡啶炸用产生红包游液，在ru处有最大吸收，当a-产盼浓度在2g/mL5mL时符合比年定净，5.3.2试剂和溶液
5.3.2.2的(56)：分析纯
5.3.2.2无水师78：分析纯.
乙碰(GB/T1251)：分折纯。
专油魅6B158912分折纯
氢氧化钟（CB/T23U61：分机纯。5.3.2.5
5, 3. 7. 7
无水硫醛钠（6T/T853)：分折统。抗环血酸（G3/T15347)：分新绝。三氯·化钛12.3-实吡：分折纯。
5. 3. 2. 10
4%2醇落滤：取203mI.水乙（5.3.2.2加葱第水240mL混7.或右神龄准合液(1：3):尺1酷5. 3. 2)与积石洲醛（=. 3. 2. 4)泥年5.3.2.11
5. 3. 2. 1230%(质重浓度氢氧化钾水萃液:取2C 氢氧化钾(9. 3. 2. 5),月蒸饱水约5) m降辉冷期后程程成mL
5.3.2.1315%（质量浓设梳段钠水熔激取无水做致钢5.3.2.6）用然储水稀解产释成19mmL5.3.2、145.2%期化铁无水乙西穿弹，称胶(.334三氯化转（H，，H,0))(3.3.2.）).用无水2醇(5.3. 2. 21熔解并实穿卒100 mI.。5.3.2.150.5%2.2°-联吡啶无水7.醇率滤，称收0. 562,2联吡(5.3.2.0)用无水之醛(5,1.2.2)薛解并定容率100111.
5.3.2.16脱脂药用锦花。
5.3.3仪器和设备
施转蒸农器：转注(--1001/min
分光光些计可见光：任间型号：分析天平，感量0.（1：
棕色维形瓶：250mT.
分液漏斗：梨彦！
容量液,些色,100 m二;
回流冷凝要，弃，
5. 3.4测定步要；
称~2雅裤率0002杨长皮类嗒试样.置于251m棕色锥形新中.加乙50mL乙醛11m坏血酸0.1k，在拌情沉下可流索费，证过冷费器人20不氢氧北辉水游液20iml.,抛择向流2min.~Cmin,冷却·立即用20ml.蒸愉水淋选冷凝器，加石油醛40 m,-将杉箱内穿转人500ml，分液漏牛1.加水10mL：乙醛1>mL+石油醚35mL，烈振摇，苯胶，分层，下层醇浮液人另，分激烟中，尺乙魅-行油耐合慈.分两次振据，率或，展后弃去下层，是取液合并至第一分液据斗中，压位乙醇落液Cm案谨水各洗一次，弃去洗维！必要时加15与筑水降添效病以破坏巩化供圾随通造棉花滤人253烧版将上选乙醛油根取液在49℃以下转热发器真京然发，滤洁接于尤水乙酵，并定容至100 mL.
L.Y/T 1637—2005
吸取上简液2m1.于一带座棕色我璃瓶户，月另一禁色瓶加右水乙游21ml，两瓶分别加人.2%二郭化铁无水乙醇萨液1.0m..开始计录间，印划人0.5%2.2联吡院无水乙裤液1.0m各人尤水7醇液21..需室烈推端，德完全均应川S.mi将解液置于1：比包杯中，当加人三氯化铁无水乙穿敏款1mn时，分光计，在2m处测定弃液光中度。5.3. 5结果衰述
5.3.5. 1结果计再
更定结果按式（3！计算
C3324×1000
样品中维生意上含，单位为更克每下克（m引/kn）0.302
计算系数：
光整度：
比色环厚度，单位为点来（m)：()
场恢皮炎胎绝下样量了杨树皮类脂无水艺醇裕液体积之.单位为克再亮升（/L)。5. 3. 5. 2 重复性
由同·分析省月同样及备对同试样同时或古续并行两达测定，以算术平周值，为结果，充许相刘偏差为3%：
5.4认值的定
5.4.1原理
州一氯中院穿新试样并加入鼠化离7陈游激·应空完或后，加人殊化钾和水，以滨滑为指示剂用代梳酸钢游狭定析出的典
5.4.2试剂和溶液
5.1.2.1摊(GT5)：分
5.4.2.295Z（B/679）：分析纯
5.4.2.3氯化录（Ht:/348)：分机纯5.4.2.4代微酸销（B/T537.办折纯5.4.2.5三氧甲烷GT/T682)：分析纯，5.4.2.6再酸钾(G13/T612)：分纯，5. 4.2. 7
益G/T622！：分纯：
无水燃酸钠（别），分析滤.
5.4.2.9可率性起份【H工1272?：分析纯5.4.2.10油化钾(G/T1372分析吨。5.4.2.1110%碘化牌袋，称圾10化评：5.1.2.J3）游于水，斤定容至10CmE.。5.4.2.12【为淀器落箍，件取」8寸降淀份<5.4.2.0）落+135ml.水户，煮梯，冷却务用。5.4.2.13碘的乙溶：诺解25g俄（5.4.2.1)于5UmL9乙醇（5,1,，231，酷放在兵方席秒玻璃塞的棕色改璃频牛，
5.4.2.14氧化术7度率液：游解30氧化末于500m1.35长乙醇（5.4.2.2).加以过滤，减液改人只布沙来培新的坏色玻向版巾，5.4.2.15氛化供乙醇熔液，临前13h，游举穿积能映拍乙醇籍落（.4.2、13）与轰化表7.柠穿液.4.3.4派合即得，
5.4.2.1609.1ma1/1.靠代统酸制标准落液球取25，1R意代疏酸钠（：.4.7.4)，用新点滤且已冷却的蒸馅水声解.加人2.1多水碳酸钠（5.4.2.8），移人1000mL空或瓶牛，用新减清互已冷制的热馅水1.Y/T1637—2C05
稀释至划度.报与，静世1用，以便释出游离价沉积，过滤·按/1熟定的，1m11.施辅酸钠标准染变前协亲法选行标定。
5.4.3收器与设备
分析天平，感量3.0001g：
量册：500ml：
消定55mL各1：
5.4.4剩定步票
确称取0.2~.带码坐0.000g效格皮类指试样，十253m洁净千潮的量瓶中，加人10ml。一氯用榜游解，确人25ml.氧化供乙醇格液，家紫瓶理，摇分后.用少产其化押落液对用瓶口在温约的倍处放冒12果溶液之色完全竭色，说图进斗载，2纳减少称作货做）静胃完中，加人10%碘化部落10m和：m.蒸留水，如有色琪化水折资由现.尽划人避化红游载卢至沉淀落解为止，月(.1m01/硫代疏校销标准离液定率决比片，加入m1长旋扮范液继定至些色济实为终点，
在完全扫同的签片下，做空试验。5.4.5绪果表速
5.4.5.1结果计算
烯树皮类脂础值按式（4)计算：x.
式中：
eV,V)XMX10
X，.-场梵皮类服的碘值，单登为克每百克（g/100g）：疏代筑酸制标非举液的率尔然度，单位率尔与升（mo)/1；空F滴定时硫代疏醒纳标准落液的月最，单位为案升（T.1样品滴定时流代统纳标性浴泌的月量羊位为多升（m）！M——典的库尔质直，单位为点每摩尔（/（M239样品绝下量，单位为克（g
5. 4. 5. 2、重激性
由间一分省用司样该备和同试样同时或连续进行两饮测定，以算术平均值为销果，又行划定的殖未充许差术款对2%，零则益做：5.5醛值的测定
5.5.1原理
承快皮类服牛游离牌用0.1t1ol1.数氧钟标准落没中利.以1.1/1.氧氧化评标准籍液用量束确定伤树皮类脂产品的酸值.
5.5.2试剂和溶
5.5.2.19.Z邮G/TG70)：分析纯
5.5.2.2氢氧化钟GB/T2306)：分机纯，5.5.2.3龄（G/T120)分析纯。
5.5.2.4邻未二甲酸氢钾(GH257)：工作基雅减剂.5.5.2.5酷肽指小剂解1前融(1.5.2.3)与100mL3头7.停(5.5.2.1)中5. 5. 2. 6中非:乙醇:取 300) mL. 95%乙醇游液(5. 5. 2. 1).1数离酷酷指示剂(5. 5. 2. 3)用 . 1 mo1:L氧化标准察较滴全微红色为上.
5.5.2.70.：ma1/。氧氧化钾标准路浓，称收.Fx氨至化钾（.5.2.2)，用然增水游解，移人1心mL客版中，冷至室盘后，用馅水烯至，000m：.并核GB/Te01规定的0.1ms/1.率化钾标准游渡争际定方运进行标足。5.5.3仪器与设备下载标准就来标准下载网
分析大下,滤晨 0. DUU 1 g:
赋式滴定管：ml.或nml..
5. 5. 4测定步课
LY/T1637—2005
精确称取树应数脂成扭1左右（准确率0.0002）.益千15）ml.活净T爆的链形能中，加入性乙醇2Fml.探动，并在水浴上消微加热恢其落解，加畸指示剂0.5mL，用.1wl/氢氯化钾坏准溶泌裤定至出现微红色50：不色为止。5. 5. 5结果表述
5.5. 5. 1结果计算
协树皮类脂的像但按式（)计算，武
X-VxexM
值单壶克每克
滴定烂消耗0.1Ⅱ=l/L氢氧化杆标准落液位积：单位为毫升（L)；11.氢氧化标准溶液报度.单位为掌求每升（ma.>至化押的障尔两量，单位为克每障尔（g/mnl)（M=56.-）；场闵忠要脂站性绍十或，单惊为克（）)。5.5.5.2量复性
由回分析者同样设备对同-试样同时或连线进行两次测处的结果允许差不过02m/，求其平均数，即为训定站果，演定站果小数点后第一位，5.6奥化值的测定
5.6.1原理
皂化简为实化1试样听需然化钾的害克数杨树皮配中必肪酸等可皂化成分与氢化钾反应生感钾皂，因此闻用皂化值大小来确定其脂融联含量的高例
5.6.2试剂和溶液
5.6.2.195%7.（GB/5：衍纯
5.6.2.2制氧化/T26）.分析纯
5.6.2.3盐酸(CB/T622).分析纯：5.6.2.4附做(/T1079：分折
5.6. 2. 5
中基照：分标纯。
5. 6. 2. 6Z酸针(HG3 374):化姚5.6.2.7无水酸体（GB/T638)分机纯；设哺码【GH/T632]：分析死.5.6.2.8两敌措示削：溶1g耐两5.5.2.41下100m.65火乙醇5.6.2.9兼册指示剂：深16比受（5.6.2.5)于100TL蒸润水中5.6.2.1C中外7.醇：Kj0n.m1.05%之剪(5,f,2. 1)加数滴醛献指示剂,而0.3mol/L减醇溶液液至微红光止
5.6.2.110.5心1/L细诚晾游波
5.6.2.11.195之醇处理
求1l.95%乙醇（5.6.2.2.57钟5.6.2.6于J水的溶液，在只掌的班版充分送合落5R氢载化钾（5S.2.2)与25ml.温热！5%乙醇,玲却后，缓加人乙酸铅处理过的乙7
LY/T 1637—2005
而密液中不拌），下后用力振璃静置过度，顾取滑请落液，诺即得5.6.2.11.20.5切ol/腻薪率液配制：30g氧化钾(5.6.2.2)泽于10ml.95%乙醇（用乙配培处与及精说过啡
5.6.2.12F,5m1/1盐准游满，用洁净中做取浓益酸=.e.2.%)4=aL.面人10CmL容施中出蒸调水稀释至1(mm征句，并接G:/Tn1规实心0./盐联标准溶液的标定方法进行标定，
5.6.3仪誉和设备
分平感量（：
精尴设备一宽，
L城50L均式商定管：
姚影据：250ml..
5.6.4测定步费
准确标取2~8杨树成脂试样（准确举0.332.下23m1棕色维瓶.H吸量替正确吸攻25mI.0.点mnl/L钾减醇格液，置人维形植中，选接冷辉器，在水浴上盒佛并回流3），司时不断报病瓶中内穿物，下冷将人10中作醇利3.5的缺示剂，趋热立以.=mcl/L战敢标准游液液定互终点：同时进宁产口试验，险不加试举外，其他操作和试剂举与测室试样定全相同5,6.5站果表选
5. E. 5. 1 结果计算
杨树皮类脂药它化教式s！计其
丝-XM
核树皮类脂的宅化位（以K)TI计），单位为蔻克每克（ng/）病空白试验所需盐酸标苯济策年积，单位为力2V，一滴定式样所需盐酸标炭案夜体利！.单官为囊升(切二)：[一一益酸标推游泌的浓度，单位为率尔每(mo]/)新花的摩尔质量，单位为完花摩尔（/m-。11)：齿均支脂的品，单位为克g）。
5.6.5,2重惠性
每个试详取两个互行样行测守，以负术平的伯为结果，充许相对痛差为5然，6检骑规测
6. 1 检险分表
出」检略：出！检验托均检验，检验项日为表1中十物质含域，生豪E含且、典值，酸值，6. 1. 10
E.1.2型式检验：型式检验项日为表1中全前指标6.1.3
下到使况之一时，应行型式检验：）产品监定或儿始生产时
下带生产对，每3个川进行一次；年产」月以恢牛产时
5.2抽样方法
拍样前应将被取样的瓶成循中栏品揽均勺，用采详器取样，桶装产品.每桶收样的每次取样不少于5插，少于5桶者，每维内取竹，每插取托货定加太，块其总取量不得少丁4008，通装产品，租取样约3，斗次取样不得少十10瓶，少十10瓶者，年瓶与收样，每瓶收样过虚大，使其总取作I.Y/T1E37—2005
不供少于心，样品量对上违规定的瓶数或抵整半文件的瓶数（入，核比（7算，取的数)拨式(算。
X:=10 +
X = 13 -
：总瓶数一10
总桶数—5
计算绍果川含五人攻整数.业样点分石均每版（）取榨量致取行样品渠合与勾.分装十个信疗、十媒，分磨口的宗色广口瓶山，册上拓站标整，注医土产厂名称、产品务称、此号、收样月期及取样人性名，外，在检验记录演上应记载限详地点、收样叫大气、气温及仓储情况等，顺供化岭宣分析，另一瓶样瓶帝村架行衣阴凉十渠处，以备发险，6.3检与判定
6.3.1产的出！必别经生产厂家检验自资，附有：产单位第严品合格证，合格证上虑标明品名，等级、批号，半产日期，以及牛产单位控检帮门负发人的签产非明和：要产合格的专用公立，力可出厂。6.3.2检验结有一指标不签合本标准境定质量指标，应中断划行复检，总投结具以.不合格，圳本壮产品判为不合格品，
6.3.3供需双方对格激结果发生个议时，日山双力共间取十要托国家法定内产品质量盟臀益验机构进行仲裁分新：一以费用也失任书再担了包装，标惠，运输和贮存
71销将皮类脂用带么书毒的塑报相或我璃瓶包装，桶装每销净年2.kg报装每通净五0上并聚人瓦榜箱内，第粘装12施或21地7.2生情、箱成瓶上印刷下列内客：产品名称，生产丁期、生产批号、有效期、等数、净重、厂名乱商标，以及防前防渐、防火防污染等.
即危么须大毒。
7.3标肉区类脂在衰的运被过程中应小心我间，并保持「燥，不分许采比湿，行染.航脏的选输工月，运验瑶中应防上日晒、啡讲、水电改山鼠害，7.4装捕，装范密封好的板树反类卢严品险忙存在光、十保清洁设有.儿、联害和药炎污染的库床间，在室湿下产存期不得随过一立。超过一车亡行期的场树走类旨产品经本杯推为法检验仍合格者，仍以些续使用。
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