【化工行业标准(HG)】 硅铝炭黑 第4部分：pH值的测定

ICS83.040.30
备案号：22266-2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2797.4—2007
代替HG/T2797.4—1996
硅铝炭黑
第4部分：pH值的测定
Silica-alumina carbon black-Part 4:Determination of pH value2007-09-22发布
2008-04-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
前．言
HG/T2797《硅铝炭黑》分为如下几个部分：第1部分：筛余物的测定水冲洗法；第2部分：吸碘值的测定；
第3部分：邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定；第4部分：pH值的测定；
第5部分：杂质的检查；
一第6部分：倾注密度的测定；
一第7部分：加热减量的测定。
本部分是HG/T2797的第4部分。
HG/T2797.4—2007
本部分修改采用ASTMD1512一95（2000年确认）《炭黑标准试验方法pH值的测定》（英文版）·中的A法。
本部分代替HG/T2797.4-1996《硅铝炭黑pH值的测定》。本部分根据ASTMD1512一95(2000)A法重新起草。为了方便比较，在资料性附录B中列出了本部分条款和国外先进国家标准条款的对照一览表。考虑到我国国情，为方便标准使用者，在采用ASTMD1512一95（2000)A法时，本部分做了一些修改。本部分与ASTMD1512一95(2000)A法的主要差异如下：修改了标准名称；
引用了与ASTM标准有对应关系的我国标准，而非ASTM标准。增加了GB/T8170、GB/T9724（本部分的2）；
将ASTMD1512一95（2000)A法中炭黑样品制备改为8.1条中的注，标准结构更合理（本部分的8.1）；
将ASTMD1512一95（2000)A法步骤中的“试验条件”改为一章，以便于与系列标准的格式相统一（本部分的7)；
取消精密度说明和精密度数据表，因为计算方法的精密度另有国标进行规定；取消关键词一章，系列标准的格式应统一；增加了规范性附录A“标准缓冲溶液”及“标准缓冲溶液pH值”；增加了资料性附录B本部分章条号与ASTMD1512一95章条编号对照一览表”。本部分与HG/T2797.4一1996相比主要变化如下：a)
修改了标准名称；
增加了规范性引用文件GB/T8170(本版的2)；b）：
增加“原理”（本版的3）；
pH计的精度由0.1修改为0.05（1996版的3.1，本版的5.3）；d)
增加了用两点法对仪器进行定位（本版的8.4)；e
增加了再现性的要求（本版的10.2）；对于原标准规范性附录A中标准缓冲溶液及标准缓冲溶液pH值的错误按GB/T9724的规g）
定进行了修改（本版的附录A）；h）增加了资料性附录B\本部分章条号与ASTMD1512一95章条编号对照一览表。本部分的附录A是规范性附录，附录B是资料性附录。(27)
HG/T2797.4—2007
本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5)归口。本部分起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院。本部分主要起草人：余艳、代传银。本部分于1996年首次发布，2003年复审确认。HG/T2797.4—1996。
硅铝炭黑第4部分：pH值的测定
HG/T2797.4—2007
警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本部分规定了硅铝炭黑pH值的测定方法。本部分适用于各类硅铝炭黑pH值的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过HG/T2797本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neqISO3696：1987，Waterfor laboratory use-
-Specifications)下载标准就来标准下载网
GB/T8170数值修约规则
GB/T9724化学试剂pH值测定通用方法（GB/T9724—88，eqvISO6353-1：1982Chemi-cal reagent General rules for the determination of pH)HG/T2880硅铝炭黑
3原理
将硅铝炭黑试样（以下简称试样）与蒸馏水相混合，煮沸并冷却至室温后用pH计测定试样的pH值。
4试剂
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。4.1水，GB/T6682，三级。使用前应将其放人耐化学腐蚀的玻璃容器或不锈钢容器中煮沸5min～~10min，并加盖冷却至室温，放置时间不超过30min。4.2乙醇，体积分数是0.95。
4.3丙酮。
4.4标准缓冲溶液，可购市售符合本部分要求的标准缓冲溶液，也可按GB/T9724或附录A进行配制。
5仪器
5.1分析天平，精度0.1mg。
5.2工业天平，精度0.1g。
5.3pH计，精度0.05pH单位。
5.4容器，玻璃烧杯或不锈钢杯，125cm3～250cm2，容积应适应试样测试。5.5表面血，大小尺寸应与容器（5.4)相匹配。5.6电热板或电炉。
HG/T2797.4—2007
5.7量筒，容量50cm2和250cm2GB12804A级。5.8粉碎机或研钵和研，能将粒状或块状炭黑粉碎。6采样
按HG/T2880的规定进行。
7试验条件
不受酸碱等化学气体污染。
8分析步骤
8.1称取5g硅铝炭黑试样，精确至0.1g，置于适当的容器（5.4)中，加入50cm已煮沸并冷却至室温的新鲜蒸馏水，若试样不为水润湿，可加人3cm～5cm2乙醇或2滴～3滴丙酮。注：粒状或块状炭黑测试前应用粉碎机或研钵和研杆研成粉末。8.2将装有试样混合液的容器放在电炉或电加热板上煮沸15min，不允许煮沸至干。8.3取下容器，盖上盖，置于不受化学气体污染的环境中冷却至室温。8.4pH计按GB/T9724的规定，用两点法进行校正、定位，两标准缓冲溶液互相校正的误差不得大于0.1pH单位，否则应重新配制标准缓冲溶液或校正pH计。在每次测试后需用蒸馏水将电极冲洗干净并用滤纸吸干水迹。
8.5置电极于待测的试样浆料中，轻轻旋转烧杯，待pH计示值稳定1min后读取pH值，准至0.05个pH单位。
8.6用蒸馏水冲洗电极并擦净。当不用时，按电极的使用说明书处置电极。9结果表示
9.1试样的pH值以pH计所显示的数值表示。9.2计算结果比HG/T2880规定的有效位数多一位，如有多次测量结果，取其平均值，然后按GB/T8170进行修约。
10精密度
10.1重复性：两次测定结果之差不大于0.5pH单位。10.2再现性：两次测定结果之差不大于1.5pH单位。试验报告
试验报告包括下列项目：
试样名称及标识。
本试验依据的标准。
试样质量，g。
试验结果（均值或中位数、测试次数）。e)
与基本分析步骤的差异。
试验中出现的异常现象。
试验日期。
HG/T2797.4-2007
*OdH eN
2010000
/o0二/0
二/loso0
S0'0=(\O N)
S0=(0000)
0\0=[\H· 2(\)\H
(1/[ou)/
由二来
HG/T2797.4—2007
附录B
（资料性附录）
本部分章条编号与ASTMD1512—95（2000)章条编号对照表B.1给出了本部分章条编号与ASTMD1512一95(2000)A法章条编号对照一览表表B.1本部分章条编号与ASTMD1512-95(2000)A法章条编号对照本部分章条编号
对应的国外先进标准章条编号
7.2、7.3
7.3、7.4
7.6、注4
注：表中的章条以外的本部分其他章条编号与ASTMD1512一95(2000)A法其他章条编号均相同且内容对应(32)
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